Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dapsone-geelin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on akne Vulgaris

perjantai 5. lokakuuta 2018 päivittänyt: Almirall, S.A.

Turvallisuus- ja tehotutkimus, jossa verrataan Dapsone Dermal -geeliä ajoneuvokontrolliin potilailla, joilla on akne Vulgaris

Tässä tutkimuksessa arvioidaan dapsonigeelin turvallisuutta ja tehoa vehikkelikontrolliin verrattuna potilailla, joilla on akne vulgaris.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, rinnakkaisten ryhmien, vehikkeleillä kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan 7,5 % dapsonigeelin turvallisuutta ja tehoa verrattuna vehikkeliin, joka annetaan paikallisesti kerran päivässä 12 viikon ajan potilailla, joilla on akne vulgaris.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2102

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • North Bay, Ontario, Kanada
  • Yhdysvallat
    • California
      • Encino, California, Yhdysvallat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akne vulgariksen diagnoosi
  • Valmis välttämään liiallista tai pitkäaikaista altistumista ultraviolettivalolle (esim. auringonvalo, solarium) koko tutkimuksen ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea kystinen akne, akne conglobata, akne fulminans tai sekundaarinen akne
  • Valohoitolaitteiden (esim. ClearLight™), energiapohjaisten laitteiden, liimaisten puhdistusliuskojen (esim. Pond's®, Biore®) tai kosmeettisten toimenpiteiden (esim. kasvohoidot, kuorinta, komedonpoisto) käyttö viimeisen viikon aikana
  • Tulehduskipulääkkeiden käyttö, salisyylihappo; kortikosteroidit, antibiootit, antibakteeriset aineet (mukaan lukien bentsoyyliperoksidia sisältävät tuotteet [esim. bentsamysiini]), retinoidit; muut paikalliset aknen hoidot (esim. fotodynaaminen hoito, lääkesaippuat, kuten bentsoyyliperoksidia, salisyylihappoa, rikkiä tai natriumsulfasetamidia sisältävät saippuat) viimeisen 2 viikon aikana
  • Ehkäisypillereiden käyttö tiukasti aknen hallintaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Dapsone geeli
Dapsone-geeliä levitetään paikallisesti kasvoille ja vartalon vahingoittuneille alueille kerran päivässä 12 viikon ajan.
Lääke: Dapsone geeli
Dapsone-geeliä levitetään paikallisesti kasvoille ja vartalon vahingoittuneille alueille kerran päivässä 12 viikon ajan.
Placebo Comparator: Dapsone geeliajoneuvo
Dapsone-geelivehikkeli levitetään paikallisesti kasvoille ja vartalon vahingoittuneille alueille kerran päivässä 12 viikon ajan.
Lääke: Dapsone geeliajoneuvo
Dapsone-geelivehikkeli levitetään paikallisesti kasvoille ja vartalon vahingoittuneille alueille kerran päivässä 12 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden pistemäärä on 0 (ei mitään) tai 1 (minimi) 5-pisteen maailmanlaajuisessa aknearvioinnissa (GAAS)
Aikaikkuna: Viikko 12
Tutkija arvioi potilaan aknen vakavuuden käyttämällä 5-pisteistä GAAS-asteikkoa, jossa 0 oli ei mitään ja 4 oli vakava. Täydellinen asteikko on seuraava: Arvosana 0 (ei mitään) = Ei todisteita facila acne vulgariksesta; Aste 1 (minimaalinen) = Ei-inflammatorisia leesioita (komedoneja) on vähän, muutamia tulehduksellisia leesioita (näppylöitä/rakkuloita) saattaa esiintyä, nodulo-syktisiä vaurioita ei sallita; Aste 2 (lievä) = Useita tai monia ei-inflammatorisia leesioita (komedoneja), muutamia tulehduksellisia leesioita (papuleita/pustules) esiintyy, nodulo-kystisiä leesioita ei sallita; Aste 3 (kohtalainen) = Useita ei-inflammatorisia (komedoneja) ja tulehduksellisia leesioita (näppylöitä/märkärakkuloita) esiintyy, nodulo-kystisiä leesioita ei sallita; Aste 4 (vaikea) = Merkittävä tulehdussairaus, näppylät/pustules ovat vallitseva piirre, muutamia nodulo-kystisiä leesioita voi esiintyä, komedoneja voi esiintyä.
Viikko 12
Muutos lähtötasosta tulehduksellisten kasvovaurioiden määrässä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
Tutkija arvioi potilaan tulehdusleesiot (papuli, märkärakkula ja kyhmy/kysta). Negatiivinen muutos lähtötasosta osoittaa leesioiden määrän vähenemistä (parantumista) ja positiivinen muutos lähtötasosta osoittaa leesioiden määrän lisääntymistä (pahenemista).
Perustaso, viikko 12
Muutos lähtötasosta ei-tulehduksellisten kasvovaurioiden määrässä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
Tutkija arvioi potilaan ei-inflammatoriset leesiot (papuli, märkärakkula ja kyhmy/kysta). Negatiivinen muutos lähtötasosta osoittaa leesioiden määrän vähenemistä (parantumista) ja positiivinen muutos lähtötasosta osoittaa leesioiden määrän lisääntymistä (pahenemista).
Perustaso, viikko 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta vaurioiden kokonaismäärässä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
Tutkija arvioi potilaan tulehdukselliset (papuli, märkärakkula ja kyhmy/kysta) ja ei-tulehdukselliset (mustapää ja valkopää) leesiot. Papula on pieni, punainen, kiinteä kohouma, jonka halkaisija on alle 1,0 cm, märkärakkula on pieni, rajattu ihon kohouma, joka sisältää kelta-valkoista eritettä ja kyhmy/kysta on rajattu, kohonnut, kiinteä leesio yleensä enemmän kuin Halkaisija 0,5 cm, syvyys tuntuva. Leesioiden kokonaismäärä oli tulehduksellisten ja ei-inflammatoristen vaurioiden lukumäärien summa. Negatiivinen muutos lähtötasosta osoittaa leesioiden määrän vähenemistä (parantumista) ja positiivinen muutos lähtötasosta osoittaa leesioiden määrän lisääntymistä (pahenemista).
Perustaso, viikko 12
Prosenttimuutos perustasosta vaurioiden kokonaismäärässä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
Tutkija arvioi potilaan tulehdukselliset (papuli, märkärakkulat ja kyhmy/kysta) ja ei-inflammatoriset (mustapää ja valkopää) leesiot. Papula on pieni, punainen, kiinteä kohouma, jonka halkaisija on alle 1,0 cm, märkärakkula on pieni, rajattu ihon kohouma, joka sisältää kelta-valkoista eritettä ja kyhmy/kysta on rajattu, kohonnut, kiinteä leesio yleensä enemmän kuin Halkaisija 0,5 cm, syvyys tuntuva. Leesioiden kokonaismäärä oli tulehduksellisten ja ei-inflammatoristen vaurioiden lukumäärien summa. Negatiivinen prosenttimuutos lähtötasosta osoittaa leesioiden määrän vähenemistä (parantumista) ja positiivinen prosentuaalinen muutos lähtötasosta osoittaa leesioiden määrän lisääntymistä (pahenemista).
Perustaso, viikko 12
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittivat "erittäin hyvä" tai "erinomainen" 5-pisteen akneoireiden vaikutusasteikon (ASIS) kohdassa 10
Aikaikkuna: Viikko 12
Potilas arvioi akne vulgariksen vaikutuksen kasvojensa ulkonäköön käyttämällä 5-pisteen ASIS:n kohtaa 10. Kohteen 10 pisteet vaihtelevat 1:stä (erinomainen) 5:een (huono). Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden ASIS-pistemäärä oli 4 (kohtuullinen) tai 5 (huono) ja jotka ilmoittivat "Erittäin hyvä" tai "Erinomainen" viikolla 12.
Viikko 12
Muutos lähtötasosta 9 kohteen ASIS Sign Domain Scoreissa
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
Potilas arvioi akne vulgariksen merkkejä ASIS:n avulla. Merkkialue on yhdistelmä 9 alkiosta kokonaisasteikon 17 alkiosta. Jokainen kohde arvioidaan 5 pisteen asteikolla: 0 (paras) 4 (huonoin). Merkkialueen pistemäärä lasketaan yhdeksän kohteen keskiarvona mahdollisen kokonaispisteytyksen ollessa 0–4. Negatiivinen lukumuutos lähtötasosta osoittaa parannusta ja positiivinen lukumuutos lähtötasosta osoittaa huononemista.
Perustaso, viikko 12
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat vähintään 1-asteisen parannuksesta kasvojen rasvaisuudessa 5-pisteen ASIS-asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
Potilas arvioi kasvojensa rasvaisuuden käyttämällä 5-pisteen ASIS:n kohtaa 1. Kohteen 1 pisteet vaihtelivat 0:sta (ei ollenkaan öljyinen) 4:ään (erittäin öljyinen). Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kasvojen rasvaisuudeltaan vähintään 1 asteen paranemisen lähtötasosta.
Perustaso, viikko 12
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittivat 5-pisteen ASIS-asteikolla, että kasvojen punoitus on parantunut vähintään yhden asteen lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
Potilas arvioi kasvojensa punoituksen käyttämällä 5-pisteen ASIS:n kohtaa 8. Kohteen 8 pisteet vaihtelivat 0:sta (ei ollenkaan punainen) 4:ään (erittäin punainen). Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittivat kasvojen punoituksensa parantuneen vähintään yhden asteen lähtötasosta.
Perustaso, viikko 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Almirall, S.A.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Allergan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 28. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 1. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 5. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 225678-006

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia