Estudo de Fase 2 de EC145 Isolado Versus EC145+Docetaxel Versus Docetaxel Isolado em Participantes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas FR(++) de 2ª Linha (TARGET)
Um estudo randomizado e aberto de Fase 2 de agente único EC145 e a combinação de EC145 mais docetaxel versus docetaxel isolado em participantes com receptor de folato positivo [FR(++)] NSCLC de segunda linha
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em um estudo de fase 2 de agente único EC145 em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) fortemente pré-tratados (mediana de 3 regimes de quimioterapia anteriores), o subgrupo com todas as lesões-alvo expressando o receptor de folato [FR (++)] teve uma sobrevida livre de progressão prolongada promissora de 7,1 meses e sobrevida global de 10,9 meses. Além disso, estudos in vitro e in vivo em modelos KB mostraram boa sinergia entre EC145 e docetaxel.
Este estudo avaliará clinicamente pela primeira vez a combinação de EC145+docetaxel (Braço B) em participantes com NSCLC (Estágio IIIB ou IV). Este é um estudo internacional, multicêntrico, centralmente randomizado, aberto, de fase 2, comparando EC145 de agente único, terapia combinada de EC145+docetaxel e docetaxel de agente único em participantes com NSCLC que falharam em uma quimioterapia anterior e que têm todas as lesões-alvo expressando o receptor de folato [FR(++)]. Os participantes elegíveis serão randomizados em uma proporção de 1:1:1 para o Braço A (agente único EC145), Braço B (terapia combinada de EC145+docetaxel) ou Braço C (docetaxel de agente único) e receberão tratamento até que uma das doenças progressão ou toxicidade intolerável.
Este estudo destina-se a investigar se há um sinal de eficácia suficientemente forte para prosseguir com o teste de fase 3 com agente único EC145 e/ou a combinação de EC145+docetaxel contra o docetaxel padrão de atendimento em NSCLC de segunda linha .
Este estudo avaliará clinicamente pela primeira vez a combinação de EC145+docetaxel (Braço B) em participantes com NSCLC (Estágio IIIB ou IV). Portanto, uma análise de segurança provisória será feita pelo DSMB após 5 participantes do Grupo B terem completado 1 ciclo de terapia, e a segunda análise após 15 participantes do Grupo B terem completado 1 ciclo de terapia.
Se a maioria dos participantes inscritos (mais de 70%) exigir uma redução de dose de um nível (para 60 mg/m2), a dose será reduzida para o restante do estudo. Se a maioria dos participantes (mais de 70%) necessitar de 2 reduções de dose (para 40 mg/m2), o patrocinador considerará a descontinuação do braço de combinação.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Capacidade de assinar um formulário de consentimento informado (TCLE) aprovado.
- Deve ter ≥ 18 anos de idade.
- A histologia confirmou o diagnóstico de câncer de pulmão de células não pequenas (adenocarcinoma, escamoso, adenoescamoso ou adenocarcinoma com outras variantes de NSCLC do pulmão) (estágio IIIB ou IV).
- Todas as lesões-alvo (definidas por RECIST v1.1) positivas para o receptor de folato [FR(++)] por SPECT scan.
- Apenas uma terapia sistêmica anterior para doença avançada (por exemplo, um dupleto de platina ou um regime de manutenção que inclua um dupleto de platina; além disso, o participante pode ter recebido um inibidor do receptor do fator de crescimento epidérmico [EGFR]).
- Avaliação radiológica realizada não mais do que 28 dias antes do início da terapia do estudo. Se história de metástase no SNC, a imagem radiológica de base deve incluir ressonância magnética ou tomografia computadorizada cerebral.
- Evidência radiológica de progressão da doença após o tratamento anterior mais recente.
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-1.
- Deve ter recuperado (para a linha de base/estabilização) de toxicidades agudas anteriores associadas à terapia citotóxica.
A radioterapia prévia é permitida se os seguintes critérios forem atendidos:
- Radiação para < 25% da medula óssea; toda a radiação da pelve é excluída.
- A radioterapia prévia deve ser concluída pelo menos 2 semanas antes da randomização.
- Deve ter se recuperado dos efeitos tóxicos agudos do tratamento antes da randomização.
- Radiação torácica prévia deve ser concluída 30 dias antes da inscrição no estudo.
- Lesões pulmonares irradiadas não podem ser usadas como lesões-alvo ou não-alvo (e devem ser excluídas), a menos que haja progressão prévia documentada dessas lesões.
- A radioterapia extratorácica paliativa pode continuar, mas essas lesões devem ser excluídas como lesões alvo e não alvo.
Função adequada dos órgãos:
- Reserva de medula óssea: Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 x 109/L. Plaquetas ≥ 100 x 109/L. Hemoglobina ≥ 9 g/dL.
- Hepático: bilirrubina total ≤ 1,5 x o limite superior da normalidade (LSN). Alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST), gama glutamil transferase (GGT) e lactato desidrogenase (LDH) e fosfatase alcalina ≤ 2,5 x LSN.
- Renal: Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN, ou para participantes com creatinina sérica > 1,5 LSN, depuração de creatinina ≥ 50 mL/min/1,73 m2 (50mL/min/1,73m2 é equivalente a 0,83 mL/s/m2).
Participantes com potencial para engravidar:
- As mulheres que podem engravidar devem ter um teste de gravidez sérico negativo dentro de 1 semana antes da exposição ao EC20 e dentro de 1 semana antes da exposição ao tratamento com EC145 e/ou docetaxel.
- As mulheres que podem engravidar e os participantes do sexo masculino que são sexualmente ativos devem praticar um método eficaz de controle de natalidade durante sua participação no estudo por 3 meses após a última dose de EC145 e por 6 meses após a última dose de docetaxel .
Critério de exclusão:
- Terapia prévia com docetaxel, vinorelbina ou compostos contendo vinca.
- Hipersensibilidade conhecida ao docetaxel ou polissorbato 80.
- Metástases sintomáticas do sistema nervoso central (SNC) ou metástases que resultam em desvio da linha média, edema significativo.
- Malignidades diferentes do NSCLC que devem alterar a expectativa de vida ou podem interferir na avaliação da doença. Pacientes com câncer de pele não melanoma tratado adequadamente, carcinoma in situ do colo do útero ou câncer de próstata localizado de baixo grau (escore de Gleason ≤ 6) e pacientes com história prévia de malignidade que estão livres de doença há mais de 3 anos são elegíveis.
- Doença cardíaca grave ou condições médicas, como angina instável, embolia pulmonar ou hipertensão descontrolada.
- Terapia anti-folato, como metotrexato, para artrite reumatóide.
- Neuropatia periférica basal CTCAE ≥ Grau 2.
- Mulheres grávidas ou lactantes.
- Outra quimioterapia concomitante, imunoterapia, radioterapia ou terapia experimental.
- Infecções ativas (por exemplo, portadores de hepatite ou HIV)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço A: EC145 sozinho
EC145 sozinho
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Durante o período de triagem, os participantes receberão uma única administração intravenosa de EC20 antes da imagem SPECT
Outros nomes:
2,5 mg nos Dias 1,4,8,11 (Semanas 1 e 2 q3 semanas)
Outros nomes:
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Experimental: Braço B: EC145 + Docetaxel
EC145 + Docetaxel
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Durante o período de triagem, os participantes receberão uma única administração intravenosa de EC20 antes da imagem SPECT
Outros nomes:
EC145 2,5 mg nos Dias 1,4,8,11 (Semanas 1 e 2 q3 semanas) + Docetaxel 75 mg/m2 IV Dia 1 a cada 3 semanas
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Braço C: Docetaxel sozinho
Docetaxel sozinho
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Durante o período de triagem, os participantes receberão uma única administração intravenosa de EC20 antes da imagem SPECT
Outros nomes:
75 mg/m2 IV Dia 1 a cada 3 semanas
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevida livre de progressão (PFS) com base na avaliação do investigador usando RECIST v1.1
Prazo: Da data da avaliação inicial da doença até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada até 26 meses
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A avaliação da doença será realizada por CT/MRI a cada 6 semanas durante o estudo.
Os participantes que saírem do estudo por qualquer outro motivo, exceto progressão da doença ou morte, serão acompanhados por TC/RM a cada 6 semanas até a progressão da doença ou até o início de uma nova terapia.
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Da data da avaliação inicial da doença até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada até 26 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de Eventos Adversos, Eventos Adversos Graves e Óbitos.
Prazo: até 26 meses
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Os eventos adversos (como uma medida de segurança e tolerabilidade) serão avaliados em cada visita do estudo.
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até 26 meses
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Compare a taxa de resposta geral dos participantes entre os braços de tratamento.
Prazo: até 26 meses
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A análise ocorrerá quando aproximadamente 50% dos eventos PFS tiverem ocorrido (para cada comparação) e quando tiverem ocorrido 94 eventos PFS.
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até 26 meses
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Compare a taxa de controle da doença dos participantes entre os braços de tratamento.
Prazo: até 26 meses
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A análise ocorrerá quando aproximadamente 50% dos eventos PFS tiverem ocorrido (para cada comparação) e quando tiverem ocorrido 94 eventos PFS.
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até 26 meses
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Compare a duração da resposta dos participantes entre os braços de tratamento.
Prazo: até 26 meses
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A análise ocorrerá quando aproximadamente 50% dos eventos de PFS tiverem ocorrido (para cada comparação) e quando tiverem ocorrido 94 eventos de PFS.
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até 26 meses
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Comparar a duração do controle da doença dos participantes entre os braços de tratamento.
Prazo: até 26 meses
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A análise ocorrerá quando aproximadamente 50% dos eventos de PFS tiverem ocorrido (para cada comparação) e quando tiverem ocorrido 94 eventos de PFS.
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até 26 meses
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Compare a sobrevida global dos participantes entre os braços de tratamento.
Prazo: até 26 meses
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A análise ocorrerá quando aproximadamente 50% dos eventos de PFS tiverem ocorrido (para cada comparação) e quando tiverem ocorrido 94 eventos de PFS.
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até 26 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Binh Nguyen, MD, PhD, Endocyte
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Respiratórias
- Neoplasias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias por local
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma pulmonar de células não pequenas
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Complexo de Vitamina B
- Hematínicos
- Docetaxel
- Ácido fólico
- Alcaloides da Vinca
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 8109-003
- 2012-000966-40 (Número EudraCT)
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