Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brimonidiinin vaikutus silmänsisäiseen paineeseen laajennettaessa rutiinipotilaita

tiistai 7. elokuuta 2018 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences

Brimonidiinin vaikutus silmänsisäiseen paineeseen rutiinipotilaita laajennettaessa, paineenhallintaan ja pupillivaikutuksiin

Tämä interventiotutkimus, jossa tarkastellaan kahta erilaista ennen leikkausta annettavaa silmätippasarjaa sen määrittämiseksi, kumpi järjestys on tehokkaampi silmänsisäisen paineen alentamisessa pupillien laajentuessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksi tervettä osallistujaa jaetaan kahteen 10 vapaaehtoisen ryhmään. Molemmissa ryhmissä osallistujan oikea silmä toimii kontrollina, kun annetaan vain Tropikamidia/fenyyliefriiniä. Yhdessä 10 osallistujan ryhmässä vasen silmä saa Alphaganin ennen tropikamidia/fenyyliefriiniä. Toisessa 10 silmän ryhmässä vasempaan silmään annetaan Tropikamidia/fenyyliefriiniä ennen Alphagan-hoitoa. Tutkija tarkkailee Alphaganin lisäämisen silmänsisäisiä etuja verrattuna pelkkään tropikamidiin/fenyyliefriiniin ja määrittää, onko esikäsittely yhtään parempi kuin jälkihoito. Lisäksi tutkija seuraa pupillien vastetta, koska tiedetään, että Alphaganilla voi olla jonkin verran vaikutusta pupillien laajentumiseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
5

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest Baptist Health Eye Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve ilman merkittäviä sairauksia. Piilolinssien käyttö on ok, mutta sitä ei saa käyttää tutkimuspäivänä

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabeetikko, glaukooman historia
  • iiriksen trauma historia
  • aiempi silmäleikkaus paitsi LASIK tai fotorefraktiivinen keratektomia lasersilmäleikkaus
  • Anisocoria
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Alphagan plus
Alphagan plus ryhmä on yksi tippa brimonidiinia, sitten tropikamidia ja fenyyliefriiniä yksi tippa kerran yksi.
Lääke: Alphagan

Käsivarsi: Kokeellinen: Alphagan plus Alphagan plus ryhmä on yksi tippa brimonidiinia sitten, tropikamidi ja fenyyliefriini oftalminen yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Kokeellinen: Tropikamidi ja fenyyliefriini sekä tropikamidi ja fenyyliefriini sekä interventio on yksi tippa kutakin, sitten brimonidiinia yksi tippa, kertaa yksi.

Muut nimet:
  • Brimonidiini
Lääke: Fenyyliefriini

Käsivarsi: Kokeellinen: Alphagan plus Alphagan plus ryhmä on yksi tippa brimonidiinia sitten, tropikamidi ja fenyyliefriini oftalminen yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Kokeellinen: Tropikamidi ja fenyyliefriini sekä tropikamidi ja fenyyliefriini sekä interventio on yksi tippa kutakin, sitten brimonidiinia yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Aktiivinen vertailuaine: vain tropikamidi ja fenyyliefriini Vain tropikamidi ja fenyyliefriini -käsivarteen annetaan yksi tippa kutakin kertaa.

Lääke: Tropikamidi

Käsivarsi: Kokeellinen: Alphagan plus Alphagan plus ryhmä on yksi tippa brimonidiinia sitten, tropikamidi ja fenyyliefriini oftalminen yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Kokeellinen: Tropikamidi ja fenyyliefriini sekä tropikamidi ja fenyyliefriini sekä interventio on yksi tippa kutakin, sitten brimonidiinia yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Aktiivinen vertailuaine: vain tropikamidi ja fenyyliefriini Vain tropikamidi ja fenyyliefriini -käsivarteen annetaan yksi tippa kutakin kertaa.
Kokeellinen: Tropikamidi ja fenyyliefriini plus
Tropikamidi ja fenyyliefriini plus interventio on yksi tippa kumpaakin, sitten brimonidiinia yksi tippa, kertaa yksi.
Lääke: Alphagan

Käsivarsi: Kokeellinen: Alphagan plus Alphagan plus ryhmä on yksi tippa brimonidiinia sitten, tropikamidi ja fenyyliefriini oftalminen yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Kokeellinen: Tropikamidi ja fenyyliefriini sekä tropikamidi ja fenyyliefriini sekä interventio on yksi tippa kutakin, sitten brimonidiinia yksi tippa, kertaa yksi.

Muut nimet:
  • Brimonidiini
Lääke: Fenyyliefriini

Käsivarsi: Kokeellinen: Alphagan plus Alphagan plus ryhmä on yksi tippa brimonidiinia sitten, tropikamidi ja fenyyliefriini oftalminen yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Kokeellinen: Tropikamidi ja fenyyliefriini sekä tropikamidi ja fenyyliefriini sekä interventio on yksi tippa kutakin, sitten brimonidiinia yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Aktiivinen vertailuaine: vain tropikamidi ja fenyyliefriini Vain tropikamidi ja fenyyliefriini -käsivarteen annetaan yksi tippa kutakin kertaa.

Lääke: Tropikamidi

Käsivarsi: Kokeellinen: Alphagan plus Alphagan plus ryhmä on yksi tippa brimonidiinia sitten, tropikamidi ja fenyyliefriini oftalminen yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Kokeellinen: Tropikamidi ja fenyyliefriini sekä tropikamidi ja fenyyliefriini sekä interventio on yksi tippa kutakin, sitten brimonidiinia yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Aktiivinen vertailuaine: vain tropikamidi ja fenyyliefriini Vain tropikamidi ja fenyyliefriini -käsivarteen annetaan yksi tippa kutakin kertaa.
Active Comparator: Vain tropikamidi ja fenyyliefriini
Vain tropikamidia ja fenyyliefriiniä sisältävään käsivarteen annetaan yksi tippa kutakin kertaa.
Lääke: Fenyyliefriini

Käsivarsi: Kokeellinen: Alphagan plus Alphagan plus ryhmä on yksi tippa brimonidiinia sitten, tropikamidi ja fenyyliefriini oftalminen yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Kokeellinen: Tropikamidi ja fenyyliefriini sekä tropikamidi ja fenyyliefriini sekä interventio on yksi tippa kutakin, sitten brimonidiinia yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Aktiivinen vertailuaine: vain tropikamidi ja fenyyliefriini Vain tropikamidi ja fenyyliefriini -käsivarteen annetaan yksi tippa kutakin kertaa.

Lääke: Tropikamidi

Käsivarsi: Kokeellinen: Alphagan plus Alphagan plus ryhmä on yksi tippa brimonidiinia sitten, tropikamidi ja fenyyliefriini oftalminen yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Kokeellinen: Tropikamidi ja fenyyliefriini sekä tropikamidi ja fenyyliefriini sekä interventio on yksi tippa kutakin, sitten brimonidiinia yksi tippa, kertaa yksi.

Käsivarsi: Aktiivinen vertailuaine: vain tropikamidi ja fenyyliefriini Vain tropikamidi ja fenyyliefriini -käsivarteen annetaan yksi tippa kutakin kertaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmänsisäisen paineen muutos lähtötasosta 15 minuuttiin viimeisen annostelun jälkeen, 30 minuuttia, 1 tunti ja 4 tuntia.
Aikaikkuna: 5 aikapistettä, jotka kaikki tapahtuvat yhden käyntikerran aikana: Lähtötilanne (ennen pudotuksia), 15 minuuttia viimeisen pudotuksen jälkeen, 30 minuuttia, 1 tunti ja 4 tuntia.
Lähtötilanne (ennen pudotuksia), 15 minuuttia viimeisen tiputuksen jälkeen, 30 minuuttia, 1 tunti ja 4 tuntia.
5 aikapistettä, jotka kaikki tapahtuvat yhden käyntikerran aikana: Lähtötilanne (ennen pudotuksia), 15 minuuttia viimeisen pudotuksen jälkeen, 30 minuuttia, 1 tunti ja 4 tuntia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pupillin koon muutos lähtötasosta 15 minuuttiin viimeisen pisaran jälkeen, 30 minuuttia, 1 tunti ja 4 tuntia.
Aikaikkuna: 5 aikapistettä, jotka kaikki tapahtuvat yhden käyntikerran aikana: Lähtötilanne (ennen pudotuksia), 15 minuuttia viimeisen pudotuksen jälkeen, 30 minuuttia, 1 tunti ja 4 tuntia.
Lähtötilanne (ennen pudotusta), 15 min viimeisen pisaran jälkeen, 30 min, 1 tunti ja 4 tuntia. Tutkija mittaa pupillit kirkkaassa valossa (valokuva) ja hämärässä (scotopic)
5 aikapistettä, jotka kaikki tapahtuvat yhden käyntikerran aikana: Lähtötilanne (ennen pudotuksia), 15 minuuttia viimeisen pudotuksen jälkeen, 30 minuuttia, 1 tunti ja 4 tuntia.
Muutos oppilaan reaktiossa valoon lähtötasosta 15 minuuttiin viimeisen pisaran jälkeen, 30 minuuttia, 1 tunti ja 4 tuntia.
Aikaikkuna: 5 aikapistettä, jotka kaikki tapahtuvat yhden käyntikerran aikana: Lähtötilanne (ennen pudotuksia), 15 minuuttia viimeisen pudotuksen jälkeen, 30 minuuttia, 1 tunti ja 4 tuntia.
Lähtötilanne (ennen pudotusta), 15 min viimeisen pisaran jälkeen, 30 min, 1 tunti ja 4 tuntia. Oppilaan reaktio mitataan joko ei ollenkaan, huonona tai reippaana.
5 aikapistettä, jotka kaikki tapahtuvat yhden käyntikerran aikana: Lähtötilanne (ennen pudotuksia), 15 minuuttia viimeisen pudotuksen jälkeen, 30 minuuttia, 1 tunti ja 4 tuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Wake Forest University Health Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Keith Walter, MD, Wake Forest University Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 5. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB00039213

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia