Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sipjeondaebo-tangin teho ja turvallisuus korealaisilla potilailla, joilla on käsien ja jalkojen kylmäyliherkkyys (SDT)

maanantai 30. elokuuta 2021 päivittänyt: Chan-Yong Jeon, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Gachonin yliopisto, Gil Oriental Medicine Center

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 59 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19–59-vuotiaat naishenkilöt valittavat CHH:sta.
  • Potilailla on oltava vähintään yksi tai useampi seuraavista oireista:
  • Ne, joilla on CHH:n oireita normaalissa lämpötilassa, jossa useimmat ihmiset eivät tunne kylmää;
  • Ne, joilla on äärimmäisen kylmien käsien oireita kylmässä lämpötilassa;
  • Ne, jotka ovat palaamassa lämpimämpään ympäristöön, kylmien käsien oireet eivät ole täysin lämmenneet;
  • Ne, joiden VAS CHH -pistemäärä on 4 cm tai enemmän;
  • Lämpöero kämmenen (PC8) ja olkavarren (LU4) välillä voi olla suurempi kuin 0,3 ℃;
  • Ne, jotka voivat noudattaa kaikkia tutkimukseen liittyviä menettelyjä, lääkkeitä ja arviointeja;
  • Annettu kirjallinen tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kalsiumantagonisteja tai beetasalpaajia CHH:n hoitamiseksi;
  • Ne, joilla on yksi tai useampi sormen kuolio tai haavauma;
  • Ne, joilla on diagnosoitu kilpirauhasen vajaatoiminta tai joilla on tällä hetkellä kilpirauhaslääkkeitä;
  • Ne, joilla on diagnosoitu autoimmuunisairaus tai joilla on positiivinen ANA-testitulos;
  • Ne, joilla on diagnosoitu rannekanavaoireyhtymä tai joilla on positiivinen Tinel- ja Phalen-testi;
  • Ne, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan välilevytyrä tai (pahanlaatuinen) kasvainsairaus;
  • Ne, joilla on diagnosoitu diabetes;
  • Ne, jotka saavat tällä hetkellä lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa CHH-oireisiin, kuten antikoagulantteja jne.
  • Ne, joilla on kohtalainen maksan toimintahäiriö (kukin ASAT, ALT yli 100 IU/l) tai munuaisten toimintahäiriö (Cr 2,0 mg/dl);
  • Ne, jotka eivät (ei voi) sietää hoitoa ja seurantaa mielenterveyshäiriön, kuten käyttäytymishäiriön, masennuksen, ahdistuneisuusneuroosin, skitsofrenian tai vakavan mielenterveyden sairauden vuoksi;
  • Ne, joilla on diagnosoitu kohtalainen anemia ja hematologiset häiriöt (aikuisten ei-raskaana olevien naisten hemoglobiini (Hgb) taso alle 7g/dl, hematokriitti (Hct) alle 26%, valkosolujen (WBC) taso yli 11 000/mm3) ; Ne, joiden systolinen verenpaine (SBP) on 180 mmHg tai diastolinen verenpaine (DBP) on yli 100 mmHg perustuen vähintään kahden mittauksen keskiarvoon;
  • Ne, joilla epäillään EKG:ssä näkyvää rytmihäiriötä tai joilla on diagnosoitu sydänsairaus, kuten iskeeminen sydänsairaus ja niin edelleen;
  • Ne, jotka ovat riippuvaisia ​​alkoholista tai huumeista;
  • Ne, jotka ovat raskaana (positiivinen virtsa-HCG) tai imettävät tai joilla on mahdollisuudet tulla raskaaksi;
  • Ne, joilla on diagnosoitu pahanlaatuinen kasvain
  • Ne, jotka ovat tällä hetkellä osallistuneet muihin kliinisiin tutkimuksiin;
  • Ne, jotka pystyvät ymmärtämään ja puhumaan koreaa;
  • Ne, jotka tutkijat katsovat sopimattomiksi kliiniseen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: SDT ryhmä
3 g, kolme kertaa päivässä, kukin ennen ateriaa tai aterioiden välillä Valmistaja: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Lääke: Sipjeondaebo-tang -rakeet
3 g, kolme kertaa päivässä, kukin ennen ateriaa tai aterioiden välillä Valmistaja: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Muut nimet:
  • Deciten Granule
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo ryhmä
3 g, kolme kertaa päivässä, kukin ennen ateriaa tai aterioiden välillä Valmistaja: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Lääke: Plasebo
3 g, kolme kertaa päivässä, kukin ennen ateriaa tai aterioiden välillä Valmistaja: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset visuaalisen analogisen asteikon (VAS) perustasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa viikolla 4, 8, 12
Visuaalinen analoginen kivun asteikko on suora viiva, jonka toinen pää tarkoittaa ei kipua ja toinen pää tarkoittaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua. Potilas merkitsee viivalla pisteen, joka vastaa hänen tuntemansa kivun määrää.
Lähtötilanteessa viikolla 4, 8, 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset ruumiinlämmössä lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa viikolla 4, 8, 12
Muutokset ruumiinlämmössä lähtötilanteesta
Lähtötilanteessa viikolla 4, 8, 12
Muutokset lähtötilanteesta WHO:n elämänlaatu-BREF-asiakirjassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa viikolla 4, 8, 12
Se on kansainvälinen monikulttuurisesti vertailukelpoinen elämänlaadun arviointiväline. WHOQOL-BREF-instrumentti sisältää 26 kohdetta, jotka mittaavat seuraavia laajoja alueita: fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö. On myös kaksi asiaa, joita tarkastellaan erikseen: Q1 kysyy yksilön yleisestä käsityksestä elämänlaadusta ja Q2 kysyy yksilön yleistä käsitystä terveydestä. Neljä verkkotunnuksen pistettä osoittavat yksilön käsitystä QoL:stä kussakin tietyssä domeenissa. Domain-pisteet skaalataan positiiviseen suuntaan (eli korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa elämänlaatua). Kunkin verkkotunnuksen kohteiden keskimääräistä pistemäärää käytetään verkkotunnuksen pistemäärän laskemiseen. Keskimääräiset pisteet kerrotaan sitten 4:llä, jotta verkkoalueen pisteet ovat verrattavissa WHOQOL-100:ssa käytettyihin pisteisiin.
Lähtötilanteessa viikolla 4, 8, 12
Verenpaineen muutokset lähtötasosta
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
arvioida potilasturvallisuuden seurantaa
jopa 12 viikkoa
Muutokset lähtötasosta syketiheydessä
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
arvioida potilasturvallisuuden seurantaa
jopa 12 viikkoa
AST-tasot
Aikaikkuna: Seulontakäynnillä viikolla 8
maksan toimintakoe potilasturvallisuuden seuraamiseksi (IU/L)
Seulontakäynnillä viikolla 8
ALT-tasot
Aikaikkuna: Seulontakäynnillä viikolla 8
maksan toimintakoe potilasturvallisuuden seuraamiseksi (IU/L)
Seulontakäynnillä viikolla 8
R-GTP:n tasot
Aikaikkuna: Seulontakäynnillä viikolla 8
maksan toimintakoe potilasturvallisuuden seuraamiseksi (IU/L)
Seulontakäynnillä viikolla 8
BUN-tasot
Aikaikkuna: Seulontakäynnillä viikolla 8
Munuaisten toimintatesti potilaan turvallisuuden seurantaan (mmol/l)
Seulontakäynnillä viikolla 8
Tasot Cr
Aikaikkuna: Seulontakäynnillä viikolla 8
Munuaisten toimintatesti potilaan turvallisuuden seurantaan (mmol/l)
Seulontakäynnillä viikolla 8
täydellinen verenkuva
Aikaikkuna: Seulontakäynnillä viikolla 8
Seulontakäynnillä viikolla 8
Haitallinen tapahtuma
Aikaikkuna: Viikoilla 4, 8, 12
Viikoilla 4, 8, 12

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pattern Identification Questionnaire
Aikaikkuna: Seulontakäynnillä
Tämä työkalu on perinteisen lääketieteen tutkijan itse kehittämä kyselylomake seulonnasta potilaille, joilla on käsien ja jalkojen kylmäyliherkkyys. Tässä tutkimuksessa arvioimme työkalun pätevyyttä.
Seulontakäynnillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Gachon University Gil Oriental Medical Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Kyung Hee University Hospital at Gangdong
Kyunghee University Medical Center
Sangji University Oriental Medical Hospital
Semyung University Affiliated Oriental Medical Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 27. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 15. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ISEE_2017_SDT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia