Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisuus ja farmakokinetiikka kiinteän annoksen yhdistelmän VR 160/20 mg ja Diovan® (valsartaani) kalvopäällysteisen tabletin 160 mg ja Crestor® (rosuvastatiini) 20 mg samanaikaisen annon välillä

tiistai 6. elokuuta 2013 päivittänyt: LG Life Sciences

Satunnaistettu, avoin, yhden annoksen ristikkäinen tutkimus, jossa verrataan turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa kiinteän annoksen yhdistelmä-VR 160/20 mg ja Diovan® (valsartaani) kalvopäällysteisen tabletin 160 mg ja Crestor® (rosuvastatiini) 20 välillä. mg Terveiden miesten vapaaehtoisten joukossa

Vertaa turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa ROVATITAN-välilehden välillä. 160/20 mg (ROVATITAN tab 160/20mg-1, ROVATITAN tab. 160/20mg-2) ja Diovan® (valsartaani) 160 mg ja Crestor® (rosuvastatiini) 20 mg samanaikainen anto terveille miespuolisille vapaaehtoisille

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terve 20-45-vuotias mies seulonnassa
  2. 19 kg/m2 ≤ BMI ≤ 27 kg/m2 seulonnassa
  3. Tutkittava, joka pystyy kommunikoimaan tutkijoiden kanssa ja ymmärtämään kliinisen tutkimuksen luonteen ja joka on halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaalla, jolla on tällä hetkellä tai aiemmin kliinisesti merkittäviä maksan, munuaisten, neurologisten, keuhkojen, maha-suolikanavan, endokriinisten, hematologisten, onkologisten, sydän- ja verisuonisairauksien, psykologisia ja tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia
  2. Potilas, jolla on munuaisvaurioita (laskettu GFR < 60 ml/min seerumin kreatiniinitason perusteella)
  3. Koehenkilö, joka ei täytä seuraavia seulontatestissä istuvan verenpaineen kriteerejä: 90 ≤SBP <140 (mmHg) 60 ≤ DBP <90 (mmHg)
  4. Koehenkilö, joka ei täytä seuraavia kriteerejä seulonnassa 1) AST ja ALT ≤ 1,5 x ULN 2) Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x ULN 3) CK (kreatiniinikinaasi) ≤ 2 x ULN
  5. Potilaalla, jolla on ollut maha-suolikanavan sairauksia (esim. Crohnin tauti, haavauma) tai leikkaus (umpilisäkkeen tulehduksen ja tyrän korjaus on sallittu), joka saattaa vaikuttaa tutkittavan tuotteen imeytymiseen
  6. Potilaat, jotka ovat yliherkkiä lääkkeille, jotka sisältävät valsartaania ja rosuvastatiinia tai muita lääkkeitä (aspiriinia, antibiootteja) tai joilla on aiemmin ollut kliinisesti merkittävä yliherkkyys
  7. Potilas, jolla on aiemmin ollut huumeiden yliannostus tai positiivinen huumeiden (barbituraatti, bentsodiatsepiini, metamfetamiini, kannabinoidit, kokaiini, opiaatit) virtsan huumeseulontatestissä
  8. Tutkittava, joka on ottanut reseptilääkkeitä tai itämaisia ​​lääkkeitä kahden viikon kuluessa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antoa tai joka on ottanut reseptivapaa lääkkeitä viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antoa (jos tutkittava täyttää kaikki muut kriteerit , hän voi osallistua kliiniseen tutkimukseen tutkijan harkinnan mukaan.)
  9. Tutkittava, joka on ottanut muita tutkimusvalmisteita 60 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimusvalmisteen antamista
  10. Koehenkilö, joka luovutti kokoveren 60 päivän sisällä tai afereesiveren 30 päivän sisällä tai sai verensiirron 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimustuotteen antoa.
  11. Potilas, joka on ottanut lääkkeitä, jotka indusoivat tai estävät lääkkeitä metaboloivia entsyymejä, kuten barbituraatteja, 30 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimustuotteen antamista
  12. Potilas, joka nauttii päivittäin kofeiinia (kahvi, tee, koksi) tai greippimehua sisältäviä juomia > keskimäärin 4 kuppia/vrk (800 ml) tai henkilö, joka ei voi lopettaa tällaisten juomien nauttimista kliinisen tutkimuksen aikana (seulonnasta opintovierailu)
  13. Potilas, jonka keskimääräinen viikoittainen juomamäärä on > 140 g tai henkilö, joka ei voi lopettaa juomista ennen kuin hän on avohoidossa tutkimuslääkkeen annon jälkeen, mukaan lukien sairaalahoito kullakin jaksolla.
  14. Potilas, jonka keskimääräinen päivittäinen tupakointi on > 10 savuketta tai henkilö, joka ei pysty lopettamaan tupakointia sairaalahoidon aikana
  15. Positiivinen tulos serologisissa testeissä (hepatiitti B, hepatiitti C, HIV)
  16. Potilaalla, jolla on geneettinen lihassairaus tai suvussa lihassairaus tai lääkeaineperäinen lihassairaus
  17. Kohde, jonka ei katsota olevan kelvollinen tutkijan harkinnan mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kiinteän annoksen yhdistelmä VR 160/20 mg-1
Kiinteän annoksen yhdistelmä VR 160/20 mg-1 annetaan suun kautta päivinä 1, 8 ja 15.
Lääke: Jakso 1: Jakso 1 (VR 160/20 mg-1), Jakso 2 (VR 160/20 mg-2), Jakso (V+R)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 2: jakso 1 (VR 160/20 mg-2), jakso 2 (V+R), jakso 3 (VR 160/20 mg-1)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 3: jakso 1 (V+R), jakso 2 (VR 160/20 mg-2), jakso 3 (VR 160/20 mg-1)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 4: jakso 1 (VR 160/20 mg-1), jakso 2 (V+R), jakso 3 (VR 160/20 mg-2)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 5: jakso 1 (VR 160/20 mg-2), jakso 2 (VR 160/20 mg-1), jakso 3 (V+R )
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 6: jakso 1 (V+R), jakso 2 (VR 160/20 mg-1), jakso 3 (VR 160/20 mg-2)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Kokeellinen: Kiinteän annoksen yhdistelmä VR 160/20 mg-2
Kiinteän annoksen yhdistelmä VR 160/20 mg-2 annetaan suun kautta päivinä 1, 8 ja 15.
Lääke: Jakso 1: Jakso 1 (VR 160/20 mg-1), Jakso 2 (VR 160/20 mg-2), Jakso (V+R)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 2: jakso 1 (VR 160/20 mg-2), jakso 2 (V+R), jakso 3 (VR 160/20 mg-1)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 3: jakso 1 (V+R), jakso 2 (VR 160/20 mg-2), jakso 3 (VR 160/20 mg-1)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 4: jakso 1 (VR 160/20 mg-1), jakso 2 (V+R), jakso 3 (VR 160/20 mg-2)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 5: jakso 1 (VR 160/20 mg-2), jakso 2 (VR 160/20 mg-1), jakso 3 (V+R )
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 6: jakso 1 (V+R), jakso 2 (VR 160/20 mg-1), jakso 3 (VR 160/20 mg-2)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Kokeellinen: Valsartaani 160 mg lumelääkettä + rosuvastatiini 20 mg
Sekä valsartaani 160 mg lumelääkettä että rosuvastatiini 20 mg annetaan suun kautta päivinä 1, 8 ja 15.
Lääke: Jakso 1: Jakso 1 (VR 160/20 mg-1), Jakso 2 (VR 160/20 mg-2), Jakso (V+R)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 2: jakso 1 (VR 160/20 mg-2), jakso 2 (V+R), jakso 3 (VR 160/20 mg-1)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 3: jakso 1 (V+R), jakso 2 (VR 160/20 mg-2), jakso 3 (VR 160/20 mg-1)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 4: jakso 1 (VR 160/20 mg-1), jakso 2 (V+R), jakso 3 (VR 160/20 mg-2)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 5: jakso 1 (VR 160/20 mg-2), jakso 2 (VR 160/20 mg-1), jakso 3 (V+R )
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti
Lääke: Jakso 6: jakso 1 (V+R), jakso 2 (VR 160/20 mg-1), jakso 3 (VR 160/20 mg-2)
Muut nimet:
  • Crestor
  • Diovan
  • Rovatitan-välilehti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Valsartaanin ja rosuvastatiinin Cmax
Aikaikkuna: 0h (ennakkoannostelu), 0,5h, 1h, 1,5h, 2h, 2,5h, 3h, 3,5h, 4h, 4,5h, 5h, 6h, 8h, 12h, 24h, 48h kullekin jaksolle (yhteensä 16 kertaa)
0h (ennakkoannostelu), 0,5h, 1h, 1,5h, 2h, 2,5h, 3h, 3,5h, 4h, 4,5h, 5h, 6h, 8h, 12h, 24h, 48h kullekin jaksolle (yhteensä 16 kertaa)
Valsartaanin ja rosuvastatiinin AUC viimeinen
Aikaikkuna: 0h (ennakkoannostelu), 0,5h, 1h, 1,5h, 2h, 2,5h, 3h, 3,5h, 4h, 4,5h, 5h, 6h, 8h, 12h, 24h, 48h kullekin jaksolle (yhteensä 16 kertaa)
0h (ennakkoannostelu), 0,5h, 1h, 1,5h, 2h, 2,5h, 3h, 3,5h, 4h, 4,5h, 5h, 6h, 8h, 12h, 24h, 48h kullekin jaksolle (yhteensä 16 kertaa)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuusarviointi
Aikaikkuna: -28--2d, 1d, 2d, 3d, 8d, 9d, 10d, 15d, 16d, 17d, 21 ± 2d
Haittavaikutusten vakavuus ja niiden suhde tutkimustuotteisiin on kuvattu hoitoryhmittäin. Kuvaavat tilastot lasketaan niiden koehenkilöiden esiintymistiheydelle, prosentille, 12-kytkentäisen EKG:n ja kliinisten laboratoriotutkimusten tuloksille, joilla on haittavaikutuksia, ja kunkin kohdan tulokset käydään läpi.
-28--2d, 1d, 2d, 3d, 8d, 9d, 10d, 15d, 16d, 17d, 21 ± 2d

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
LG Life Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 5. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 7. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • LG-VRCL005

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia