Rintasyövän varhaisen havaitsemisen edistäminen Ruandan maaseudulla: yhteisön terveystyöntekijöiden ja sairaanhoitajien koulutuksen vaikutus (BCED)
Rintasyövän varhaisen havaitsemisen edistäminen Ruandan maaseudulla: Yhteisön terveystyöntekijän ja terveyskeskuksen sairaanhoitajakoulutusohjelman vaikutus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Yhteisön terveystyöntekijät tai terveyskeskuksen sairaanhoitajat, jotka ovat sidoksissa nimettyyn interventioterveyskeskukseen
- Kiinnostaa osallistua
Poissulkemiskriteerit
- Ei kiinnosta osallistua
- Ei saatavilla koulutukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutus, vaihe 1
Seitsemän terveyskeskuksen yhdyskuntaterveystyöntekijät ja sairaanhoitajat saivat rintasyövän varhaisen havaitsemisen koulutukset huhti-toukokuussa 2015
|
Viikon mittainen koulutus rintasyövän merkeistä, oireista ja hoidettavuudesta, kliinisen rintatutkimuksen suorittamisesta ja strukturoiduista algoritmeista rintasyövän hallintaan, jota seuraa säännöllinen mentorointi terveyskeskuksen sairaanhoitajille.
CHW:t saivat yhden päivän koulutuksen rintojen tiedostamisesta ja siitä, kuinka yhteisöjä valistetaan rintojen terveydestä.
|
|
Kokeellinen: Koulutus, vaihe 2
Seitsemän terveyskeskuksen yhteisötyöntekijät ja sairaanhoitajat saivat rintasyövän varhaisen havaitsemisen koulutukset marras-joulukuussa 2015
|
Viikon mittainen koulutus rintasyövän merkeistä, oireista ja hoidettavuudesta, kliinisen rintatutkimuksen suorittamisesta ja strukturoiduista algoritmeista rintasyövän hallintaan, jota seuraa säännöllinen mentorointi terveyskeskuksen sairaanhoitajille.
CHW:t saivat yhden päivän koulutuksen rintojen tiedostamisesta ja siitä, kuinka yhteisöjä valistetaan rintojen terveydestä.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolleina toimi 6 terveyskeskusta, jotka eivät saaneet koulutusta tutkimusjakson aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyskeskuksen sairaanhoitajan tuntemus
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Sairaanhoitajien tietämystä arvioidaan kirjallisilla testeillä, jotka suoritetaan välittömästi ennen koulutusta ja heti sen jälkeen, sekä viivästetyillä jälkikokeilla, jotka suoritetaan 3-6 kuukautta koulutuksen jälkeen.
Tutkijat käyttävät mukautettua instrumenttia, joka sisältää Breast Cancer Knowledge Test -testin ja muut tutkimukset arvioidakseen kliinikon tietämystä rintasyövän riskistä, merkeistä ja oireista sekä hoidettavuudesta.
Kysymyksiä kehitettiin tarkastelemalla olemassa olevia Yhdysvalloissa, Meksikossa, Isossa-Britanniassa ja Nigeriassa käytettyjä instrumentteja ja asiantuntijoiden palautetta, palautetta Ruandan kliinisiltä kollegoilta ja pilottitestausta ruandalaisilla sairaalahoitajien kanssa.
Arvioimme kunkin sairaanhoitajan testin kokonaispistemäärän oikeiden kysymysten kokonaisprosenttiosuutena ja arvioimme pisteet tietyillä tietoalueilla.
Mitä enemmän kysymyksiä on vastattu oikein ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos (pisteet edustavat oikein vastattujen kysymysten prosenttiosuutta).
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Yhteisön terveydenhuollon työntekijöiden tietämys
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
CHW:n tietämys arvioidaan kirjallisilla testeillä, jotka suoritetaan välittömästi ennen koulutusta ja heti sen jälkeen, ja viivästetyillä jälkitesteillä, jotka suoritetaan 3–6 kuukautta koulutuksen jälkeen.
Tutkijat käyttävät mukautettua instrumenttia, joka sisältää Breast Cancer Knowledge Test -testin ja muut tutkimukset arvioidakseen kliinikon tietämystä rintasyövän riskistä, merkeistä ja oireista sekä hoidettavuudesta.
Kysymyksiä kehitettiin tarkastelemalla olemassa olevia Yhdysvalloissa, Meksikossa, Isossa-Britanniassa ja Nigeriassa käytettyjä instrumentteja ja asiantuntijoiden palautetta, palautetta Ruandan kliinisiltä kollegoilta ja pilottitestausta ruandalaisilla sairaalahoitajien kanssa.
Arvioimme kunkin CHW:n kokonaistestin pistemäärän oikeiden kysymysten kokonaisprosenttiosuutena ja arvioimme pisteet tietyillä tietoalueilla.
Mitä enemmän kysymyksiä on vastattu oikein ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos (pisteet edustavat oikein vastattujen kysymysten prosenttiosuutta).
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Terveyskeskuksen sairaanhoitajan kliiniset taidot
Aikaikkuna: jopa 16 kuukautta
|
Sairaanhoitajien suorituskykypisteet kliinisissä rintojen kokeissa, jotka arvioivat laadukkaan kliinisen rintatutkimuksen edellyttämien vaiheiden suorittamista, ja perustuvat muihin julkaistuihin tarkistuslistoihin, jotka on mukautettu Ruandan maaseutuympäristöön.
CBE-materiaalit perustuivat CBE:n ohjeisiin ja julkaistuihin ja julkaisemattomiin opetussuunnitelmiin, jotka on mukautettu ympäristöömme.
Säännöllisten terveyskeskuskäyntien aikana rintojen terveyden mentori arvioi sairaanhoitajien kliinisiä taitoja klinikoillaan käyttämällä tarkistuslistaa, joka sisältää samat kysymykset kuin esi- ja jälkiarviointilomakkeessa.
Mentori arvioi mahdollisuuksien mukaan yksittäisiä sairaanhoitajia käyttämällä samaa tarkistuslistaa kahdesti tai useammin tietyn kliinisen istunnon aikana, mukaan lukien kerran istunnon alussa.
Analysoimme toukokuun 2015 ja syyskuun 2016 välisenä aikana valmiit tarkistuslistat.
Mitä enemmän toimintoja on suoritettu oikein ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos (pisteet edustavat oikein suoritettujen toimien prosenttiosuutta).
|
jopa 16 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyskeskuksen tilavuus
Aikaikkuna: 30 kuukautta
|
Niiden potilaiden lukumäärä kuukaudessa, joilla on rintasairaudet terveyskeskuksissa ennen interventiota ja sen jälkeen, ja verrattuna kontrolliterveyskeskuksiin.
|
30 kuukautta
|
|
Piirisairaalalähetteet
Aikaikkuna: 30 kuukautta
|
Interventioterveyskeskusten potilaiden määrä, jotka vaativat lähetteen piirisairaalaan ennen interventiota ja sen jälkeen, ja verrattuna kontrolliterveyskeskusten potilaisiin.
|
30 kuukautta
|
|
Rintojen ultraäänet
Aikaikkuna: 30 kuukautta
|
Interventioterveyskeskusten potilaiden lukumäärä, jotka vaativat ultraääntä ennen interventiota ja sen jälkeen, ja verrattuina kontrolliterveyskeskusten potilaisiin
|
30 kuukautta
|
|
Rintojen biopsia
Aikaikkuna: 30 kuukautta
|
Interventioterveyskeskusten potilaiden määrä, jotka vaativat rintabiopsian ennen toimenpidettä ja sen jälkeen, ja verrattuina kontrolliterveyskeskusten potilaisiin.
|
30 kuukautta
|
|
Potilaiden viivästykset
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Interventio- ja kontrolliterveyskeskuksista sairaalaan rintojen vuoksi lähetettyjen potilaiden joukossa aika, joka kului oireiden alkamisesta ensimmäiseen terveyskeskukseen saapumiseen.
|
24 kuukautta
|
|
Järjestelmän viiveet
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Interventio- ja kontrolliterveyskeskuksista sairaalaan rintojen vuoksi lähetettyjen potilaiden joukossa aika, joka kului ensimmäisestä terveyskeskuksessa esiintymisestä ensimmäiseen sairaalaan käyntiin.
|
24 kuukautta
|
|
Rintasyövän havaitsemisprosentti
Aikaikkuna: 30 kuukautta
|
Interventioterveyskeskuksista sairaalaan lähetetyistä potilaista rintasyöpädiagnoosin saaneiden osuus verrattuna kontrolliterveyskeskuksista lähetettyjen osuuteen sekä interventioterveyskeskuksista ennen koulutusta saatujen osuus.
|
30 kuukautta
|
|
Rintasyövän vaihe
Aikaikkuna: 30 kuukautta
|
Niiden potilaiden joukossa, joilla on diagnosoitu rintasyöpä interventioterveyskeskuksista, AJCC verrattuna 7 kliiniseen rintasyöpävaiheeseen, joka on dokumentoitu sairaalan potilastietoihin.
Tutkijat vertaavat I tai II vaiheen sairautta sairastavien potilaiden osuutta kontrolliterveyskeskuksista ja interventioterveyskeskuksista ennen koulutusta lähetettävien potilaiden osuuteen vaiheen I tai II sairaudesta.
|
30 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014P002688
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .