Karboplatiini-paklitakseli ± bevasitsumabi pitkälle edenneessä (vaihe III-IV) tai uusiutuvassa kohdun limakalvosyövässä (MITOBEVAEND2)
Satunnaistettu vaiheen II koe karboplatiini-paklitakselilla verrattuna karboplatiini-paklitakseli-bevasitsumabiin pitkälle edenneessä (vaihe III-IV) tai toistuvassa kohdun limakalvosyövässä
Wright et al (Anticancer Res, 2000) raportoivat retrospektiivisen tutkimuksen tuloksista 11 potilaalla, joilla oli edennyt/toistuva kohdun limakalvosyöpä. Kaikilla potilailla oli monipaikkainen sairaus, ja heitä esikäsiteltiin voimakkaasti keskimäärin kolmella aikaisemmalla kemoterapia-ohjelmalla. Kaikki saivat bevasitsumabiyhdistelmähoitoa, joka oli hyvin siedetty. Kahdella potilaalla oli osittainen vaste, kolmella stabiili sairaus, kun taas 5 potilaalla eteni. Yhden kohteen vastausta ei voitu arvioida. Mediaani etenemisvapaa aika oli 5,4 kuukautta koko kohortissa ja 8,7 kuukautta niillä, jotka saavuttivat kliinistä hyötyä (PR tai SD). Kirjoittajat päättelivät, että bevasitsumabi oli hyvin siedetty ja osoitti lupaavaa antineoplastista vaikutusta potilailla, joilla on kohdun limakalvosyöpä. Perusteet antiangiogeenisten aineiden, mukaan lukien anti-VEGF-vasta-aineiden, yhdistämiselle sytotoksiseen kemoterapiaan perustuvat useisiin prekliinisiin tutkimuksiin, jotka osoittavat additiivista ja synergistinen kasvainten vastainen aktiivisuus useissa kiinteissä kasvaintyypeissä. Yhdistämällä VEGF:ään kohdistuvia aineita, kuten bevasitsumabia, tavanomaisten kemoterapioiden kanssa, toivotaan, että nämä aineet toimivat synergistisesti, mikä lisää niiden kasvainten vastaista tehokkuutta ja säätelee taudin etenemistä.
Bevasitsumabin lisäämisen kemoterapiaan on osoitettu parantavan PFS:ää ja/tai OS:tä useissa laajoissa, satunnaistetuissa vaiheen III kliinisissä tutkimuksissa useilla kasvaintyypeillä, mukaan lukien mCRC, ei-squamous NSCLC, metastaattinen BC (mBC) ja mRCC. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Catholic University of Sacred Heart .
- Puhelinnumero: +39 0630156279
Opiskelupaikat
-
-
Rome
-
Rome,, Rome, Italia, 00100
- Rekrytointi
- Catholic University of Sacred Heart Rome,
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18 vuoden ikä.
- ECOG-suorituskykytila 0-2.
- Elinajanodote vähintään 12 viikkoa.
- Potilaalla on oltava edennyt vaiheen III tai IV tai uusiutuva histologisesti vahvistettu kohdun limakalvosyöpä.
- Endometriumin syöpä sisältää kaikki karsinoomat, mukaan lukien endometrioidisyöpä, papillaarinen seroosisyöpä ja kirkassolusyöpä.
- Yksi aikaisempi kemoterapialinja on sallittu, jos platinavapaa aikaväli on yli kuusi kuukautta (aiempi sädehoito on sallittu).
7 Mitattavissa oleva ja ei mitattavissa oleva sairaus. 8 Riittävä munuaisten ja maksan toiminta, joka määritellään seuraavasti:
- Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ laitoksen ULN, ellei potilaalla ole Gilbertin oireyhtymä, jolloin suoran bilirubiinin on oltava < ULN laitoksessa.
- AST ja/tai ALT ≤ 2,5 x ULN laitoksessa. (tai ≤ 5 x ULN, jos maksametastaaseja on)
- Alkalinen fosfataasi < 1,5 x ULN laitoksessa (jos > 1,5 x ULN, alkalisen fosfataasin maksafraktion on oltava < 1,5 ULN).
- Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x ULN laitoksessa (tai laskettu kreatiniinipuhdistuma ≥ 50 ml/min/1,73 m2) 9 Riittävä luuytimen toiminta, joka määritellään seuraavasti:
- Leukosyytit yhteensä ³ 3,0 x 109/l.
- ANC ³ 1,5 x 109/l.
- Verihiutalemäärä ³ 100 x 109/l. Pystyy ymmärtämään ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen. 10 Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi sytotoksinen kemoterapia.
- Raskaana olevat tai imettävät naiset.
- Aivojen tai muiden keskushermoston etäpesäkkeiden esiintyminen.
- Syöpähoito 4 viikon sisällä ennen satunnaistamista.
- Jatkuva toksisuus, joka liittyy aikaisempaan syöpähoitoon.
- Riittämätön toipuminen aiemmasta kirurgisesta toimenpiteestä tai suuresta kirurgisesta toimenpiteestä neljän viikon aikana ennen satunnaistamista. Potilaat, jotka ovat toipuneet keskuslaskimoportin sijoittamisesta 2 viikon kuluessa syklin 1 päivästä 1, katsotaan kelpoisiksi.
- Toinen primaarinen pahanlaatuinen syöpä viimeisen viiden vuoden aikana (paitsi ei-melanooma-ihosyöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ).
- Nykyinen tai äskettäin (10 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta) krooninen päivittäinen hoito aspiriinilla (>325 mg/vrk).
- Nykyinen tai äskettäin (10 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta) oraalisen tai parenteraalisen antikoagulantin tai trombolyyttisen aineen täysi annos käyttö terapeuttisiin tarkoituksiin.
- Riittämättömät hyytymisparametrit: aktivoitunut osittainen tromboplastiiniaika (APTT) >1,5 xULN tai INR >1,5.
- Tunnettu HIV-infektio.
- Tunnettu hepatiitti B tai C -infektio.
- Samanaikainen hoito immunosuppressiivisilla tai tutkimusaineilla.
- Anamneesi tai näyttöä tromboottisista tai verenvuotohäiriöistä; mukaan lukien aivoverenkiertohäiriö (CVA) / aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA) tai subarachnoidaalinen verenvuoto _6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoa).
- Hallitsematon hypertensio (pysyvä systolinen > 150 mm Hg ja/tai diastolinen > 100 mm Hg verenpainehoidosta huolimatta) tai kliinisesti merkittävä (ts. aktiivinen) sydän- ja verisuonisairaudet, mukaan lukien.
- Sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris _6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoa.
- New York Heart Associationin (NYHA) asteen II tai sitä suuremman kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan (CHF).
- Vakava sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääkitystä (poikkeuksena eteisvärinä tai paroksysmaalinen supraventrikulaarinen takykardia).
- Perifeerinen verisuonisairaus, aste 3 (eli oireellinen ja jokapäiväistä elämää häiritsevä, korjaamista tai korjaamista vaativa).
- Aiempi vatsan fisteli, maha-suolikanavan perforaatio tai vatsansisäinen absessi 6 kuukauden aikana ennen ensimmäistä tutkimushoitoa.
- Parantumaton haava, haavauma tai luunmurtuma. Potilaat, joilla on toissijaisesti paranevia rakeisia viiltoja ilman merkkejä kasvojen irtoamisesta tai infektiosta, ovat kelpoisia, mutta vaativat kolme viikoittaista haavatutkimusta.
- Vakava aktiivinen infektio, joka vaatii i.v. antibiootit ilmoittautumisen yhteydessä.
- Merkittävä traumaattinen vamma 4 viikon aikana ennen ensimmäistä bevasitsumabiannosta.
- Tunnettu yliherkkyys jollekin tutkimuslääkkeelle tai apuaineelle (mukaan lukien kremofori ja hamsterin munasarjatuotteet).
- Todisteet kaikista muista lääketieteellisistä tiloista (kuten psykiatrisesta sairaudesta, peptisesta haavasta jne.), fyysisestä tutkimuksesta tai laboratoriolöydöksistä, jotka voivat häiritä suunniteltua hoitoa, vaikuttaa potilaan hoitomyöntyvyyteen tai asettaa potilaan suureen hoitoon liittyvien komplikaatioiden riskiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Karboplatiini-paklitakseli-bevasitsumabi
Karboplatiinin AUC 5 + paklitakseli 175 mg/mq + bevasitsumabi 15 mg/kg q 21 6-8 sykliä + bevasitsumabi 15 mg/kg joka 3. viikko taudin etenemiseen asti
|
Karboplatiinin AUC 5 + paklitakseli 175 mg/mq + bevasitsumabi 15 mg/kg q 21 6-8 sykliä + bevasitsumabi 15 mg/kg
|
|
Active Comparator: karboplatiini-paklitakseli
Karboplatiinin AUC 5 + paklitakseli 175 mg/mq q 21 6-8 sykliä
|
Karboplatiinin AUC 5 + paklitakseli 175 mg/mq q 21 6-8 sykliä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
• Etenemisvapaa eloonjääminen, joka määritellään ajanjaksona satunnaistamisen päivämäärästä dokumentoidun etenevän taudin, uusiutumisen tai kuoleman päivämäärään (sen mukaan kumpi tulee ensin)
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
• Kokonaiseloonjäämisaika määritellään ajalla satunnaistamisen päivämäärästä kuolemaan
|
3 kuukautta
|
|
Paras kohdevauriovaste
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Paras kohdevauriovaste, joka määritellään parhaaksi muutokseksi kohdevaurioiden summassa lähtötasosta taudin etenemiseen.
|
6 kuukautta
|
|
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Vasteen kesto Turvallisuus ja siedettävyys
|
3 kuukautta
|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 sykliä
|
Muuttaa elämänlaatuparametreja mitattuna käyttämällä EORTC QLQ-30 & EORTC-QLQ-EN-24
|
3 sykliä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Giovanni Scambia, Prof, Catholic University Of Sacred Heart
- Päätutkija: Domenica Lorusso, MD, National Cancer Institute, Milan
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Kohdun kasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Toistuminen
- Endometriumin kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Karboplatiini
- Paklitakseli
- Bevasitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- MITOBEVAEND2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .