Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Orkdalin malli. Yhteistyö erikoislääkärin ja yhteisöhoidon välillä palliatiivisen syövän hoidossa

keskiviikko 12. huhtikuuta 2023 päivittänyt: St. Olavs Hospital

Orkdalin malli. Erikoishoidon ja yhteisöhoidon välisen yhteistyön kehittäminen, toteutus ja arviointi palliatiivisessa syövänhoidossa

Tämän hankkeen yleisenä tavoitteena on tarjota parempia terveydenhuoltopalveluja parantamalla syöpähoidon koordinointia erikoissairaanhoidossa (paikallisessa Orkdalin sairaalassa) ja yhteisöhoidossa (13 kuntaa Orkdalin alueella, Norjassa) ja näiden kahden tason välillä. terveydenhuoltojärjestelmä. "Orkdal-mallia" kehitetään ja se otetaan käyttöön ja arvioidaan syövänhoidossa. Tutkimukseen otetaan mukaan syöpäpotilaat, jotka asuvat yhdessä 12:sta viralliseen yhteistyöhön "Samhandlingsenheten i Orkdalsregionen" (SIO) osallistuvasta kunnasta tai Oppdalin kunnassa, joilla on etäpesäke ja/tai paikallisalueellinen sairaus. Mukaan otetaan myös omaishoitajat ja terveydenhuollon tarjoajat. Tämän projektin tuloksia voidaan siirtää muualle Norjaan ja/tai muihin maihin sekä potilaille, joilla on muita diagnooseja, jotka aiheuttavat monimutkaisia ​​sairauksia, kuten kroonisia sydän-, keuhko- ja neurologisia sairauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on prospektiivinen kontrolloitu havainnollinen pre-post -tutkimus. Interventio koostuu kolmesta osasta: standardoidusta hoitopolusta, koulutusohjelmasta ja tiedottamisesta suurelle yleisölle, potilaille ja heidän hoitajilleen. Potilaiden, hoitajien ja terveydenhuollon tarjoajien (lääkärit, sairaanhoitajat ja sairaanhoitajan avustajat) tiedot kerätään ennen mallin käyttöönottoa (pre-intervention osa) ja lopullisen toteutuksen jälkeen (intervention jälkeinen osa). Lisäksi tehdään vertailu samanlaiseen potilaspopulaatioon, hoitajiin ja terveydenhuollon tarjoajiin. Kontrollina käytetään paikallista sairaalaa Romsdalin läänissä ja yhdyskuntahoitoa samalla alueella.

Lisätty tammikuussa 2020: Tutkimusta laajennettiin vuonna 2018 arvioimaan myös "ennakkohoidon suunnittelun" täytäntöönpanon vaikutusta Møren ja Romsdalin läänissä. Møre ja Romsdal aloittivat "ennakkohoidon suunnittelun" toteuttamisen tammikuussa 2018. "Ennakkohoidon suunnittelun Møressä ja Romsdalissa" arvioinnissa on samat päätepisteet kuin Orkdalin mallikokeen arvioinnissa.

Lisätty 17. joulukuuta 2021: Osallistujien (potilaat, hoitajat ja terveydenhuollon ammattilaiset) mukaan ottaminen on syyskuusta 2018 maaliskuuhun 2021. Seuranta päättyy syyskuussa 2022.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
969

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Agdenes, Norja
        • Agdenes community care
      • Aukra, Norja
        • Aukra community care
      • Eide, Norja
        • Eide community care
      • Fræna, Norja
        • Fræna community care
      • Frøya, Norja
        • Frøya community care
      • Halsa, Norja
        • Halsa community care
      • Hemne, Norja
        • Hemne community care
      • Hitra, Norja
        • Hitra community care
      • Meldal, Norja
        • Meldal community care
      • Midsund, Norja
        • Midsund community care
      • Molde, Norja
        • Molde Hospital
      • Molde, Norja
        • Molde community care
      • Nesset, Norja
        • Nesset community care
      • Oppdal, Norja
        • Oppdal community care
      • Orkdal, Norja
        • Oppdal community care
      • Orkdal, Norja
        • Orkdal Hospital
      • Rauma, Norja
        • Rauma community care
      • Rennebu, Norja
        • Rennebu community care
      • Rindal, Norja
        • Rindal community care
      • Skaun, Norja
        • Skaun community care
      • Snillfjord, Norja
        • Snillfjord community care
      • Sunndal, Norja
        • Sunndal community care
      • Surnadal, Norja
        • Surnadal community care
      • Trondheim, Norja
        • St Olavs Hospital
      • Vestnes, Norja
        • Vestnes community care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Palliatiivisen hoidon tarpeessa olevat syöpäpotilaat, asukkaat yhdessä Keski-Norjan 22 kunnasta, omaishoitajat (1 per potilas) ja terveydenhuollon tarjoajat (yhdyskuntahoito ja 2 aluesairaalaa)

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (potilaat):

  • Pitkälle edennyt paikallis-aluesairaus ja/tai metastaattinen syöpäsairaus
  • Interventioryhmä Orkdalin alueella: Asukas jossakin seuraavista kolmestatoista piiristä: Surnadal, Halsa, Rindal, Hemne, Orkdal, Frøya, Hitra, Snillfjord, Agdenes, Meldal, Rennebu, Skaun ja Oppdal
  • Interventioryhmälle Romsdalin alueella: Asukas jossakin seuraavista yhdeksästä alueesta: Aukra, Molde, Eide, Vestnes, Sunndal, Fræna, Midsund, Nesset, Rauma
  • Osallistumisen hyväksyminen perustuu tutkimukseen liittyviin tietoihin ja siihen, että osallistuminen on vapaaehtoista. Dokumentoitu allekirjoitetulla suostumuslomakkeella.
  • Pystyy noudattamaan opintomenettelyjä
  • Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan norjaa

Mukaanottokriteerit (hoitajat) (hoitaja, henkilö, jonka potilas on sellaiseksi tunnistanut)

  • potilas on oikeutettu tutkimukseen
  • potilas on antanut suostumuksensa siihen, että tutkimushoitaja voi lähestyä hoitajaa osallistuakseen tutkimukseen
  • potilas on tunnistanut hoitajan, johon hän on yhteydessä
  • osallistumisen hyväksyminen tutkimukseen liittyvien tietojen perusteella ja siihen, että osallistuminen on vapaaehtoista. Dokumentoitu allekirjoitetulla suostumuslomakkeella.

Osallistumiskriteerit (terveydenhuollon tarjoajat)

  • on suostunut osallistumaan tutkimukseen
  • Osallistumisen hyväksyminen perustuu tutkimukseen liittyviin tietoihin ja siihen, että osallistuminen on vapaaehtoista. Dokumentoitu sähköisesti allekirjoitetulla suostumuslomakkeella.

Poissulkemiskriteerit (potilaat):

  • Syövänvastaisen hoidon saaminen parantavalla tarkoituksella

Poissulkemiskriteerit (hoitajat)

  • ei pysty suorittamaan arviointeja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Orkdalin alueen potilaat
syöpäpotilaat, jotka osallistuvat integroituun palliatiiviseen diagnostiikkaan, hoitoon, hoitoon ja seurantaan sairaalahoidossa ja 13 kunnassa ja niiden välillä
Muut: integroitu palliatiivisen hoidon ohjelma
standardoitu hoitopolku, koulutusohjelma ja tiedotus suurelle yleisölle, potilaille ja heidän hoitajilleen
Romsdalin läänin potilaat
valvoa palliatiivisen hoidon syöpäpotilaita tavanomaisessa hoidossa, eli paikallisessa sairaalassa Møren ja Romsdalin läänissä, Molden sairaalassa ja yhdeksässä piirissä
Orkdalin alueen hoitajia
syöpäpotilaiden omaishoitajat, jotka osallistuvat integroituun palliatiiviseen diagnostiikka-, hoito-, hoito- ja seurantaohjelmaan sairaalahoidossa ja 13 kunnan välillä
Muut: integroitu palliatiivisen hoidon ohjelma
standardoitu hoitopolku, koulutusohjelma ja tiedotus suurelle yleisölle, potilaille ja heidän hoitajilleen
Romsdalin läänin hoitajia
syöpäpotilaiden hoitajia, jotka saavat tavanomaista hoitoa, eli paikallissairaalassa Møren ja Romsdalin läänissä, Molden sairaalassa ja yhdeksässä piirissä.
Orkdalin alueen terveydenhuollon tarjoajat
Syöpäpotilaiden terveydenhuollon tarjoajat, jotka osallistuvat integroituun diagnostiikkaa, hoitoa, hoitoa ja seurantaa koskevaan palliatiiviseen hoitoon sairaalahoidossa ja 13 kunnan välillä
Muut: integroitu palliatiivisen hoidon ohjelma
standardoitu hoitopolku, koulutusohjelma ja tiedotus suurelle yleisölle, potilaille ja heidän hoitajilleen
Romsdalin läänin terveydenhuollon tarjoajat
Terveydenhuollon tarjoajat syöpäpotilaille, jotka saavat tavanomaista hoitoa, eli paikallissairaalassa Møren ja Romsdalin läänissä, Molden sairaalassa ja yhteisössä yhdeksässä piirissä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
osuus potilaan kotona viettämästä ajasta viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 vuotta
aika päivissä
3 vuotta
omaishoitajien terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQOL) 6 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
Aikaikkuna: 3 vuotta
mitattuna RAND-Short Form-36:n kokonaispistemäärällä
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kotikuolemien määrä
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Kasvainkohtaisen hoidon käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 vuotta
sädehoito ja kemoterapia
3 vuotta
terveydenhuollon tarjoajien tiedot ja taidot muuttuvat ajan myötä
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilas ilmoitti terveyteen liittyvästä elämänlaadusta
Aikaikkuna: 3 vuotta
mitattuna Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön peruselämänlaatukyselyn EORTC QLQ C15 kokonaispistemäärällä
3 vuotta
kuoleman paikka
Aikaikkuna: 3 vuotta
jos kuolinpaikka on potilaan toiveen mukainen sisällytyksessä ilmoitettuna
3 vuotta
terveydenhuoltopalvelujen käytön jakaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
erikoislääkärin ja yhdyskuntahoidon välillä
3 vuotta
kokonaiskustannukset potilasta kohti
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
osuus erikois- ja yhdyskuntahoidon kuluista
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
St. Olavs Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Norwegian University of Science and Technology
Helse Møre og Romsdal HF
The Coordination Unit in the Orkdal region (SIO)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Jo-Åsmund Lund, MD PhD, St. Olavs Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 13. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2014/212

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia