Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalivierailuja Brighamissa ja naisten sairaalassa

keskiviikko 15. syyskuuta 2021 päivittänyt: David Levine, Brigham and Women's Hospital

Virtuaalivierailuja Brighamissa ja naisten sairaalassa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Kliinikot, jotka on suunniteltu virtuaalikäyntien käyttöönottoon, satunnaistetaan (osastoittain ositettuina), jotta he saavat joko välittömän virtuaalikäynnin aloitusvaiheen (interventioosasto) tai viivästyneen (3 kuukautta myöhemmin) virtuaalisen käynnin aloitusvaiheen (kontrolliosasto). Tutkijat aikovat rekisteröidä enintään 200 kliinikkoa.

Jokainen Brigham Health Virtual Care -tiimin valitseman osaston kliinikko virtuaalikäynneille on oikeutettu, paitsi jos hän on nähnyt alle 20 potilasta kuukausittain viimeisen 6 kuukauden aikana.

Brigham Health Virtual Care -tiimi ottaa kaikki lääkärit mukaan ja tarjoaa virtuaalista vierailutukea heidän tavallisen protokollansa mukaisesti. Tutkimuksen ensisijainen päätepiste on kolmas vapaana oleva tapaaminen, joka on hyvin omaksuttu pääsyn mitta. Muut toissijaiset päätepisteet liittyvät jatkuvuuteen, tehokkuuteen, käyttöasteeseen, turvallisuuteen, kustannuksiin ja potilaskokemukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Jos olet ilmoittautunut interventioryhmään, tapahtuu seuraavat vaiheet:

  • Kliinikko saa interventioryhmän seurantasähköpostin ("Seurantasähköposti - Interventio" liitteessä).
  • Brigham Health Virtual Care -tiimi työskentelee kliinikon kanssa välittömässä aloituksessa (ohjelmistokoulutus, laitteiston asennus, tekninen tuki) tavallisen prosessinsa mukaisesti.
  • Kliinikko suunnittelee virtuaalikäyntejä hänen ja/tai hänen osastonsa parhaaksi katsomallaan tavalla. Virtuaalivierailuja tehdään jo käytössä olevalla Partnersin ja Brighamin hyväksymällä videoalustalla (liitteenä).

Jos olet kirjautunut ohjausvarteen, seuraavat vaiheet tapahtuvat:

  • Kliinikko saa ohjausryhmän seurantasähköpostin ("Seurantasähköposti - Control" liitteessä).
  • Kolmen kuukauden kuluttua seurantasähköpostin lähetyksestä Brigham Health Virtual Care -tiimi työskentelee kliinikon kanssa saadakseen välittömän aloituksen (ohjelmistokoulutus, laitteiston asennus, tekninen tuki) tavallisen prosessinsa mukaisesti.
  • Kliinikko suunnittelee virtuaalikäyntejä hänen ja/tai hänen osastonsa parhaaksi katsomallaan tavalla. Virtuaalivierailuja tehdään jo käytössä olevalla Partnersin ja Brighamin hyväksymällä videoalustalla (liitteenä).

Tutkijat aikovat seurata molempien kliinikkoryhmien potilaita yhteensä 6 kuukauden ajan. Tutkijat suorittavat retrospektiivisen potilaan sähköisten terveyskertomusten tarkastelun ja potilaat saavat redcap-kyselyn (liitteenä), Virtual Care -tiimin jo käyttämän arviointimekanismin.

Jälleen alkuperäisen satunnaistamisen ja retrospektiivisen tiedonkeruun ja -analyysin lisäksi kaikki edellä mainitut olisivat tapahtuneet tästä tutkimusprotokollasta riippumatta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
77

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliinikko, jonka osasto on valittu virtuaalikäynnin käyttöönottoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliinikko, joka on nähnyt keskimäärin alle 20 potilasta kuukaudessa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Kliinikko, joka kieltäytyy virtuaalikäynneistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio

Jos olet ilmoittautunut interventioryhmään, tapahtuu seuraavat vaiheet:

  • Brigham Health Virtual Care -tiimi työskentelee kliinikon kanssa välittömässä aloituksessa (ohjelmistokoulutus, laitteiston asennus, tekninen tuki) tavallisen prosessinsa mukaisesti.
  • Kliinikko suunnittelee virtuaalikäyntejä hänen ja/tai hänen osastonsa parhaaksi katsomallaan tavalla. Virtuaalivierailuja tehdään jo käytössä olevalla Partnersin ja Brighamin hyväksymällä videoalustalla.
Muut: Virtuaalikäynti
Kliinikot käyvät synkronisen videovierailun potilaiden kanssa.
Ei väliintuloa: Ohjaus

Jos olet kirjautunut ohjausvarteen, seuraavat vaiheet tapahtuvat:

  • Kolmen kuukauden kuluttua seurantasähköpostin lähetyksestä Brigham Health Virtual Care -tiimi työskentelee kliinikon kanssa saadakseen välittömän aloituksen (ohjelmistokoulutus, laitteiston asennus, tekninen tuki) tavallisen prosessinsa mukaisesti.
  • Kliinikko suunnittelee virtuaalikäyntejä hänen ja/tai hänen osastonsa parhaaksi katsomallaan tavalla. Virtuaalivierailuja tehdään jo käytössä olevalla Partnersin ja Brighamin hyväksymällä videoalustalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivää kolmanteen vapaaseen tapaamiseen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Päivien lukumäärä kolmanteen vapaaseen rutiiniaikaan, saatu joka perjantai klo 12 (kieltoaikoja ei sisällytetä). Kaikkien viikkojen keskiarvo on kliinikon keskimääräinen päivien lukumäärä kolmanteen vapaaseen rutiinikäyntiin.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivää ensimmäiseen vapaaseen tapaamiseen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Päivien lukumäärä seuraavaan vapaaseen rutiinitapaamiseen, joka on saatu joka perjantai klo 12 (kieltoaikoja ei sisällytetä). Kaikkien viikkojen keskiarvo on kliinikon keskimääräinen päivien lukumäärä seuraavaan vapaaseen rutiinikäyntiin.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Tuleva kapasiteetti: avoimien tapaamisaikojen prosenttiosuus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Seuraavan neljän viikon aikana avoinna olevien ja potilaiden varattavissa olevien vastaanottoaikojen prosenttiosuus, saatu joka perjantai klo 12 (kieltoaikoja ei sisälly). Kaikkien viikkojen keskiarvo on kliinikon tulevaisuuden kapasiteetti.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Käyntitiheys tavanomaisen hoitajan luona
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Useimmin nähtyjen palveluntarjoajien käyntien lukumäärän suhde kaikkien palveluntarjoajien käyntien kuukausittaiseen kokonaismäärään. Kaikkien kuukausien keskiarvo on lääkärin suhde.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Hoidon jatkuvuusindeksi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Jokaisen yksittäisen lääkärin käyntien määrä jaettuna potilaan kuukausittain suorittamien käyntien kokonaismäärällä. Kaikkien kuukausien keskiarvo on hoidon jatkuvuusindeksi
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Ei esitysprosenttia
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Ilmoittautumattomien käyntien määrän suhde joka viikko saatuihin käyntiaikoihin. Kaikkien viikkojen keskiarvo on kliinikon poissaoloprosentti.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Vierailuaika
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta

Henkilökohtaisesti: kasvot potilaan kanssa asiaankuuluvien EHR-kenttien mukaan, hankitaan viikoittain. Kaikkien viikkojen keskiarvo on lääkärin käyntiaika.

Virtuaalinen: siirry virtuaaliseen odotushuoneeseen videopysähdyksiin, jotka saadaan joka viikko. Kaikkien viikkojen keskiarvo on lääkärin käyntiaika.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Kliinikon määrä tunnissa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Potilaat tunnissa, laskettuna tutkimuksen lopussa.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Kliinikon määrä päivässä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Potilaat päivässä, kaikki laskettu tutkimuksen lopussa.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Kliinikon määrä kuukaudessa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Potilaat kuukaudessa, kaikki lasketaan tutkimuksen lopussa.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Kliinikon määrä 6 kuukautta kohden
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Potilaat 6 kuukauden aikana, kaikki laskettu tutkimuksen lopussa.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Slotin käyttö
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Käytettyjen lähtö- ja saapumisaikojen suhde kaikkien aikojen kokonaismäärään, saatu viikoittain. Kaikkien viikkojen keskiarvo on lääkärin paikkojen käyttö.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Perusterveydenhuollon käyntien määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Perusterveydenhuollon käyntien määrä
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Asiantuntijakäyntien määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Asiantuntijakäyntien määrä
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Päivystyskäyntien määrä
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Sairaalahoitojen määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Sairaalahoitojen määrä
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Kuvantamistutkimusten määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Tilattujen kuvantamistutkimusten määrä
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Tilattujen laboratorioiden määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Tilattujen laboratoriotutkimusten määrä
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Määrättyjen lääkkeiden määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Määrättyjen lääkkeiden määrä
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Potilaskokemus
Aikaikkuna: Lähetetään sähköisesti 1 viikon sisällä henkilökohtaisesta tai virtuaalisesta vierailusta
Brigham Health Virtual Care -tiimin kysely lähetettiin osallistuville potilaille
Lähetetään sähköisesti 1 viikon sisällä henkilökohtaisesta tai virtuaalisesta vierailusta
Tulot virtuaalisesta tai henkilökohtaisesta vierailusta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Yksittäisen kliinikon kliinisestä toiminnastaan ​​keräämä tulo laskettuna tuntia ja 6 kuukautta kohti (nimittäjä: kliiniset työtunnit yhteensä).
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Brigham and Women's Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: David Levine, MD, MPH, MA, Principal Investigator

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 13. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 14. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 19. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2018P000452

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia