Vaiheen 2 tutkimus pelkästä EC145:stä vs. EC145+docetakselin vs. yksinään dosetakselia potilailla, joilla on FR(++) 2. rivin ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (TARGET)
Satunnaistettu, avoin vaiheen 2 tutkimus EC145:n yksittäisestä lääkkeestä ja EC145 Plus dosetakselin yhdistelmästä verrattuna yksinään dosetakseliin osallistujilla, joilla on folaattireseptoripositiivinen [FR(++)] toisen linjan NSCLC
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaiheen 2 tutkimuksessa, jossa EC145:tä yksittäinen aine oli esikäsitelty voimakkaasti ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavilla potilailla (kolmen aikaisemman kemoterapia-ohjelman mediaani), alaryhmällä, jossa oli kaikki folaattireseptoria ilmentävät kohdeleesiot [FR(++)], oli lupaava pitkittynyt etenemisvapaa eloonjääminen 7,1 kuukautta ja kokonaiseloonjääminen 10,9 kuukautta. Lisäksi KB-malleilla tehdyt in vitro- ja in vivo -tutkimukset osoittivat hyvää synergismia EC145:n ja dosetakselin välillä.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kliinisesti ensimmäistä kertaa EC145:n + dosetakselin (haara B) yhdistelmää potilailla, joilla on NSCLC (vaihe IIIB tai IV). Tämä on kansainvälinen, monikeskus, keskitetysti satunnaistettu, avoin, vaiheen 2 tutkimus, jossa verrataan yhden aineen EC145-, EC145- ja dosetakseli-yhdistelmähoitoa ja yhden aineen doketakselia potilailla, joilla on NSCLC:tä ja joilla yksi aikaisempi kemoterapia on epäonnistunut ja joilla on kaikki kohdeleesiot. jotka ilmentävät folaattireseptoria [FR(++)]. Osallistujat satunnaistetaan suhteessa 1:1:1 joko haaraan A (yksittäinen EC145), haaraan B (EC145 + dosetakselin yhdistelmähoito) tai haaraan C (yksittäinen dosetakseli) ja he saavat hoitoa jompaankumpaan sairauteen asti. etenemistä tai sietämätöntä toksisuutta.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, onko riittävän vahva tehosignaali, jotta voidaan jatkaa vaiheen 3 testausta joko EC145-yksittäisaineella ja/tai EC145 + dosetakselin yhdistelmällä verrattuna hoitostandardin mukaiseen dosetakseliin toisen linjan NSCLC:ssä. .
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kliinisesti ensimmäistä kertaa EC145:n + dosetakselin (haara B) yhdistelmää potilailla, joilla on NSCLC (vaihe IIIB tai IV). Siksi DSMB tekee väliaikaisen turvallisuusanalyysin sen jälkeen, kun 5 osan B osallistujaa on suorittanut yhden hoitojakson, ja toisen analyysin sen jälkeen, kun 15 osapuolen B osallistujaa on suorittanut yhden hoitojakson.
Jos suurin osa osallistuneista (yli 70 %) tarvitsee annoksen pienentämistä yhdellä tasolla (60 mg/m2), annosta pienennetään tutkimuksen loppuajaksi. Jos suurin osa osallistujista (yli 70 %) tarvitsee 2 annoksen pienentämistä (40 mg/m2), sponsori harkitsee yhdistelmähoidon lopettamista.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mahdollisuus allekirjoittaa hyväksytty tietoon perustuva suostumuslomake (ICF).
- Ikärajan tulee olla ≥ 18 vuotta.
- Histologia vahvisti ei-pienisoluisen keuhkosyövän (adenokarsinooma, levyepiteeli, adenosquamous tai adenokarsinooma muiden keuhkojen NSCLC-varianttien kanssa) diagnoosin (vaihe IIIB tai IV).
- Kaikki (RECIST v1.1:n määrittämät) kohdeleesiot, jotka ovat positiivisia folaattireseptorille [FR(++)] SPECT-skannauksella.
- Vain yksi aikaisempi systeeminen hoito pitkälle edenneelle sairaudelle (esim. platinadubletti tai ylläpitohoito, joka sisältää platinadupletin; lisäksi osallistuja on saattanut saada epidermaalisen kasvutekijäreseptorin [EGFR]-estäjää).
- Radiologinen arviointi suoritettiin enintään 28 päivää ennen tutkimushoidon aloittamista. Jos keskushermoston etäpesäkkeitä on aiemmin esiintynyt, radiologisen kuvantamisen on sisällettävä aivojen MRI tai CT.
- Radiologiset todisteet taudin etenemisestä viimeisimmän aikaisemman hoidon jälkeen.
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0-1.
- On täytynyt toipua (perustasoon/stabiloitumiseen) aikaisemmista sytotoksiseen hoitoon liittyvistä akuuteista toksisista vaikutuksista.
Aikaisempi sädehoito on sallittu, jos seuraavat kriteerit täyttyvät:
- Säteily < 25 % luuytimestä; koko lantion säteily on poissuljettu.
- Aikaisempi sädehoito on saatava päätökseen vähintään 2 viikkoa ennen satunnaistamista.
- Hänen on täytynyt toipua hoidon akuuteista toksisista vaikutuksista ennen satunnaistamista.
- Aiempi rintakehän säteilytys on suoritettava 30 päivää ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
- Säteilytettyjä keuhkovaurioita ei voida käyttää kohde- tai ei-kohdevaurioina (ja ne on suljettava pois), ellei näiden leesioiden ole aiemmin dokumentoitu etenemistä.
- Palliatiivinen ekstrathorakaalinen sädehoito voi jatkua, mutta nämä leesiot on suljettava pois kohde- ja ei-kohdevaurioina.
Riittävä elimen toiminta:
- Luuydinreservi: Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 x 109/l. Verihiutaleet ≥ 100 x 109/l. Hemoglobiini ≥ 9 g/dl.
- Maksa: kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN). Alaniiniaminotransferaasi (ALT), aspartaattiaminotransferaasi (AST), gammaglutamyylitransferaasi (GGT) ja laktaattidehydrogenaasi (LDH) ja alkalinen fosfataasi ≤ 2,5 x ULN.
- Munuaiset: Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x ULN, tai osallistujille, joiden seerumin kreatiniini on > 1,5 ULN, kreatiniinipuhdistuma ≥ 50 ml/min/1,73 m2 (50 ml/min/1,73 m2 vastaa 0,83 ml/s/m2).
Hedelmällisessä iässä olevat osallistujat:
- Naisilla, jotka voivat tulla raskaaksi, on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti viikon sisällä ennen altistusta EC20:lle ja 1 viikon sisällä ennen altistusta EC145- ja/tai dosetakselihoidolle.
- Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, ja seksuaalisesti aktiivisten miespuolisten osallistujien on harjoitettava tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimukseen osallistumisensa ajan 3 kuukauden ajan viimeisen EC145-annoksen jälkeen ja 6 kuukauden ajan viimeisen dosetakseliannoksen jälkeen. .
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi hoito dosetakselilla, vinorelbiinillä tai vinkaa sisältävillä yhdisteillä.
- Tunnettu yliherkkyys dosetakselille tai polysorbaatti 80:lle.
- Oireiset keskushermoston (CNS) etäpesäkkeet tai etäpesäkkeet, jotka johtavat keskilinjan siirtymään, merkittävään turvotukseen.
- Muut pahanlaatuiset kasvaimet kuin NSCLC, joiden odotetaan muuttavan elinajanodotetta tai voivat häiritä taudin arviointia. Potilaat, joilla on asianmukaisesti hoidettu ei-melanooma-ihosyöpä, kohdunkaulan karsinooma in situ tai matala-asteinen (Gleason-pistemäärä ≤ 6) paikallinen eturauhassyöpä, ja potilaat, joilla on aiempi pahanlaatuinen kasvain ja jotka ovat olleet taudettomia yli 3 vuotta, ovat kelvollisia.
- Vakava sydänsairaus tai sairaudet, kuten epästabiili angina pectoris, keuhkoembolia tai hallitsematon verenpainetauti.
- Folaattivastainen hoito, kuten metotreksaatti nivelreuman hoitoon.
- Perifeerinen neuropatia lähtötilanteessa CTCAE ≥ aste 2.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
- Muu samanaikainen kemoterapia, immunoterapia, sädehoito tai tutkimushoito.
- Aktiiviset infektiot (esim. hepatiitti tai HIV:n kantajat)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Varsi A: EC145 yksin
EC145 yksinään
|
Seulontajakson aikana osallistujat saavat yhden suonensisäisen EC20-annoksen ennen SPECT-kuvausta
Muut nimet:
2,5 mg päivinä 1, 4, 8, 11 (viikot 1 ja 2 3 viikon välein)
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Varsi B: EC145 + dosetakseli
EC145 + dosetakseli
|
Seulontajakson aikana osallistujat saavat yhden suonensisäisen EC20-annoksen ennen SPECT-kuvausta
Muut nimet:
EC145 2,5 mg päivinä 1, 4, 8, 11 (viikot 1 ja 2 q3 viikkoa) + Doketakseli 75 mg/m2 IV Päivä 1 x 3 viikkoa
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Käsivarsi C: pelkkä dosetakseli
Doketakseli yksinään
|
Seulontajakson aikana osallistujat saavat yhden suonensisäisen EC20-annoksen ennen SPECT-kuvausta
Muut nimet:
75 mg/m2 IV Päivä 1 x 3 viikkoa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression vapaa eloonjääminen (PFS) perustuu tutkijan arvioon RECIST v1.1:n avulla
Aikaikkuna: Taudin perustason arvioinnin päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 26 kuukautta
|
Taudin arviointi suoritetaan TT/MRI:llä 6 viikon välein tutkimuksen aikana.
Osallistujia, jotka lopettavat tutkimuksen jostain muusta syystä paitsi taudin etenemisen tai kuoleman vuoksi, seurataan TT/MRI:llä 6 viikon välein taudin etenemiseen tai uuden hoidon aloittamiseen asti.
|
Taudin perustason arvioinnin päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 26 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittatapahtumien ilmaantuvuus, vakavat haittatapahtumat ja kuolemat.
Aikaikkuna: jopa 26 kuukautta
|
Haittatapahtumat (turvallisuuden ja siedettävyyden mittana) arvioidaan jokaisella opintokäynnillä.
|
jopa 26 kuukautta
|
|
Vertaa osallistujien kokonaisvasteprosenttia hoitoryhmien välillä.
Aikaikkuna: jopa 26 kuukautta
|
Analyysi suoritetaan, kun noin 50 % PFS-tapahtumista on tapahtunut (kullakin vertailulla) ja kun 94 PFS-tapahtumaa on tapahtunut.
|
jopa 26 kuukautta
|
|
Vertaa osallistujien taudinhallintaastetta hoitoryhmien välillä.
Aikaikkuna: jopa 26 kuukautta
|
Analyysi suoritetaan, kun noin 50 % PFS-tapahtumista on tapahtunut (kullakin vertailulla) ja kun 94 PFS-tapahtumaa on tapahtunut.
|
jopa 26 kuukautta
|
|
Vertaa osallistujien vasteen kestoa hoitoryhmien välillä.
Aikaikkuna: jopa 26 kuukautta
|
Analyysi suoritetaan, kun noin 50 % annetuista PFS-tapahtumista tapahtui (kullakin vertailulla) ja kun 94 PFS-tapahtumaa on tapahtunut.
|
jopa 26 kuukautta
|
|
Vertaa osallistujien taudinhallinnan kestoa hoitoryhmien välillä.
Aikaikkuna: jopa 26 kuukautta
|
Analyysi suoritetaan, kun noin 50 % annetuista PFS-tapahtumista tapahtui (kullakin vertailulla) ja kun 94 PFS-tapahtumaa on tapahtunut.
|
jopa 26 kuukautta
|
|
Vertaa osallistujien kokonaiseloonjäämistä hoitoryhmien välillä.
Aikaikkuna: jopa 26 kuukautta
|
Analyysi suoritetaan, kun noin 50 % annetuista PFS-tapahtumista tapahtui (kullakin vertailulla) ja kun 94 PFS-tapahtumaa on tapahtunut.
|
jopa 26 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Binh Nguyen, MD, PhD, Endocyte
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Mikroravinteet
- Vitamiinit
- B-vitamiinikompleksi
- Hematiini
- Doketakseli
- Foolihappo
- Vinca-alkaloidit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8109-003
- 2012-000966-40 (EudraCT-numero)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .