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Um estudo de doses crescentes de romidepsina em associação com CHOP no tratamento de linfomas periféricos de células T (Ro-CHOP)

21 de maio de 2014 atualizado por: The Lymphoma Academic Research Organisation

Um estudo de fase IB/II de doses crescentes de romidepsina (Istodax®) em associação com CHOP (Ro-CHOP) no tratamento de linfomas periféricos de células T

Este estudo é um estudo aberto, multicêntrico com duas fases:

  • Uma fase de escalonamento da dose de Romidepsina administrada IV no dia 1 e 8 ou no dia 1 sem o dia 8 em combinação com ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona (CHOP) administrada a cada 3 semanas por 8 ciclos em pacientes com linfoma de células T.
  • Uma fase de expansão para avaliar a segurança e a eficácia da associação da dose recomendada de Romidepsina associada ao CHOP em uma população de pacientes com linfoma de células T.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo principal do estudo é determinar a viabilidade da combinação e a dose recomendada (DR) de Romidepsina quando administrada em associação com CHOP em uma população de pacientes com linfoma periférico de células T (PTCL) recém-diagnosticado conforme medido pelas toxicidades durante o tratamento.

Objetivos secundários:

  • Para avaliar a segurança da associação Romidepsina e CHOP,
  • Avaliar a eficácia da associação de Romidepsina e CHOP: taxa de resposta e taxa de resposta completa, sobrevida livre de progressão, duração da resposta e sobrevida global.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

37

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Créteil, França, 94010
        • Hopital Henri Mondor
      • Dijon, França, 21000
        • CHU de Dijon
      • Lille, França, 59037
        • Hôpital Claude Huriez
      • Lyon cedex 8, França, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • Paris, França, 75475
        • Hopital St Louis
      • Pierre-Bénite, França, 69495
        • Centre Hospitalier LYON SUD
      • Rouen, França, 76038
        • Centre Henri Becquerel
      • Villejuif, França, 94805
        • Institut Gustave Roussy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  1. Critério de inclusão:

    1. Pacientes com Linfoma Periférico de Células T (PTCL) confirmado histologicamente, não tratados previamente; todos os subtipos podem ser incluídos, exceto linfoma de células T relacionado ao HTLV-1, linfoma cutâneo de células T (micose fungoide e síndrome de Sézary) e ALK+ PTCL,
    2. Ann Arbor estágios II - IV
    3. Dos 18 aos 80 anos,
    4. status de desempenho ECOG 0, 1 ou 2,
    5. Consentimento informado assinado,
    6. Teste de gravidez negativo para mulheres com potencial para engravidar (FCBP),
    7. FCBP usando um método eficaz de controle de natalidade (ou seja, anticoncepcional hormonal, dispositivo intrauterino, diafragma com espermicida, camisinha com espermicida ou abstinência) durante o período de tratamento e por 1 mês após; Homens usando um método eficaz de controle de natalidade durante o período de tratamento e 3 meses depois,
    8. Expectativa de vida de ≥ 90 dias (3 meses)
  2. Critério de exclusão:

    1. Outros tipos de linfomas, por ex. linfoma de células B
    2. Ann Arbor estágio I
    3. Tratamento prévio para PTCL com imunoterapia ou quimioterapia, exceto corticosteróides de curta duração antes da inclusão
    4. Radioterapia prévia para PTCL, exceto se localizada em uma área de linfonodo
    5. Sistema nervoso central - envolvimento meníngeo
    6. Contra-indicação a qualquer medicamento contido no esquema quimioterápico
    7. Infecção por HIV, hepatite B ou C ativa
    8. Qualquer doença ativa grave ou condição médica comórbida (de acordo com a decisão do investigador)
    9. Qualquer uma das seguintes anormalidades laboratoriais

      • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) < 1.500 células/mm3 (1,5 x 109/L),
      • Contagem de plaquetas < 100.000/mm3 (100 x 109/L), ou 75.000 se a medula óssea estiver envolvida,
      • Soro SGOT/AST ou SGPT/ALT ≥ 5,0 x limite superior do normal (ULN),
      • Bilirrubina total sérica > 2,0 mg/dL (34 µmol/L), exceto em caso de anemia hemolítica,
      • Baixos níveis de K+ (inferiores ao nível normal baixo) e baixos níveis de Mg+ (inferiores ao nível normal baixo), exceto se corrigidos antes do início da quimioterapia,
    10. Uso de anticoncepcionais orais e adesivos anticoncepcionais,
    11. Depuração de creatinina calculada (fórmula de Cockcroft-Gault) de < 50 mL/min,
    12. História prévia de malignidades que não sejam linfoma (exceto carcinoma basocelular ou espinocelular da pele ou carcinoma in situ do colo do útero ou da mama), a menos que o indivíduo esteja livre da doença por ≥ 3 anos,
    13. Qualquer condição médica séria, anormalidade laboratorial ou doença psiquiátrica que impeça o sujeito de assinar o formulário de consentimento informado,
    14. Fração de Ejeção do Ventrículo Esquerdo < 45% (calculada por métodos ecocardiográficos ou cintilográficos),
    15. Pacientes com síndrome do QT longo congênito, história de doença cardiovascular significativa e/ou uso de medicamentos que levam a prolongamento significativo do intervalo QT,
    16. Intervalo QT corrigido > 480 ms (usando a fórmula fridericia)
    17. Uso de qualquer terapia medicamentosa anti-câncer padrão ou experimental dentro de 28 dias após o início (Dia 1) do medicamento do estudo,
    18. Mulheres grávidas ou lactantes ou mulheres com potencial para engravidar que não desejam usar um método adequado de controle de natalidade durante o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dose de Romidepsina 10mg/m²
Dose de romidepsina administrada IV no dia 1 e 8 ou no dia 1 sem dia 8 em combinação com ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona (CHOP) administrada a cada 3 semanas por 8 ciclos em pacientes com linfoma de células T
Experimental: Dose de Romidepsina 12mg/m²
Dose de romidepsina administrada IV no dia 1 e 8 ou no dia 1 sem dia 8 em combinação com ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona (CHOP) administrada a cada 3 semanas por 8 ciclos em pacientes com linfoma de células T
Experimental: Dose de romidepsina 14mg/m²
Dose de romidepsina administrada IV no dia 1 e 8 ou no dia 1 sem dia 8 em combinação com ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona (CHOP) administrada a cada 3 semanas por 8 ciclos em pacientes com linfoma de células T
Experimental: Dose de Romidepsina 8mg/m²
Dose de romidepsina administrada IV no dia 1 e 8 ou no dia 1 sem dia 8 em combinação com ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona (CHOP) administrada a cada 3 semanas por 8 ciclos em pacientes com linfoma de células T

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de Toxicidades Limitantes de Dose
Prazo: 42 dias
42 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta completa (CR) no final do tratamento
Prazo: 30 dias após o término do tratamento
30 dias após o término do tratamento
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: a partir da data de inclusão até a data da primeira progressão documentada da doença, recaída ou morte por qualquer causa
a partir da data de inclusão até a data da primeira progressão documentada da doença, recaída ou morte por qualquer causa
Duração da resposta
Prazo: a partir da data da primeira documentação de uma resposta até a data da primeira evidência documentada de progressão/recaída ou morte por qualquer causa
a partir da data da primeira documentação de uma resposta até a data da primeira evidência documentada de progressão/recaída ou morte por qualquer causa
Segurança da associação Romidepsina-CHOP
Prazo: da data da assinatura do consentimento informado até 90 dias após a última administração do medicamento
As toxicidades ocorridas durante o estudo para todos os pacientes desde a data da assinatura do consentimento informado até 90 dias após a última administração do medicamento serão medidas e relatadas para todos os graus de toxicidade de acordo com CTCAE v4.
da data da assinatura do consentimento informado até 90 dias após a última administração do medicamento
Resposta geral no final do tratamento
Prazo: 30 dias após o término do tratamento
30 dias após o término do tratamento
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: a partir da data de inclusão até a data da primeira progressão documentada da doença, recaída ou morte por qualquer causa
a partir da data de inclusão até a data da primeira progressão documentada da doença, recaída ou morte por qualquer causa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bertrand COIFFIER, Professor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

20 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Ro-CHOP

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