Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilisovellus Parkinsonin taudin etäkuntoutukseen

perjantai 2. maaliskuuta 2018 päivittänyt: 9zest. Inc.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko 9zest Parkinsonin taudin (PD) sovellus mahdollinen, turvallinen ja tehokas, kun Parkinsonin tautia sairastavat henkilöt käyttävät sitä itsenäisesti

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko Parkinsonin taudin 9zest-sovellus käyttökelpoinen, turvallinen ja tehokas, kun Parkinsonin tautia sairastavat henkilöt käyttävät sitä itsenäisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat arvioivat 9zest-sovelluksen käyttämällä ei-satunnaistettua, yhden ryhmän suunnittelua, jossa 9zest-sovelluksen ladanneille osallistujille ilmoitetaan sovelluksessa olevalla viestillä kokeesta ja heidät kutsutaan osallistumaan. Jos osallistuja vastaa kutsuun kyllä, osallistuja hyväksytään sovelluksessa olevalla kyselylomakkeella. Osallistumisen suostumuslomakkeessa mahdolliset osallistujat oppivat kelpoisuusehdot. Jos osallistuja suorittaa tietoisen suostumuksen prosessin, osallistujan on sitten vastattava tiettyihin sisällyttämis- ja poissulkemisperusteisiin liittyviin kysymyksiin varmistaakseen kelpoisuuden tutkimukseen. Puhelinnumero, joka menee suoraan tutkimusryhmän jäsenelle, annetaan, jos mahdollisella osallistujalla on kysyttävää tietoisen suostumuksen prosessin aikana.

Tulosmittaukset. Suostumusprosessin suorittamisen jälkeen ja ennen osallistumista 12 viikon kokeiluun osallistujat vastaavat useisiin erityisoireisiin liittyviin kysymyksiin rekisteröinnin ja profiilin viimeistelemiseksi. Osallistujaa pyydetään sitten suorittamaan pari ennakkotestiä sovelluksen kautta. Osallistujat testataan myös 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon merkeissä.

Harjoituksen interventio. 12 viikon sovellusohjattu harjoitusinterventio on yksilöllinen harjoitusohjelma. Osallistujat käyttävät älypuhelin-/tablettisovellusta 12 viikon opiskelujakson ajan. Vaikka sovellus on kehitetty tarjoamaan fysioterapiaa erilaisissa liikehäiriöissä, mukaan lukien monijärjestelmän surkastuminen, progressiivinen supranukleaarinen halvaus ja Lewyn kehon dementia, käyttäjät valitsevat tutkimuksen tarkoituksiin PD-radan, joka on kiinnostava väestö. . Osallistujat luovat PD-profiilin, jossa on joukko kysymyksiä arvioidakseen nykyistä toimintatasoa. Fysioterapeuttien ja tietoteknologioiden kehittämä patentoitu algoritmi (9zest Smart™) valitsee sopivan harjoitusohjelman henkilön toimintatasolle. Räätälöidyn hoito-ohjelman on tarkoitus olla turvallinen ja tehokas osallistujalle. 9zest App Familyn kirjastossa on yli 1 000 alkuperäistä terapiavideota, jotka kattavat fysioterapian, kuntoilun, joogan, meditaation ja puheterapian. 9zest Smart™, sovelluksen älykäs moottori määrittää käyttäjälle oikeat harjoitukset ja tasot Smart Assessment -vastausten perusteella. Sovellus arvioi ennalta määrätyin väliajoin (yleensä 2 viikon kuluttua) uudelleen käyttäjän toimintakyvyn ja tarpeet. Jälleen 9zest Smart -algoritmi säätää hoito-ohjelman tyyppiä, kestoa ja intensiteettiä suorituskyvyn maksimoimiseksi. Kaikki harjoitukset ja annosteluominaisuudet ovat sopusoinnussa nykyajan ja näyttöön perustuvan fysioterapiakäytännön kanssa. Lisäksi fysioterapeutit ovat pitäneet harjoitukset turvallisina kullekin tietylle toimintatasolle. Harjoitusohjelma on upotettu sovellukseen. Harjoituksen esittely esitetään audiovisuaalisessa muodossa ja sitten osallistuja seuraa harjoitusta reaaliajassa.

Kokeeseen osallistujia pyydetään osallistumaan 12 viikon harjoitusohjelmaan, jonka tavoitteena on osallistua 3 kertaa viikossa, ja jokainen harjoitus kestää 60 minuuttia. Kun polku on ohi, tutkijat lajittelevat ja analysoivat tiedot noudattamisen perusteella (esim. korkea sitoutuneet, kohtalaiset sitoutujat, vähän sitoutuneet).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
300

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Sam Majmundar, MS
  • Puhelinnumero: 650-8678-729
  • Sähköposti: sam@9zest.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89154
        • Rekrytointi
        • Merrill Landers
        • Ottaa yhteyttä:
          • Merrill Landers
          • Puhelinnumero: 702-895-1377

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

36 vuotta - 71 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englantia puhuvia miehiä ja naisia, iältään 40-75 vuotta
  • Neurologin diagnosoima PD
  • Omaishoitaja, joka on valmis auttamaan osallistujaa
  • Osallistumishalu on 12 viikon tutkimus
  • Pystyy seisomaan ilman apua 10 minuuttia
  • Stabiili PD-lääkityksen ja syvän aivojen stimulaation aikana 3 kuukautta ennen koetta

Poissulkemiskriteerit:

  • Epäonnistuminen kognitionäytöllä
  • Samanaikaiset sairaudet, jotka estäisivät harjoittelun osallistumisen tai lisäävät osallistumisriskiä: vaikea nivelrikko/kipu, aivohalvaus, vakavat hengitysvaikeudet, traumaattinen aivovamma, hermo-lihassairaus, eteisvärinä, huonosti hallinnassa oleva sydän- ja verisuonisairaus, raajan amputaatio, osteoporoosi)
  • Näkö- tai kuulovamma, joka häiritsee sovelluksen käyttöä
  • Syksy, joka vaati lääkärin arvioinnin (ED, kiireellinen hoito, sairaalahoito) kuluneen vuoden aikana
  • Apuvälineen (tai henkilön) käyttö kävelyyn, seisomiseen ja tasapainoon.
  • Tällä hetkellä käytetään jäsenneltyä harjoitusohjelmaa, joka määritellään osallistumiseksi säännölliseen harjoitusohjelmaan, joka koostuu yhteensä yli 60 minuuttia viikossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: 9zest-sovelluksen helpotettu harjoitus
Sovellus helpottaa harjoituksia 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan. Sovellus sisältää fysioterapeutin suunnittelemia harjoituksia, joita muokataan algoritmin avulla osallistujien fyysisten kykyjen ja PD-tilan mukaan. Harjoitukset sisältävät vahvistamista, tasapainoa, liikeratoja ja kestävyysharjoituksia.
Muut: 9zest-sovelluksen helpotettu harjoitus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko Parkinsonin taudin 9zest-sovellus käyttökelpoinen, turvallinen ja tehokas, kun Parkinsonin tautia sairastavat henkilöt käyttävät sitä itsenäisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisten tapahtumien ja kaatumisten ilmaantuvuus harjoituksen aikana 9 zest -sovelluksella
Aikaikkuna: 12 viikon mittauspiste
Kokeen lopussa tutkijat analysoivat harjoitukseen liittyvien haittatapahtumien ja kaatumisten ilmaantuvuuden harjoittelun aikana 9 zest -sovelluksella tutkimuksen aikana. Nämä haittatapahtumat ilmoitetaan itse kyselylomakkeella ja analysoidaan käyttämällä frekvenssiä, keinoja ja vaihtelumittauksia.
12 viikon mittauspiste
Itseraportoiva kysely 9 zest -sovelluksella harjoittelun toteutettavuudesta ja käytettävyydestä
Aikaikkuna: 12 viikon mittauspiste
5 pisteen Likert-tyylisellä itseraportoivalla kyselylomakkeella, jossa on kuusi kohtaa Intrinsic Motivation Inventorysta, tutkitaan käytön helppoutta, suunnittelua ja harjoittelun käyttäjäystävällisyyttä käytettäessä 9zest-sovellusta. Jokainen kuudesta kohdasta raportoidaan erikseen. Pisteet vaihtelevat 1-5 jokaisesta tuotteesta.
12 viikon mittauspiste

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos siinä, kuinka monta kertaa osallistuja voi siirtyä istumisesta seisomaan 30 sekunnissa
Aikaikkuna: Pisteiden muutos esitestistä 3 jälkitestiin (4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon mittauspisteet)
30 sekunnin Sit-To-Stand -testiä käytetään alaraajojen toiminnallisen voimakkuuden tehokkuuden signaalin määrittämiseen.
Pisteiden muutos esitestistä 3 jälkitestiin (4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon mittauspisteet)
Muutos ajassa, jonka ihminen voi siirtyä istuma-asennosta kävelemään 3 metriä, kääntymään ympäri ja palaamaan istumaan.
Aikaikkuna: Pisteiden muutos esitestistä 3 jälkitestiin (4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon mittauspisteet)
Timed Up and Go -testiä käytetään signaalina dynaamisen kävelyn tehokkuudesta.
Pisteiden muutos esitestistä 3 jälkitestiin (4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon mittauspisteet)
Pisteiden muutos liikkuvuutta koskevassa elämänlaatukyselyssä
Aikaikkuna: Pisteiden muutos esitestistä 3 jälkitestiin (4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon mittauspisteet)
Parkinsonin taudin kyselylomake-39 liikkuvuusala-asteikolla on 10 sairauskohtaista liikkuvuuteen liittyvää kysymystä, ja sen avulla määritetään sairauskohtaiseen liikkuvuuteen liittyvä tehokkuussignaali. Jokaisella 10 pisteellä on 5 kohdan Likert-vastaus, jonka pisteet vaihtelevat 0–4. Kaikkien 10 kohteen pisteet lasketaan yhteen ja jaetaan mahdollisilla kokonaispisteillä (40 pistettä); näin ollen tämä tulosmittaus ilmoitetaan prosentteina kaikista mahdollisista pisteistä, ja alhaisempi pistemäärä viittaa korkeampaan liikkuvuuteen liittyvään elämänlaatuun.
Pisteiden muutos esitestistä 3 jälkitestiin (4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon mittauspisteet)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
9zest. Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Boston University
University of Nevada, Las Vegas

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Merrill Landers, DPT, PhD, UNLV, Las Vegas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 24. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 9zest parkinson study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia