Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

7 päivää versus 14 päivää antibiootteja vastasyntyneiden sepsikseen

maanantai 30. lokakuuta 2023 päivittänyt: Sourabh Dutta, Indian Council of Medical Research

7 päivän ja 14 päivän laskimonsisäisten antibioottien tehokkuuden vertailu komplisoitumattoman vastasyntyneen bakteerisepsiksen hoidossa: satunnaistettu kontrolloitu ei-alempiarvoisuuskoe

Suonensisäisen antibioottihoidon optimaalista kestoa ei tunneta viljelyssä todetun vastasyntyneen bakteerisepsiksen hoidossa. Nykyiset käytännöt, jotka vaihtelevat 7 päivästä 14 päivään antibiootteja, eivät perustu näyttöön. Tämä on satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu, monikeskinen, ei-inferiority-tutkimus, jossa verrataan 7 päivän suonensisäisen antibioottikuurin tehoa 14 päivän hoitoon vastasyntyneillä, jotka painavat yli 1000 g syntymähetkellä ja joilla on viljelty bakteerisepsis. jota ei komplisoi aivokalvontulehdus, luu- tai nivelinfektiot syvälle juurtuneet paiseet. Ensisijainen tulosmitta on selvä tai todennäköinen uusiutuminen 21 päivän sisällä antibioottien lopettamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suonensisäisen antibioottihoidon optimaalista kestoa komplisoitumattomassa vastasyntyneen bakteeriperäisessä septikemiassa ei tunneta. Lastenlääkärit antavat antibiootteja 7–14 päivää, mutta nämä käytännöt eivät perustu näyttöön. C-reaktiivisen proteiinin (CRP) ohjaama antibiootin kesto perustuu rajoitettuun tietoon, ja sarjakvantitatiivinen CRP on sekä hankalaa että ei yleisesti saatavilla. Jos voitaisiin osoittaa, että 7 päivän antibioottikuuri ei ole huonompi kuin 14 päivän antibioottikuuri infektioiden uusiutumisen suhteen, 7 päivän antibioottikuuri voitaisiin ottaa käyttöön yhtenäisesti, mikä johtaa taloudellisiin säästöihin, lyhyempiin. sairaalahoidon kesto, pienempi mahdollisuus saada sairaalainfektioita, pienempi mahdollisuus antibioottien aiheuttamiin haittatapahtumiin ja pienempi antibioottiresistenssi. Tämän hypoteesin testaamiseksi on suunniteltu satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu, monikeskinen, non-inferiority -tutkimus, jossa verrataan 7 päivän suonensisäisen antibioottikuurin tehokkuutta 14 päivän hoitoon. Potilaat, jotka painavat syntymähetkellä yli 1000 g ja joilla on epäilty sepsis, otetaan mukaan ja niitä tarkkaillaan 7 päivän ajan sen toteamiseksi, täyttävätkö he satunnaistuksen kelpoisuusvaatimukset. Koehenkilöt satunnaistetaan 7. antibioottipäivänä, jos alkuperäisessä veriviljelmässä kasvaa ei-Staphylococcus aureus -bakteeri, jos heillä ei ole aivokalvontulehdusta, osteomyeliittiä, septistä niveltulehdusta tai syvään juurtunutta paiseta ja jos sepsis etenee kliiniseen remissioon 5. päivään mennessä. päivänä ja pysyy remissiossa herkkien antibioottien 7. päivään asti. 14 päivän ryhmän koehenkilöt saavat 7 päivää lisää antibiootteja satunnaistamisen jälkeen, kun taas 7 päivän ryhmän koehenkilöt eivät saa enää antibiootteja satunnaistamisen jälkeen. Koehenkilöitä seurataan 35 päivän ajan satunnaistamisen jälkeen. Keskeinen tulos on hoidon epäonnistuminen mitattuna "määräisellä tai todennäköisellä uusiutumisella" 21 päivän kuluessa antibioottihoidon päättymisestä. Toissijaisiin tuloksiin kuuluu selvä uusiutuminen 21 ja 28 päivän kuluessa antibiootin lopettamisesta ja 28 ja 35 päivän kuluessa satunnaistamisen jälkeen; ja todennäköinen uusiutuminen samanlaisina ajankohtina. Muita toissijaisia ​​seurauksia ovat sekundaariset infektiot ja haittatapahtumat. Kokonaisotoskoko on 700 (350 kummassakin haarassa), jotta voidaan havaita 5 %:n non-inferiority margin, oletettu tapahtumatiheys 10 %, teho 90 %, yksipuolinen alfavirhe 5 % ja seurattava häviö. -nousua noin 10 %. Tietoturvallisuuden seurantalautakunta seuraa vakavia haittatapahtumia kokeessa ja tekee yhden välianalyysin, kun noin 50 % odotetuista ensisijaisista tuloksista on tapahtunut tai kun 50 % koehenkilöistä on suorittanut protokollan mukaisen seurantansa sen mukaan, kumpi on aikaisemmin. Välianalyysin yhteydessä DSMB tarkistaa tutkimuksen otoskoon. O'Brien Flemingin lopetuskriteereitä käytetään ensisijaiseen tulokseen, kun taas Pocockin pysäytyssääntöä käytetään vakaviin haittatapahtumiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

261

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Chandigarh, Intia, 160023
        • Postgraduate Institute of Medical Education and Research
      • New Delhi, Intia, 110001
        • Kalawati Saran Childrens Hospital and Lady Hardinge Medical College
      • New Delhi, Intia, 110031
        • Chacha Nehru Bal Chikitsalaya
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Intia, 124001
        • Pandit BD Sharma Postgraduate Institute of Medical Sciences
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Intia, 560029
        • Indira Gandhi Institute of child health
    • Tamil NADU
      • Chennai, Tamil NADU, Intia, 600008
        • Madras Medical College (for Institute of Obstetrics and Gynaecology)
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Intia, 226003
        • King Georges Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 tunti - 4 viikkoa (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Satunnaistamista edeltävän tutkimuksen alkuperäisen havaintoosan mukaanottokriteerit

  1. Vastasyntyneet 0-28 päivän ikäiset, joko synnynnäiset tai synnynnäiset, jotka ovat tällä hetkellä keskuksen vastasyntyneiden osastolla.
  2. jonka syntymäpaino on suurempi kuin 1000 grammaa (se tulee luotettavasti varmistaa sairaalan asiakirjoista)
  3. jonka asuinpaikka on noin 15 kilometrin säteellä keskustasta, jotta vauva voidaan tuoda takaisin keskustaan ​​seurantaa varten
  4. Kenellä on epäilty verenmyrkytys, johon on lähetetty tavanomainen tai BACTEC/BACTALERT-veriviljelmä ja jonka vuoksi hoitava lääkäri päättää aloittaa antibioottihoidon

Satunnaistamisen kriteerit, joita sovelletaan 7 päivän hoidon jälkeen yllä oleville potilaille, joilla on herkkiä antibiootteja:

  1. Positiivinen veriviljely muu kuin Staphylococcus aureus
  2. Ei merkkejä tai oireita sepsiksestä 5. päivän lopusta päivän 7 loppuun herkän antibiootin käytön aloittamisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

Satunnaistamista edeltävän tutkimuksen ensimmäisen havaintoosan poissulkemiskriteerit:

  1. Epäilty aivokalvontulehdus (aivokalvontulehdus määritellään yhdeksi tai useammaksi CSF-solujen määräksi, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 25/mikrolitra ja > 60 % neutrofiilejä; glukoosi 180 mg/dl ennenaikaisessa tai grampositiivisessa värjäytysraportissa)
  2. Septinen niveltulehdus, osteomyeliitti tai syvälle juurtunut absessi hoitoryhmän kliinisesti arvioiden mukaan
  3. Henkeä uhkaavat synnynnäiset epämuodostumat keskuksen päätutkijan arvioiden mukaan

Satunnaistamisen poissulkemiskriteerit, joita sovelletaan 7 päivän hoidon jälkeen yllä oleville potilaille, joilla on herkkiä antibiootteja:

  1. Steriili veriviljely
  2. Epäiltyjä kontaminantteja veriviljelyssä.
  3. Staphylococcus aureuksen kasvu veriviljelyssä
  4. Sieniorganismin kasvu veriviljelmässä
  5. Aivokalvontulehduksen, septisen niveltulehduksen, osteomyeliitin, absessin diagnoosi
  6. Ei ole parantunut päivänä 5 tai oireet uusiutuvat päivästä 5 päivään 7
  7. Jos empiirinen antibiootti on resistentti, mutta vastasyntyneen sepsiksen merkit ja oireet ovat parantuneet ja antibioottien käytön herkkyydestä in vivo on epäselvyyttä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 7 päivän antibioottikuuri
Koehenkilöiden satunnaistaminen suoritetaan 7 päivän herkän suonensisäisen antibiootin annon lopussa, edellyttäen, että koehenkilöt täyttävät satunnaistamiskriteerit. Ne, jotka on satunnaistettu 7 päivän ryhmään, eivät saa enää antibiootteja.
Tutkimuksen "7 päivän antibioottikuuri" -ryhmän koehenkilöt eivät saa enää antibiootteja satunnaistamisen jälkeen, koska he olisivat saaneet jo 7 päivää herkkiä antibiootteja ennen satunnaistamista. Antibioottien valintaa ohjaa veriviljely ja herkkyysraportti. Siten tämän tutkimuksen osan koehenkilöt voivat saada erilaisia ​​antibiootteja herkkyysraporteista riippuen. Tästä syystä tiettyjen antibioottien nimiä ja/tai niiden tuotenimiä ei ole mainittu.
Active Comparator: 14 päivän antibioottikuuri
Koehenkilöiden satunnaistaminen suoritetaan 7 päivän herkän suonensisäisen antibiootin annon lopussa, edellyttäen, että koehenkilöt täyttävät satunnaistamiskriteerit. Ne, jotka on satunnaistettu 14 päivän ryhmään, saavat 7 päivää lisää samoja antibiootteja, mikä tekee siitä yhteensä 14 päivää.
Tutkimuksen "14 päivän antibioottikuuri" -ryhmään kuuluvat koehenkilöt saavat 7 päivää lisää antibiootteja satunnaistamisen jälkeen, koska he olisivat saaneet jo 7 päivää herkkiä antibiootteja ennen satunnaistamista. Antibioottien valintaa ohjaa veriviljely ja herkkyysraportti. Siten tämän tutkimuksen osan koehenkilöt voivat saada erilaisia ​​antibiootteja herkkyysraporteista riippuen. Tästä syystä tiettyjen antibioottien nimiä ja/tai niiden tuotenimiä ei ole mainittu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkeä tai todennäköinen uusiutuminen 21 päivän sisällä antibiootin lopettamisen jälkeen protokollan mukaisesti
Aikaikkuna: 0-21 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Tutkimusprotokollaa noudattaneiden osallistujien joukossa - Selkeä uusiutuminen: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivisen uusiutumisen episodi, jonka aiheutti sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla, todennäköinen uusiutuminen: sairausjakso ilman positiivisia viljelmiä, jonka arvioi sokeutunut tuomari olla alkuperäisen sepsisjakson uusiutuminen.
0-21 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Selkeä tai todennäköinen uusiutuminen 21 päivän sisällä antibiootin lopettamisesta hoitoaikeen mukaan
Aikaikkuna: 0-21 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Kaikista satunnaistetuista potilaista – selvä uusiutuminen: verikulttuuripositiivinen vastasyntyneen sepsiksen uusiutumisen episodi, jonka aiheuttaa sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla, todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia viljelmiä, jotka sokeutunut tuomari on arvioinut alkuperäisen sepsisjakson uusiutuminen.
0-21 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkeä uusiutuminen 21 päivän sisällä antibiootin lopettamisen jälkeen protokollan mukaisesti
Aikaikkuna: 0-21 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Tutkimusprotokollaa noudattaneiden osallistujien joukossa Selkeä uusiutuminen määritellään: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivisen uusiutumisen episodi, jonka aiheuttaa sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla
0-21 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Selkeä uusiutuminen 21 päivän sisällä antibiootin lopettamisen jälkeen, hoitoaikeen mukaan
Aikaikkuna: 0-21 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Kaikkien satunnaistettujen potilaiden joukossa selvä uusiutuminen, joka määritellään: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivisen uusiutumisen episodi, jonka aiheuttaa sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla
0-21 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Selkeä uusiutuminen 28 päivän sisällä antibiootin lopettamisen jälkeen protokollan mukaisesti
Aikaikkuna: 0-28 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Tutkimusprotokollaa noudattaneiden osallistujien joukossa Selkeä uusiutuminen määritellään: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivisen uusiutumisen episodi, jonka aiheuttaa sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla
0-28 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Selkeä uusiutuminen 28 päivän sisällä antibiootin lopettamisen jälkeen, hoitoaikeen mukaan
Aikaikkuna: 0-28 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Kaikkien satunnaistettujen potilaiden joukossa selvä uusiutuminen, joka määritellään: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivisen uusiutumisen episodi, jonka aiheuttaa sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla
0-28 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Selkeä uusiutuminen 28 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen protokollan mukaisesti
Aikaikkuna: 0-28 päivää satunnaistamisen jälkeen
Tutkimusprotokollaa noudattaneiden osallistujien joukossa Selkeä uusiutuminen määritellään: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivisen uusiutumisen episodi, jonka aiheuttaa sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla
0-28 päivää satunnaistamisen jälkeen
Selkeä uusiutuminen 28 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen, hoitoaikeen mukaisesti
Aikaikkuna: 0-28 päivää satunnaistamisen jälkeen
Kaikkien satunnaistettujen potilaiden joukossa selvä uusiutuminen, joka määritellään: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivisen uusiutumisen episodi, jonka aiheuttaa sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla
0-28 päivää satunnaistamisen jälkeen
Selkeä uusiutuminen 35 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen protokollan mukaisesti
Aikaikkuna: 0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Tutkimusprotokollaa noudattaneiden osallistujien joukossa Selkeä uusiutuminen määritellään: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivisen uusiutumisen episodi, jonka aiheuttaa sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla
0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Selkeä uusiutuminen 35 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen hoitoaikeen mukaisesti
Aikaikkuna: 0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Kaikkien satunnaistettujen potilaiden joukossa selvä uusiutuminen, joka määritellään: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivisen uusiutumisen episodi, jonka aiheuttaa sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla
0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Todennäköinen uusiutuminen 21 päivän sisällä antibiootin lopettamisen jälkeen protokollan mukaisesti
Aikaikkuna: 0-21 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Tutkimusprotokollaa noudattaneiden osallistujien joukossa Todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia kulttuureja, joiden sokeutunut tuomari katsoi alkuperäisen sepsisjakson uusiutumisen.
0-21 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Todennäköinen uusiutuminen 21 päivän sisällä antibiootin lopettamisen jälkeen, hoitoaikeen mukaan
Aikaikkuna: 0-21 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Kaikista satunnaistetuista potilaista Todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia viljelmiä, joiden sokeutettu tuomari arvioi alkuperäisen sepsisjakson uusiutumisen.
0-21 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Todennäköinen uusiutuminen 28 päivän sisällä antibiootin lopettamisen jälkeen protokollan mukaisesti
Aikaikkuna: 0-28 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Tutkimusprotokollaa noudattaneiden osallistujien joukossa Todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia kulttuureja, joiden sokeutunut tuomari katsoi alkuperäisen sepsisjakson uusiutumisen.
0-28 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Todennäköinen uusiutuminen 28 päivän sisällä antibiootin lopettamisen jälkeen, hoitoaikeen mukaan
Aikaikkuna: 0-28 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Kaikista satunnaistetuista potilaista Todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia viljelmiä, joiden sokeutettu tuomari arvioi alkuperäisen sepsisjakson uusiutumisen.
0-28 päivää suunnitellun antibioottihoidon päättymisen jälkeen
Todennäköinen uusiutuminen 28 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen protokollan mukaisesti
Aikaikkuna: 0-28 päivää satunnaistamisen jälkeen
Tutkimusprotokollaa noudattaneiden osallistujien joukossa Todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia kulttuureja, joiden sokeutunut tuomari katsoi alkuperäisen sepsisjakson uusiutumisen.
0-28 päivää satunnaistamisen jälkeen
Todennäköinen uusiutuminen 28 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen, hoitoaikeen mukaan
Aikaikkuna: 0-28 päivää satunnaistamisen jälkeen
Kaikista satunnaistetuista potilaista Todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia viljelmiä, joiden sokeutettu tuomari arvioi alkuperäisen sepsisjakson uusiutumisen.
0-28 päivää satunnaistamisen jälkeen
Todennäköinen uusiutuminen 35 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen protokollan mukaisesti
Aikaikkuna: 0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Tutkimusprotokollaa noudattaneiden osallistujien joukossa Todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia kulttuureja, joiden sokeutunut tuomari katsoi alkuperäisen sepsisjakson uusiutumisen.
0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Todennäköinen uusiutuminen 35 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen, hoitoaikeen mukaan
Aikaikkuna: 0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Kaikista satunnaistetuista potilaista Todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia viljelmiä, joiden sokeutettu tuomari arvioi alkuperäisen sepsisjakson uusiutumisen.
0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Selkeä uusiutuminen tai todennäköinen uusiutuminen 28 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen protokollan mukaisesti
Aikaikkuna: 0-28 päivää satunnaistamisen jälkeen
Tutkimusprotokollaa noudattaneiden osallistujien joukossa Selkeä uusiutuminen määritellään seuraavasti: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivinen uusiutuminen, jonka aiheutti sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla. Todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia viljelmiä, jonka arvioi sokeutunut tuomari olla alkuperäisen sepsisjakson uusiutuminen.
0-28 päivää satunnaistamisen jälkeen
Selkeä uusiutuminen tai todennäköinen uusiutuminen 28 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen, hoitoaikeen mukaan
Aikaikkuna: 0-28 päivää satunnaistamisen jälkeen
Kaikkien satunnaistettujen potilaiden joukossa selvä uusiutuminen, joka määritellään seuraavasti: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivinen uusiutuminen, jonka aiheuttaa sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla. Todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia viljelmiä, jotka sokeutunut tuomari on arvioinut alkuperäisen sepsisjakson uusiutuminen.
0-28 päivää satunnaistamisen jälkeen
Selkeä uusiutuminen tai todennäköinen uusiutuminen 35 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen protokollan mukaisesti
Aikaikkuna: 0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Tutkimusprotokollaa noudattaneiden osallistujien joukossa Selkeä uusiutuminen määritellään seuraavasti: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivinen uusiutuminen, jonka aiheutti sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla. Todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia viljelmiä, jonka arvioi sokeutunut tuomari olla alkuperäisen sepsisjakson uusiutuminen.
0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Selkeä uusiutuminen tai todennäköinen uusiutuminen 35 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen, hoitoaikeen mukaan
Aikaikkuna: 0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Kaikkien satunnaistettujen potilaiden joukossa selvä uusiutuminen, joka määritellään seuraavasti: vastasyntyneen sepsiksen verikulttuuripositiivinen uusiutuminen, jonka aiheuttaa sama organismi, jolla on sama antibiogrammi kuin alkuperäisellä episodilla. Todennäköinen uusiutuminen: sairauskohtaus ilman positiivisia viljelmiä, jotka sokeutunut tuomari on arvioinut alkuperäisen sepsisjakson uusiutuminen.
0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Toissijainen sepsis
Aikaikkuna: 0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Sepsis, joka johtuu muista bakteeri-organismeista kuin alkuperäisistä etiologisista bakteereista tai jolla on erilainen antibiogrammi tai sieni-organismi
0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen
Haittatapahtumat haittatapahtumien luettelon mukaan, luokiteltu vakavuuden mukaan ja määritelty etukäteen
0-35 päivää satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Sourabh Dutta, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5/7/329/2009-RHN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset 7 päivän antibioottikuuri

Hae vastaavia kokeiluja