Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lenvatinib Plus Nivolumab Vs. Lenvatinibi pitkälle edenneeseen hepatosellulaariseen karsinoomaan, jossa on hepatiitti B -virusinfektio

maanantai 6. tammikuuta 2020 päivittänyt: Shi Ming

Satunnaistettu, vaiheen IIb tutkimus lenvatinib plus nivolumabista verrattuna lenvatinibiin pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) ja hepatiitti B -viruksen (HBV) infektion osalta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia lenvatinibin ja nivolumabin tehoa ja turvallisuutta verrattuna lenvatinibin monoterapiaan potilailla, joilla on edennyt hepatiitti B -virusinfektioon liittyvä hepatosellulaarinen karsinooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lenvatinibi ei ollut huonompi kuin sorafenibi kokonaiseloonjäämisessä hoitamattoman edenneen hepatosellulaarisen karsinooman hoidossa, ja nivolumabi oli tehokas ja siedettävissä potilailla, joilla oli edennyt hepatosellulaarinen karsinooma. Missään tutkimuksessa ei ole arvioitu lenvatinibin ja nivolumabin tehoa ja turvallisuutta lenvatinibin monoterapiaan verrattuna. Siten tutkijat suorittivat tämän prospektiivisen, satunnaistetun, vaiheen IIb tutkimuksen selvittääkseen sen.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Cancer Center Sun Yat-sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Guangdong Provincial People's Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510620
        • Guangzhou Twelfth People 's Hospita

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, jotka täyttävät kaikki seuraavat kriteerit seulontatesteissä ja havainnoissa 14 päivän sisällä ennen ilmoittautumista, otetaan mukaan tutkimukseen.

  1. Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake
  2. Miehet ja naiset, vähintään 18-vuotiaat Ilmoitetun suostumuslomakkeen allekirjoitushetkellä
  3. Kyky noudattaa tutkimuspöytäkirjaa tutkijan harkinnan mukaan
  4. HCC, jonka diagnoosi on vahvistettu histologialla/sytologialla AASLD-kriteereillä
  5. Barcelonan klinikan maksasyövän (BCLC) C-vaihe.
  6. Ei aikaisempaa systeemistä HCC-hoitoa
  7. Potilaat eivät saa olla sopivia leikkaukseen tai paikalliseen hoitoon. Potilaat eivät voi saada aikaisempaa syöpähoitoa tai ovat edenneet tai heillä on sietämättömiä haittavaikutuksia leikkauksen tai paikallisen hoidon jälkeen. Leikkaukseen tai lokoregionaaliseen hoitoon kuuluvat maksaresektio, ablaatio, transkatetrivaltimon kemoembolisaatio (TACE), maksavaltimoinfuusiokemoterapia (HAIC), sädehoito, ja sen on oltava suoritettu vähintään 4 viikkoa (pesujakso) ennen perusskannausta. Lisäksi kaikkien lokoregionaalisen toimenpiteen akuuttien toksisten vaikutusten on oltava ratkaistu National Cancer Instituten (NCI) haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE) version 4.03 luokkaan.
  8. Vähintään yksi kasvainleesio, joka voidaan mitata tarkasti RECIST 1.1:n mukaan
  9. ECOG-suorituskykytila ​​0 tai 1
  10. Ei kirroosia tai vain Child-Pugh-luokan A kirroosista. HBV:n dokumentoitu virologinen tila, joka on vahvistettu seulonta-HBV-serologisella testillä, jonka todistaa havaittava HBV-pinta-antigeeni. (HBV DNA:lla ei ole ala- ja ylärajaa, mutta potilaiden on saatava tehokasta viruslääkitystä, jos HBV DNA on positiivinen [suurempi kuin nolla]).
  11. Riittävä hematologinen ja pääteelinten toiminta, joka määritellään seuraavilla laboratoriotesteillä, jotka on saatu 14 päivän kuluessa ennen satunnaistamista, ellei toisin mainita:

    1. valkosolujen määrä ≥ 3,0 × 10⁹ litraa kohti
    2. absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5×10⁹ litraa kohti
    3. verihiutaleiden määrä ≥ 75×10⁹ per litra
    4. Hemoglobiini ≥ 8,5 g/dl
    5. Protrombiiniaika (PT) - kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤ 2,3 tai protrombiiniaika (PT) ≤ 6 sekuntia kontrollin yläpuolella
    6. kokonaisbilirubiini ≤ 30 mmol/l
    7. seerumin albumiini ≥ 30 g/l
    8. aspartaattitransaminaasi ja alaniinitransaminaasi ≤ 5 × normaalin yläraja
    9. kreatiniinipuhdistuma ≤1,5 ​​× normaalin yläraja tai kreatiniinipuhdistuma > 50 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava)
    10. vasemman kammion ejektiofraktio (LEVF) ≥45 % kaikukardiografialla mitattuna
  12. Lisääntymiskyky: Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla (WOCBP) on oltava negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti päivän kuluessa ennen tutkimuslääkkeen aloittamista. Naiset eivät saa imettää.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, jotka täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä seulontatesteissä ja havainnoissa ennen ilmoittautumista, suljetaan pois tutkimuksesta:

  1. Fibrolamellaarinen HCC, sarkomatoidinen HCC tai sekakolangiokarsinooma ja HCC jätettiin pois.
  2. Mikä tahansa maksan enkefalopatian historia
  3. Mikä tahansa aikaisempi (30 päivän sisällä) tai nykyinen kliinisesti merkittävä maha-suolikanavan verenvuoto tai kliinisesti merkittävä askites fyysisellä tutkimuksella mitattuna ja joka vaatii aktiivista paracenteesia hallintaan
  4. Tiedossa oleva positiivinen testi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tai tunnetun hankitun immuunikato-oireyhtymän (AIDS) suhteen
  5. Tunnettu hepatiitti C-virus (HCV) tai hepatiitti D -virus (HDV) -infektio
  6. Aktiiviset bakteeri- tai sieni-infektiot, jotka vaativat systeemistä hoitoa 7 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen annosta
  7. Aikaisempi elinsiirrännäinen, kuten maksansiirto jne. tai allogeeninen luuytimensiirto
  8. Tunnettu tai epäilty allergia tutkimusaineille tai mille tahansa tämän kokeen yhteydessä annetulle aineelle
  9. Potilaat, joilla on jokin aktiivinen autoimmuunisairaus tai joilla on aiemmin tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus, paitsi henkilöt, joilla on vitiligo, parantunut lapsuuden astma/atopia, tyypin I diabetes, autoimmuunisairaudesta johtuva jäännös kilpirauhasen vajaatoiminta, joka vaatii vain hormonikorvausta. psoriaasi, joka ei vaadi systeemistä hoitoa, tai sairaudet, joiden ei odoteta uusiutuvan ulkoisen laukaisijan puuttuessa, ovat sallittuja.
  10. Potilaat, joiden tila vaatii systeemistä hoitoa joko kortikosteroideilla (> 10 mg/vrk prednisonia ekvivalentti) tai muilla immunosuppressiivisilla lääkkeillä 30 päivän kuluessa tutkimuksen antamisesta. Inhaloitavat tai paikalliset steroidit ovat sallittuja, jos aktiivista autoimmuunisairautta ei ole
  11. Hoito verihiutaleiden vastaisella hoidolla (aspiriini annoksella > = 300 mg/vrk, klopidogreeli annoksella > = 75 mg/vrk) tai nykyinen antikoagulaatiohoito
  12. Aiempi hoito anti-PD-1-, anti-PD-L1-, anti-PD-L2-, anti-CD137- tai anti-CTLA-4-vasta-aineella (tai millä tahansa muulla vasta-aineella tai lääkkeellä, joka kohdistuu erityisesti T-solujen kostimulaatio- tai tarkistuspistereitteihin)
  13. Kaikkien aiemmasta syövänvastaisesta hoidosta johtuvan toksisuuden, lukuun ottamatta neuropatiaa, hiustenlähtöä ja väsymystä, on oltava hävinnyt asteeseen 1 (NCI CTCAE versio 4.03) tai lähtötasoon ennen tutkimuslääkkeen antamista. Koehenkilöt, joilla on aikaisemman syövän vastaisen hoidon aiheuttamia toksisuuksia, joiden ei odoteta paranevan ja johtavan pitkäaikaisiin jälkiseuraamuksiin, voivat ilmoittautua. Neuropatian on täytynyt olla parantunut asteeseen 2 (NCI CTCAE versio 4.03).
  14. Tunnetut keskushermoston kasvaimet mukaan lukien metastaattinen aivosairaus
  15. Potilaat, jotka ovat raskaana tai imettävät. Naiset, joilla on positiivinen raskaustesti ilmoittautumisen yhteydessä tai ennen tutkimuslääkityksen antamista
  16. Muut invasiiviset pahanlaatuiset sairaudet
  17. Vangit tai pakolliset vangitut kohteet
  18. Koehenkilöt, jotka on pakollisesti vangittu joko psykiatrisen tai fyysisen (esim. tartuntataudin) sairauden hoitamiseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lenvatinibi plus nivolumabi
nivolumabi 480 mg IV infuusiona 30 minuuttia q4w+ lenvatinibi 12 mg (tai 8 mg) suun kautta (Po) kerran päivässä
nivolumabi 480 mg IV-infuusiot 30 minuutin ajan joka neljäs päivä
lenvatinibi 12 mg (tai 8 mg) suun kautta (Po) kerran päivässä
Muut nimet:
  • E7080, Lenvima
Active Comparator: Lenvatinibi
Lenvatinibi 12 mg (tai 8 mg) kerran päivässä
lenvatinibi 12 mg (tai 8 mg) suun kautta (Po) kerran päivässä
Muut nimet:
  • E7080, Lenvima

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Käyttöjärjestelmä on aika satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Eloonjääneiden potilaiden sensurointiin käytetään päivämäärää, jolloin eloonjääminen vahvistettiin viimeksi. Jos kuolemantapausta ei ole vahvistettu, eloonjäämisaika sensuroidaan viimeisenä päivänä, jolloin potilaan tiedettiin olevan elossa, tai määräpäivänä sen mukaan, kumpi tulee ensin. Potilaat, joita ei voi seurata, sensuroidaan päivämäärän mukaan, jolloin eloonjääminen vahvistettiin viimeksi ennen kuin heistä tuli ei-seuraamattomia.
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
ORR, määritettynä kasvainvasteen perusteella RECIST 1.1:n mukaisesti, määritellään osuutena kaikista satunnaistetuista koehenkilöistä, joiden paras kokonaisvaste (BOR) on joko CR tai PR. BOR määritetään parhaan vastemerkinnän perusteella, joka on kirjattu satunnaistamisen päivämäärän ja ensimmäisen objektiivisesti dokumentoidun etenemisen päivämäärän tai myöhemmän syövän vastaisen hoidon päivämäärän välillä sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin. Koehenkilöillä, joilla ei ole dokumentoitua etenemistä tai myöhempää syövänvastaista hoitoa, kaikki saatavilla olevat vastemerkinnät vaikuttavat BOR-määritykseen. CR:n tai PR:n BOR:n kohdalla alkuperäisen vasteen arviointi on vahvistettava peräkkäisellä arvioinnilla vähintään 4 viikkoa (28 päivää) myöhemmin.
18 kuukautta
Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
PFS määritetään RECIST 1.1:een perustuvien arvioiden perusteella. PFS määritellään ajaksi satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen objektiivisesti dokumentoidun kasvaimen etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään. Koehenkilöiden, jotka kuolevat ilman raportoitua aiempaa etenemistä ja ilman myöhemmän syövän vastaisen hoidon aloittamista, katsotaan etenneen heidän kuolemansa päivänä. Koehenkilöt, jotka eivät edenneet tai kuolevat, sensuroidaan heidän viimeisimmän kasvaimen arvioinnin päivämääränä. Koehenkilöt, joilla ei ollut perustason kasvainarviointia, sensuroidaan sinä päivänä, jona heidät satunnaistettiin. Koehenkilöt, joilla ei ollut tutkimuksen aikana kasvainarviointeja ja jotka eivät kuolleet, sensuroidaan sinä päivänä, jona heidät satunnaistettiin. Koehenkilöt, jotka aloittivat minkä tahansa myöhemmän syövänvastaisen hoidon ilman, että eteneminen on aiemmin raportoitu, sensuroidaan viimeisessä kasvainarvioinnissa ennen myöhempää syöpähoitoa.
18 kuukautta
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
DOR määritetään RECIST 1.1:n perusteella. DOR on aika kasvaimen vasteen dokumentoinnista taudin etenemiseen. Taudin eteneminen RECIST 1.1:n mukaan arvioituna.
18 kuukautta
Haitallinen tapahtuma
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Turvallisuus arvioidaan NCI CTCAE -version 4.03 mukaan. Kaikki tutkimuslääkkeen turvallisuuteen liittyvät havainnot kirjataan CRF:ään ja sisällytetään loppuraporttiin. Kaikki haittatapahtumat, riippumatta siitä, onko ne katsottu hoitoon liittyviksi vai eivät, raportoidaan CRF:ssä diagnoosin, aloitus-/lopetuspäivämäärien, suoritettujen toimenpiteiden, hoidon lopettamisen, toteutettujen korjaavien toimenpiteiden, lopputuloksen ja muiden mahdollisten syiden kera.
18 kuukautta
Käyttöjärjestelmä ositettu PVTT-asteen mukaan (Vp0-3 vs Vp4)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Nivolumabin ja lenvatinibin käyttöjärjestelmän vertaaminen lenvatinibiin PVTT-asteen mukaan kerrostettuna (Vp0-3 vs. Vp4)
18 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
DCR määritetään RECIST 1.1:n perusteella. DCR määritellään täydellisen vasteen (CR) plus osittaisen vasteen (PR) plus stabiilin sairauden (SD) nopeudeksi. Tuumorivasteeseen kuuluu kohdeleesioiden, ei-kohdevaurioiden ja uusien leesioiden arviointi. CR ja PR vahvistetaan vähintään 4 viikon kuluttua ensimmäisestä havainnosta.
18 kuukautta
Aika etenemiseen (TTP)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
TTP määriteltiin ajaksi satunnaistamisen päivämäärästä taudin etenemisen ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään RECIST 1.1:n perusteella.
18 kuukautta
Vastausaika (TTR)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
TTR on aika satunnaistamisen päivämäärästä kasvainvasteen päivämäärään.
18 kuukautta
HBV DNA:n läpimurtonopeudet ja -asteet
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Arvioida nivolumabia ja lenvatinibia saaneiden potilaiden ja lenvatinibia saavien potilaiden HBV-DNA-läpäisymääriä ja -asteita. HBV-DNA:n läpimurto on, että HBV-infektoituneilla potilailla HBV-DNA:ssa oli > 1 logaritmi nousu.
18 kuukautta
Syöpään liittyvä QoL
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Arvioida koehenkilön syöpään liittyvä QoL käyttämällä syöpähoidon toiminnallista arviointia maksa-sappi (FACT-Hep) -kyselylomaketta
18 kuukautta
Kirurginen muuntokurssi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Nivolumabia ja lenvatinibia saavien potilaiden ja lenvatinibia saavien potilaiden kirurgisen muuntoprosentin arvioiminen. Kirurginen muunnosprosentti on se potilaiden ilmaantuvuus, joille suoritetaan kirurginen resektio.
18 kuukautta
PD-L1 biomarkkeri
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Arvioida PD-L1-biomarkkeri potilailla, jotka saavat nivolumabia ja lenvatinibia, ja potilailla, jotka saavat lenvatinibia.
18 kuukautta
OS kerrostettu maksanulkoisten etäpesäkkeiden olemassaolon tai puuttumisen, HBV DNA -tason, AFP-tason tai ECOG-pisteiden mukaan
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Nivolumabin ja lenvatinibin käyttöjärjestelmän vertaaminen lenvatinibiin kerrostettuna maksanulkoisten etäpesäkkeiden olemassaolon tai puuttumisen, HBV-DNA-tason (enintään 500 IU/ml vs. yli 500 IU/ml), AFP-tason (enintään 400 ng/ml) mukaan vs. yli 400 ng/ml) tai ECOG-pisteet (0 vs 1).
18 kuukautta
AFP-tason muutos
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Arvioida AFP-tason muutos potilailla, jotka saavat nivolumabia ja lenvatinibia, ja potilailla, jotka saavat lenvatinibia.
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .