Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus luuytimestä peräisin olevien mesenkymaalisten kantasolujen eri annosten tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi potilailla, joilla on Buergersin taudista johtuva kriittinen raajaiskemia

maanantai 12. syyskuuta 2016 päivittänyt: Stempeutics Research Pvt Ltd

Ei-satunnaistettu, avoin, monikeskinen, annosalue, faasi II -tutkimus, jossa arvioitiin Stempeucelin - CLI™:n (ex Vivo viljellyt aikuisen luuytimestä johdetut allogeeniset mesenkymaaliset kantasolut) tehoa ja turvallisuutta intramuskulaarisen annon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on kriittinen kaksoisraajojen häiriö Buergerin tauti

Tämä on avoin, ei-satunnaistettu, annosaluetutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida eri Stempeucel-annosten turvallisuutta ja tehoa kriittisillä raajaiskemiapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Intia, 110029
        • Department of Surgical Disciplines, All India Institute of Medical Sciences
    • Haryana
      • Gurgaon, Haryana, Intia, 122001
        • Division of Peripheral Vascular and Endovascular Sciences, Medanta - The Medicity
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Intia, 560066
        • Department of Vascular and Endovascular Surgery, M. S. Ramaiah Medical College and Hospitals
      • Bangalore, Karnataka, Intia, 560069
        • Peripheral Vascular Surgery, Sri Jayadeva Institute of Cardiovascular Sciences & Research
      • Mangalore, Karnataka, Intia, 575001
        • Department of Surgery, KMC, Mangalore
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Intia, 600003
        • Department of Vascular Surgery, Madras Medical College
      • Chennai, Tamil Nadu, Intia, 600116
        • Department of Vascular Surgery, Sri Ramchandra Medical College
      • Chennai, Tamil Nadu, Intia, 91-44-24732266
        • Department of Vascular Surgery, Stanley Medical College
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, Intia, 700029
        • Department of Vascular Surgery, AMRI Hospital
      • Kolkata, West Bengal, Intia, 700071
        • Nightingale Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Shionoya-kriteerien mukaan diagnosoitu Buergerin tauti
  • Miehet tai naiset (haluavat käyttämään hyväksyttyjä ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana) ikäryhmässä 18-65 v.
  • Todettu CLI tutkimusraajassa, kliinisesti ja hemodynaamisesti vahvistettu Rutherford-III-5:n mukaisesti
  • Rutherford-III-6:n potilaat, jos kuolio ulottuu maksimaalisesti jalkapöydän päähän, mutta rajoittuu varpaisiin (kosteaa kuolioa sairastaville potilaille on tehtävä haavan puhdistus/amputaatio ennen seulontaa)
  • Potilaat, joilla on infrapopliteaalinen tukossairaus, johon liittyy lepokipua ja iskeeminen haava/nekroosi ja jotka eivät ole kelvollisia perinteiseen revaskularisaatiohoitoon tai ovat epäonnistuneet tutkijoiden arvion mukaan (potilaat, joilla ei ole vaihtoehtoa)
  • Nilkan brakiaalinen paineindeksi (ABPI) ≤ 0,6 tai nilkan paine ≤ 50 mm Hg tai TcPO2 ≤ 40 mmHg tutkittavan raajan jalkaterässä
  • Potilaat, jotka ymmärtävät tutkimuksen vaatimukset ja ovat valmiita antamaan vapaaehtoisen kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja videosuostumuksen, noudattavat tutkimusvaatimuksia ja suostuvat palaamaan vaadituille seurantakäynneille

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaille, joilla on CLI, on osoitettu merkittävä amputaatio seulonnan aikana
  • Ateroskleroottinen PAD
  • Haavaumat, joihin liittyy jänteen ja/tai luun paljastumista säären alueella
  • Edellinen yllä oleva transmetatarsaalinen amputaatio tutkimusraajassa
  • Mikä tahansa lannerangan sympatektomia, joka on suoritettu alle 90 päivää ennen seulontaa
  • Potilaat, joilla on kävelyhäiriö muista syistä kuin CLI:stä
  • Diabetes mellituksen (tyypin 1 tai tyypin 2) diagnoosi
  • Potilaat, joilla vasemman kammion ejektiofraktio < 35 %
  • Potilaat, joilla on kliinisesti merkittävä perifeerinen neuropatia
  • Aiemmin aivohalvaus tai sydäninfarkti
  • Potilaat, joille MRA on vasta-aiheinen
  • Potilaat, joilla on syvä laskimotromboosi missä tahansa raajassa
  • Potilaat, joilla on kliinisesti vakava ja/tai epästabiili väliaikainen infektio, lääketieteellisiä sairauksia tai tiloja, jotka ovat hallitsemattomia tai joiden hallinta voi tutkijan mielestä vaarantua tähän tutkimukseen osallistumisen tai tämän hoidon komplikaatioiden vuoksi.
  • Dokumentoitu terminaalinen sairaus tai syöpä tai mikä tahansa samanaikainen sairausprosessi, jonka elinajanodote on < 1 vuosi
  • Potilaat, jotka ovat jo ilmoittautuneet toiseen lääketutkimukseen tai jotka on saatettu päätökseen 3 kuukauden sisällä, tai potilaat, jotka ovat osallistuneet mihin tahansa kliiniseen kantasolututkimukseen
  • Potilas, jonka tiedetään olevan yliherkkä IMP-dimetyylisulfoksidin (DMSO) tai ihmisen seerumin albumiinin (HSA) aineosille
  • Aiempi vakava alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö 3 kuukauden sisällä seulonnasta
  • Hb % < 10 gm % miehillä, Hb % < 9 gm % naisilla, seerumin kreatiniini ≥ 2 mg %, seerumin kokonaisbilirubiini ≥ 2 mg %
  • Raskaana olevat ja imettävät naiset
  • Potilaat olivat positiivisia HIV 1:n, HCV:n, HBV:n, CMV:n ja RPR:n suhteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Pieni annos
Stempeucel - CLI annetaan pienimmällä annoksella
Biologinen: Allogeeniset mesenkymaaliset kantasolut
Pienen annoksen kantasoluja kerta-annos lihakseen
Muut nimet:
  • Stempeucel - CLI
Biologinen: Allogeeniset mesenkymaaliset kantasolut
Kantasolujen väliannoksen kerta-annos lihakseen
Muut nimet:
  • Stempeucel - CLI
KOKEELLISTA: Väliannos
Stempeucel - CLI annetaan väliannoksena
Biologinen: Allogeeniset mesenkymaaliset kantasolut
Pienen annoksen kantasoluja kerta-annos lihakseen
Muut nimet:
  • Stempeucel - CLI
Biologinen: Allogeeniset mesenkymaaliset kantasolut
Kantasolujen väliannoksen kerta-annos lihakseen
Muut nimet:
  • Stempeucel - CLI
EI_INTERVENTIA: Ohjausvarsi
Pelkästään vakiohoitoprotokolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lepokivun lievitys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Lepokipu mitataan lepokipuasteikolla (0-10)
6 kuukautta
Haavojen paraneminen tai haavaalueen pienentäminen kohderaajassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Täydellinen haavan paraneminen, joka määritellään haavan täydelliseksi epitelisoitumiseksi ja haavan osittaiseksi paranemiseksi vähintään 30 % haavan koon pienentymisenä.
6 kuukautta
Lepokivun lievitys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Lepokipu mitataan lepokipuasteikolla (0-10)
24 kuukautta
Haavojen paraneminen tai haavaalueen pienentäminen kohderaajassa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Täydellinen haavan paraneminen, joka määritellään haavan täydelliseksi epitelisoitumiseksi ja haavan osittaiseksi paranemiseksi vähintään 30 % haavan koon pienentymisenä.
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kivuton kävelymatka
Aikaikkuna: 6 ja 24 kuukautta
6 ja 24 kuukautta
Suuri amputaatiovapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 6 ja 24 kuukautta
6 ja 24 kuukautta
Nilkan brakiaalinen paineindeksi (ABPI) - mitattu Dopplerilla
Aikaikkuna: 6 ja 24 kuukautta
6 ja 24 kuukautta
Transkutaanisen hapen osittaisen paineen (TcPO2) nousu
Aikaikkuna: 6 ja 24 kuukautta
6 ja 24 kuukautta
Elämänlaatu King's Collegen VascuQOL-kyselyn mukaan
Aikaikkuna: 6 ja 24 kuukautta
6 ja 24 kuukautta
Angiogeneesi - magneettiresonanssiangiogrammin (MRA) avulla sivusuonit
Aikaikkuna: 6 ja 24 kuukautta
6 ja 24 kuukautta
Haittavaikutusten tyyppi, haittavaikutusten määrä ja haittavaikutuksista kärsivien potilaiden osuus.
Aikaikkuna: 6 ja 24 kuukautta
6 ja 24 kuukautta
Kliinisten laboratorioparametrien arviointi
Aikaikkuna: 6 ja 24 kuukautta
6 ja 24 kuukautta
Fyysisen tutkimuksen löydökset ja elintoimintojen arviointi
Aikaikkuna: 6 ja 24 kuukautta
6 ja 24 kuukautta
Elektrokardiogrammin (EKG) parametrien arviointi
Aikaikkuna: 6 ja 24 kuukautta
6 ja 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Stempeutics Research Pvt Ltd

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Dr Anirban Chatterjee, AMRI Hospital
  • Päätutkija: Dr Anita Dhar, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi
  • Päätutkija: Dr Rajkumar M, Stanley Medical College
  • Päätutkija: Dr Radhakrishnan R, Sri Ramchandra Medical College
  • Päätutkija: Dr Vidyasagaran T, Madras Medical College
  • Päätutkija: Dr Alfred Augustine, KMC, Mangalore
  • Päätutkija: Dr Sanjay Desai, M. S. Ramaiah Medical College
  • Päätutkija: Dr Rajiv Parakh, Medanta - The Medicity
  • Päätutkija: Dr Santanu Dutta, Nightingale Hospital
  • Päätutkija: Dr Murali Krishna, Sri Jayadeva Institute of Cardiovascular Sciences & Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 27. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 2. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 13. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 12. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SRPL/CLI/10-11/001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia