Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutuksen alkamisen arviointi erittäin aktiivisessa MS-taudissa (SUURNUS)

maanantai 20. helmikuuta 2023 päivittänyt: Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Kahden vuoden tuleva tutkimus Mavenclad®:n vaikutuksen alkamisen arvioimiseksi potilailla, joilla on erittäin aktiivinen uusiutuva multippeliskleroosi (MAGNIFY)

Tutkimuksen päätarkoituksena oli määrittää Mavenclad®-vaikutuksen alkaminen magneettikuvauksella (MRI) arvioimalla yhdistetyt ainutlaatuiset aktiiviset (CUA) leesiot osallistujilla, joilla oli erittäin aktiivinen uusiutuva multippeliskleroosi (MS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
270

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
      • Hunter Region Mail Centre, Australia, 2310-2305
        • John Hunter Hospital
      • Nedlands, Australia, 6009
        • Perron Institute - Neurology
      • Prahran, Australia, 3181
        • The Alfred Hospital
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2170
        • Liverpool Hospital
  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28035
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda
      • Madrid, Espanja, 28046
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Sevilla, Espanja, 41009
        • Hospital Vithas Nisa Sevilla
      • Valencia, Espanja, 46009
        • Hospital La Fe
    • Vizcaya
      • Baracaldo Vizcaya, Vizcaya, Espanja, 48903
        • Hospital De Cruces
  • Israel
      • Ashkelon, Israel, 78306
        • Barzilai Medical Center
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam MC
      • Tel-Hashomer, Israel, 52621
        • The Chaim Sheba Medical Center
  • Italia
      • Chieti, Italia
        • Policlinico Universitario SS Annunziata
      • Napoli, Italia, 80131
        • Seconda Univesità degli Studi di Napoli, AOU
      • Roma, Italia, 133
        • IRCSS Neuromed Istituto Neurologico Mediterraneo
      • Siena, Italia, 53100
        • Università di Siena
  • Itävalta
      • Klagenfurt am Wörthersee, Itävalta, 9020
        • Klagenfurt1
      • Salzburg, Itävalta, 5020
        • Paracelsus Medical University Salzburg
  • Kanada
      • Edmonton, Kanada, T6G 2G3
        • University of Alberta
      • Montreal, Kanada, H3A 2B4
        • Montreal Neurological Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z3
        • MS Clinical Trials Group
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • UB - State University of New York
  • Puola
      • Katowice, Puola, 40-662
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 SUM
      • Zabrze, Puola, 41-800
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. Prof. Stanislawa Szyszko SUM w Katowicach
    • Lubelskie
      • Lublin, Lubelskie, Puola, 20-954
        • Indywidualna Praktyka Lekarska prof. Konrad Rejdak
  • Ranska
      • Lille cedex, Ranska, 59037
        • CHRU de Lille
      • NICE Cedex 1, Ranska, 06002
        • CHU Nice - Hôpital Pasteur
      • Nimes, Ranska, 30004
        • CHU Montpellier-Nîmes - Hôpital Caremeau
      • Nimes Cedex, Ranska, 30029
        • CHU Nîmes
      • Poissy Cedex, Ranska, 78303
        • CHU de Poissy
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Hôpital Civil
    • Ille Et Vilaine
      • Rennes cedex 09, Ille Et Vilaine, Ranska, 35033
        • CHU de Pontchaillou
  • Ruotsi
      • Göteborg, Ruotsi, 416 85
        • Sahlgrenska Universitetssjukhus
      • Stockholm, Ruotsi, 171 76
        • Akademiskt Specialist Centrum - Centrum för Neurologi, plan 5
  • Saksa
      • Bonn, Saksa, 53105
        • Universitatsklinikum Bonn
      • Dresden, Saksa, 01307
        • Universitatsklinikum Carl Gustav Carus
      • Erbach, Saksa
        • Neuro Centrum Science GmbH
      • Essen, Saksa
        • Universitätsklinikum Essen
      • Hamburg, Saksa
        • Neurologische Praxis Eppendorf
      • Hannover, Saksa, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
      • Leipzig, Saksa, 04103
        • Universitatsklinikum Leipzig
      • Munster, Saksa, 48149
        • Universitätsklinikum Münster
  • Suomi
      • Helsinki, Suomi
        • Helsinki University Central Hospital
      • Tampere, Suomi, 33520
        • FinnMedi Oy vastaanotto - Finn-Medi 3
      • Turku, Suomi, 20521
        • Turku University Hospital
  • Tšekki
      • Brno, Tšekki, 65691
        • Fakultni nemocnice u sv. Anny v Brne
      • Brno-Bohunice, Tšekki, 630 00
        • Fakultni nemocnice Brno
      • Chocen, Tšekki, 56501
        • FN Hradec Kralove
      • Praha 5, Tšekki, 15006
        • Fakultni nemocnice v Motole
    • Pardubický Kraj
      • Pardubice, Pardubický Kraj, Tšekki, 532 03
        • Nemocnice Pardubickeho kraje, a.s. Pardubicka nemocnice
  • Unkari
      • Szeged, Unkari, 6701
        • Szegedi Tudomanyegyetem Szent-Gyorgyi Albert Klinikai Kozpo
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta, B15 2TH
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Sheffield, Yhdistynyt kuningaskunta, SI0 2JF
        • Sheffield Teaching Hospitals Sheffield
    • Wales
      • Cardiff, Wales, Yhdistynyt kuningaskunta, CF14 4XN
        • University Hospital of Wales

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Erittäin aktiivinen RMS, jonka määrittelee:
  • Yksi relapsi edellisenä vuonna ja vähintään 1 T1 Gadolinium (Gd)+ -leesio tai 9 tai useampi T2-leesio muiden sairautta modifioivien lääkkeiden (DMD) hoidon aikana
  • Kaksi tai useampia pahenemisvaiheita edellisen vuoden aikana, olipa kyseessä DMD-hoito tai ei.
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) -pistemäärä on pienempi kuin (<=) 5,0.
  • Muita protokollassa määriteltyjä sisällyttämiskriteerejä voidaan soveltaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi altistuminen lääkkeille, kuten fingolimodi, natalitsumabi, alemtutsumabi, mitoksantroni ja okrelitsumabi.
  • Positiivinen hepatiitti C- tai hepatiitti B -pinta-antigeenitesti ja/tai hepatiitti B -ydinvasta-ainetesti immunoglobuliini G:lle (IgG) ja/tai immunoglobuliini M:lle (IgM).
  • Nykyinen tai aikaisempi immuunikatohäiriö, mukaan lukien positiivinen ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tulos.
  • Tällä hetkellä saa immunosuppressiivista tai myelosuppressiivista hoitoa esimerkiksi monoklonaalisilla vasta-aineilla, metotreksaatilla, syklofosfamidilla, syklosporiinilla tai atsatiopriinilla tai kroonisesti kortikosteroidien käytöllä.
  • Aiempi tuberkuloosi, aktiivinen tuberkuloosi tai piilevä tuberkuloosi
  • Todisteet tai epäilty progressiivinen multifokaalinen leukoenkefalopatia (PML) magneettikuvauksessa (MRI).
  • Aktiivinen pahanlaatuisuus tai anamneesi pahanlaatuisuus.
  • Muita protokollan määrittelemiä poissulkemiskriteerejä voidaan soveltaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Mavenclad®
Lääke: Mavenclad®
Osallistujat saivat Mavencladia 3,5 milligrammaa painokiloa kohden (mg/kg) 2 vuoden ajan yhtenä hoitojaksona 1,75 mg/kg vuodessa.
Muut nimet:
  • Kladribiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta (jaksoseulonta lähtötilanteeseen) yhdistettyjen ainutlaatuisten aktiivisten (CUA) magneettikuvausleesioiden (MRI) määrässä 3. jaksolla (kuukausi 3–6)
Aikaikkuna: Perusjakso (jakson seulonta lähtötilanteeseen), jakso 3 (kuukausi 3-6)
CUA-leesiot mitattiin käyttämällä MRI-skannauksia.
Perusjakso (jakson seulonta lähtötilanteeseen), jakso 3 (kuukausi 3-6)
Muutos lähtötilanteesta (jaksoseulonta lähtötasoon) yhdistettyjen unique-aktiivisten (CUA) magneettikuvausleesioiden (MRI) määrässä 2. jaksolla (kuukausi 2–6)
Aikaikkuna: Perusjakso (jakson seulonta lähtötilanteeseen), jakso 2 (kuukausi 2-6)
CUA-leesiot mitattiin käyttämällä MRI-skannauksia.
Perusjakso (jakson seulonta lähtötilanteeseen), jakso 2 (kuukausi 2-6)
Muutos lähtötilanteesta (jaksoseulonta lähtötilanteeseen) yhdistettyjen unique-aktiivisten (CUA) magneettikuvausleesioiden (MRI) määrässä ajanjaksolla 1 (kuukausi 1–6)
Aikaikkuna: Perusjakso (jakson seulonta lähtötilanteeseen), jakso 1 (kuukausi 1-6)
CUA-leesiot mitattiin käyttämällä MRI-skannauksia.
Perusjakso (jakson seulonta lähtötilanteeseen), jakso 1 (kuukausi 1-6)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos lähtötasosta immuunisolujen alaryhmien määrässä - B-solut kuukausina 3, 6, 12, 15, 18 ja 24
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi 3, 6, 12, 15, 18 ja 24
B-solupopulaatioiden määrät ovat: CD19 B-solut (TBNK-paneeli), CD20-B-solut (B-solupaneeli), muisti-B-solut (B-solupaneeli), aktivoidut B-solut (B-solupaneeli), plasmasolujen kokonaismäärä (B-solupaneeli), Lyhytikäiset plasmasolut (B-solupaneeli), naiivit B-solut (B-solupaneeli), siirtymävaiheen B-solut (B-solupaneeli) ja säätelevät B-solut (B-solupaneeli).
Lähtötilanne, kuukausi 3, 6, 12, 15, 18 ja 24
Prosenttimuutos lähtötasosta immuunisolujen alajoukkojen määrässä - T-solut kuukausina 3, 6, 12, 15, 18 ja 24
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi 3, 6, 12, 15, 18 ja 24
T-solupopulaatioiden määrät ovat: CD4 T-solujen kokonaismäärä (TBNK-paneeli), CD4 Th1-solut (T-solupaneeli), CD4 Th17-T-solut (T-solupaneeli), CD4-säätely-T-solut (T-solupaneeli) ja CD8-T-solujen kokonaismäärä (T-solupaneeli). TBNK-paneeli).
Lähtötilanne, kuukausi 3, 6, 12, 15, 18 ja 24
Prosenttimuutos lähtötasosta immuunisolujen alaryhmien määrässä - NK-solut kuukausina 3, 6, 12, 15, 18 ja 24
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi 3, 6, 12, 15, 18 ja 24.
NK-solupopulaatioiden määrät ovat: CD16+ CD56+ NK-solut, CD16+ NK-solut, NK p46-solut, CD16low CD56bright ja CD16brightCD56dim.
Lähtötilanne, kuukausi 3, 6, 12, 15, 18 ja 24.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 28. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 5. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 21. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 16. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MS700568_0022
  • 2017-002631-42 (EudraCT-numero)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia