Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisuus- ja tehotutkimus FOV2304:n (suuren annoksen tai pienen annoksen) paikallisesta annosta hoidettaessa diabeettiseen retinopatiaan liittyvää kliinisesti merkittävää makulaturvotusta

keskiviikko 22. elokuuta 2012 päivittänyt: Fovea Pharmaceuticals SA

Kuuden kuukauden, vaiheen II, kaksoisnaamioinen, monikeskus, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus kahden FOV2304-pitoisuuden (korkea tai pieni annos) paikallisen annon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi keskushermoston hoitoon Kliinisesti merkittävä makulaturvotus, joka liittyy diabeettiseen retinopatiaan

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko silmään annetut FOV2304-pitoisuudet (suuri tai pieni annos) lumelääkettä tehokkaampia hoidettaessa potilaita, joilla on diabeettinen makulaturvotus 12 viikon hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
267

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
      • Chatswood, Australia
        • Center 2003
      • Melbourne, Australia
        • Center 2002
      • Murdoch, Australia
        • Center 2004
      • Sydney, Australia
        • Center 2001
  • Belgia
      • Antwerpen, Belgia
        • Center 1302
      • Brussels, Belgia
        • Center 1301
      • Wilrijk, Belgia
        • Center 1303
  • Espanja
      • Alicante, Espanja
        • Center 1205
      • Barcelona, Espanja
        • Center 1201
      • Barcelona, Espanja
        • Center 1202
      • Oviedo, Espanja
        • Center 1204
      • Santiago de Compostela, Espanja
        • Center 1206
      • Sevilla, Espanja
        • Center 1208
      • Valencia, Espanja
        • Center 1209
      • Valladolid, Espanja
        • Center 1203
  • Israel
      • Afula, Israel
        • Center 1907
      • Beer Sheva, Israel
        • Center 1909
      • Beer Yakov, Israel
        • Center 1906
      • Jerusalem, Israel
        • Center 1903
      • Kfar-Saba, Israel
        • Center 1908
      • Petah Tikva, Israel
        • Center 1902
      • Rehovot, Israel
        • Center 1901
      • Tel Aviv, Israel
        • Center 1904
      • Tel Hashomer, Israel
        • Center 1905
  • Italia
      • Firenze, Italia
        • Center 1604
      • Milano, Italia
        • Center 1601
      • Milano, Italia
        • Center 1607
      • Rome, Italia
        • Center 1610
      • Saronno, Italia
        • Center 1606
      • Udine, Italia
        • Center 1608
      • Verona, Italia
        • Center 1609
  • Puola
      • Bydgoszcz, Puola
        • Center1801
      • Gdansk, Puola
        • Center 1802
  • Ranska
      • Dijon, Ranska
        • Center 1401
      • Marseille, Ranska
        • Center 1402
      • Nantes, Ranska
        • Center 1405
      • Paris, Ranska
        • Center 1403
      • Paris, Ranska
        • Center 1404
  • Saksa
      • Ahaus, Saksa
        • Center 1504
      • Darmstadt, Saksa
        • Center 1502
      • Freiburg, Saksa
        • Center 1503
      • Karlsruhe, Saksa
        • Center 1501
      • Leipzig, Saksa
        • Center 1506
      • Munster, Saksa
        • Center 1507
      • Saarbruecken, Saksa
        • Center 1505
  • Tšekin tasavalta
      • Brno, Tšekin tasavalta
        • Center 1704
      • Hradec Kralove, Tšekin tasavalta
        • Center 1701
      • Ostrava, Tšekin tasavalta
        • Center 1703
      • Prague, Tšekin tasavalta
        • Center 1702
      • Praha, Tšekin tasavalta
        • Center 1705
      • Zlin, Tšekin tasavalta
        • Center 1706
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat
        • Center 1115
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat
        • Center 1116
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat
        • Center 1108
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat
        • Center 1106
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat
        • Center 1105
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Center 1101
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Center 1109
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Center 1111
    • Michigan
      • Traverse, Michigan, Yhdysvallat
        • Center 1114
    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Yhdysvallat
        • Center 1112
    • New York
      • Lynbrook, New York, Yhdysvallat
        • Center 1107
    • Pennsylvania
      • Pittburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Center 1110
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat
        • Center 1104
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat
        • Center 1103

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tärkeimmät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit on lueteltu alla. Muut voivat hakea.

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies tai nainen, vähintään 18-vuotias.
  2. Diabetes mellituksen diagnoosi
  3. Potilaan tulee pystyä itse annostelemaan tutkimuslääkettä.
  4. Kliinisesti merkittävä diabeettinen makulaturvotus vähintään yhdessä silmässä ("tutkimussilmä"), johon liittyy makulan keskusta:
  5. Lievästä vaikeaan ei-proliferatiivinen diabeettinen retinopatia (varhaisen hoidon diabeettisen retinopatian tutkimus [ETDRS] -aste 20–53).
  6. BCVA-pisteet ≥ 34 kirjainta ja < 80 kirjainta tutkimussilmässä.
  7. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen virtsaraskaustesti seulonnassa ja heidän tulee käyttää kahta erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää koko tutkimuksen ajan.
  8. Miespotilaiden, joiden kumppani on hedelmällisessä iässä, on suostuttava käyttämään vähintään yhtä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää koko tutkimuksen ajan.

Poissulkemiskriteerit:

Silmäolosuhteet:

  1. Mikä tahansa tutkittavan silmän silmätila, joka tutkijan mielestä estäisi näöntarkkuuden paranemisen.
  2. Proliferatiivinen diabeettinen retinopatia tutkimussilmässä.
  3. Panretinaalinen scatter photocoagulation (PRP) -historia tutkimussilmässä 4 kuukauden aikana ennen seulontaa ja/tai odotettu PRP:n tarve 3 kuukauden aikana satunnaistamisen jälkeen.
  4. Aktiivinen optinen levy tai verkkokalvon uudissuonittuminen, rubeosis iridis, aktiivinen tai aiempi suonikalvon uudissuonittuminen tutkittavassa silmässä.
  5. Historiallinen pars plana vitrectomia milloin tahansa, silmänsisäinen leikkaus tutkittavassa silmässä 90 päivän sisällä ennen seulontaa.
  6. Kortikosteroidien (muiden kuin triamsinoloniasetonidin) intravitreaalisen ruiskeena tai silmän läpi annettavien depot-varastojen käyttö 3 kuukauden aikana ennen tutkimussilmän seulontakäyntiä.

  7. Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet triamsinoloniasetonidia tutkimussilmään:

    • Kutakin triamsinoloniasetonidi-injektiota kohden suunniteltu annos oli yli 4 mg.
    • Viimeisin annos oli alle 3 kuukautta ennen seulontakäyntiä.
    • Mikä tahansa havaittu hoitoon liittyvä haittatapahtuma voi tutkijan mielestä pahentua tai toistua tutkimushoidon myötä.
  8. Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet anti-VEGF-hoitoa 3 kuukauden sisällä ennen tutkimussilmän seulontakäyntiä.
  9. Hallitsematon glaukooma tai glaukooma, jota hoidetaan kahdella tai useammalla lääkkeellä.
  10. Aphakia tai silmänsisäinen linssin asettaminen tutkittavan silmän etukammioon.
  11. Mikä tahansa aktiivinen silmätulehdus; mikä tahansa toistuva tai krooninen infektio tai tulehdus tutkittavassa silmässä.
  12. Aiempi herpeettinen infektio kummassakin silmässä.
  13. Sarveiskalvon patologia/leikkaushistoria

  14. Käytä piilolinssejä milloin tahansa tutkimuksen aikana.

    Systeemiset olosuhteet:

  15. Hallitsematon systeeminen sairaus.
  16. Huonosti hallittu diabetes mellitus.
  17. Munuaisten vajaatoiminta
  18. Huonosti hallittu valtimoverenpaine

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: 2304 silmätipat, suuri annos
2304 Eye Drops High Dose itse annettuna tutkimussilmään hoitojakson aikana
Lääke: 2304 silmätipat, suuri annos
2304 Eye Drops High Dose itse annettuna tutkimussilmään hoitojakson aikana
KOKEELLISTA: 2304 Silmätipat, pieni annos
2304 Eye Drops Pieni annos itse annettuna tutkimussilmään hoitojakson aikana
Lääke: 2304 Silmätipat, pieni annos
2304 Eye Drops Pieni annos itse annettuna tutkimussilmään hoitojakson aikana
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo silmätipat
Plasebo-silmätipat itse annettuna tutkimussilmään hoitojakson aikana
Lääke: Placebo silmätipat
Plasebo-silmätipat itse annettuna tutkimussilmään hoitojakson aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
verkkokalvon keskipaksuuden muutos perusviivasta logOCT:lla määritettynä
Aikaikkuna: Viikko 12
Viikko 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, joiden paras korjattu näöntarkkuus (BCVA) on parantunut
Aikaikkuna: Viikko 12
Viikko 12
Makulan tilavuuden ja verkkokalvon paksuuden muutos lähtötasosta viikkoon 12 ja viikkoon 24
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12, viikko 24
Perustaso, viikko 12, viikko 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fovea Pharmaceuticals SA

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Pascale Massin, MD, Lariboisière Hospital, Paris

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 18. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 18. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 21. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 23. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. elokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FOV2304/CLIN/201/P

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia