Toteutetaan interventio, joka edistää asukkaiden ja perheiden sitoutumista hoidon suunnitteluun
Toimenpiteen toteuttaminen mielekkään sitoutumisen ja yhteisen päätöksenteon edistämiseksi pitkäaikaishoidossa: Monimuotoinen lähestymistapa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on pilottitesti interventiolle, jonka tarkoituksena on saada asukkaat ja heidän perheensä sekä terveydenhuoltotiimi yhteistyöhön pitkäaikaishoidon hoidon suunnittelua koskevissa päätöksissä. Interventio sisältää johtajuuden valmennusta johtoryhmän kanssa, koulutuspaketin, joka sisältää yhden päivän koulutusistunnon henkilökunnalle ja esimiehille viestintästrategioista ja tavoista saada perhe ja asukkaat mukaan hoidon suunnitteluun ja seurantakäynteihin, sekä sarjan asukkaiden ja johtajien koulutusta. perheen johtamia keskustelutilaisuuksia (lyhyitä, 15 minuutin kokouksia), joissa keskustellaan hoitoon liittyvistä aiheista henkilökunnan kanssa ennakoivan viestinnän ja tiedon jakamisen ja hoidon suunnittelun edistämiseksi.
Tutkimuksen tavoitteena on kuvata asukkaan ja perheen sitoutumisen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä sekä arvioida seuraavia tuloksia: asukkaan elämänlaatu, asukkaan ja perheen tyytyväisyys hoitoon sekä henkilöstön työelämän laatu. Tutkijoiden tavoitteena on rekrytoida neljästä pitkäaikaishoitolaitoksesta 20 työntekijää, johtoryhmä ja 12 asukas-perhediadia, jotka saavat interventiota ja suorittavat kyselytoimenpiteet. Tämän tutkimuksen odotettu tulos on lisääntynyt ymmärrys siitä, kuinka asukkaat ja perhe saadaan mukaan elämänlaatuun vaikuttaviin hoitopäätöksiin.
Muutos: COVID-19-pandemian vuoksi odotettu otoskoko on pienempi, minkä seurauksena tuloksiamme tutkitaan laadullisesti haastattelujen ja kohderyhmien avulla.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T 1P8
- University of Toronto
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisäänottokriteerit asukkaille:
- asukkaille, jotka voivat kommunikoida englanniksi
- asukkaat (65-vuotiaat tai vanhemmat), joilla on vieraileva perheenjäsen, joka on heidän sijaisensa päätöksentekijä - sekä asukas että hänen perheenjäsenensä osallistuvat huddleihin
Poissulkemiskriteerit:
- asukkaat, joilla on vaikea kognitiivinen vajaatoiminta
- asukkaat, jotka eivät puhu englantia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Asukas- ja perhesuhdeinterventio.
Interventiossa on kolme osaa: johtajuuden valmennus esimiehille, hallintovirkailijoille/hoidon johtajille pitkäaikaishoidon ympäristöissä; yhden päivän henkilökohtainen koulutus henkilökunnalle ja esimiehille; ja asukkaiden ja perheen johtamia keskusteluja (lyhyitä, 15 minuutin kokouksia) henkilökunnan kanssa.
|
Johtamisen valmennuskomponentti on suunnattu esimiehille, ylläpitäjille/hoidon johtajille pitkäaikaishoidon ympäristöissä. Näissä istunnoissa valitaan laadunparannussuunnitelmasta osa asiaankuuluvista suoritustuloksista, jotka vastaavat johtajuuden visiota ja henkilöstön suorituskyvyn prioriteetteja, joita johtajat voivat seurata, vahvistaa ja kannustaa. Koulutuskomponentti sisältää yhden päivän henkilökohtaisen koulutuksen henkilökunnalle ja esimiehille viestintästrategioista ja tavoista saada perhe ja asukkaat mukaan hoidon suunnitteluun sekä seurantakäyntejä. Huddle-komponentti sisältää sarjan asukkaiden ja perheen johtamia huddle-tapaamisia (lyhyitä, 15 minuutin kokouksia), joissa keskustellaan hoitoon liittyvästä aiheesta henkilökunnan kanssa ennakoivan viestinnän ja tiedon jakamisen edistämiseksi. Asukasperheen dyadit osallistuvat huddleihin sekä koulutuksen saanut henkilökunta ja johtoryhmä. Huddle-keskustelujen kesto on 15 minuuttia kerran kuukaudessa enintään 3 kuukauden ajan. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu - muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen - 3 kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä
|
Dementian elämänlaatu DEMQOL (28 kohtaa) ja DEMQOL-Proxy (31 kohtaa) ovat mittoja, jotka arvioivat dementoituneiden ihmisten terveyteen liittyvää elämänlaatua.
Kysymykset ovat haastattelijan antamia saadakseen oman (dementiasta kärsivän) ja omaishoitajan näkökulman.
Vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 1 = paljon - 4 = ei ollenkaan (korkeammat pisteet osoittavat paremman koetun terveyteen liittyvän elämänlaadun).
Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla pisteet 28 pisteestä (minimipistemäärä 28, maksimipistemäärä 112).
|
Ennen interventiota ja sen jälkeen - 3 kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asukkaiden tyytyväisyys hoitoon - muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen - 3 kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä
|
Asukkaiden tyytyväisyyttä hoitoon arvioidaan asukastyytyväisyys hoitokotiin -kyselylomakkeella, joka on 29 pisteen mitta, jota on käytetty kognitiivisten vammaisten asukkaiden kanssa.
Kysymykset ovat haastattelijan hallinnoimia saadakseen asukkaan itse ilmoittamia tietoja kyllä/ei-vastausvaihtoehdoilla (kyllä-vastaus osoittaa tyytyväisyyttä).
|
Ennen interventiota ja sen jälkeen - 3 kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä
|
|
Perheen tyytyväisyys kotihoitoon - muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen - 3 kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä
|
Perheen tyytyväisyyttä kotihoitoon arvioidaan Nursing Facility Family Satisfaction Questionnaire -kyselylomakkeella, joka on 20 pisteen mitta, joka käyttää visuaalista analogista asteikkoa 1 (erittäin huono) 10 (erinomainen).
|
Ennen interventiota ja sen jälkeen - 3 kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä
|
|
Henkilöstön työelämän laatu - muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen - 3 kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä
|
Henkilöstön työelämän laatua arvioidaan 16-osaisella tarvetyytyväisyysmittarilla viiden pisteen Likert-asteikolla 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä (korkeammat pisteet osoittavat parempaa käsitystä työelämän laadusta).
|
Ennen interventiota ja sen jälkeen - 3 kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Lisa A Cranley, PhD, University of Toronto
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 36220
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .