Veliparibi yhdistelmänä karboplatiinin ja viikoittaisen paklitakselin kanssa japanilaisilla potilailla, joilla on munasarjasyöpä
Vaiheen 1 tutkimus veliparibista yhdistelmänä karboplatiinin ja viikoittaisen paklitakselin kanssa japanilaisilla munasarjasyöpäpotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kurume-shi,Fukuoka, Japani
- Site Reference ID/Investigator# 128815
-
Morioka-shi, Japani
- Site Reference ID/Investigator# 128997
-
Nagaizumi-cho, Japani
- Site Reference ID/Investigator# 128058
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu epiteelin munasarja-, munanjohtimien tai primaarinen vatsakalvon karsinooma, Kansainvälisen gynekologian ja synnytyslääkäriliiton (FIGO) IC-IV vaihe, jossa on joko optimaalinen (< 1 cm jäännössairaus) tai suboptimaalinen jäännössairaus.
Osallistujien on oltava äskettäin diagnosoituja, ennen kemoterapiaa saamattomia, ja heidän tulee olla 1–12 viikon kuluttua ensimmäisestä sytoreduktiivisesta leikkauksesta.
Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0–1.
Riittävä elinten ja ytimen toiminta.
Kyky niellä ja säilyttää suun kautta otettavat lääkkeet, eikä hallitsematonta oksentelua.
Hedelmällisessä iässä olevien naisten (paitsi naispuolisten koehenkilöiden vasektomoitu kumppani) on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä ennen tutkimukseen osallistumista, tutkimukseen osallistumisen ajan ja enintään 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen tutkimukseen tuloa. Postmenopausaalisilla naisilla on oltava amenorreaa vähintään 12 kuukautta, jotta he eivät voi tulla raskaaksi.
Poissulkemiskriteerit:
Toisen invasiivisen syövän historia viimeisen kolmen vuoden aikana, paitsi ei-melanooma-ihosyöpä tai in situ -maligniteetit, jotka tutkija katsoo parantuneen (esim. kohdunkaulan syöpä in situ, in situ virtsarakon syöpä tai rintasyöpä in situ) .
Osallistujat, jotka ovat saaneet aiemmin sädehoitoa mihin tahansa vatsaontelon tai lantion osaan.
Osallistujat, jotka ovat saaneet aiemmin kemoterapiaa minkä tahansa vatsan tai lantion kasvaimen vuoksi.
Kaikki tutkittavat tekijät alle 4 viikkoa ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
Kaikki syövän vastaiset kiinalaiset lääkkeet/yrttilääkkeet 14 päivän sisällä ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
Tunnettu allerginen reaktio Cremophor-paklitakselille, karboplatiinille, atsoväritartratsiinille (tunnetaan myös nimellä FD&C Yellow 5 tai E102), Azo Colourant Orange Yellow-S (tunnetaan myös nimellä FD&C Yellow 6 tai E110) tai minkä tahansa toimitetun lääkkeen tunnetuista vasta-aiheista .
Potilaat, joilla on keskushermoston sairauden historia tai näyttöä fyysisen tutkimuksen perusteella, mukaan lukien primaarinen aivokasvain, mahdolliset aivometastaasit tai aiempi aivoverenkiertohäiriö (CVA, aivohalvaus), ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA) 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä hoitopäivästä Tämä tutkimus.
Aiempi hoito poly-(ADP-riboosi)-polymeraasin (PARP) estäjillä.
Tutkittavalla on kliinisesti merkittävä hallitsematon sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen:
- Hallitsematon kohtaushäiriö tai paikallinen tai yleistynyt kohtaus viimeisen 12 kuukauden aikana;
- Aktiivinen infektio, joka vaatii parenteraalisia antibiootteja;
- Tunnettu aktiivinen B- tai C-hepatiitti, johon liittyy poikkeavia maksan toimintakokeita tai elinten toimintahäiriö;
- Oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; epästabiili angina pectoris; vakava kammioperäinen sydämen rytmihäiriö (eli kammiotakykardia tai kammiovärinä) tai vakava sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääkitystä (tämä ei sisällä oireetonta eteisvärinää, jonka kammiotaajuus on hallinnassa); tai sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana;
- Hallitsematon hypertensio (pysyvä systolinen verenpaine > 150 mmHg tai diastolinen paine > 100 mmHg optimaalisesta lääketieteellisestä hoidosta huolimatta);
- suolen tai mahalaukun tukkeuma;
- Psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat opiskeluvaatimusten noudattamista;
- Mikä tahansa lääketieteellinen tila, joka tutkijan mielestä asettaa koehenkilölle liian suuren toksisuuden riskin.
Raskaana oleva tai imettävä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: veliparibi (ABT-888)
|
Veliparibia annetaan suun kautta kahdesti päivässä päivinä 1-21, joka 21. päivä.
Muut nimet:
Karboplatiinia annetaan jokaisen syklin ensimmäisenä päivänä suonensisäisesti.
Muut nimet:
Paklitakselia annetaan kunkin syklin päivinä 1, 8 ja 15 laskimoon.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on annosta rajoittavaa toksisuutta
Aikaikkuna: Ensimmäisen veliparibin antosyklin (21 päivää) aikana
|
Ensimmäisen veliparibin antosyklin (21 päivää) aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haitallisia tapahtumia saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Noin 5 kuukautta
|
Kerää kaikki haittatapahtumat jokaisella käynnillä ja arvioi National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 4.03 mukaisesti
|
Noin 5 kuukautta
|
|
Alustava kasvainvaste
Aikaikkuna: Osallistujia arvioidaan 5 kuukauden ajan.
|
Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), version 1.1 mukaan
|
Osallistujia arvioidaan 5 kuukauden ajan.
|
|
Veliparibin suurin havaittu plasmapitoisuus (Cmax).
Aikaikkuna: 24 tunnin ajan veliparibin annostelun jälkeen.
|
Suurin havaittu pitoisuus, joka esiintyy Tmax:ssa
|
24 tunnin ajan veliparibin annostelun jälkeen.
|
|
Aika Veliparibin Cmax-arvoon (huippuaika, Tmax).
Aikaikkuna: 24 tunnin ajan veliparibin annostelun jälkeen.
|
Aika, jolloin plasman huippupitoisuus (Cmax) havaitaan.
|
24 tunnin ajan veliparibin annostelun jälkeen.
|
|
Veliparibin plasmapitoisuus-aikakäyrän (AUC) alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: 24 tunnin ajan veliparibin annostelun jälkeen.
|
24 tunnin ajan veliparibin annostelun jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hideyuki Hashiba, BS, AbbVie GK.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Munasarjan kasvaimet
- Karsinooma, munasarjan epiteeli
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Poly(ADP-riboosi)polymeraasi-inhibiittorit
- Karboplatiini
- Paklitakseli
- Veliparib
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- M14-488
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .