Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirkkopohjainen HIV-seulonta: vie se penkkiin (TIPS)

maanantai 19. elokuuta 2019 päivittänyt: Jannette Berkley-Patton, University of Missouri, Kansas City

HIV-seulonnan arviointi afroamerikkalaiskirkoissa

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on testata täysin kulttuurisesti/uskonnollisesti räätälöityä, kirkkoon perustuvaa HIV-seulontainterventiota (TIPS) verrattuna tavanomaiseen HIV-tietointerventioon HIV-seulontatiheydellä 6 ja 12 kuukauden kohdalla aikuisten afroamerikkalaisten kirkon jäsenten ja yhteisön jäsenten kanssa. jotka käyttävät kirkon palveluja. Toissijainen tuloksemme on vähentää seksuaalista riskikäyttäytymistä tämän saman väestön kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on testata täysin kulttuurisesti/uskonnollisesti räätälöityä, kirkkoon perustuvaa HIV-seulontainterventiota verrattuna tavanomaiseen HIV-tietointerventioon HIV-seulontatiheydellä 6 ja 12 kuukauden kohdalla aikuisten AA-kirkon jäsenten ja seurakunnan toimintaa käyttävien yhteisön jäsenten kanssa. palvelut. Tässä kaksihaaraisessa klusteroidussa, satunnaistetussa yhteisötutkimuksessa seurakunnat vertaillaan SES:n, jäsenmäärän ja uskontokuntien perusteella ja satunnaistetaan sitten hoitoon. Arvioidaan, että 14 kirkkoa (7 kirkkoa per haara; 110 kirkon ja yhteisön jäsentä kirkkoa kohden; 1 540 osallistujaa yhteensä) tarvitaan havaitsemaan merkittävä lisääntyminen HIV-seulonnassa interventiohaarassa. Interventiosisältöä ohjaa suunniteltu käyttäytymisen teoria (TPB). Interventiotoimia ohjaa yhteisön sitoutuminen ja sosiaalis-ekologinen lähestymistapa. Tämä lähestymistapa sisältää kirkon johtajia, jotka tarjoavat kulttuurisesti/uskonnollisesti sopivaa HIV-koulutusta ja -seulontamateriaaleja (esim. saarnaoppaita, HIV-seulontatodistuksia, kirkon tiedotteita) ja aktiviteetteja (esim. pastorit, jotka mallintavat HIV-seulonnan saamista, HIV-seulontatapahtumat) kirkossa sijaitsevalta taholta. HIV Tool Kit monitasoisten kirkon toimipisteiden kautta (yhteisön laajuiset, kirkonlaajuiset palvelut, palvelu- ja tukiryhmät, yksittäiset) toimenpiteiden tavoittavuuden ja annostuksen lisäämiseksi. Oletuksena oli, että tämä kirkkopohjainen HIV-seulontainterventio lisää merkittävästi HIV-seulontaosuutta verrattuna tavanomaiseen HIV-informaatiointerventioon AA-kirkkopopulaatioissa 6 ja 12 kuukauden iässä. HIV-seulonnan saamiseen liittyvien mahdollisten välittäjien ja moderaattorien roolia arvioidaan ja prosessiarviointi, jossa selvitetään muunnettavissa oleva toteutustarkkaisuus, fasilitaattorit, esteet ja kustannukset, jotka liittyvät kirkon HIV-testien nostamiseen. Tämä interventiotutkimus voisi tarjota tehokkaan, skaalautuvan mallin HIV-seulontainterventioihin AA-kirkoissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1540

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64110
        • University of Missouri-Kansas City

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikkien osallistujien tulee olla: 18-64-vuotiaita; halukas osallistumaan kolmeen kyselyyn kirkon jumalanpalvelusten tai seurakuntatyön jälkeen
  • Halukkaita antamaan yhteystiedot (kaksi puhelinnumeroa, posti- ja sähköpostiosoite, kahden henkilön puhelinnumerot, joihin he ovat jatkuvasti yhteydessä)
  • Käy kirkossa vähintään kerran kuukaudessa tai käytä kirkon etäpalveluita, kuten ruoka- ja vaatetusohjelmia, vähintään 4 kertaa vuodessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä nuoremmat alaikäiset suljetaan tarkoituksella pois, koska interventiotutkimus on suunniteltu erityisesti aikuisille, joilla on tietoa siitä, miten HIV vaikuttaa afroamerikkalaiseen aikuisväestöön.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Vertailu (standarditietovarsi)
Vertailu-/standarditietoseurakunnat saavat vakiomuotoista monitasoista HIV-koulutustietoa, joka on tyypiltään samanlainen kuin interventiokirkoille toimitettavat tiedot. Nämä kirkot saavat: a) ei-räätälöityjä projektimateriaaleja (videoita, esitteitä), jotka on kerätty terveysjärjestöiltä ja b) tavanomaisia, ei-räätälöityjä aktiviteetteja (esim. yhteisöpohjaisia ​​HIV-testaustilaisuuksia), joita koordinoivat niiden seurakunnan yhteyshenkilöt. Nämä kirkot saavat kaikki Taking It to the Pews HIV Tool Kit -materiaalit 12 kuukauden arvioinnin jälkeen.
Käyttäytyminen: Vie se penkkiin (vertailu)
Pastorit ja Health Action Teamin jäsenet koulutetaan ja saavat manuaalisia pastori/kirkkoyhteyskoulutuksia opintomenettelyistä, HIV:n perusteista ja paikallisista resursseista sekä HIV-seulontatapahtumien koordinoinnista. Vertailukirkot saavat: a) ei-räätälöityjä projektimateriaaleja (videoita, esitteitä), jotka on kerätty terveysjärjestöiltä ja b) tavanomaisia, ei-räätälöityjä aktiviteetteja (esim. yhteisöpohjaisia ​​HIV-testaustapahtumia), joita koordinoivat kirkon yhteyshenkilöt. Vertailukirkot tarjoavat 3 HIV-seulontatapahtumaa ja toimittavat 1-2 vakiomateriaalia kuukaudessa 12 kuukauden tutkimusjakson ajan. Kaikki vertailukirkot saavat kaikki Taking It to the Pews HIV Tool Kit -materiaalit 12 kuukauden arvioinnin jälkeen.
Muut nimet:
  • VINKKEJÄ
Kokeellinen: Interventio
Taking It to the Pews (TIPS) toimitetaan kirkkoon perustuvien monitasoisten (yhteisön, kirkon laajuisten, palvelutyöryhmien, ihmissuhteiden/yksilöllisten) toimintojen kautta koulutettujen kirkkojohtajien toimesta käyttämällä uskonnollisesti/kulttuurisesti räätälöityjä oppimateriaaleja, jotka on pakattu TIPS HIV Tool Kit -pakettiin. ja noudattamalla käsikirjoitettua tutkimuksen toteutusopasta.
Käyttäytyminen: Vie se penkkiin (kokeellinen)
Pastorit ja Health Action Teamin jäsenet koulutetaan hoidon toteutusmenetelmiin käyttämällä käsikirjoitettua tutkimuksen toteutuskäsikirjaa. Interventiokirkot saavat TIPS HIV Tool Kitin, joka sisältää opinto-oppaan. Nämä kirkot järjestävät aloitustapahtuman, jossa jaetaan työkaluja ja toteutetaan motivaatiostrategioita. Kick-offin jälkeen yhteyshenkilöt toimittavat 1-2 Tool Kit -materiaalia/toimintaa kuukaudessa kohdennetun monitasoisen seurakunnan toiminnan kautta, vähintään 24 työkalua 12 kuukauden opiskelujakson aikana. Kaksi muuta HIV-seulontatapahtumaa suunnitellaan (yksi yhteisön jäsenille), ja ne ovat avoimia kaikille seulontaan hakeville, mukaan lukien tutkimukseen osallistumattomat. Molemmat ryhmät saavat manuaalisia pastori/kirkkoyhteyskoulutuksia opintomenetelmistä, HIV:n perusteista ja paikallisista resursseista sekä HIV-seulontatapahtumien koordinoinnista.
Muut nimet:
  • VINKKEJÄ

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama HIV-seulonnan vastaanotto
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä mitta on itse ilmoittama viimeisten 12 kuukauden aikana vastaanotettu HIV-seulonta
Perustaso
Itse ilmoittama HIV-seulonnan vastaanotto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä mitta on itse ilmoittama viimeisten 12 kuukauden aikana saadun HIV-seulonnan vastaanottaminen
6 kuukautta
Itse ilmoittama HIV-seulonnan vastaanotto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tämä mitta on itse ilmoittama viimeisten 12 kuukauden aikana vastaanotettu HIV-seulonta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-seksuaalisen riskikäyttäytymisen pisteet
Aikaikkuna: Perustaso
HIV:n seksuaalista riskikäyttäytymistä arvioidaan yhdistelmänä: a) onko osallistujalla ollut vaginaali-, oraali- tai anaaliseksiä (Ei=0, Kyllä=1); b) miesten ja naisten lukumäärä, joiden kanssa he harrastavat seksiä, 1-5 seksikumppania = 1 ja 6 tai useampia seksikumppaneita = 2; ja c) kuinka usein he tai kumppani(t)/puoliso käyttivät kondomia tai suojakatteita (aina=0, yleensä=1, joskus=2 tai ei koskaan=3) viimeisen 12 kuukauden aikana. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän seksuaalista riskiä (vaihteluväli 0-8).
Perustaso
HIV-seksuaalisen riskikäyttäytymisen pisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
HIV:n seksuaalista riskikäyttäytymistä arvioidaan yhdistelmänä: a) onko osallistujalla ollut vaginaali-, oraali- tai anaaliseksiä (Ei=0, Kyllä=1); b) miesten ja naisten lukumäärä, joiden kanssa he harrastavat seksiä, 1-5 seksikumppania = 1 ja 6 tai useampia seksikumppaneita = 2; ja c) kuinka usein he tai kumppani(t)/puoliso käyttivät kondomia tai suojakatteita (aina=0, yleensä=1, joskus=2 tai ei koskaan=3) viimeisen 12 kuukauden aikana. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän seksuaalista riskiä (vaihteluväli 0-8).
6 kuukautta
HIV-seksuaalisen riskikäyttäytymisen pisteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
HIV:n seksuaalista riskikäyttäytymistä arvioidaan yhdistelmänä: a) onko osallistujalla ollut vaginaali-, oraali- tai anaaliseksiä (Ei=0, Kyllä=1); b) miesten ja naisten lukumäärä, joiden kanssa he harrastavat seksiä, 1-5 seksikumppania = 1 ja 6 tai useampia seksikumppaneita = 2; ja c) kuinka usein he tai kumppani(t)/puoliso käyttivät kondomia tai suojakatteita (aina=0, yleensä=1, joskus=2 tai ei koskaan=3) viimeisen 12 kuukauden aikana. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän seksuaalista riskiä (vaihteluväli 0-8).
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Missouri, Kansas City

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Children's Mercy Hospital Kansas City
RAND
City of Kansas City Missouri Health Department
Kansas City CARE Clinic
Caanon Worship Center
Christian Fellowship Baptist Church
Friendship Baptist Church
JayDoc Free Clinic
Metropolitan Spiritual Church of Christ
NBC Community Development Corporation
Concord Fortress of Hope Church
Victorious Life Church
Calvary Community Outreach Network

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jannette Y. Berkley-Patton, PhD, University of Missouri, Kansas City

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 6. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 20. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 20. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 13-926

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia