LBH589 (panobinostaatti) myelofibroosin hoitoon
Vaiheen I/II avoin tutkimus LBH589:stä, uudesta histoni-deasetylaasi-inhibiittorista (HDACi), potilailla, joilla on primaarinen myelofibroosi (PMF) ja polysytemia/essential trombosytemia myelofibroosi (post-PV/ET MF)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 18-vuotiaat mies- tai naispotilaat
- Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus, joka on saatu ennen tutkimukseen osallistumista ja siihen liittyvien toimenpiteiden suorittamista
- Äskettäin diagnosoitu MF, jossa on keski- tai korkeariskinen Lille-pisteytysjärjestelmä (Hb<10g/dl, WBC <4,0 tai >30 x 109/L; riskiryhmä 1=keskitaso ja 2=korkea), tai oireinen splenomegalia, joka on >10 cm alle kylkirajan .
- Aiemmin hoidetut MF:t, jotka ovat tulenkestäviä, intolerantteja tai taudin uusiutuneita
Potilaiden on täytettävä seuraavat laboratoriokriteerit:
- ANC ≥ 1,0 x 109/l
- Verihiutaleet ≥ 60 x 109/l
- Laskettu CrCl ≥ 45 ml/min (MDRD-kaava)
- AST ja ALT ≤ 2,5 x ULN
- Seerumin bilirubiini < 1,5 x ULN
- Albumiini > 3,0 g/dl
- Seerumin kalium ≥ LLN
- Seerumin kokonaiskalsium [korjattu seerumin albumiiniin] tai ionisoitu kalsium ≥LLN,
- Seerumin magnesium ≥ LLN
- Seerumin fosfori ≥ LLN
- TSH ≤ ULN ja vapaa T4 normaalirajoissa. Potilaat saavat saada kilpirauhashormonivalmisteita taustalla olevan kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon.
- Perustason MUGA:n tai ECHO:n on osoitettava LVEF ≥ institutionaalisen normaalin alaraja.
- ECOG-suorituskykytila ≤ 2
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat HDAC-, DAC-, HSP90-estäjät tai valproiinihappo syövän hoitoon
- Potilaat, jotka tarvitsevat valproiinihappoa mihin tahansa sairauteen tutkimuksen aikana tai 5 päivän sisällä ennen ensimmäistä LBH589-hoitoa
- Perifeerinen neuropatia > 1
Sydämen vajaatoiminta tai kliinisesti merkittävät sydänsairaudet, mukaan lukien jokin seuraavista:
- Potilaat, joilla on synnynnäinen pitkä QT-oireyhtymä
- Pitkäkestoinen kammiotakyarytmia historia tai olemassaolo. (Potilaat joilla on ollut eteisrytmihäiriö, ovat kelpoisia, mutta niistä tulee keskustella sponsorin kanssa ennen ilmoittautumista)
- Mikä tahansa historia kammiovärinä tai torsade de pointes
- Bradykardia määritellään sykeksi < 50 bpm. Potilaat, joilla on sydämentahdistin, ovat kelvollisia, jos syke ≥ 50 bpm.
- EKG:n seulonta QTc:llä > 450 ms
- Oikean nipun haarakatkos + vasen anteriorinen hemiblock (kaksifaskikulaarinen tukos)
- Potilaat, joilla on sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris ≤ 6 kuukautta ennen tutkimuslääkkeen aloittamista
- Muut kliinisesti merkittävät sydänsairaudet (esim. CHF NY Heart Associationin luokka III tai IV, hallitsematon verenpainetauti, labiili verenpainetauti tai aiempi verenpainelääkityksen huono noudattaminen)
- GI-toiminnan heikkeneminen tai GI-sairaus, joka voi merkittävästi muuttaa LBH589:n imeytymistä
- Potilaat, joilla on ripuli > CTCAE-aste 1
- Muut samanaikaiset vakavat ja/tai hallitsemattomat sairaudet (esim. hallitsematon diabetes tai aktiivinen tai hallitsematon infektio), mukaan lukien epänormaalit laboratorioarvot, jotka voivat aiheuttaa ei-hyväksyttäviä turvallisuusriskejä tai vaarantaa protokollan noudattamisen
- Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, joilla on suhteellinen riski pidentää QT-aikaa tai aiheuttaa torsade de pointes, jos hoitoa ei voida keskeyttää tai vaihtaa toiseen lääkkeeseen ennen tutkimuslääkkeen aloittamista
- CYP3A4-estäjien samanaikainen käyttö
- Potilaat, jotka ovat saaneet kohdennettuja aineita 2 viikon tai 5 aineen ja aktiivisten metaboliittien puoliintumisajan sisällä (kumpi tahansa on pidempi) ja jotka eivät ole toipuneet näiden hoitojen sivuvaikutuksista.
- Potilaat, jotka ovat saaneet kemoterapiaa 3 viikon sisällä; tai sädehoito > 30 %:iin luuydintä kantavasta luusta 3 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista; tai jotka eivät ole vielä toipuneet tällaisten hoitojen sivuvaikutuksista.
- Potilaat, joilla on taipumus verenvuotoon tai jotka saavat mitä tahansa hoitoa terapeuttisilla annoksilla natriumvarfariinia (Coumadin®) tai kumadiinijohdannaisia. Pienet Coumadin®-annokset (esim. ≤ 2 mg/vrk) linjan läpinäkyvyyden ylläpitämiseksi (jos mahdollista).
- Potilaat, joille on tehty suuri leikkaus ≤ 4 viikkoa ennen tutkimuslääkkeen aloittamista tai jotka eivät ole toipuneet tällaisen hoidon sivuvaikutuksista
- Raskaana olevat tai imettävät naiset tai hedelmällisessä iässä olevat naiset (WOCBP), jotka eivät käytä tehokasta ehkäisymenetelmää. WOCBP määritellään sukukypsiksi naisiksi, joille ei ole tehty kohdunpoistoa tai jotka eivät ole olleet luonnollisesti postmenopausaalisilla vähintään 12 kuukauteen peräkkäin (eli joilla on ollut kuukautiset milloin tahansa edellisen 12 peräkkäisen kuukauden aikana). Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 24 tunnin kuluessa ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen saamisesta.
- Miespotilaat, joiden seksikumppanit ovat WOCBP:tä, eivät käytä tehokasta ehkäisyä
- Potilaat, joilla on ollut pahanlaatuinen kasvain viimeisten 5 vuoden aikana (paitsi tyvi- tai levyepiteelisyöpä tai kohdunkaulan in situ syöpä)
- Potilaat, joiden tiedetään olevan positiivisia ihmisen immuunikatovirukselle (HIV) tai hepatiitti C:lle; HIV:n ja hepatiitti C:n perustestiä ei vaadita
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut merkittävää lääketieteellisten hoito-ohjelmien noudattamatta jättämistä tai jotka eivät halua tai pysty noudattamaan tutkimushenkilöstön hänelle antamia ohjeita.
- Sekundaariseen MF:ään liittyvä sairaus, kuten metastaattinen syöpä, lymfooma, myelodysplasia, karvasoluleukemia, syöttösolusairaus tai akuutti leukemia (mukaan lukien M7-tauti tai akuutti panmyeloosi MF:n kanssa)
- Kromosomaalisen translokaation t(9:22) tai molekyylin BCR/ABL-uudelleenjärjestelyn esiintyminen RT-PCR:llä havaittuna luuytimessä tai ääreisveressä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: LBH589
Annoksen nostotutkimus, joka alkaa annoksella 20 mg suun kautta kolme kertaa viikossa, joka annettiin viikoittain 24 viikon ajan tutkimuksen vaiheen I osassa.
|
Annoksen nostotutkimus, joka alkaa annoksella 20 mg suun kautta kolme kertaa viikossa, joka annettiin viikoittain 24 viikon ajan tutkimuksen vaiheen I osassa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oraalisen LBH589:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PMF, post-PV/ET MF
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Vaihe I
|
28 päivää
|
|
Hoitovasteen arviointi kansainvälisen myelofibroosin tutkimus- ja hoitotyöryhmän (IWG-MRT) toimesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Vaihe II
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi muutoksia biomarkkereissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
JAK2V617F alleelitaakka H3/H4-asetylaatiostatus ääreisveren CD34+-kantasolutaakka CXCR4-ekspressio CD34+-perifeerisen veren kantasoluissa
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Luuydinsairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Myeloproliferatiiviset häiriöt
- Veren hyytymishäiriöt
- Verihiutaleiden häiriöt
- Luuytimen kasvaimet
- Hematologiset kasvaimet
- Primaarinen myelofibroosi
- Trombosytoosi
- Trombosytemia, välttämätön
- Polysytemia Vera
- Polysytemia
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Histonideasetylaasi-inhibiittorit
- Panobinostaatti
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- GCO 08-0572
- LBH589-JM
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .