Rukaparibin kokeilu potilailla, joilla on metastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä, joka sisältää ituradan DNA:n korjaavia geenimutaatioita (TRIUMPH)
Rukaparibin vaiheen II koe potilailla, joilla on metastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä, joka sisältää ituradan DNA-korjausgeenimutaatioita (TRIUMPH)
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, johtaako tutkimuslääke rukaparibi PSA-tasojen alenemiseen miehillä, joilla on metastasoitunut eturauhassyöpä, jota ei ole vielä hoidettu androgeenideprivaatiohoidolla (kutsutaan myös metastaattiseksi hormoniherkäksi eturauhassyöväksi) ja joilla on perinnöllinen mutaatio geenissä, joka osallistuu DNA-vaurion korjaamiseen. Tutkimuksessa selvitetään myös, onko rukaparibi turvallinen henkilöille, joilla on metastaattinen eturauhassyöpä.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että rukaparibin kaltaiset lääkkeet voivat olla hyödyllisiä potilaille, joilla on pitkälle edennyt metastaattinen eturauhassyöpä ja jotka ovat resistenttejä androgeenideprivaatiohoidolle JA joilla on mutaatio DNA-korjausgeenissä. Tutkimme, onko rukaparibi tehokas hoito näille potilaille varhaisessa hoitojaksossa (esimerkiksi ennen testosteronitasoa alentavien lääkkeiden aloittamista). Ei tiedetä, onko rukaparibilla sama hyöty miehillä, joilla on metastasoitunut eturauhassyöpä ja joilla on mutaatio DNA-korjausgeenissä, ennen testosteronitasoa alentavien lääkkeiden käyttöä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mitä tulee ituradan mutaatioihin, äskettäin tehdyssä tutkimuksessa havaittiin, että perinnöllisten DNA-korjausgeenimuutosten ilmaantuvuus metastasoituneessa eturauhassyövässä on merkittävästi korkeampi (11,8 %) kuin miehillä, joilla on paikallinen eturauhassyöpä (4,6 %) ja koko väestössä. suuri (2,7 %). Erityisesti 7 geenin (ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD51D, GEN1) mutaatiot rikastuivat merkittävästi potilailla, joilla oli metastaattinen eturauhassyöpä verrattuna yleiseen väestöön. Nämä havainnot viittaavat siihen, että osa miehiä sairastuu todennäköisemmin metastaattiseen eturauhassyöpään (ts. joilla on ituradan mutaatioita DNA-korjausgeeneissä) ja voivat mahdollisesti hyötyä PARPi-hoidosta.
PARPi:n kliininen aktiivisuus potilailla, joilla on DNA-korjausmutaatioita ja metastaattinen eturauhassyöpä, on nyt vahvistettu. Keskitymme erityisesti potilaisiin, joilla on ituradan mutaatio ennalta määrätyssä DNA-korjausgeeniryhmässä, ja oletamme, että kohdennettu PARPi-hoito riittää saamaan aikaan kliinisen vasteen hormonaalisesta (kastraatioherkkä tai kastraatioresistentti) tilasta riippumatta. Hypoteesimme perustuu suurelta osin Mateon et al. tietoihin, jotka osoittavat kliinisen vasteen 88 % raskaasti esikäsitellyssä populaatiossa mCRPC-potilaita, joilla on DNA-korjausmutaatio, ja selkeimmät vasteet ovat miehillä, joilla on ituradan inaktivoituminen.
Miehille, joilla on mHSPC, tämä tutkimus tarjoaisi myös vaihtoehdon ADT:lle. Ei-hormonaalisen hoidon tunnistaminen on perusteltua, koska ADT liittyy lyhyempään aikaan kastraatioresistenssiin miehillä, joilla on ituradan DNA-korjausmutaatio, verrattuna miehiin, joilla on ehjä DNA-korjaus. Koska primaarinen ADT (mHSPC:ssä) on kuitenkin tavallinen ensilinjan hoito, kaikkien koepotilaiden täytyy olla kelpaamattomia tai kieltäytyä hoidon tavanomaisesta hormonihoidosta. Sellaisten mHSPC-potilaiden osalta, jotka eivät reagoi PARPi-hoitoon, rakennamme turvallisuussäännöt tutkimuksen suunnitteluun, jotta potilaat voidaan lopettaa tutkimuksesta ensimmäisten etenemisen merkkien ilmaantuessa. Primaarinen ADT (mHSPC) pysyisi edelleen hoitovaihtoehtona etenemisen jälkeen.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mark Markowski, MD
- Puhelinnumero: 410-614-0567
- Sähköposti: mmarko12@jhmi.edu
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
- Johns Hopkins Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Weill Cornell Medical College
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Halukas ja kykenevä antamaan kirjallinen tietoinen suostumus ja HIPAA-valtuutus henkilökohtaisten terveystietojen luovuttamiseen.
- 18 vuotta täyttäneet miehet
- Histologinen tai sytologinen todiste eturauhasen adenokarsinoomasta
- Sukulinjamutaatio yhdessä tai useammassa homologisessa rekombinaatio-DNA-korjausgeenissä (BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, NBN, RAD50, RAD51C, RAD51D, PALB2, MRE11, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCL, FCINCANCL, FCINCANCL , FANCM), joka on dokumentoitu kliinisellä CLIA-luokan geneettisellä testillä (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, Invitae, Color Genomics jne.)
- Kaikkien potilaiden on oltava kelpaamattomia androgeenideprivaatiohoitoon (ADT) perustuvaan systeemiseen hoitoon tai heillä on oltava kieltäytyminen
- Absoluuttinen PSA ≥2,0 ng/ml seulonnassa.
- Radiografiset todisteet metastasoituneesta taudista TT-skannauksella ja luuskannauksella, suoritettu viimeisten 8 viikon aikana.
- Seerumin testosteroni ≥ 100 ng/dl.
Osallistujilla on oltava normaali elinten ja luuytimen toiminta mitattuna 28 päivän sisällä ennen alla määritellyn tutkimushoidon antamista:
- Hemoglobiini ≥ 10,0 g/dl ilman verensiirtoa viimeisen 28 päivän aikana
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 x 109/l
- Verihiutaleiden määrä ≥ 100 x 109/l
- Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN)
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiinioksaloetikkatransaminaasi (SGOT)) / alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamiinipyruvaattitransaminaasi (SGPT))
Osallistujien kreatiniinipuhdistuma on arvioitu käyttämällä Cockcroft-Gault-yhtälöä ≥51 ml/min:
- Arvioitu kreatiniinipuhdistuma = (140-ikä [vuotta]) x paino (kg) seerumin kreatiniini (mg/dl) x 72
- ECOG-suorituskykytila <2
- Osallistujien elinajanodote on oltava ≥ 12 kuukautta.
- Miespuolisten osallistujien ja heidän kumppaniensa, jotka ovat seksuaalisesti aktiivisia ja jotka voivat tulla raskaaksi, on suostuttava kahden erittäin tehokkaan ehkäisymenetelmän yhdistelmäkäyttöön [katso liite E hyväksyttävistä menetelmistä] koko tutkimushoidon ajan ja 6 kuukauden ajan sen jälkeen. viimeinen annos tutkimuslääkettä kumppanin raskauden estämiseksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen aktiivinen toinen maligniteetti (ei-melanoomaperäiset ihosyövät ja pinnalliset virtsarakon syövät ovat sallittuja)
- Aiempi ADT viimeisen 6 kuukauden aikana. Aiempi ADT neoadjuvantti/adjuvanttiprimaarihoidon yhteydessä on sallittu; Aiempi ADT biokemiallisen uusiutumisen varalta on myös sallittu, kunhan ADT:tä ei ole annettu viimeisen 6 kuukauden aikana ja testosteroni on palautunut (>100 ng/dl). Aiemman ADT:n kokonaiskesto ei saa ylittää 24 kuukautta.
- Aikaisempi oraalinen antiandrogeeni (esim. bikalutamidi, nilutamidi, enzalutamidi, apalutamidi) tai androgeenisynteesin estäjä (esim. abirateroni, orteroneli) ei ole sallittua viimeisen 6 kuukauden aikana. 5-alfa-reduktaasin estäjähoito (esim. finasteridi, dutasteridi) on sallittu, kunhan potilaan lääkitys on pysynyt vakaana viimeisen 6 kuukauden ajan.
- Viskeraalien esiintyminen (esim. keuhkoissa tai maksassa) etäpesäkkeitä > 3 cm pitkän akselin ulottuvuudessa.
- Luumetastaaseista johtuva kipu, joka vaatii huumausainekipulääkkeitä.
- Aiempi hoito suonensisäisellä kemoterapialla.
- Kiellettyjen samanaikaisten lääkkeiden käyttö (Liite B: Lääkkeet, joilla on mahdollisuus lääkkeiden väliseen yhteisvaikutukseen) kahden edellisen viikon aikana.
- Osallistuminen tutkimuksen suunnitteluun ja/tai suorittamiseen (koskee sekä Clovis Oncologyn henkilökuntaa että/tai tutkimuspaikan henkilökuntaa)
- Aikaisempi ilmoittautuminen tähän tutkimukseen
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen tutkimustuotteella viimeisen kuukauden aikana.
- Kaikki aiempi hoito PARP-estäjillä, mukaan lukien rukaparibi.
- Lepo-EKG, kun QTc > 480 ms, kahdessa tai useammassa ajankohdassa 24 tunnin aikana tai suvussa pitkä QT-oireyhtymä
- Pysyvät toksisuudet (>Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) aste 2), jotka ovat aiheutuneet aikaisemmasta syöpähoidosta, lukuun ottamatta hiustenlähtöä.
- Potilaat, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä/akuutti myelooinen leukemia tai joilla on MDS:ään/AML:ään viittaavia piirteitä.
- Suuri leikkaus 2 viikon sisällä tutkimushoidon aloittamisesta, ja potilaiden on oltava toipuneet kaikista suuren leikkauksen vaikutuksista.
- Huono lääketieteellinen riski, joka johtuu vakavasta, hallitsemattomasta sairaudesta, ei-pahanlaatuisesta systeemisestä sairaudesta tai aktiivisesta, hallitsemattomasta infektiosta. Esimerkkejä ovat, mutta eivät rajoitu näihin, hallitsematon kammiorytmi, äskettäinen (6 kuukauden sisällä) sydäninfarkti, hallitsematon vakava kohtaushäiriö, laaja interstitiaalinen kahdenvälinen keuhkosairaus tai mikä tahansa psykiatrinen häiriö, joka estää tietoisen suostumuksen hankkimisen.
- Ei pysty nielemään suun kautta annettua lääkettä tai ruoansulatuskanavan häiriöt, jotka todennäköisesti häiritsevät tutkimuslääkkeen imeytymistä.
- Immuunipuutteiset potilaat, esim. potilaat, joiden tiedetään olevan serologisesti positiivisia HIV:lle. Tunnettu aktiivinen hepatiitti (esim. B- tai C-hepatiitti), koska infektio tarttuu veren tai muiden ruumiinnesteiden kautta
- Tunnettu yliherkkyys rukaparibille tai jollekin valmisteen apuaineelle.
- Kokoverensiirrot viimeisen 30 päivän aikana ennen tutkimukseen tuloa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Rukaparibi 600 mg BID, jatkuva annostus
Rukaparibi 600 mg suun kautta kahdesti vuorokaudessa, jatkuva annostus
|
Jatkuva annostelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla oli eturauhasspesifinen antigeeni (PSA) >=50 vaste
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Response Rate (PSA) Eturauhasspesifinen antigeeni rukaparibille potilaille, joilla on metastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä, jossa on ituradan mutaatio homologisessa rekombinaatio-DNA:n (deoksiribonukleiinihappo) korjausgeenissä.
Mitattu PSA:n laskulla 50 %:iin lähtötasosta, varmistettu toisella mittauksella vähintään 4 viikon välein.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien osanottajien määrä
Aikaikkuna: 4 vuotta 8 kuukautta
|
Kuten CTCAE v4.0 arvioi
|
4 vuotta 8 kuukautta
|
|
PSA Progression-free Survival
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Määritelty aika (kuukausia) rukaparibihoidon aloittamisesta 25 %:n PSA:n nousuun, vahvistettu toisella mittauksella vähintään 3 viikkoa myöhemmin
|
2 vuotta
|
|
Progression-free Survival
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Määritelty aika (kuukausia) rukaparibihoidon aloittamisesta radiologiseen tai kliiniseen etenemiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tulee ensin.
|
2 vuotta
|
|
Objektiivinen vastaus
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Määritelty potilaiksi, jotka saavuttavat täydellisen tai osittaisen vasteen kohdevaurioissa, jotka on löydetty röntgenkuvauksissa potilailla, joilla on mitattava sairaus lähtötilanteessa.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Mark Markowski, MD, Johns Hopkins University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Sukuelinten kasvaimet, mies
- Eturauhasen sairaudet
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, mies
- Sukuelinten sairaudet
- Yliherkkyys
- Eturauhasen kasvaimet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Poly(ADP-riboosi)polymeraasi-inhibiittorit
- Rucaparib
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- J17187
- IRB00156514 (Muu tunniste: JHMIRB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .