Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Säilyttääkö hemodialyysin asteittainen aloittaminen alkuperäisen munuaisten toiminnan? (IncrementalHD)

tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: East and North Hertfordshire NHS Trust

Säilyttääkö hemodialyysin asteittainen aloittaminen alkuperäisen munuaisten toiminnan? Monikeskuksen toteutettavuuden satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Hemodialyysin aloittavien potilaiden munuaisten luonnollinen toiminta säilyy yleensä kuukausia tai vuosia dialyysin aloittamisen jälkeen. Jo pieni määrä tätä luonnollista munuaisten toimintaa voi auttaa vähentämään ruokavalion ja nesteen rajoittamisen tarvetta. On myös hyviä todisteita siitä, että pienen määrän luonnollisen munuaistoiminnan säilyttäminen voi parantaa dialyysipotilaiden selviytymistä.

Useimmat hemodialyysin aloittavat potilaat aloittavat kolme kertaa viikossa 3,5-4 tunnin ajan per hoitokerta riippumatta siitä, kuinka paljon heillä voi olla luonnollista munuaisten toimintaa. Vaihtoehtoinen lähestymistapa joissakin munuaisyksiköissä on ottaa huomioon munuaisten luonnollinen toiminta määrättäessä dialyysin määrää. Tämä voi antaa potilaille mahdollisuuden aloittaa hoidon, jos he tarvitsevat vähemmän aikaa dialyysihoitoon, tai jopa aloittaa hoidon vain kahdesti viikossa. Dialyysin määrää voidaan säätää ajan myötä, kun luonnollinen munuaisten toiminta heikkenee. Tätä kutsutaan "inkrementaaliseksi hemodialyysiksi". Molempia näitä lähestymistapoja pidetään tavanomaisena hoitona, vaikka ei tiedetä, kumpi lähestymistapa on hyödyllisempi potilaille.

On joitakin ehdotuksia, että dialyysitaajuus saattaa vaikuttaa munuaisten luonnollisen toiminnan heikkenemisnopeuteen, mutta tämä on testattava suuressa satunnaistetussa tutkimuksessa. Tällaisen tutkimuksen suunnittelua varten tarvitaan pienemmän mittakaavan toteutettavuustutkimus.

Aiomme satunnaistaa viisikymmentä uutta hemodialyysin aloittajaa, joilla on riittävä luonnollinen munuaistoiminta, kahteen ryhmään - ryhmään, joille määrätään dialyysi tavalliseen tapaan - kolme kertaa viikossa 3,5-4 tuntia per hoitokerta tai ryhmään, joka aloittaa vaiheittain. kahdesti viikossa hoidolla. Selvitämme, kuinka monella potilaalla on riittävä luonnollinen munuaisten toiminta kelpaamaan, ovatko potilaat halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja jatkamaan sitä, vertaamme munuaisten toiminnan menetysten määrää ryhmien välillä ja varmistamme, onko tämä yksilöllinen dialyysimenetelmä vähemmän häiritseviä potilaita. . Tuloksia käytetään laajemman lopullisen tutkimuksen suunnittelussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on toteutettavuuden satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

50 äskettäin hemodialyysin aloittanutta potilasta rekrytoidaan tutkimukseen neljästä Yhdistyneen kuningaskunnan keskuksesta.

Sopivia potilaita lähestytään ennen dialyysin aloittamista tai dialyysin aloittamisen jälkeen. Heille selitetään tutkimuksen yksityiskohdat ja toimitetaan potilastietolomake. Kiinnostuneet osallistujat kutsutaan tutkimukseen ja kirjallinen suostumus hankitaan.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään.

  1. Dialyysi kolme kertaa viikossa (kontrolliryhmä)
  2. Inkrementaalinen dialyysi – Dialyysi aloitetaan kahdesti viikossa ja dialyysin kestoa ja tiheyttä lisätään hitaasti kolmeen kertaan viikossa riippuen heidän alkuperäisestä munuaisten toiminnasta.

Kaikkia osallistujia seurataan vähintään kerran kuukaudessa tekemällä dialyysiin liittyviä verikokeita, virtsakokeita, kliinisiä arviointeja, lääkkeitä, painoa, dialyysin riittävyyttä ja haittavaikutuksia.

Myös elämänlaatua, mielialaa, sairauden tunkeutumiskykyä, toimintatilaa ja kognitiivisia toimintoja koskeva kysely tehdään.

Osallistujat rekrytoidaan ensimmäisenä vuonna ja kaikkia osallistujia seurataan 12 kuukauden ajan. Kaikki osallistujat voivat vetäytyä milloin tahansa muuttamatta dialyysihoitoaan.

Riippumattomuuden varmistamiseksi Hertfordshiren yliopisto suorittaa satunnaistamisen ja avustaa tietojen seurannassa ja analysoinnissa.

Kahden ryhmän välillä analysoidaan kuuden kuukauden natiivi munuaistoiminnan menetysaste.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
44

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Stevenage, Yhdistynyt kuningaskunta, SG1 4AB
        • East and North Hertfordshire NHS Trust (incorporating Mount Vernon Cancer Centre)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Pitkälle edennyt munuaisten vajaatoiminta, joka johtuu taustalla olevasta primaarisesta munuaissairaudesta ja joka on todettu uudeksi hemodialyysin aloittajaksi viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Munuaisten jäännöstoiminta mahdollistaa todennäköisesti dialyysin kahdesti viikossa, kuten interdialyyttisen urean puhdistuma on ≥ 3 ml/min/1,73 m2 BSA mitataan rutiininomaisesti osana normaalia hoitoa
  • Riittävä ymmärrys tutkimusmenetelmistä ja vaatimuksista, mukaan lukien kyky nimenomaiseen suostumukseen satunnaistetaan standardi- tai inkrementaaliseen HD-hoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Suunniteltu elinsiirto ja jo toinen interventiokoe 3 kuukauden sisällä tutkimusseulonnasta
  • Odotettu tarve suuren volyymin ultrasuodatukselle dialyysissä (esim. henkilöt, jotka saavat päivittäin enteraalista tai parenteraalista ravintoa)
  • Veren välityksellä leviävien virusten positiivisuus
  • Koehenkilöt, jotka eivät pysty noudattamaan vaatimusta kuukausittaisesta interdialyyttisen virtsan keräämisestä.
  • Raskaus
  • Ennuste <12 kuukautta PI:n arvioimana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Normaali hemodialyysi
Dialyysi kolme kertaa viikossa (kontrolliryhmä) – dialyysiannosta ei säädetä munuaisten jäännöstoiminnan mukaan, ja koehenkilöitä dialysoidaan aluksi 3,5-4 tuntia kolmesti viikossa, jotta varmistetaan 1,2:n vähimmäistavoite eKt/V.
Menettely: Normaali hemodialyysi
Dialyysi kolme kertaa viikossa.
Kokeellinen: Inkrementaalinen dialyysi

Dialyysi kahdesti viikossa – dialyysiannos säädetään jäännösmunuaistoiminnan mukaan.

Potilaat aloittavat 3,5–4 tunnin dialyysin kahdesti viikossa, ja munuaisurean jäännöspuhdistuma mitataan muodollisesti dialyysihoidon aloittamisen jälkeisen viikon lopussa interdialyyttisellä virtsankeräyksellä. Tämän jälkeen dialyysiannosta muutetaan.
Menettely: Inkrementaalinen dialyysi
Yksilöllinen dialyysiannos munuaisten toiminnan mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytoitavuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaiden lukumäärä, jotka ovat mahdollisesti oikeutettuja seulontaan tutkimusjakson aikana
12 kuukautta
Säilytettävyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Satunnaistettujen potilaiden osuus, jotka vetäytyivät tutkimuksesta, ja heidän vetäytymisensä syyt.
12 kuukautta
Protokollan noudattaminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Niiden potilaiden osuus, jotka noudattavat protokollan dialyysitaajuutta.
12 kuukautta
Hyperkalemiasta, nesteylimäärästä, alempien hengitysteiden infektiosta johtuvien sairaalahoitojen ilmaantuvuus [Tutkimuksen turvallisuus]
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sairaalaan joutumisten tiheys hyperkalemian ja nesteylikuormituksen sekä alempien hengitysteiden infektion (LRTI) vuoksi.
12 kuukautta
Tehosteen koko
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
RKF:n muutosnopeus (keskiarvo) ensimmäisten 6 kuukauden aikana satunnaistamisen jälkeen.
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Dialyysiannos
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Dialyysiannos mitattuna eKT/V:llä
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Jäljellä oleva munuaisten toiminta
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Munuaisten jäännöstoiminta mitattuna eKT/V:llä
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Recruitability - study criteria met
Aikaikkuna: 12 months
Proportion of screened patients who fulfil study criteria.
12 months
Recruitability - partcipation in the study
Aikaikkuna: 12 months
Proportion of patients approached who agree to participate in the study.
12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioitu EQ-5D-5L kyselylomakkeella.
12 kuukautta
Masennus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioitu PHQ-9-kyselylomakkeella.
12 kuukautta
Sairauksien tunkeutumiskyky
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioitu sairauden tunkeutumisasteasteikolla.
12 kuukautta
Kognitiivisen toiminnan muutokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioitu MOCA-työkalulla.
12 kuukautta
Toiminnallinen tila
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioi Clinical Frailty Score (CFS).
12 kuukautta
Verisuonten pääsyhäiriöiden ilmaantuvuus [Turvallisuus]
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Verisuonten pääsyhäiriöiden ja interventioiden esiintymistiheys.
12 kuukautta
Tärkeimmät haitalliset sydäntapahtumat
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioitu tapahtumien tiheyden tallentamalla.
12 kuukautta
Eloonjääminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kaiken aiheuttaman kuolleisuuden mukaan mitattuna
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
East and North Hertfordshire NHS Trust

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Hertfordshire

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Dr Enric Vilar, East and North Hertfordshire NHS Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 2. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 1. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RD2017-21

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistettavia henkilötietoja ei julkaista. Tutkimustulokset raportoidaan British Renal Society Conferencelle ja julkaistaan ​​vertaisarvioiduissa julkaisuissa, esitellään konferensseissa (enintään 5 vuotta).

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia