Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen 3 tutkimus Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 kiinteän annoksen yhdistelmästä (FDC) potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C genotyyppi 1 (UNITY 4)

tiistai 27. lokakuuta 2020 päivittänyt: Bristol-Myers Squibb
Daclatasvir (DCV) 3 Direct Acting Antivirals (DAA) kiinteän annoksen yhdistelmän tehokkuuden osoittaminen genotyypin 1 kroonista hepatiitti C -potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvaltain kansallisten terveysinstituuttien AIDS-osasto (DAIDS)

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
199

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Busan, Korean tasavalta, 602-739
        • Local Institution
      • Busan, Korean tasavalta, 614-735
        • Local Institution
      • Gyeonggi-Do, Korean tasavalta, 480-717
        • Local Institution
      • Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 463-707
        • Local Institution
      • Gyeongsangnam-do, Korean tasavalta, 626-770
        • Local Institution
      • Inchoen, Korean tasavalta, 405-760
        • Local Institution
      • Seoul, Korean tasavalta, 120-752
        • Local Institution
      • Seoul, Korean tasavalta, 135-710
        • Local Institution
      • Seoul, Korean tasavalta, 138-736
        • Local Institution
      • Seoul, Korean tasavalta, 156-755
        • Local Institution
  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 833
        • Local Institution
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Local Institution
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • Local Institution
      • Taichung, Taiwan, 40705
        • Local Institution
      • Tainan, Taiwan, 704
        • Local Institution
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Local Institution
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Local Institution
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Local Institution
  • Venäjän federaatio
      • Kazan, Venäjän federaatio, 420140
        • Local Institution
      • Moscow, Venäjän federaatio, 109240
        • Local Institution

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Lisätietoja kliiniseen BMS-tutkimukseen osallistumisesta on osoitteessa www.BMSStudyConnect.com

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohde, jolla on krooninen HCV-genotyypin 1 (GT-1) infektoituminen
  • Potilas, jolla ei ole kirroosia tai jolla on kompensoitu kirroosi (Child Pugh -luokka A)
  • HCV RNA ≥ 10 000 IU/ml seulonnassa
  • Aiemmin hoitamaton henkilö, joka ei ole aiemmin altistunut interferoniformulaatiolle (eli IFNα, pegIFNα), ribaviriinille (RBV) tai HCV DAA:lle (proteaasi, polymeraasin estäjä jne.)
  • Interferonia (IFN) kokenut henkilö, joka on saanut aiemmin IFNa-hoitoa RBV:n kanssa tai ilman

Poissulkemiskriteerit:

  • Maksan tai mikä tahansa muu siirto (mukaan lukien hematopoieettiset kantasolusiirrot) muu kuin sarveiskalvo ja hiukset;
  • Nykyinen tai tiedossa oleva syöpä (paitsi in situ kohdunkaulan karsinooma tai asianmukaisesti hoidettu ihon tyvi- tai levyepiteelisyöpä) 5 vuoden sisällä ennen seulontaa;
  • Dokumentoitu tai epäilty hepatosellulaarinen karsinooma (HCC), mikä on todistettu aiemmin suoritetuilla kuvantamistutkimuksilla tai maksabiopsialla (tai seulontakuvaustutkimuksella/maksabiopsialla, jos tämä suoritettiin);
  • Todisteet dekompensoituneesta maksasairaudesta, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, radiologiset kriteerit, anamneesi tai askites, verenvuototauti tai hepaattinen enkefalopatia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Varsi 1: DCV/ASV/BMS-791325
DCV 30 mg (vapaana emäksenä) / Asunapreviiri (ASV) 200 mg / BMS-791325 75 mg FDC-tabletti suun kautta kahdesti päivässä 12 viikon ajan
Lääke: DCV/ASV/BMS-791325

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on jatkuva virologinen vaste 12 (SVR12) naiivissa kohortissa
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen viikko 12
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on SVR12 naiivissa kohortissa, määriteltynä HCV RNA < LLOQ-kohde havaittu (TD) tai kohde ei havaittu (TND) (LOQ TD/TND) hoidon jälkeisen seurantaviikon 12 aikana.
Hoidon jälkeinen viikko 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on SVR12 Interferon Alfa (IFN-a) -kohortissa
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen viikko 12
Prosenttiosuus hoidetuista osallistujista, joilla oli SVR12 IFNa:n kohortissa, joka määritellään seuraavasti: HCV RNA < LLOQ-kohde havaittu tai kohdetta ei havaittu (LLOQ TD/TND).
Hoidon jälkeinen viikko 12
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat HCV-RNA:n < LLOQ TD/TND
Aikaikkuna: Hoitoviikot: 1, 2, 4, 6, 8 ja 12; hoidon jälkeiset viikot 4 (SVR4), 8 (SVR8), 24 (SVR24) ja EOT (hoidon loppu)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla oli C-hepatiittiviruksen (HCV) ribonukleiinihappo (RNA) < kvantitaation alaraja (LLOQ), kohde havaittu (TD) tai kohdetta ei havaittu (TND), esitettiin hoitoviikoilla 1, 2, 4, 6, 8 , 12, EOT ja seurantaviikot 4 (SVR4), 8 (SVR8) ja 24 (SVR24).
Hoitoviikot: 1, 2, 4, 6, 8 ja 12; hoidon jälkeiset viikot 4 (SVR4), 8 (SVR8), 24 (SVR24) ja EOT (hoidon loppu)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat HCV-RNA:n < LLOQ TND
Aikaikkuna: Hoitoviikot: 1, 2, 4, 6, 8 ja 12 ja hoidon jälkeiset viikot 4, 8, 12, 24 ja EOT (hoidon loppu)
Hoidettujen osallistujien prosenttiosuus, joilla oli HCV RNA < LLOQ, TND (kohdetta ei havaittu) esitettiin hoitoviikoilla 1, 2, 4, 6, 8, 12 sekä viikoilla 4 että 12, EOT:lla ja seurantaviikoilla 4, 8 , 12 ja 24.
Hoitoviikot: 1, 2, 4, 6, 8 ja 12 ja hoidon jälkeiset viikot 4, 8, 12, 24 ja EOT (hoidon loppu)
Kuolemien, vakavien haittatapahtumien (SAE) ja hoidon lopettamiseen johtaneiden potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: Hoidon jälkeiseen viikkoon 4 asti
SAE määritellään mitä tahansa ei-toivotuksi lääketieteelliseksi tapahtumaksi, joka millä tahansa annoksella johtaa kuolemaan, on hengenvaarallinen, vaatii sairaalahoitoa tai olemassa olevan sairaalahoidon pidentämistä, johtaa jatkuvaan vammaisuuteen/työkyvyttömyyteen, on synnynnäinen poikkeavuus/sikiövaurio.
Hoidon jälkeiseen viikkoon 4 asti
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla oli anemiaa, jonka Hb on < 10 g/dl hoidon aikana ja joilla oli Hb >=10 g/dl lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Hoidon jälkeiseen viikkoon 4 asti
Anemia määriteltiin hemoglobiiniksi < 10 g/dl hoidon aikana potilailla, joiden hemoglobiini oli >= 10 g/dl lähtötilanteessa.
Hoidon jälkeiseen viikkoon 4 asti
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyypin alatyyppiin 1a vs 1b liittyvän SVR12:n
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen viikko 12
Jokaisen kohortin koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka saavuttivat HCV-genotyypin alatyyppiin 1a vs 1b liittyvän SVR12:n.
Hoidon jälkeinen viikko 12
Niiden osallistujien osuus, jotka saavuttivat IL28B:n rs12979860 yhden nukleotidin polymorfismiin (SNP) liittyvän SVR12-tilan (CC-genotyyppi tai ei-CC-genotyyppi)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen viikko 12
Niiden osallistujien osuus, jotka saavuttivat SVR12:n, joka liittyy IL28B:n rs12979860:n yksittäisen nukleotidin polymorfismiin (SNP) -statukseen (CC-genotyyppi tai ei-CC-genotyyppi).
Hoidon jälkeinen viikko 12
Kirroosista kärsineiden ja ei-kirroottisten osallistujien osuus, jotka saavuttivat SVR:n12
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen viikko 12
Kirroosista kärsineiden ja ei-kirroosista kärsineiden osallistujien osuus, jotka saavuttivat SVR12:n, raportoitiin.
Hoidon jälkeinen viikko 12
Osallistujien määrä, joilla on valittu 3/4 laboratoriopoikkeavuus
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen viikko 4
Valittujen asteiden 3-4 laboratoriopoikkeavuuksien esiintyvyys hoidossa kussakin kohortissa arvioitiin
Hoidon jälkeinen viikko 4
Kirroosia sairastavien tai ilman kirroosia sairastavien osallistujien määrä SAE-tapauksissa ja taudin aiheuttamien keskeytysten perusteella mitattuna
Aikaikkuna: Hoidon jälkeiseen viikkoon 4 asti
Suoritettiin alaryhmäanalyysi hoidonaikaisesta turvallisuudesta ei-kirroosin ja kirroosin kohdalla, mitattuna SAE-tapausten ja haittavaikutuksista johtuvien keskeytysten esiintymistiheydellä.
Hoidon jälkeiseen viikkoon 4 asti
Kirroosia sairastavien tai ilman kirroosia sairastavien lukumäärä mitattuna valituilla asteen 3-4 laboratoriopoikkeamilla
Aikaikkuna: Hoidon jälkeiseen viikkoon 4 asti
Tehtiin alaryhmäanalyysi hoidonaikaisesta turvallisuudesta ei-kirroosin ja kirroosin välillä mitattuna valituilla asteen 3–4 laboratoriopoikkeamilla (mukaan lukien hematologinen ja maksan toiminta DAIDS-kriteerien perusteella).
Hoidon jälkeiseen viikkoon 4 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bristol-Myers Squibb

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 26. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 12. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 29. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AI443-123

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia