Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkän aikavälin tulokset akuutin myelooisen leukemian potilaille (1621-QLG-LG)

maanantai 2. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Selviytymisprojekti akuutin myelooisen leukemian potilaiden (SPARTA) ymmärtämiseksi ja pitkän aikavälin tulosten parantamiseksi: Sparta-alusta

Tämän kansainvälisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia terveyteen liittyvien elämänlaatuerojen malleja pitkäaikaisen akuutin myelooisen leukemian potilaiden ja heidän terveiden ikätovereidensa välillä koko väestöstä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
343

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Leuven, Belgia
        • Ei vielä rekrytointia
        • UZ Gasthuisberg
        • Ottaa yhteyttä:
          • Johan Maertens
      • Liège, Belgia
        • Ei vielä rekrytointia
        • CHR Citadelle-CHU
        • Ottaa yhteyttä:
          • Aurélie Jaspers
      • Liège, Belgia
        • Ei vielä rekrytointia
        • University of Liege
        • Ottaa yhteyttä:
          • Frédéric Baron
  • Italia
      • Ancona, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliero - Universitaria Ospedali Riuniti Umberto I - G.M. LANCISI - G. SALESI
      • Bari, Italia
        • Rekrytointi
        • U.O. Ematologia con trapianto - Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Bari
        • Päätutkija:
          • Francesco Albano
      • Barletta, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • UOC Ematologia Ospedale " Monsignor Raffaele Dimiccoli"
      • Brindisi, Italia
        • Rekrytointi
        • Divisione di Ematologia Ospedale A. Perrino
      • Cagliari, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • ASL N.8 - Ospedale "A. Businco" - Struttura Complessa di Ematologia e CTMO
        • Päätutkija:
          • Claudio Romani
      • Catania, Italia
        • Rekrytointi
        • Divisione clinicizzata di Ematologia - Dipartimento di Scienze Mediche - Osp. Ferrarotto
      • Cona, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Arcispedale Sant'Anna Dipartimento di Scienze Mediche Sezione di Ematologia e Fisiopatologia dell'Emostasi
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maria Ciccone
        • Päätutkija:
          • Maria Ciccone
      • Foggia, Italia
        • Rekrytointi
        • Struttura Complessa di Ematologia Ospedali Riuniti Foggia - Azienda Ospedaliero-Universitaria
        • Ottaa yhteyttä:
          • Silvana Franca Capalbo
        • Päätutkija:
          • Franca Capalbo
      • Genova, Italia
        • Rekrytointi
        • IRCCS_AOU San Martino-IST.Clinica Ematologica
        • Ottaa yhteyttä:
          • Roberto Massimo Lemoli
      • Milano, Italia
        • Rekrytointi
        • Milano Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico UOC Oncoematologia- Padiglione Marcora 2° piano
        • Ottaa yhteyttä:
          • nICOLA Fracchiolla
        • Päätutkija:
          • Nicola Fracchiolla
      • Napoli, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliera Universitaria - Università degli Studi di Napoli "Federico II" - Facoltà di Medicina e Chirurgia
      • Napoli, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • UOC di Ematologia-Centro Emofilia e Trombosi - Ospedale Ascalesi - ASL Napoli 1
        • Ottaa yhteyttä:
          • Angiolina Rocino
        • Päätutkija:
          • Angiolina Roccino
      • Novara, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • S.C.D.U. Ematologia - DIMECS e Dipartimento Oncologico - Università del Piemonte Orientale Amedeo Avogadro
        • Päätutkija:
          • Monia Lunghi
      • Orbassano, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Orbassano Dip. di Scienze Cliniche e Biologiche - Ospedale S. Luigi Gonzaga-Medicina Interna 2
        • Päätutkija:
          • Daniela Cilloni
      • Padova, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Università degli Studi di Padova - Ematologia ed Immunologia Clinica
        • Ottaa yhteyttä:
          • Carmela Gurrieri
        • Päätutkija:
          • Carmela Gurrieri
      • Palermo, Italia
        • Rekrytointi
        • U.O. di Ematologia con trapianto - A.U. Policlinico "Paolo Giaccone"
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maria Enza Mitra
      • Parma, Italia
        • Rekrytointi
        • U.O. Ematologia e CTMO- AOU di Parma
        • Ottaa yhteyttä:
          • Monica Cugnola
        • Päätutkija:
          • Monica Cugnola
      • Piacenza, Italia
        • Rekrytointi
        • Unità Operativa Ematologia e Centro Trapianti - Dipartimento di Oncologia ed Ematologia - AUSL Ospedale G. da Saliceto
        • Päätutkija:
          • Daniele Vallisa
      • Potenza, Italia
        • Rekrytointi
        • Ematologia - Ospedale San Carlo
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nunzio Filardi
        • Päätutkija:
          • Nunzio Filardi
      • Reggio Emilia, Italia
        • Rekrytointi
        • Unità Operativa Complessa di Ematologia - Arcispedale S. Maria Nuova
        • Ottaa yhteyttä:
          • Imovilli Annalisa
        • Päätutkija:
          • Imovilli Annalisa
      • Roma, Italia
        • Rekrytointi
        • Az. Ospedaliera "Sant' Andrea"-Università la Sapienza Seconda Facoltà di Medicina e Chirurgia
      • Roma, Italia
        • Rekrytointi
        • Divisione di Ematologia - Ospedale S.Eugenio
      • Roma, Italia
        • Rekrytointi
        • Ematologia Policlinico - Università degli Studi di Roma Tor Vergata (PTV)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Luca Maurillo
      • Roma, Italia
        • Rekrytointi
        • Istituto di Semeiotica Medica - Ematologia - Università Cattolica del Sacro Cuore - Policlinico A. Gemelli
      • Roma, Italia
        • Rekrytointi
        • Roma Divisione Ematologia - Università Campus Bio-Medico
        • Ottaa yhteyttä:
          • Giuseppe Avvisati
        • Päätutkija:
          • Giuseppe Avvisati
      • Roma, Italia
        • Rekrytointi
        • Università degli Studi "Sapienza" - Dip Medicina di Precisione e Ricerca Traslazionale UOC Ematologia
      • San Giovanni Rotondo, Italia
        • Rekrytointi
        • U.O. di Ematologia - Casa Sollievo della Sofferenza
      • Sassari, Italia
        • Rekrytointi
        • Ematologia - AOU Sassari
      • Torino, Italia
        • Rekrytointi
        • Torino Dipartimento di Oncologia ed Ematologia S.C. Ematologia 2 A.O. Città della Salute e della Scienza di Torino San Giovanni Battista
  • Kroatia
      • Rijeka, Kroatia
        • Ei vielä rekrytointia
        • KBC Rijeka
        • Ottaa yhteyttä:
          • Duska Petranovic
        • Päätutkija:
          • Dusca Petranovic
      • Zagreb, Kroatia
        • Ei vielä rekrytointia
        • University Hospital Centre Zagreb
        • Ottaa yhteyttä:
          • Radovan Petranovic
        • Päätutkija:
          • Radovan Petranovic
  • Pohjois-Makedonia
      • Skopje, Pohjois-Makedonia
        • Ei vielä rekrytointia
        • University Clinic of Hematology-Skopje
        • Ottaa yhteyttä:
          • Irina Panovska
        • Päätutkija:
          • Irina Panovska
  • Ranska
      • Lyon, Ranska
        • Ei vielä rekrytointia
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
  • Slovakia
      • Bratislava, Slovakia
        • Ei vielä rekrytointia
        • University Hospital Bratislava
        • Ottaa yhteyttä:
          • Martin Mistrik
        • Päätutkija:
          • Martin Mistrik
  • Slovenia
      • Ljubljana, Slovenia
        • Ei vielä rekrytointia
        • UKC Ljubljana
        • Ottaa yhteyttä:
          • Matevz Skerget
        • Päätutkija:
          • Matevz Skerget
  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ankara University School Of Medicine Cebeci Campus Adult Hematology Department and BMT Unit
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maltem Yuksel
        • Päätutkija:
          • Maltem Yuksel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspotilaat ovat akuutin myelooisen leukemian pitkäaikaisia ​​eloonjääneitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikkien de novo AML:n alatyyppien diagnoosi WHO:n kriteerien mukaan (vähintään 20 % blasteja luuytimessä), paitsi akuutti promyelosyyttinen leukemia (APL).
  • Ikä AML-diagnoosissa ≥ 18 vuotta,
  • AML-diagnoosin päivämäärä vähintään 5 vuotta ennen tutkimukseen ilmoittautumista,
  • AML-vapaa status opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä,
  • Kirjallinen tietoinen suostumus annettu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Merkittävät kognitiiviset puutteet tai psykiatriset ongelmat vaikeuttavat itse ilmoittamaa arviointia,
  • ei puhu ja lue osallistujamaan kieltä,
  • Yli 75 vuotta opiskeluhetkellä,
  • AML:n aktiivisen hoidon saaminen tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erojen määrä SF-36-pisteissä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
AML-eloonjääneiden roolifysikaalisia pisteitä verrataan SF-36-kyselylomakkeella arvioituun yleiseen väestöön. Vertailut tehdään AML-potilaiden ikä-sukupuolisten parien ja terveiden koehenkilöiden kanssa yleisestä väestöstä.
Ilmoittautumisen yhteydessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SF-36-kyselyn tuloksia kuvataan ja verrataan AML-potilaiden välillä RCT-potilaista ja ei-RCT-potilaista.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
Ennen näitä vertailuja hämmentävien tekijöiden mahdollisen vaikutuksen minimoimiseksi entisestään RCT:t ja muut AML-ryhmät vertaillaan etukäteen niiden arvioiduilla taipumuspisteillä.
Ilmoittautumisen yhteydessä
AML-eloonjääneiden elämänlaatuprofiileja verrataan yleisen väestön elämänlaatuprofiileihin myös EORTC QLQ-C30 -kyselyn perusteella.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
Vertailut tarkistetaan iän ja sukupuolen mukaan käyttämällä EORTC QLQ-C30:n eurooppalaisia ​​viitearvoja. Alaryhmäanalyysi iäkkäistä potilaista (esim. 60+ potilasta) tehdään myös.
Ilmoittautumisen yhteydessä
SCQ-kyselyn tuloksia kuvataan ja verrataan AML-potilaiden välillä RCT-potilaista ja ei-RCT-potilaista.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
Ennen näitä vertailuja hämmentävien tekijöiden mahdollisen vaikutuksen minimoimiseksi edelleen RCT- ja ei-RCT- AML-ryhmät vertaillaan etukäteen niiden arvioiduilla taipumuspisteillä.
Ilmoittautumisen yhteydessä
EORTC QLQ-C30 -kyselyn tuloksia kuvataan ja verrataan AML-potilaiden välillä RCT-potilaista ja ei-RCT-potilaista.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
Ennen näitä vertailuja hämmentävien tekijöiden mahdollisen vaikutuksen minimoimiseksi edelleen RCT- ja ei-RCT- AML-ryhmät vertaillaan etukäteen niiden arvioiduilla taipumuspisteillä.
Ilmoittautumisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Frédéric Baron, European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 16. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 26. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GIMEMA-EORTC 1621-QLG-LG

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia