Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uterotonisen karbetosiinin vaikutus akuuttiin keisarileikkauksen jälkeiseen kipuun

torstai 3. toukokuuta 2018 päivittänyt: University Hospital Inselspital, Berne

Uterotonisen karbetosiinin vaikutus akuuttiin keisarileikkauksen jälkeiseen kipuun, tuleva satunnaistettu tutkimus

Karbetosiini on oksitosiiniagonisti, jota käytetään estämään synnytyksen jälkeistä verenvuotoa keisarinleikkauksen jälkeen. Ensimmäiset tutkimukset paljastivat vuonna 2012 karbetosiinin analgeettisen vaikutuksen verrattuna sen lähtöaineeseen oksitosiiniin. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 78 naista, joille tehdään keisarileikkaus. Kaksoissokkotutkimuksessa potentiaaliset potilaat luokitellaan joko oksitosiini- tai karbetosiinitutkimuksen haaraan. Ensisijainen päätepiste on hyperalgesian alue keisarinleikkausarven ympärillä. Tämä tehdään von Freyn hiuksilla, mikä aiheuttaa epämiellyttävän tunteen hyperalgesian alueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
78

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Bern, Sveitsi, 3010
        • Dep. of Anesthesiology and Pain Medicine, Bern University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-45, tapahtumaton raskaus, aikainen (>37 0/7 raskausviikkoa), aikataulutettu elektiivinen CS, mukaan lukien toistuva CS

Poissulkemiskriteerit:

  • tietoisen suostumuksen puute, aktiivinen synnytys, monisikiöinen raskaus, polyhydramnion, vakavat sikiön epämuodostumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Oksitosiini
Oksitosiini 20 IE 500 ml:ssa G Na:ta suonensisäisessä infuusiossa 6 tunnin aikana (GlucoSalin 2:1; 2/3 glukoosia 5 %+1/3 NaCl 0,9 %), Sintetica-Bioren, Sveitsi, vauvan syntymän jälkeen. Sokeuttamistarkoituksiin 3 ml:n NaCl 0,9 % ruisku annetaan suonensisäisesti myös vauvan syntymän jälkeen.
Kokeellinen: Karbetosiini
100 mikrogrammaa Carbetocinia, Ferring, Sveitsi, iv-annoksena vauvan syntymän jälkeen. Sokeuttamistarkoituksessa annetaan suonensisäinen infuusio 500 ml G Na:ta (GlucoSalin 2:1; 2/3 glukoosia 5 % + 1/3 NaCl 0,9 %) 6 tunnin aikana.
Lääke: Karbetosiini
Synnytyksen jälkeinen uterotoninen lääke
Muut nimet:
  • Pabal, Ferring, Baar, Sveitsi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keisarinleikkauksen synnytysarpi ihon hyperalgesia
Aikaikkuna: 4 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen
Keisarinleikkausarven alueella mitataan dynaamisen sekundaarisen hyperalgesian alue pisteellisten mekaanisten ärsykkeiden vuoksi kirurgisen viillon ympärillä hänen arven ympäriltä Stubhaug et ai.:n kuvaaman menetelmän mukaisesti. Lyhyesti sanottuna, stimulaatio Von Frey Filamentilla (225,1 g) aloitetaan hyperalgeettisen alueen ulkopuolelta, jossa ei tunneta kipua kohti viiltoa, ennen kuin potilas ilmoittaa selkeästä havaintomuutoksesta. Ensimmäinen kohta, jossa kivulias, kipeä tai terävä tunne ilmenee, kirjataan ja etäisyys viillosta mitataan. Jos tunnemuutosta ei ilmene, stimulaatio lopetetaan 0,5 cm:n etäisyydelle viillosta. Toissijaisen hyperalgesian alue määritetään testaamalla säteittäisiä viivoja pitkin, jotka on erotettu 5 cm:n etäisyydellä viillosta. Havainnot käännetään graafiselle paperille ja pinta lasketaan yksiköllä cm2/cm viilto.
4 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painekivun tunnistuskynnys
Aikaikkuna: ennen keisarileikkausta
Kivuntunnistuskynnykset mitataan elektronisella painealgometrillä (Algometer, Somedic, Tanska), joka asetetaan toisen varpaan pulpan keskelle. Anturin pinta-ala on 1 cm2. Painetta nostetaan 0:sta nopeudella 30 kPa/s maksimipaineeseen 1000 kPa. Kivuntunnistuskynnys määritellään pisteeksi, jossa painetuntuma muuttuu kivuksi. Kohteita kehotetaan painamaan painiketta, kun nämä pisteet saavutetaan. Algometri näyttää paineen voimakkuuden, jolla painiketta painetaan. Jos kohteet eivät paina painiketta 1000 kPa:n paineella, tätä arvoa pidetään kynnysarvona.
ennen keisarileikkausta
Painekivun tunnistuskynnys
Aikaikkuna: 4 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen
Kivuntunnistuskynnykset mitataan elektronisella painealgometrillä (Algometer, Somedic, Tanska), joka asetetaan toisen varpaan pulpan keskelle. Anturin pinta-ala on 1 cm2. Painetta nostetaan 0:sta nopeudella 30 kPa/s maksimipaineeseen 1000 kPa. Kivuntunnistuskynnys määritellään pisteeksi, jossa painetuntuma muuttuu kivuksi. Kohteita kehotetaan painamaan painiketta, kun nämä pisteet saavutetaan. Algometri näyttää paineen voimakkuuden, jolla painiketta painetaan. Jos kohteet eivät paina painiketta 1000 kPa:n paineella, tätä arvoa pidetään kynnysarvona.
4 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen
Painekivun tunnistuskynnys
Aikaikkuna: 24 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen
Kivuntunnistuskynnykset mitataan elektronisella painealgometrillä (Algometer, Somedic, Tanska), joka asetetaan toisen varpaan pulpan keskelle. Anturin pinta-ala on 1 cm2. Painetta nostetaan 0:sta nopeudella 30 kPa/s maksimipaineeseen 1000 kPa. Kivuntunnistuskynnys määritellään pisteeksi, jossa painetuntuma muuttuu kivuksi. Kohteita kehotetaan painamaan painiketta, kun nämä pisteet saavutetaan. Algometri näyttää paineen voimakkuuden, jolla painiketta painetaan. Jos kohteet eivät paina painiketta 1000 kPa:n paineella, tätä arvoa pidetään kynnysarvona.
24 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen
Painekivun tunnistuskynnys
Aikaikkuna: 48 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen
Kivuntunnistuskynnykset mitataan elektronisella painealgometrillä (Algometer, Somedic, Tanska), joka asetetaan toisen varpaan pulpan keskelle. Anturin pinta-ala on 1 cm2. Painetta nostetaan 0:sta nopeudella 30 kPa/s maksimipaineeseen 1000 kPa. Kivuntunnistuskynnys määritellään pisteeksi, jossa painetuntuma muuttuu kivuksi. Kohteita kehotetaan painamaan painiketta, kun nämä pisteet saavutetaan. Algometri näyttää paineen voimakkuuden, jolla painiketta painetaan. Jos kohteet eivät paina painiketta 1000 kPa:n paineella, tätä arvoa pidetään kynnysarvona.
48 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen
Painekivun tunnistuskynnys
Aikaikkuna: 6 viikkoa keisarinleikkauksen jälkeen
Kivuntunnistuskynnykset mitataan elektronisella painealgometrillä (Algometer, Somedic, Tanska), joka asetetaan toisen varpaan pulpan keskelle. Anturin pinta-ala on 1 cm2. Painetta nostetaan 0:sta nopeudella 30 kPa/s maksimipaineeseen 1000 kPa. Kivuntunnistuskynnys määritellään pisteeksi, jossa painetuntuma muuttuu kivuksi. Kohteita kehotetaan painamaan painiketta, kun nämä pisteet saavutetaan. Algometri näyttää paineen voimakkuuden, jolla painiketta painetaan. Jos kohteet eivät paina painiketta 1000 kPa:n paineella, tätä arvoa pidetään kynnysarvona.
6 viikkoa keisarinleikkauksen jälkeen
Perustason masennuksen havaitseminen
Aikaikkuna: ennen keisarileikkausta
Beck Depression Inventory (BDI-II): 21 kysymyksen monivalintaluettelo, jota käytetään masennuksen vakavuuden mittaamiseen. Tätä käytetään mahdollisen synnytystä edeltävän masennuksen arvioimiseen. Tämän toimenpiteen tarkoituksena on poistaa harha, jos Edinburghin masennuskyselyn avulla havaitaan synnytyksen jälkeinen masennus.
ennen keisarileikkausta
Synnytyksen jälkeinen masennus
Aikaikkuna: 6 viikkoa keisarinleikkauksen jälkeen
Synnytyksen jälkeisen masennuksen arviointi Edinburgh Postnatal Depression Scale -asteikolla. Kyselylomake on 10 kohtaa.
6 viikkoa keisarinleikkauksen jälkeen
Keisarinleikkauksen synnytysarpi ihon hyperalgesia
Aikaikkuna: 24 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen
Keisarinleikkausarven alueella mitataan dynaamisen sekundaarisen hyperalgesian alue pisteellisten mekaanisten ärsykkeiden vuoksi kirurgisen viillon ympärillä hänen arven ympäriltä Stubhaug et ai.:n kuvaaman menetelmän mukaisesti. Lyhyesti sanottuna, stimulaatio Von Frey Filamentilla (225,1 g) aloitetaan hyperalgeettisen alueen ulkopuolelta, jossa ei tunneta kipua kohti viiltoa, ennen kuin potilas ilmoittaa selkeästä havaintomuutoksesta. Ensimmäinen kohta, jossa kivulias, kipeä tai terävä tunne ilmenee, kirjataan ja etäisyys viillosta mitataan. Jos tunnemuutosta ei ilmene, stimulaatio lopetetaan 0,5 cm:n etäisyydelle viillosta. Toissijaisen hyperalgesian alue määritetään testaamalla säteittäisiä viivoja pitkin, jotka on erotettu 5 cm:n etäisyydellä viillosta. Havainnot käännetään graafiselle paperille ja pinta lasketaan yksiköllä cm2/cm viilto.
24 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen
Keisarinleikkauksen synnytysarpi ihon hyperalgesia
Aikaikkuna: 48 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen
Keisarinleikkausarven alueella mitataan dynaamisen sekundaarisen hyperalgesian alue pisteellisten mekaanisten ärsykkeiden vuoksi kirurgisen viillon ympärillä hänen arven ympäriltä Stubhaug et ai.:n kuvaaman menetelmän mukaisesti. Lyhyesti sanottuna, stimulaatio Von Frey Filamentilla (225,1 g) aloitetaan hyperalgeettisen alueen ulkopuolelta, jossa ei tunneta kipua kohti viiltoa, ennen kuin potilas ilmoittaa selkeästä havaintomuutoksesta. Ensimmäinen kohta, jossa kivulias, kipeä tai terävä tunne ilmenee, kirjataan ja etäisyys viillosta mitataan. Jos tunnemuutosta ei ilmene, stimulaatio lopetetaan 0,5 cm:n etäisyydelle viillosta. Toissijaisen hyperalgesian alue määritetään testaamalla säteittäisiä viivoja pitkin, jotka on erotettu 5 cm:n etäisyydellä viillosta. Havainnot käännetään graafiselle paperille ja pinta lasketaan yksiköllä cm2/cm viilto.
48 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen
Keisarinleikkauksen synnytysarpi ihon hyperalgesia
Aikaikkuna: 6 viikkoa keisarinleikkauksen jälkeen
Keisarinleikkausarven alueella mitataan dynaamisen sekundaarisen hyperalgesian alue pisteellisten mekaanisten ärsykkeiden vuoksi kirurgisen viillon ympärillä hänen arven ympäriltä Stubhaug et ai.:n kuvaaman menetelmän mukaisesti. Lyhyesti sanottuna, stimulaatio Von Frey Filamentilla (225,1 g) aloitetaan hyperalgeettisen alueen ulkopuolelta, jossa ei tunneta kipua kohti viiltoa, ennen kuin potilas ilmoittaa selkeästä havaintomuutoksesta. Ensimmäinen kohta, jossa kivulias, kipeä tai terävä tunne ilmenee, kirjataan ja etäisyys viillosta mitataan. Jos tunnemuutosta ei ilmene, stimulaatio lopetetaan 0,5 cm:n etäisyydelle viillosta. Toissijaisen hyperalgesian alue määritetään testaamalla säteittäisiä viivoja pitkin, jotka on erotettu 5 cm:n etäisyydellä viillosta. Havainnot käännetään graafiselle paperille ja pinta lasketaan yksiköllä cm2/cm viilto.
6 viikkoa keisarinleikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital Inselspital, Berne

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Daniel Surbek, Prof, Bern University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 21. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 23. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 4. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 3. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Uterotonic Carbetocin

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia