Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuki perinataaliseen kiinnittymiseen ja masennukseen (INSPireD)

maanantai 6. joulukuuta 2021 päivittänyt: Christina Psaros, Massachusetts General Hospital

Projekti INSPireD: Nuanced-tuen integrointi perinataaliseen kiinnittymiseen ja masennukseen

Päätavoitteena oli tehdä pilottikenttätesti ryhmäpohjaisesta masennuksesta ja hoitoon sitoutuneesta neuvonnasta HIV-tartunnan saaneille naisille perinataalikaudella. Osallistujat olivat HIV-tartunnan saaneita naisia, jotka asuivat KwaZulu-Natalissa Etelä-Afrikassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli suorittaa pilottikenttätesti ryhmäpohjaisesta neuvontainterventiosta HIV-tartunnan saaneille naisille perinataalikaudella maallikon ohjaajan toimittamana. Intervention ensisijaisena tavoitteena oli vähentää perinataalisen masennuksen oireita ja lisätä HIV-tartunnan saaneiden naisten sitoutumista antiretroviraaliseen hoitoon raskauden ja synnytyksen aikana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
23

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Etelä-Afrikka
      • Durban, Etelä-Afrikka
        • MatCH Research
  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä raskaana
  • HIV-tartunnan saanut ja HIV-diagnoosin indeksiraskauden aikana
  • Täytä vakavan masennusjakson kriteerit
  • Tällä hetkellä antiretroviraalisessa hoidossa
  • Synnytyksen vastaanotto PMMH Gateway -klinikalla
  • Ensisijainen kieli englanti tai isiZulu
  • Pääsy puhelimeen ja halukas antamaan tutkijoille luvan tavoittaa heidät puhelimitse
  • Umlazin asukas

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta
  • Aktiivinen hoitamaton vakava mielisairaus (hoitamaton psykoosi, kaksisuuntainen mielialahäiriö, dementia tai aktiivinen itsemurha), joka häiritsisi tutkimukseen osallistumista
  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio: INSPireD
Tämän 5–8 istunnon ryhmäintervention, "Integrating Nuanced Support for Perinatal Adherence and Depression", tavoitteena oli vähentää masennusoireita ja parantaa antiretroviraalista sitoutumista HIV-tartunnan saaneiden raskaana olevien ja synnytyksen jälkeen. Interventiosisältö perustui kahteen vakiintuneeseen kognitiivis-käyttäytymisinterventioon: ongelmanratkaisuterapiaan ja sitoutumisen ja masennuksen kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan.
Käyttäytyminen: Nuanced-tuen integrointi perinataaliseen kiinnittymiseen ja masennukseen
5-8 istunnon interventio vähentää masennusoireita ja parantaa antiretroviraalista sitoutumista HIV-tartunnan saaneiden raskaana olevien ja synnytyksen jälkeen
Muut nimet:
  • Inspiroitunut
Muut: Hoito normaalisti + lyhennetty interventio
Tämä ryhmä sai hoitoa tavalliseen tapaan sekä mahdollisuuden suorittaa lyhennetty versio interventiosta (yksi hoitoon sitoutumiseen ja mielenterveyteen liittyvä ongelmanratkaisuistunto) tutkimuksen päätteeksi.
Käyttäytyminen: Nuanced-tuen integrointi perinataaliseen kiinnittymiseen ja masennukseen
5-8 istunnon interventio vähentää masennusoireita ja parantaa antiretroviraalista sitoutumista HIV-tartunnan saaneiden raskaana olevien ja synnytyksen jälkeen
Muut nimet:
  • Inspiroitunut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antiretroviraalisen hoidon noudattaminen omaraportin mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8-10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (jopa 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
ART-hoitoon sitoutumista edellisen kuukauden aikana mitattiin Lu et al. (2008). Yhdistelmäpistemäärä yhdistää kolmen kohteen pisteet yhdeksi itse ilmoittamaksi sitoutumispisteeksi; kolme kohtaa arvioivat lääkkeiden käyttötiheyttä, prosenttiosuutta ajasta, jolloin lääke otettiin määräysten mukaisesti, ja arviota kyvystä ottaa määrätty lääkitys. Prosenttikohdassa oli 11 vastausluokkaa (0, 10, 20…100 %), kun taas esiintymistiheys- ja kykykohdilla oli kuusi vastausluokkaa, joille annettiin arvosanat 0, 20, 40, 60, 80 ja 100, ja 100 katsottiin olla täydellinen sitoutuminen.
Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8-10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (jopa 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Antiretroviraalisen hoidon noudattaminen MEMS-korkkien mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8-10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (jopa 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Objektiiviset ART-sidonnaisuustiedot kerättiin lääketapahtuman seurantajärjestelmällä (Medication Event Monitoring System, MEMS), joka koostuu digitoidulla korkilla varustetusta pilleripullosta, joka mittaa ja tallentaa pullon avaamisen joka päivä. MEMS-aikapisteet määriteltiin keskimääräiseksi MEMS-käytöksi kahden viikon aikana ennen jokaista kolmea arviointikäyntiä.
Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8-10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (jopa 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Masennusoireiden taso Edinburghin postnataalisen masennuksen asteikolla (EPDS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8-10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (jopa 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
10-kohdan Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) -asteikkoa käytettiin mittaamaan masennusoireita lähtötilanteessa, hoidon jälkeen ja kolmen kuukauden seurannassa; korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita. Pienin mahdollinen pistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 30. EPDS:n standardia kliinistä rajaa 13 käytettiin erottamaan naiset, joilla on todennäköinen masennus ja ilman.
Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8-10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (jopa 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Masennusoireita omaavien osallistujien määrä MINIä kohden – MDD:n kriteerit täyttyvät
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8-10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (jopa 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Nykyinen ja mennyt vakava masennushäiriö mitattiin käyttämällä Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) -tutkimuksen 17-kohtaista Major Depressive Episode Module -moduulia. Jos henkilö ilmoittaa joko olevansa "jatkuvasti masentunut tai masentunut, suurimman osan päivästä, melkein joka päivä viimeisen kahden viikon aikana" tai että hän oli "vähemmän kiinnostunut useimpien asioiden tekemisestä tai vähemmän pystynyt nauttimaan niistä asioista, joita hän ennen nauttia suurimman osan ajasta", heiltä kysytään seitsemästä masennuksen oireesta. Jotta nykyisen vakavan masennusjakson kriteerit täyttyisivät, vähintään kolme oiretta on hyväksyttävä.
Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8-10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (jopa 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leimautumisen taso HIV/AIDS-stigmainstrumentin mukaan (HASI-P)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8-10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (jopa 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
HIV:hen liittyvä stigma mitattiin lähtötilanteessa, hoidon jälkeen ja 3 kuukauden seurannassa käyttämällä HIV/AIDS-stigmainstrumenttia – Ihmiset, joilla on AIDS (HASI-P). Täydeltä asteikolta käytettiin kolmea ala-asteikkoa: negatiivinen itsetunto (5 kohtaa), sosiaalinen eristäytyminen (5 kohtaa) ja sanallinen väkivalta (8 kohtaa). Vastaukset arvioidaan nelipisteisellä Likert-asteikolla "ei koskaan" (0) - "useimmiten" (3). Alaskaalan pistemäärät olivat 0-15 (negatiivinen käsitys itsestä ja sosiaalinen eristäytyminen) ja 0-24 (sanallinen pahoinpitely); alaasteikkopisteet laskettiin yhteen kokonaispistemäärän laskemiseksi (alue 0-54). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa stigman tasoa.
Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8-10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (jopa 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Sosiaalisen tuen taso Duke-UNC:n toiminnallisen sosiaalisen tuen kyselylomakkeen mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8-10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (jopa 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Sosiaalista tukea arvioitiin käyttämällä muunneltua versiota Duke-UNC Functional Social Support Questionnaire -kyselystä, joka on 10-osainen asteikko, joka arvioi emotionaalisen, tiedollisen ja konkreettisen tuen saatavuutta. Kohteet on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla; Myös tukea antavien henkilöiden määrä arvioidaan. Suurin mahdollinen pistemäärä on 40 ja vähimmäispistemäärä 0; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua sosiaalista tukea.
Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8-10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (jopa 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Massachusetts General Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Mental Health (NIMH)
Match Research

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Christina Psaros, PhD, Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 9. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 24. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 14. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2016P001887
  • K23MH096651 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia