Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MBCGT ja psykofysiologisen stressin säätelyryhmä masennuksen ja psykofysiologisen stressin potilaalle

maanantai 12. elokuuta 2013 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Mindfulness-pohjainen kognitiivinen ryhmäterapia (MBCGT) ja psykosfysiologisen stressin säätelyryhmä masennukselle ja psykofysiologiselle stressipotilaalle: tulostutkimus

Fyysisten ja psyykkisten stressiongelmien tapauksissa on tarpeen ehkäistä masennuksen riskiä, ​​perusterveydenhuollon malli auttaa estämään masennusta. Monet tutkijat ovat kannattaneet masennuksen hoitoa, joka ei koske vain oireiden hallintaa ja lievitystä, vaan myös toistumisen ehkäisyä tulisi olla tietoinen. Kirjallisuudessa havaittiin tapauksia, joissa masennus, kognitiivisen strategian harha, voi aiheuttaa masennuksen uusiutumista stressin vaikutuksen alaisena. Tutkimuksen tarkoituksena oli auttaa stressin ja masennuksen aiheuttamaa fyysistä ja psyykkistä häiriöpotilasta, jolla on kognitiivinen ja emotionaalinen säätely ja lisätty sopeutumiskykyä jatkamalla kahta erillistä hoitoryhmää, Mindfulness-pohjaista kognitiivista ryhmäterapiaa ja psykofysiologista stressinsäätöryhmäterapiaa. Lisäksi psykologiset ryhmät voivat myös auttaa säätelemään päivittäistä Trivia stressiä, tutkimuksessa pyritään saamaan tietoa ryhmäterapian vaikutuksista potilaan immuunijärjestelmään.Tutkimuksella on kolme tarkoitusta, validoida 2 ryhmämallin tulokset psykofysiologisen stressin ja masennuspotilaan auttamisessa. perustaa ryhmänjohtajakoulutuskeskus ja valmistella ryhmien vakiomenettelykäsikirjat sekä ymmärtää potilaan psykofyysinen stressireaktio immuunijärjestelmään ja rasvasoluhormoneihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena oli auttaa stressin ja masennuksen aiheuttamaa fyysistä ja psyykkistä häiriöpotilasta, jolla on kognitiivinen ja emotionaalinen säätely ja lisätty sopeutumiskykyä jatkamalla kahta erillistä hoitoryhmää, Mindfulness-pohjaista kognitiivista ryhmäterapiaa ja psykofysiologista stressinsäätöryhmäterapiaa. Lisäksi psykologiset ryhmät voivat myös auttaa säätelemään päivittäistä Trivia stressiä, tutkimuksessa pyritään saamaan tietoa ryhmäterapian vaikutuksista potilaan immuunijärjestelmään.Tutkimuksella on kolme tarkoitusta, validoida 2 ryhmämallin tulokset psykofysiologisen stressin ja masennuspotilaan auttamisessa. perustaa ryhmänjohtajakoulutuskeskus ja valmistella ryhmien vakiomenettelykäsikirjat sekä ymmärtää potilaan psykofyysinen stressireaktio immuunijärjestelmään ja rasvasoluhormoneihin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Stressin aiheuttama fyysinen ja henkinen tila, lääkärin diagnoosi
  • kärsi vakavasta masennuksesta, remissiossa yli kolme kuukautta ja hänellä oli kohtalainen tai lievä masentunut mieliala

Poissulkemiskriteerit:

  • Kärsivät skitsofreniasta tai ahdistuneisuushäiriöstä.
  • Krooniset sairaudet (kuten diabetes, aivohalvaus, sydänsairaudet, syöpä jne.) tai vakavat vammat (kuten auto-onnettomuuden aivovamma)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: MBCT-ryhmä stressipotilaille
Mindfulness-pohjaista kognitiivista ryhmäterapiaa annetaan stressipotilaalle.
Käyttäytyminen: Mindfulness-pohjainen kognitiivinen ryhmäterapia
Tässä tutkimuksessa Mindfulness-pohjaisen kognitiivisen psykoterapian ryhmät perustuvat Segalin, Williamsin ja Teasdalen (2002) työhön suunnitellakseen uudelleen kahdeksan viikon ryhmäkurssin, joka mukautti paikallista taiwanilaista kulttuuria ja lisäsi sisältöön asianmukaisen tarkistuksen. helpommin ymmärrettävää oppimateriaalia potilaiden käytettävissä. Ryhmää johtaisi 2 kliinistä psykologia ja jokainen istunto on noin 2 tuntia.
KOKEELLISTA: MBCT-ryhmä masennuspotilaille
Mindfulness-pohjaista kognitiivista ryhmäterapiaa annetaan masennuspotilaalle.
Käyttäytyminen: Mindfulness-pohjainen kognitiivinen ryhmäterapia
Tässä tutkimuksessa Mindfulness-pohjaisen kognitiivisen psykoterapian ryhmät perustuvat Segalin, Williamsin ja Teasdalen (2002) työhön suunnitellakseen uudelleen kahdeksan viikon ryhmäkurssin, joka mukautti paikallista taiwanilaista kulttuuria ja lisäsi sisältöön asianmukaisen tarkistuksen. helpommin ymmärrettävää oppimateriaalia potilaiden käytettävissä. Ryhmää johtaisi 2 kliinistä psykologia ja jokainen istunto on noin 2 tuntia.
KOKEELLISTA: SR-ryhmä stressipotilaille
psykofysiologinen stressinsäätöryhmä annetaan stressipotilaalle.
Käyttäytyminen: psykofysiologinen stressin säätelyryhmä
Fyysinen ja psyykkinen stressinsäätöryhmä kahdeksassa viikossa, pääasiassa antamaan ymmärrystä stressitekijöiden fyysisistä ja henkisistä vaikutuksista, stressin ja psykosomaattisten oireiden itsekäsitys, fysiologinen sopeutuminen (rentoutuminen, ruokavalio, liikunta), psykologinen sopeutuminen (positiivinen ensisijainen, toissijainen arviointi , kognitiivinen identifiointi), säätää negatiivisia ajatuksia, oppia selviytymään uuden valinnan avulla. Ryhmää johtaisi 2 kliinistä psykologia ja jokainen istunto on noin 2 tuntia.
KOKEELLISTA: SR-ryhmä masennuspotilaille
psykofysiologista stressinsäätöryhmää annetaan masennuspotilaille.
Käyttäytyminen: psykofysiologinen stressin säätelyryhmä
Fyysinen ja psyykkinen stressinsäätöryhmä kahdeksassa viikossa, pääasiassa antamaan ymmärrystä stressitekijöiden fyysisistä ja henkisistä vaikutuksista, stressin ja psykosomaattisten oireiden itsekäsitys, fysiologinen sopeutuminen (rentoutuminen, ruokavalio, liikunta), psykologinen sopeutuminen (positiivinen ensisijainen, toissijainen arviointi , kognitiivinen identifiointi), säätää negatiivisia ajatuksia, oppia selviytymään uuden valinnan avulla. Ryhmää johtaisi 2 kliinistä psykologia ja jokainen istunto on noin 2 tuntia.
EI_INTERVENTIA: normaali
normaali, ei väliintuloa.
EI_INTERVENTIA: Lääkehoidon remissiopotilas

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pisteet muuttuvat Beck Depression Inventory, fyysisten ja psyykkisten oireiden pisteet, negatiivinen itseajattelu asteikolla, henkinen keskittyminen ja itseseuranta asteikolla ja Awareness Scale.
Aikaikkuna: 25 viikkoa
Itsenäinen kyselylomake koostui seitsemästä osasta, mukaan lukien: Beck Depression Inventory, fyysiset ja psyykkiset oireet, negatiivinen itseajatteluasteikko, henkinen fokus ja itseseuranta-asteikko, tietoisuusasteikko
25 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Taiwan University Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Lue Bee-Horng, MD, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 4. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 14. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 12. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 201103042RC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia