Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Atsasitidiini Ceplene/Interleukiini-2:n kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on suurempi myelodysplastisten oireyhtymien riski

keskiviikko 19. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Groupe Francophone des Myelodysplasies

Vaiheen I ja vaiheen II tutkimus atsasitidiinin ylläpitohoidon tehokkuudesta ja turvallisuudesta Ceplene/Interleukiini-2:n kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on korkeampi riski myelodysplastinen oireyhtymä ja jotka saivat hematologisen vasteen atsasitidiinille

Vaiheen I tutkimuksessa atsasitidiinista Ceplene/interleukiini-2:n kanssa arvioidaan ensin tämän hoito-ohjelman turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on korkeamman riskin myelodysplastinen oireyhtymä (MDS), jotka saavuttivat hematologisen vasteen kuuden atsasitidiinisyklin jälkeen. Riippumattoman Data Safety Monitoring Boardin (DSMB) hyväksynnän jälkeen vaiheen I tutkimusta seuraa avoin satunnaistettu vaiheen II tutkimus, jonka tarkoituksena on karakterisoida Ceplene/interleukiini-2:n atsasytidiiniin lisäämisen tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (MDS), jotka saavuttivat hematologisen vasteen kuuden atsasitidiinisyklin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Amiens, Ranska, 80054
        • CHU d'Amiens
      • Angers, Ranska, 43033
        • CHU Angers
      • Avignon, Ranska, 84000
        • CH d'Avignon
      • Bayonne, Ranska, 64100
        • Hôpital de la Côte Basque
      • Bobigny, Ranska, 93009
        • Hopital Avicenne
      • Caen, Ranska, 14033
        • CHU de Caen
      • Clermont Ferrand, Ranska, 63058
        • CHU de
      • Corbeil-Essonnes, Ranska, 91106
        • Centre Hospitalier Sud-Francilien
      • Grenoble, Ranska, 38043
        • Chu Grenoble
      • Le Chesnay, Ranska, 78157
        • Hôpital Versailles
      • Lille, Ranska, 59020
        • Hopital Saint Vincent
      • Lille, Ranska, 59057
        • CHRU Hurriez
      • Limoges, Ranska, 87046
        • CHRU Limoges
      • Lyon, Ranska, 69437
        • Hôpital Edouard Heriot, dpt Hématologie Clinique
      • Marseille, Ranska, 13273
        • Hôpital Paoli-Calmettes
      • Nantes, Ranska, 44093
        • Hematology Dpt, Hopital de l'Hotel Dieu
      • Nice, Ranska, 06202
        • CHU Archet
      • Paris, Ranska, 75475
        • Hopital Saint Louis
      • Paris, Ranska, 75571
        • Hopital Saint Antoine
      • Perpignan, Ranska, 66046
        • Centre Hospitalier Joffre
      • Poitiers, Ranska, 86021
        • Hôpital Jean-Bernard
      • Reims, Ranska, 51092
        • CHRU de Reims
      • Rouen, Ranska, 76038
        • Centre Henri Bequerel
      • Strasbourg, Ranska, 67098
        • Centre Hospitalier Universitaire de Strasbourg
      • Toulouse, Ranska
        • Hopital Purpan Service d'Hématologie Clinique
      • Tours, Ranska, 37044
        • Hôpital Bretonneau
    • Ile de France
      • Le Kremlin-Bicêtre, Ile de France, Ranska, 94275
        • CHU de Bicêtre
      • Paris, Ile de France, Ranska, 75679
        • CHU Cochin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Sinun on ymmärrettävä ja vapaaehtoisesti allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake
  • On kyettävä noudattamaan opintovierailuaikataulua ja muita protokollavaatimuksia
  • Dokumentoitu MDS-diagnoosi WHO:n luokituksen mukaan, joka täyttää IPSS-kriteerit keskitason 2 tai korkean riskin taudille
  • On täytynyt saavuttaa vaste (CR, PR, mCR tai HI IWG 2006 -kriteerien mukaan) kuuden atsasitidiinisyklin jälkeen.
  • Potilaiden ECOG-suorituskykytilan (PS) on oltava 0–2.
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla (eli naisilla, jotka ovat ennen vaihdevuosia tai jotka eivät ole kirurgisesti steriilejä) on oltava negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti 2 viikon sisällä ennen hoidon aloittamista tässä tutkimuksessa. Hoitopotilaat jätetään pois.
  • Kreatiniinipuhdistuma >50 ml/min
  • Seerumin aspartaattiaminotransferaasi (AST) / seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi (SGOT) tai alaniinitransaminaasi (ALT) / seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi (SGPT) < 3,0 x normaalin yläraja (ULN)
  • Seerumin kokonaisbilirubiini < 1,5 mg/dl. (paitsi Gilbertin taudista johtuva konjugoimaton hyperbilirubinemia tai toissijainen MDS:n aiheuttama hyperbilirubinemia).

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu positiivinen tila ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tai hepatiitti B tai C suhteen
  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen hallitsematon infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
  • Potilaat, jotka saavat mitä tahansa muuta tavanomaista tai tutkittavaa sytotoksista hoitoa hematologiseen maligniteettiinsa
  • Mikä tahansa sairaus, joka tutkijan mielestä asettaa potilaalle liian suuren toksisuuden riskin
  • Aiempi pahanlaatuinen kasvain kuin MDS (paitsi tyvisolu- tai okasolusyöpä tai kohdunkaulan tai rintasyöpä in situ), ellei potilaalla ole ollut sairautta ≥ 3 vuoden ajan
  • Luokan III tai IV sydänsairaus, hypotensio tai vaikea verenpainetauti, vasomotorinen epävakaus, vakavat tai hallitsemattomat sydämen rytmihäiriöt (mukaan lukien kammiorytmiot) milloin tahansa, akuutti sydäninfarkti viimeisen 12 kuukauden aikana, aktiivinen hallitsematon angina pectoris tai oireinen arterioskleroottinen verisuonisairaus
  • Kouristuskohtaukset, keskushermoston häiriöt, aivohalvaus viimeisten 12 kuukauden aikana tai psykiatrinen vamma, jonka katsotaan olevan kliinisesti merkittävä tutkijan mielestä
  • Aiempi autoimmuunisairaus (mukaan lukien systeeminen lupus, tulehduksellinen suolistosairaus ja psoriaasi, mutta ei niihin rajoittuen)
  • Potilaat, joilla on aktiivinen peptinen tai ruokatorven haavauma tai aiemmin ollut peptinen haava tai ruokatorven sairaus ja joilla on ollut verenvuotoa
  • Potilaat, jotka jatkavat systeemistä hoitoa klonidiinilla, steroideilla ja/tai H2-reseptoria salpaavilla aineilla Potilaat, joilla on ollut yliherkkyys histamiinille tai histamiinituotteille, vakavia allergioita ruoka- tai varjoaineille, jotka vaativat hoitoa viimeisen viiden vuoden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ceplene® / IL2 + atsasitidiini
Atsasitidiini 75 mg/m2 ihonalaisesti päivittäin 7 päivän ajan 4 viikon välein. Ceplene® / IL2: Potilaat saavat Cepleneä (EpiCept Corporation, Tarrytown, NY) 0,5 mg ihonalaisesti kahdesti päivässä ja ihmisen rekombinantti-IL-2:ta (aldesleukiini; Novartis) 16 400 U/kg ihonalaisesti kahdesti päivässä 15 päivän ajan enintään 10 syklin ajan. , AZA-syklien päivinä 8-21.
Lääke: Ceplene®, IL-2, atsasitidiini
Atsasitidiini: 75 mg/m2 ihonalaisesti päivittäin 7 päivän ajan 4 viikon välein. Ceplene® / IL2: Potilaat saavat Cepleneä 0,5 mg ihonalaisesti kahdesti vuorokaudessa ja ihmisen rekombinanttia IL-2:ta 16 400 U/kg ihonalaisesti kahdesti päivässä 15 päivän ajan enintään 10 syklin ajan AZA-syklien päivinä 8-21.
Muut nimet:
  • Ihmisen rekombinantti IL-2 = Aldesleukin® (Novartis)
  • Atsasitidiini = Vidaza® (Celgene)
Active Comparator: Atsasitidiini
Atsasitidiini 75 mg/m2 ihonalaisesti päivittäin 7 päivän ajan 4 viikon välein
Lääke: Atsasitidiini
Atsasitidiini 75 mg/m2 ihonalaisesti päivittäin 7 päivän ajan 4 viikon välein
Muut nimet:
  • Atsasitidiini = Vidaza® (Celgene)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika etenemiseen IWG2006 kriteerien mukaan
Aikaikkuna: 4 syklin välein (keskimäärin 2 vuoden aikana)
Etenemistä arvioidaan seuraamalla luuydintä, verta ja hematologista tukihoitoa IWG 2006 -kriteerien mukaisesti.
4 syklin välein (keskimäärin 2 vuoden aikana)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikilla hoidetuilla potilailla esiintyvien haittatapahtumien tyypit ja lukumäärät
Aikaikkuna: Joka sykli, seurannan aikana keskimäärin 2 vuoden ajan
Turvallisuusprofiili määräytyy kliinisten oireiden, fyysisten tutkimusten, elintoimintojen ja kliinisten laboratoriotutkimusten perusteella. Kaikilla hoidetuilla potilailla esiintyvien haittatapahtumien tyypit ja lukumäärät esitetään taulukossa.
Joka sykli, seurannan aikana keskimäärin 2 vuoden ajan
Parempi vasteiden laatu ja kesto verrattuna ylläpitoon pelkällä AZA:lla
Aikaikkuna: Kun potilas on tutkimuksessa, seurannan aikana keskimäärin 2 vuoden ajan
Vaste arvioidaan 4 syklin välein IWG 2006 -kriteerien mukaisesti ja arvioidaan, onko vasteen taso ja vasteaika parantunut.
Kun potilas on tutkimuksessa, seurannan aikana keskimäärin 2 vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
EpiCept Corporation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Céline BERTHON, MD, Groupe francophone des Myelodisplasies
  • Päätutkija: Bruno QUESNEL, MD, PhD, Groupe francophone des Myelodisplasies
  • Päätutkija: Pierre Fenaux, MD, Groupe francophone des Myelodisplasies

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 7. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 29. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 20. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GFM-Aza-ceplene

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia