Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transversus Abdominis Plane Block mikrokirurgisessa Breast Reconissa w/Babdominis Free Flap in Breast CA

lauantai 28. elokuuta 2021 päivittänyt: Gordon Kwanlyp Lee, Stanford University

Vaiheen III tutkimus preoperatiivisista poikkivatsan tasolohkoista, joissa käytetään Nimbus-ambulatorista infuusiojärjestelmää potilailla, joille tehdään vatsaan vapaan läppäpohjaisen rintojen rekonstruktio

Ensisijaisena tavoitteena on määrittää, vaikuttavatko leikkauksen jälkeisen paikallispuudutuksen jatkuvalla infuusiolla esiintyvät preoperatiiviset transversus abdominis plane (TAP) -hermosalpaukset leikkauksen jälkeiseen huumeiden käyttöön verrattuna plasebo TAP-salpaukseen rintojen jälleenrakennusleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen tavoite: Ensisijainen tavoite on määrittää, vaikuttavatko leikkauksen jälkeiset transversus abdominis plane (TAP) -salpaukset paikallispuudutuksen jatkuvalla infuusiolla leikkauksen jälkeiseen huumeiden käyttöön verrattuna lumelääkkeeseen TAP-salpaukseen.

Toissijaiset tavoitteet:

  • Selvitä, vaikuttavatko ennen leikkausta tehdyt TAP-salpaukset ja jatkuva paikallispuudutusaineen infuusio leikkauksen jälkeen postoperatiivisiin kipupisteisiin verrattuna plasebo TAP-salpaukseen.
  • Selvitä, vaikuttavatko ennen leikkausta tehdyt TAP-salpaukset ja jatkuva paikallispuudutusaineen infuusio leikkauksen jälkeen antiemeettien käyttöön verrattuna lumelääkkeeseen.
  • Selvitä, vaikuttavatko ennen leikkausta tehdyt TAP-salpaukset ja jatkuva paikallispuudutusaineen infuusio leikkauksen jälkeen leikkauksen jälkeiseen ambulaatioon verrattuna plasebo-TAP-salpaukseen.
  • Selvitä, vaikuttavatko ennen leikkausta tehdyt TAP-salpaukset ja jatkuva paikallispuudutusaineen infuusio leikkauksen jälkeen ensimmäiseen suolen liikkeeseen kuluvaan aikaan verrattuna lumelääkkeeseen TAP-salpaukseen.
  • Selvitä, vaikuttavatko leikkausta edeltävät TAP-salpaukset ja jatkuva paikallispuudutusaineen infuusio leikkauksen jälkeen potilaan ilmoittamaan elämänlaatuun verrattuna lumelääkkeeseen TAP-salpaukseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Rintasyövän aikaisempi diagnoosi tai oletettu diagnoosi tai ennaltaehkäisevä hoito.
  • Yli 18-vuotias.
  • Nainen.
  • Käynnissä mikrokirurginen rintojen rekonstruktio vatsan vapaalla läpällä.
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.

Poissulkemiskriteerit

  • Todellinen allergia paikallispuuduteille tai opioideille.
  • Huumausaineriippuvuuden historia viimeisen 24 kuukauden aikana
  • Aiempi opioidien aiheuttama krooninen kipu viimeisten 24 kuukauden aikana.
  • Erityiset mielenterveysongelmat, kuten skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö.
  • Potilaat, jotka ovat raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: 0,125 % bupivakaiinia
0,125 % bupivakaiini-infuusio transversus abdominis plane (TAP) -katetrin kautta
Lääke: Hydromorfoni
Muut nimet:
  • Dilaudid
  • Exalgo
  • Dilaudid-HP
Menettely: Transversus Abdominis Plane (TAP) -lohko
Laite: Nimbus-infuusiopumpun IV hallinta
Lääke: Bupivakaiini-infuusio
Muut nimet:
  • Marcaine
  • Exparel
  • Sensorkaiini
  • Marcaine Spinal
  • Sensorcaine-MPF
  • Sensorcaine-MPF Spinal
  • ReadySharp bupivakaiini
  • P-Care M
Lääke: Acetominofeeni
Muut nimet:
  • Tylenol
Lääke: Oksikodoni
Muut nimet:
  • Oxycontin
  • Roksikodoni
  • Xtampza ER
  • Oxaydo
Lääke: Ondansetroni
Muut nimet:
  • Zofran
  • Zofran ODT
  • Zuplenz
Placebo Comparator: Plasebo
Suolaliuosinfuusio (huijaus) transversus abdominis plane (TAP) -katetrin kautta.
Lääke: Hydromorfoni
Muut nimet:
  • Dilaudid
  • Exalgo
  • Dilaudid-HP
Menettely: Transversus Abdominis Plane (TAP) -lohko
Laite: Nimbus-infuusiopumpun IV hallinta
Lääke: Acetominofeeni
Muut nimet:
  • Tylenol
Lääke: Oksikodoni
Muut nimet:
  • Oxycontin
  • Roksikodoni
  • Xtampza ER
  • Oxaydo
Lääke: Ondansetroni
Muut nimet:
  • Zofran
  • Zofran ODT
  • Zuplenz

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen huumeiden käyttö
Aikaikkuna: 48 tuntia
Huumeiden käyttöä kerättiin ensimmäisten 48 tunnin aikana leikkauksen jälkeen rintojen rekonstruoinnin jälkeen. Kunkin annetun huumausaineen tyyppi ja määrä muunnettiin kukin morfiiniekvivalenttimääräksi, joka annettaisiin suun kautta saman tapahtuman saavuttamiseksi. Tämä termi tunnetaan oraalisena morfiiniekvivalentina (OME). Narkoottisten aineiden käyttöä arvioitiin transversus abdominis plane (TAP) hermotukoksen saaneen ryhmän välillä verrattuna lumelääkettä saaneeseen ryhmään. Tulos raportoidaan kunkin ryhmän havaittuna OME:na.
48 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen kipupisteet
Aikaikkuna: 2 päivää
Postoperative Pain Score määritetään Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, joka on potilaan ilmoittama kipupistemäärä, joka perustuu asteikon 0–10 grafiikan katseluun ja osoittaa kiputason. Jokaista osallistujaa pyydettiin noin 48 tuntia rintojen rekonstruktion jälkeen ilmoittamaan kokemansa kipu VAS-asteikolla. Korkeammat pisteet edustavat suurempaa kipua. Tulos ilmoitetaan keskimääräisenä VAS-pisteenä 48 tunnin kohdalla standardipoikkeamana.
2 päivää
Leikkauksen jälkeinen antiemeettinen käyttö
Aikaikkuna: 48 tuntia
Suonensisäisesti annettua odansetronia käytettiin pahoinvoinnin hillitsemiseen (eli oksentelua ehkäisevä lääke). Antiemeettinen käyttö kerättiin ensimmäisten 48 tunnin aikana leikkauksen jälkeen rintojen rekonstruoinnin jälkeen ryhmälle, joka sai transversus abdominis plane (TAP) -hermosalpausta verrattuna plasebokontrollia saaneeseen ryhmään. Tulos ilmoitetaan kullekin ryhmälle annetun Odansetronin keskimääräisenä määränä milligrammoina (mg) standardipoikkeamana.
48 tuntia
Ambuloinnin aika
Aikaikkuna: jopa 1 viikko
Aika vaellukseen määritellään ajanjaksoksi, joka kuluu ensimmäisen leikkauksen jälkeisen päivän keskiyöstä (eli leikkauksen jälkeinen ensimmäinen keskiyö) siihen, kun osallistuja pystyy nousemaan seisomaan ja kävelemään muutaman askeleen leikkauksen jälkeen. Arvio siitä, kykenikö osallistuja kävelemään, oli vuorohoitajan subjektiivista (eli ei määriteltyä askelmäärää eikä kävelyn tai vakauden kvantitatiivista arviointia), eikä sitä ollut erikseen määritelty protokollassa tai muualla. Tulos raportoidaan liikkumiseen kuluvana aikana päivinä standardipoikkeamana ryhmälle, joka sai transversus abdominis plane (TAP) -hermokatkoksen ja ryhmälle, joka sai lumelääkettä.
jopa 1 viikko
Ensimmäisen suolen liikkeen aika
Aikaikkuna: jopa 1 viikko
Aika ensimmäiseen suolenkiertoon määritellään ajanjaksoksi, joka alkaa leikkauksen jälkeisen päivän 1 keskiyöstä (eli leikkauksen jälkeinen ensimmäinen keskiyö) siihen, jolloin osallistujan piti pystyä ulostelemaan leikkauksen jälkeen. Tulos raportoidaan ajana päivinä keskihajonnan kanssa ryhmälle, joka sai transversus abdominis plane (TAP) -hermokatkoksen ja ryhmälle, joka sai lumekontrollia.
jopa 1 viikko
Elämänlaadun mittaus
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä perustila ja leikkauksen jälkeinen (2-6 kuukautta)
Tutkimusryhmien elämänlaatua arvioitiin BREAST-Q-kyselylomakkeella, 6 58 kysymyksestä koostuvan ennen leikkausta sisältävän kyselylomakkeen kyselysarjalla ja 15 leikkauksen jälkeisellä kyselylomakkeella, jotka kerättiin 2-6 kuukautta leikkauksen jälkeen. kysymyksiä. Tulosten vaihteluväli ennen leikkausta ja postoperatiivisia kyselylomakkeita on 0–269 ja 0–462. Koska lähtötilanne ja leikkauksen jälkeiset alueet ovat erilaiset, BREAST-Q-tutkimus ei ole elämänlaadun muutoksen mittari ajan myötä. Pusic et ai. validoivat Breast Q -kyselylomakkeen (viittaus mukana). Verkkotunnuksen korkeammat pisteet edustavat parempaa elämänlaatua. Tulos raportoidaan kunkin ryhmän ja ajankohdan keskiarvona keskihajonnan kanssa.
Leikkausta edeltävä perustila ja leikkauksen jälkeinen (2-6 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Stanford University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Gordon K Lee, MD, Stanford University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 7. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 10. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 23. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 28. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB-34315
  • BRS0058 (Muu tunniste: OnCore)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia