Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurofeedback-tutkimus ADHD

maanantai 14. marraskuuta 2016 päivittänyt: Winfried Rief, Philipps University Marburg Medical Center
Neurofeedback on osoittautunut tehokkaaksi hoidettaessa tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriötä (ADHD) kokeellisissa olosuhteissa. Tässä tutkimuksessa selvitetään, voidaanko neurofeedbackia käyttää terapeuttisena interventiona säännöllisessä avohoidossa. Tutkijat vertaavat usein hermopalautetta korkeaan toistuvaan itsehallintaterapiaan ja olettavat, että molemmilla on vertailukelpoisia vaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Hessen
      • Marburg, Hessen, Saksa, 35037
        • Rekrytointi
        • Philipps-University Marburg, Department of Psychology, Clinical Child and Adolescent Psychology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hanna Christiansen, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 7-11-vuotiaat lapset, joilla on ADHD
  • täysi saksan kielen taito.

Poissulkemiskriteerit:

  • ÄO alle 80

Lapset, joilla on oireita:

  • tarkkaamattomuus,
  • hyperaktiivisuus tai

  • impulsiivisuus muista lääketieteellisistä syistä, kuten:

    • hypertyreoosi,
    • autismi,
    • epilepsia,
    • aivohäiriöt ja
    • mikä tahansa geneettinen tai lääketieteellinen häiriö, joka liittyy ulkoiseen käyttäytymiseen, joka jäljittelee ADHD:ta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Neurofeedback ja psykokasvatus (NF + PE)
Neurofeedback ja vanhempien psykokasvatus
Käyttäytyminen: NF
Käyttäytyminen: PE
Active Comparator: Itsehallinta psykokoulutuksen avulla (SM + PE)
Itsehallinto + vanhempien psykokasvatus
Käyttäytyminen: PE
Käyttäytyminen: SM
Active Comparator: NF+PE ja sosiaalinen lisätuki (SU)
Neurofeedback + vanhempien psykokasvatus sosiaalisella tuella tehostettuna
Käyttäytyminen: NF
Käyttäytyminen: PE
Käyttäytyminen: SU
Active Comparator: SM+PE ja sosiaalinen lisätuki (SU)
Itsehallinta + vanhempien psykokasvatus sosiaalisella tuella tehostettuna
Käyttäytyminen: PE
Käyttäytyminen: SM
Käyttäytyminen: SU

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ADHD:n keskeiset oireet (tarkkailu/hyperaktiivisuus/impulsiivisuus) objektiivisesti arvioituna tietokonepohjaisella Qb-testillä (go-no-go-tehtävä infrapunakameralla)
Aikaikkuna: Pre-post-Change-suunnittelu; perusoireiden muutos lähtötasosta 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden kuluttua

Lapset suorittavat Qb-testin:

  • T1 perusdiagnostiikka ennen hoitoa, 1 viikko
  • T2 jälkiarviointi 36 hoitokerran jälkeen, odotettu keskiarvo 12 viikkoa
  • T3 katamnestinen mittaus 6 kuukautta T2:n jälkeen
  • T4 katamnestinen mittaus 12 kuukautta T2:n jälkeen
Pre-post-Change-suunnittelu; perusoireiden muutos lähtötasosta 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden kuluttua
Conners Psychopathology Scores
Aikaikkuna: Pre-post-Change-suunnittelu; muutos lähtötilanteesta psykopatologisiin pisteisiin 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden jälkeen

Connersin vanhempien ja opettajien luokitusasteikko:

  • T1 perusdiagnostiikka ennen hoitoa, 1 viikko
  • T2 jälkiarviointi 36 hoitokerran jälkeen, odotettu keskiarvo 12 viikkoa
  • T3 katamnestinen mittaus 6 kuukautta T2:n jälkeen
  • T4 katamnestinen mittaus 12 kuukautta T2:n jälkeen
Pre-post-Change-suunnittelu; muutos lähtötilanteesta psykopatologisiin pisteisiin 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Pre-post-Change-suunnittelu; muutos perustasosta sosiaalisen tuen pisteisiin 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden jälkeen

Lasten sosiaalisen tuen asteikko:

  • T1 perusdiagnostiikka ennen hoitoa, 1 viikko
  • T2 jälkiarviointi 36 hoitokerran jälkeen, odotettu keskiarvo 12 viikkoa
  • T3 katamnestinen mittaus 6 kuukautta T2:n jälkeen
  • T4 katamnestinen mittaus 12 kuukautta T2:n jälkeen
Pre-post-Change-suunnittelu; muutos perustasosta sosiaalisen tuen pisteisiin 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden jälkeen
Itsekäsitys
Aikaikkuna: Pre-post-Change-suunnittelu; muutos lähtötilanteesta omakäsityspisteisiin 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden jälkeen

Lasten itsekäsityshaastattelu:

  • T1 perusdiagnostiikka ennen hoitoa, 1 viikko
  • T2 jälkiarviointi 36 hoitokerran jälkeen, odotettu keskiarvo 12 viikkoa
  • T3 katamnestinen mittaus 6 kuukautta T2:n jälkeen
  • T4 katamnestinen mittaus 12 kuukautta T2:n jälkeen
Pre-post-Change-suunnittelu; muutos lähtötilanteesta omakäsityspisteisiin 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden jälkeen
Havaittua kritiikkiä
Aikaikkuna: Pre-post-Change-suunnittelu; muutos lähtötasosta koettuun kritiikkiin 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden jälkeen

Arvio lasten kokemasta kritiikistä:

  • T1 perusdiagnostiikka ennen hoitoa, 1 viikko
  • T2 jälkiarviointi 36 hoitokerran jälkeen, odotettu keskiarvo 12 viikkoa
  • T3 katamnestinen mittaus 6 kuukautta T2:n jälkeen
  • T4 katamnestinen mittaus 12 kuukautta T2:n jälkeen
Pre-post-Change-suunnittelu; muutos lähtötasosta koettuun kritiikkiin 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden jälkeen
Vanhempien stressi (ESF)
Aikaikkuna: Pre-post-Change-suunnittelu; muutos lähtötilanteesta vanhempien stressipisteisiin 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden jälkeen

Vanhemman stressikyselylomake:

  • T1 perusdiagnostiikka ennen hoitoa, 1 viikko
  • T2 jälkiarviointi 36 hoitokerran jälkeen, odotettu keskiarvo 12 viikkoa
  • T3 katamnestinen mittaus 6 kuukautta T2:n jälkeen
  • T4 katamnestinen mittaus 12 kuukautta T2:n jälkeen
Pre-post-Change-suunnittelu; muutos lähtötilanteesta vanhempien stressipisteisiin 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden jälkeen
Kortisoli
Aikaikkuna: Pre-post-Change-suunnittelu; muutos lähtötilanteesta kortisolitasoihin 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden kuluttua

Hiusnäytteillä arvioitu:

  • T1 perusdiagnostiikka ennen hoitoa, 1 viikko
  • T2 jälkiarviointi 36 hoitokerran jälkeen, odotettu keskiarvo 12 viikkoa
  • T3 katamnestinen mittaus 6 kuukautta T2:n jälkeen
  • T4 katamnestinen mittaus 12 kuukautta T2:n jälkeen
Pre-post-Change-suunnittelu; muutos lähtötilanteesta kortisolitasoihin 12 viikon, 6 ja 12 kuukauden kuluttua
Veri-/sylkinäytteet hoitovasteen mahdollisia geneettisiä korrelaatteja varten
Aikaikkuna: Hoito päättyy 36 istunnon jälkeen
Joko sylkinäytteet tai verinäytteet ADHD-kandidaattigeenien genotyypitystä varten mahdollisten hoitovasteen korrelaatioiden määrittämiseksi
Hoito päättyy 36 istunnon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Philipps University Marburg Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 28. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 18. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 15. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NF-HC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia