Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon värähtelyn soveltaminen stokastisen resonanssin kanssa heikkokuntoisilla vanhuksilla: vaikutukset asennon hallintaan

lauantai 11. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Slavko Rogan, cand. PhD, PTMsc, Bern University of Applied Sciences

Koko kehon värähtelyn soveltaminen stokastisen resonanssin kanssa heikkokuntoisilla vanhuksilla: vaikutukset asennon hallintaan: pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella

  1. toteutettavuus
  2. heti
  3. Pitkäaikaiset vaikutukset asennonhallintaan ja mekaanisen SR-WBV-intervention voimakkuuteen hauraalla vanhuksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus perustuu Skeltonin ja Dinanin suunnittelemaan kaatumishallintaharjoitusohjelmien (FaME) ohjeeseen.

FAME-ohjelma on rakennettu siten, että kolmeen peräkkäiseen koulutusvaiheeseen on upotettu neljä biokyberneettistä pilaria.

Biokyberneettiset pilarit:

  1. tasapainon parantaminen
  2. toimintakyvyn parantaminen
  3. luutiheyden ja lihasmassan paraneminen Kaataminen 4) turvallisuuden parantaminen (ahdistuneisuuden vähentäminen).

Koulutusvaiheen tulisi saavuttaa seuraavat tavoitteet:

  1. Taitojen lisääminen: Tavoitteena parantaa hermo-lihashallintaa, asennonhallintaa ja vahvistaa alaraajojen suuria lihasryhmiä.
  2. Training Gain: tavoitteena parantaa toiminnallisia kykyjä.
  3. Voittojen ylläpitäminen: tavoitteena lihasmassan ja luun tiheyden lisääminen ja esittele ne monimutkaisten moniaistiharjoituksien rakentamiseen.

Aloitimme FaME-ohjelman pilottitutkimuksen "Stokastisen resonanssihoidon vaikutukset vanhusten asennonhallintaan" (KEK Bern: No.228/09, Trial Registry: NCT01045746) avulla. Todettiin, että koko kehon värähtely stokastisella resonanssilla (SR-WBV) mahdollistaa voima-, koordinaatio- ja tasapainoharjoittelun seisten harjoitusharjoittelun lisäysvaiheessa.

Tästä syystä tässä tutkimuksessa tarkastellaan SR-WBV:n (6 Hz, Noise 4) toteutettavuutta ja välittömiä ja pitkäaikaisia ​​vaikutuksia asentohallintaan ja vahvuuteen heikkokuntoisilla vanhuksilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Bern, Sveitsi, 3008
        • Bern University of Applied Science, Department Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • RAI (Resident Assessment Instrument) >0
  • asuu Bernin kantonissa
  • harjoituskuormituksen suhteen olla kestävä.

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti nivelsairaus, akuutti tromboosi, akuutit murtumat, akuutit infektiot, akuutit kudosvauriot tai akuutit kirurgiset arvet
  • vanhukset, joilla on proteesit.
  • alkoholisti
  • akuutti nivelsairaus, aktivoitunut nivelrikko, nivelreuma, akuutti alaraaja
  • akuutti tulehdus tai infektiokasvaimet
  • tuoreet leikkaushaavat
  • vaikea migreeni
  • epilepsia
  • akuutti kova kipu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä 1

Ryhmä 1: välittömät vaikutukset: T0, stokastinen resonanssi koko kehon tärinä A, välitön T1 (minuutti stokastisen resonanssin koko kehon tärinä B -toimenpiteen jälkeen), 7 päivän pesujakso; T2, stokastisen resonanssin koko kehon tärinäinterventio, välitön T3 (minuutti stokastisen resonanssin koko kehon tärinäintervention jälkeen)

pitkäaikainen vaikutus: T4, stokastinen resonanssi koko kehon tärinä Interventio neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa;T5, 16 päivän pesujakso; T6, stokastinen resonanssi koko kehon tärinä B-interventio neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa, T7
Laite: Stokastinen resonanssi koko kehon värähtely A

Välittömät vaikutukset (minuutti toimenpiteen jälkeen): yli 5 sarjaa 6 Hz:llä, kohina 4 ja yli 1 Hz, kohina 1.

Pitkäaikainen vaikutus: yli neljä viikkoa, kolme kertaa viikossa 6 Hz, Noise 4 ja yli neljä viikkoa kolme kertaa viikossa 1 Hz, Noise 1.

Muut nimet:
  • SRT Zeptor® med plus Noise
Laite: Stokastinen resonanssi koko kehon värähtely B

Välittömät vaikutukset (minuutti toimenpiteen jälkeen): yli 5 sarjaa 1 Hz, Melu 1 ja yli 6 Hz, Melu 4.

Pitkäaikainen vaikutus: yli neljä viikkoa, kolme kertaa viikossa 1 Hz, Noise 1 ja yli neljä viikkoa kolme kertaa viikossa 6 Hz, Noise 4.

Muut nimet:
  • SRT Zeptor® med plus Noise
Kokeellinen: Ryhmä 2

Ryhmä 2: välitön vaikutus: T0, stokastinen resonanssi koko kehon tärinä B-interventio, välitön T1 (minuutti interventiosta), 7 päivän pesujakso; T2, stokastinen resonanssi koko kehon tärinä A, välitön T3 (minuutti toimenpiteen jälkeen)

Pitkäaikainen vaikutus: T4, stokastinen resonanssi koko kehon tärinä B-interventio neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa;T5, 16 päivän pesujakso;T6, stokastinen resonanssi koko kehon tärinä A-interventio neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa, T7
Laite: Stokastinen resonanssi koko kehon värähtely A

Välittömät vaikutukset (minuutti toimenpiteen jälkeen): yli 5 sarjaa 6 Hz:llä, kohina 4 ja yli 1 Hz, kohina 1.

Pitkäaikainen vaikutus: yli neljä viikkoa, kolme kertaa viikossa 6 Hz, Noise 4 ja yli neljä viikkoa kolme kertaa viikossa 1 Hz, Noise 1.

Muut nimet:
  • SRT Zeptor® med plus Noise
Laite: Stokastinen resonanssi koko kehon värähtely B

Välittömät vaikutukset (minuutti toimenpiteen jälkeen): yli 5 sarjaa 1 Hz, Melu 1 ja yli 6 Hz, Melu 4.

Pitkäaikainen vaikutus: yli neljä viikkoa, kolme kertaa viikossa 1 Hz, Noise 1 ja yli neljä viikkoa kolme kertaa viikossa 6 Hz, Noise 4.

Muut nimet:
  • SRT Zeptor® med plus Noise

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dynaaminen kehon tasapaino
Aikaikkuna: vaikutus 4 viikon kuluttua
Expanded Timed Get Up-and-Go (ETGUG) -mittaria käytetään dynaamisen kehon tasapainon mittaamiseen. Kävelytien 2, 8 ja 10 metrin päähän laitettiin merkit, jotka mahdollistivat väliaikojen muutoksen mittauksessa.
vaikutus 4 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
staattinen kehon tasapaino
Aikaikkuna: välittömät vaikutukset minuutin kuluttua SR-WBV-istunnon jälkeen
Semi-tandem seisoma (STS): Anterior-posterior (AP) ja mediaal-lateral (ML) heilahtelu voimalevyllä STS:n aikana.
välittömät vaikutukset minuutin kuluttua SR-WBV-istunnon jälkeen
staattinen kehon tasapaino
Aikaikkuna: vaikutus 4 viikon kuluttua
Semi-tandem seisoma (STS): Anterior-posterior (AP) ja mediaal-lateral (ML) heilahtelu voimalevyllä STS:n aikana.
vaikutus 4 viikon kuluttua
dynaaminen kehon tasapaino
Aikaikkuna: välittömät vaikutukset minuutin kuluttua SR-WBV-istunnon jälkeen
Expanded Timed Get Up-and-Go (ETGUG) -mittaria käytetään dynaamisen kehon tasapainon mittaamiseen. Kävelytien 2, 8 ja 10 metrin päähän laitettiin merkit, jotka mahdollistivat väliaikojen muutoksen mittauksessa.
välittömät vaikutukset minuutin kuluttua SR-WBV-istunnon jälkeen
dynaaminen kehon tasapaino
Aikaikkuna: vaikutus 4 viikon kuluttua
Expanded Timed Get Up-and-Go (ETGUG) -mittaria käytetään dynaamisen kehon tasapainon mittaamiseen. Kävelytien 2, 8 ja 10 metriin laitettiin merkit, jotka mahdollistavat väliaikojen muutoksen mittauksessa.
vaikutus 4 viikon kuluttua
Alaraajojen suorituskyky
Aikaikkuna: välittömät vaikutukset minuutin kuluttua SR-WBV-istunnon jälkeen
Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akku (SPBB): SPPB yhdistää tasapainotestien tulokset (semi-tandem-teline, vierekkäinen seisoma, täysi tandem-seisonta), kävelynopeus- ja tuolin nousutestit.
välittömät vaikutukset minuutin kuluttua SR-WBV-istunnon jälkeen
Alempi ääripään suorituskyky
Aikaikkuna: vaikutus 4 viikon kuluttua
Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akku (SPBB): SPPB yhdistää tasapainotestien tulokset (semi-tandem-teline, vierekkäinen seisoma, täysi tandem-seisonta), kävelynopeus- ja tuolin nousutestit.
vaikutus 4 viikon kuluttua
vahvuus
Aikaikkuna: välittömät vaikutukset minuutin kuluttua SR-WBV-istunnon jälkeen
Lihasvoima: Se arvioidaan viisi istumalla seisomaan -testillä ja isometrisellä voimankehitysnopeudella ja isometrisellä maksimivapaaehtoisella supistumisnopeudella (MCV).
välittömät vaikutukset minuutin kuluttua SR-WBV-istunnon jälkeen
vahvuus
Aikaikkuna: vaikutus 4 viikon kuluttua
Lihasvoima: Se arvioidaan viisi istumalla seisomaan -testillä ja isometrisellä voimankehitysnopeudella ja isometrisellä maksimivapaaehtoisella supistumisnopeudella (MCV).
vaikutus 4 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bern University of Applied Sciences

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Goethe University
Maastricht University Medical Center
Swiss Federal Institute of Technology

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Slavko Rogan, MSc, Bern University of Applied Science, Department Health
  • Päätutkija: Lorenz Radlinger, PhD, Bern University of Applied Science, Department Health
  • Opintojohtaja: Dietmar Schmidtbleicher, PhD, Prof., Johann Wolfgang Goethe University Frankfurt am Main, Department Sport Science
  • Opintojohtaja: Rob de Bie, PhD, Prof., University Maastricht, Department Epidemiology
  • Opintojohtaja: Eling D de Bruin, PhD, Prof., Swiss Federal Institute of Technology Zurich, Department Human Movement Science

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 26. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 11. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PhD pilot study 2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia