Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus nenäsumutteen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi kausiluonteisten allergioiden hoidossa

keskiviikko 5. lokakuuta 2011 päivittänyt: Meda Pharmaceuticals

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus MP03-36:n turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joilla on kausiluonteinen allerginen nuha

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida MP03-36:n (0,15 % atselastiinihydrokloridi) turvallisuutta ja tehoa annoksilla 2 suihketta sieraimeen kerran päivässä ja 2 suihketta sieraimeen kahdesti päivässä potilailla, joilla on kausiluonteista allergista nuhaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
617

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Fountain Valley, California, Yhdysvallat, 92708
        • AABI Associates Medical Group
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90806
        • West Coast Clinical Trials
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
        • Allergy Research Foundation
      • Mission Viejo, California, Yhdysvallat, 92691
        • Southern California Research
      • Roseville, California, Yhdysvallat, 95678
        • Allergy Medical Group
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92120
        • Allergy Associates Medical Group
      • San Jose, California, Yhdysvallat, 95117
        • Allergy and Asthma Associates of CA
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80907
        • The William Storms Allergy Clinic
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80230
        • Colorado Allergy and Asthma Centers, PC
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31406
        • Coastal Allergy and Asthma P.C.
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66210
        • Kansas City Allergy and Asthma
    • Maryland
      • Wheaton, Maryland, Yhdysvallat, 20902
        • Institute for Asthma and Allergy, P.C.
    • Massachusetts
      • N. Dartmouth, Massachusetts, Yhdysvallat, 02747
        • Northeast Medical Research Associates, Inc.
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55402
        • Clinical Research Institute
    • Nebraska
      • Papillion, Nebraska, Yhdysvallat, 68046
        • The Asthma and Allergy Center, PC
    • New Jersey
      • Ocean, New Jersey, Yhdysvallat, 07712
        • Atlantic Allergy, Asthma & Immunology
      • Skillman, New Jersey, Yhdysvallat, 08558
        • Princeton Center For Clinical Research
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14618
        • Allergy and Asthma Institue of Rochester
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27607
        • North Carolina Clinical Research
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45231
        • Clinical Research Center
    • Oklahoma
      • Edmond, Oklahoma, Yhdysvallat, 73003
        • Oklahoma Institute of Allergy and Asthma
    • Pennsylvania
      • Collegeville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19426
        • Allergy and Asthma Consultants of NJ-PA, P.C
      • Easton, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18045
        • Valley Clinical Research Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15241
        • Allergy and Clinical Immunology Associates
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78731
        • Allergy Asthma Associates Research Dept.
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • AARA Research Center
      • Dallas,, Texas, Yhdysvallat, 75234
        • Research Across America
      • New Braunfels, Texas, Yhdysvallat, 78130
        • Central Texas Health Research
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Sylvana Research Associates
      • Waco, Texas, Yhdysvallat, 76712
        • Allergy and Asthma Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

8 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat mies- ja naispotilaat
  • Anna kirjallinen tietoinen suostumus/lastenlääkärin suostumus. Jos potilas on alaikäinen, vanhemman tai laillisen huoltajan on annettava kirjallinen tietoinen suostumus
  • Seulontakäynti: Sinulla on 12 tunnin heijastava nenäoireiden kokonaispistemäärä (TNSS) vähintään 8 pistettä mahdollisesta 12:sta ja tukkoisuuspistemäärä 2 tai 3 päivänä -7
  • Satunnaiskäynti: Sinulla on 12 tunnin heijastava nenäoireiden kokonaispistemäärä (TNSS) (AM tai PM) vähintään 8 kolmella erillisellä arvioinnilla (joista yksi oli 2 päivän sisällä päivästä 1 ja voi sisältää päivän 1 aamun) sisääntulojakson aikana. Lisäksi aamupäivällä tai iltapäivällä nenän tukkoisuuden pistemäärä 2 tai 3 on täytynyt kirjata kolmessa erillisessä arvioinnissa (joista yksi oli 2 päivän sisällä päivästä 1 ja voi sisältää päivän 1 aamun).
  • On täytynyt ottaa vähintään 10 annosta tutkimuslääkettä aloitusjakson aikana
  • Satunnaiskäynti: hetkellinen (TNSS) ≥ 8 ennen toiminnan arvioinnin alkamista päivänä 1
  • Haluaa ja pystyä täyttämään opintojen vaatimukset
  • Vähintään 2 vuoden historia kausiluonteisesta allergisesta nuhasta (SAR) syksyn siitepölyallergiakauden aikana
  • IgE-välitteisen yliherkkyyden esiintyminen paikalliselle syksyn siitepölylle on vahvistettu positiivisella vasteella joko ihopistokokeessa tai intradermaalisissa testeissä viimeisen vuoden aikana. Positiivinen vaste määritellään renkaan halkaisijaksi, joka on vähintään 3 mm suurempi kuin kontrolli ihopistokokeessa tai vähintään 7 mm suurempi kuin kontrolli intradermaalisessa testissä.
  • Yleinen hyvä terveys ja vapaa kaikista sairauksista tai samanaikaisista hoidoista, jotka voisivat häiritä tutkimustulosten tulkintaa tutkijan tai toimeksiantajan lääkärin määrittelemällä tavalla
  • Potilaiden, jotka saavat immunoterapia-injektioita (antigeenin desensibilisaatio), on oltava vakaalla ylläpito-ohjelmalla vähintään 30 päivää ennen ensimmäistä tutkimuskäyntiä (hoito-ohjelman muuttaminen lyhyen injektioiden väliin jäämisen jälkeen ei estä osallistumista). Potilaat, jotka saavat sublingvaalisen immunoterapian ylläpitoannoksia, voidaan harkita tutkimukseen osallistumista tapauskohtaisesti, kun asiasta on keskusteltu sponsorin lääkärin tai nimeämän henkilön kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa tutkimuslääkkeen käyttö 30 päivän sisällä ennen päivää -7. Mitään tutkimustuotteita ei saa käyttää tämän tutkimuksen aikana
  • Yliherkkyys atselastiinin kaltaisille lääkkeille ja joko sorbitolille tai sukraloosille (Splenda®-makeutusaine)
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät ole raittiita ja jotka eivät käytä lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymenetelmää
  • Hengitystietulehdukset kahden viikon sisällä ennen päivää -7
  • Hengityselinten infektiot, jotka vaativat suun kautta annettavaa antibioottihoitoa kaksi viikkoa ennen päivää -7
  • Muut nenäsairaudet, jotka todennäköisesti vaikuttavat intranasaalisten lääkkeiden kertymiseen, kuten sinuiitti, medicamentosa nuha tai kliinisesti merkittävä polypoosi tai nenän rakenteelliset poikkeavuudet
  • Potilaat, joilla on astma (lukuun ottamatta lievää, ajoittaista astmaa)
  • Potilaat, joilla on merkittävä keuhkosairaus
  • Potilaat, joilla on tiedetty alkoholin tai huumeiden väärinkäyttöä
  • Minkä tahansa kirurgisen tai lääketieteellisen tilan olemassaolo, joka tutkijan tai sponsorin mielestä voisi merkittävästi muuttaa tutkimuslääkkeen imeytymistä, jakautumista, metaboliaa tai erittymistä
  • Kliinisesti merkityksellisiä poikkeavia fyysisiä löydöksiä viikon sisällä satunnaistamisesta, jotka tutkijan mielestä häiritsevät tutkimuksen tavoitteita tai jotka voivat estää tutkimusmenettelyjen noudattamisen
  • Suunniteltu matka tutkimusalueen ulkopuolelle opintojakson aikana
  • Perheenjäsenet ja työntekijät tulisi sulkea pois
  • Potilaat, jotka saivat kiellettyjä lääkkeitä protokollassa määritetyissä aikapisteissä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: MP03-36 nenäsuihke
atselastiinihydrokloridi 0,15 %
Lääke: atselastiinihydrokloridi 0,15 % nenäsumute
1644 mikrogrammaa, 2 suihketta sieraimeen kahdesti päivässä AM & PM)
Muut nimet:
  • astepro 0,15 %
Active Comparator: MP03-36 ja Placebo-nenäsumute
atselastiinihydrokloridi 0,15 % ja plasebo
Lääke: atselastiinihydrokloridi 0,15 % ja plasebo
822 mcg atselastiinihydrokloridia 0,15 %, 2 suihketta sieraimeen kerran päivässä (AM) ja 0 mg lumelääkettä 2 suihketta sieraimeen kerran päivässä (PM)
Muut nimet:
  • Astepro.15 %
Active Comparator: Azelastine 0,1%, nenäsumute
Lääke: Azelastine 0,1%, nenäsumute
1096 mikrogrammaa, azelastiini 0,1 %, 2 suihketta sieraimeen kahdesti päivässä (AM & PM)
Muut nimet:
  • Astepro
Placebo Comparator: Placebo Nenä Sapray
0 mg, 2 suihketta sieraimeen kahdesti päivässä aamulla ja iltapäivällä)
Lääke: atselastiinihydrokloridi 0,15 % nenäsumute
1644 mikrogrammaa, 2 suihketta sieraimeen kahdesti päivässä AM & PM)
Muut nimet:
  • astepro 0,15 %
Lääke: atselastiinihydrokloridi 0,15 % ja plasebo
822 mcg atselastiinihydrokloridia 0,15 %, 2 suihketta sieraimeen kerran päivässä (AM) ja 0 mg lumelääkettä 2 suihketta sieraimeen kerran päivässä (PM)
Muut nimet:
  • Astepro.15 %
Lääke: Azelastine 0,1%, nenäsumute
1096 mikrogrammaa, azelastiini 0,1 %, 2 suihketta sieraimeen kahdesti päivässä (AM & PM)
Muut nimet:
  • Astepro

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta 12 tunnin heijastavassa nenäoireiden kokonaispistemäärässä (TNSS) koko 14 päivän tutkimusjakson aikana lumelääkkeeseen verrattuna
Aikaikkuna: 14 päivää
14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta välittömien nenäoireiden kokonaispistemäärässä (TNSS) koko 14 päivän tutkimusjakson aikana lumelääkkeeseen verrattuna
Aikaikkuna: 14 päivää
14 päivää
Muutos lähtötilanteesta päivään 14 Rolandin elämänlaatukyselyssä (RQLQ ) verrattuna lumelääkkeeseen
Aikaikkuna: 14 päivää
14 päivää
Muuta lähtötasosta suorissa visuaalisissa nenätutkimuksissa
Aikaikkuna: 14 päivää
14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Meda Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. elokuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 6. lokakuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. lokakuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MP433

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia