Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mukautettu fyysinen aktiivisuus rintasyövän HER2-positiiviselle potilaalle (APACAN2)

perjantai 10. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Centre Jean Perrin

Toteutettavuustutkimus mukautetusta fyysisesta aktiivisuudesta (APA) rintasyöpäpotilaille, joita hoidetaan neoadjuvanttikemoterapialla ja kohdennetulla HER2-hoidolla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kotona mukautetun fyysisen aktiivisuuden toteutettavuutta neoadjuvanttikemoterapian aikana HER2+-rintasyövän hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Fyysisen kunnon arvioinnin jälkeen kullekin potilaalle toimitetaan aerobisista ja lihaksia vahvistavista harjoituksista koostuva kotikäyttöinen liikuntaohjelma. Intervention tavoitteena on saavuttaa kansainvälistä suositusta progressiivisesti neoadjuvanttikemoterapian aikana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
70

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63011

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset > 18v
  • Potilas, jolla on HER2 (ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2) positiivinen rintasyöpä histologisesti todistettu, kelvollinen neoadjuvanttikemoterapiaan ja kohdennettuun HER-2-hoitoon
  • Kuuluminen Ranskan sosiaaliturvajärjestelmään
  • Potilas, joka allekirjoitti osallistumissuostumuksen ennen tutkimukseen tuloa
  • Lääketieteellinen kelpoisuustodistus urheiluun

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnoosi toinen pahanlaatuinen kasvain viimeisen 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta tyvisolu-ihosyöpää
  • Metastaattinen syöpä
  • Karnofsky-indeksi ≤ 90 %
  • miehet
  • Raskaana olevat naiset
  • Merkittävä psykiatrinen tai neurologinen poikkeavuus
  • Potilas, jonka vapaus riistää tuomioistuin tai hallintoviranomainen
  • Fyysisen aktiivisuuden vasta-aihe
  • Potilas ei pysty täyttämään kyselylomakkeita (kielimuuri)
  • Osallistuminen kliiniseen tutkimukseen, jolla on sama tavoite

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio

Kotiin perustuva mukautettu fyysinen interventio neoadjuvanttikemoterapian aikana:

150 minuuttia viikossa aerobista ja lihasvoimaa vahvistavaa harjoittelua 18 viikon ajan
Muut: Kotiin perustuva mukautettu fyysinen aktiivisuus

Kotona mukautettu fyysinen aktiivisuus, jossa asteittain 150 minuuttia liikuntaa viikossa neoadjuvanttikemoterapian lopussa.

5 kertaa 30 minuuttia kävelyä + 3 kertaa 30 minuuttia lihasvoimaa vahvistavaa harjoitusta viikossa 18 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, jotka saavuttivat kansainväliset fyysistä aktiivisuutta koskevat suositukset post-neoadjuvantin kemoterapian arvioimiseksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0: ennen neoadjuvanttikemoterapiaa) 5 kuukauden kohdalla (T1: neoadjuvanttikemoterapian loppu)
Fyysiseen toimintaan käytetty aika ja istuvuus arvioidaan Recent Physical Activity Questionnaire (RPAQ) -kyselyllä.
Muutos lähtötilanteesta (T0: ennen neoadjuvanttikemoterapiaa) 5 kuukauden kohdalla (T1: neoadjuvanttikemoterapian loppu)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RPAQ-pisteiden pituussuuntainen kehitys
Aikaikkuna: Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Elämänlaatu: Elämänlaatukysely-C30
Aikaikkuna: Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Astenia: Moniulotteinen väsymyskartoitus-20
Aikaikkuna: Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
BMI
Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Lantion ympärysmitta (cm)
Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Fyysinen kapasiteetti: kuuden minuutin kävelymatkatesti
Aikaikkuna: Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Fyysinen kapasiteetti: Vapaaehtoinen lihasvoima
Aikaikkuna: Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Fyysinen kapasiteetti: VO2max
Aikaikkuna: Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Tämä toimenpide on valinnainen
Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Lipidiprofiili: kokonaiskolesteroli, HDL-kolesteroli, LDL-kolesteroli, triglyseridit
Aikaikkuna: Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Kammioiden ejektiofraktio, joka on arvioitu kaikukardiografialla tai sydämen tuikekuvauksella
Aikaikkuna: Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Muutokset syövän hoidossa
Aikaikkuna: Jokaisella neoadjuvanttikemoterapiajaksolla: kolmen viikon välein 5 kuukauden ajan
annoksen pienentämisen (%), lykkäämisen (%) tai hoidon lopettamisen (%) tiheys
Jokaisella neoadjuvanttikemoterapiajaksolla: kolmen viikon välein 5 kuukauden ajan
Fyysisen aktiivisuuden arviointi validoidulla älypuhelinsovelluksella (eMouveRecherche)
Aikaikkuna: Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa
Mukaan lukien istuma-aika
Ennen (T0) ja lopussa (T1: + 5 kuukautta) neoadjuvanttikemoterapiaa + ennen (T2: + 8 kuukautta) ja lopussa (T3: 20 kuukautta) kohdennettua hoitoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre Jean Perrin

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Xavier DURANDO, MD, Centre Jean Perrin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 7. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 15. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2016-A01344-47

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia