Lenvatinib Plus Nivolumab Versus Lenvatinib para Carcinoma Hepatocelular Avançado com Infecção pelo Vírus da Hepatite B
Um Estudo Fase IIb Randomizado de Lenvatinib Mais Nivolumab Versus Lenvatinib para Carcinoma Hepatocelular Avançado (HCC) com Infecção pelo Vírus da Hepatite B (HBV)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Cancer Center Sun Yat-sen University
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Guangdong Provincial People's Hospital
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
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Guangzhou, Guangdong, China, 510620
- Guangzhou Twelfth People 's Hospita
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os pacientes que atenderem a todos os critérios a seguir em testes de triagem e observações dentro de 14 dias antes da inscrição serão incluídos no estudo.
- Formulário de consentimento informado assinado
- Homens e mulheres, com 18 anos ou mais no momento da assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido
- Capacidade de cumprir o protocolo do estudo, no julgamento do investigador
- CHC com diagnóstico confirmado por histologia/citologia pelos critérios da AASLD
- Câncer de fígado da clínica de Barcelona (BCLC) estágio C.
- Sem terapia sistêmica prévia para CHC
- Os pacientes não devem ser apropriados para cirurgia ou terapia locorregional. Os pacientes podem não receber nenhuma terapia anti-câncer anterior ou ter progredido ou ter eventos adversos intoleráveis após a cirurgia ou terapia locorregional. A cirurgia ou terapia locorregional inclui ressecção hepática, ablação, quimioembolização arterial transcateter (TACE), quimioterapia por infusão arterial hepática (HAIC), radioterapia e deve ter sido concluída pelo menos 4 semanas (período de washout) antes da varredura inicial. Além disso, todos os efeitos tóxicos agudos do procedimento locorregional devem ter sido resolvidos de acordo com o National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versão 4.03 Grade
- Pelo menos uma lesão tumoral que pode ser medida com precisão de acordo com o RECIST 1.1
- Status de desempenho ECOG de 0 ou 1
- Sem cirrose ou estado cirrótico apenas de classe A de Child-Pugh. Status de virologia documentado do HBV, confirmado pelo teste de triagem de sorologia do HBV, conforme evidenciado pelo antígeno de superfície do HBV detectável. (não há limite inferior e superior de HBV DNA, mas os pacientes devem estar em terapia antiviral eficaz se o HBV DNA for positivo [maior que zero]).
Função hematológica e de órgão-alvo adequada, definida pelos seguintes resultados de testes laboratoriais, obtidos dentro de 14 dias antes da randomização, a menos que especificado de outra forma:
- contagem de glóbulos brancos ≥ 3,0 × 10⁹ por L
- contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1,5×10⁹ por L
- contagem de plaquetas ≥ 75×10⁹ por L
- Hemoglobina ≥ 8,5 g/dL
- Tempo de protrombina (PT)-razão normalizada internacional (INR) ≤ 2,3 ou tempo de protrombina (PT) ≤ 6 segundos acima do controle
- bilirrubina total ≤ 30mmol/L
- albumina sérica ≥ 30 g/L
- aspartato transaminase e alanina transaminase ≤ 5×limite superior do normal
- depuração de creatinina ≤1,5×limite superior do normal ou depuração de creatinina > 50 mL/min (fórmula de Cockcroft-Gault)
- fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LEVF) ≥45% medida por ecocardiografia
- Estado reprodutivo: As mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) devem ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo dentro de um dia antes do início do medicamento do estudo. As mulheres não devem estar amamentando.
Critério de exclusão:
Os pacientes que atenderem a um dos seguintes critérios em testes de triagem e observações antes da inscrição serão excluídos do estudo:
- CHC fibrolamelar, CHC sarcomatóide ou colangiocarcinoma misto e CHC foram excluídos.
- Qualquer história de encefalopatia hepática
- Qualquer sangramento gastrointestinal clinicamente significativo anterior (dentro de 30 dias) ou atual ou ascite clinicamente significativa, conforme medido por exame físico e que requeira paracentese ativa para controle
- História conhecida de teste positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou síndrome da imunodeficiência adquirida conhecida (AIDS)
- História conhecida de infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) ou vírus da hepatite D (HDV)
- Infecções bacterianas ou fúngicas ativas que requerem tratamento sistêmico dentro de 7 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
- Aloenxerto de órgão anterior, como transplante de fígado, etc. ou transplante alogênico de medula óssea
- Alergia conhecida ou suspeita aos agentes em investigação ou a qualquer agente administrado em associação com este estudo
- Indivíduos com qualquer doença autoimune ativa ou história de doença autoimune conhecida ou suspeita, exceto indivíduos com vitiligo, asma/atopia infantil resolvida, diabetes mellitus tipo I, hipotireoidismo residual devido a condição autoimune que requer apenas reposição hormonal. psoríase que não requer tratamento sistêmico, ou condições que não se espera que voltem a ocorrer na ausência de um desencadeador externo podem se inscrever
- Indivíduos com uma condição que requer tratamento sistêmico com corticosteróides (> 10 mg/dia equivalente a prednisona) ou outros medicamentos imunossupressores dentro de 30 dias após a administração do estudo. Esteróides inalatórios ou tópicos são permitidos na ausência de doença autoimune ativa
- Tratamento com terapia antiplaquetária (aspirina na dose>=300 mg/dia, clopidogrel na dose>=75 mg/dia) ou terapia anticoagulante atual
- Terapia anterior com um anticorpo anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 ou anti-CTLA-4 (ou qualquer outro anticorpo ou medicamento direcionado especificamente à co-estimulação de células T ou vias de ponto de verificação)
- Todas as toxicidades atribuídas à terapia anticancerígena anterior, exceto neuropatia, alopecia e fadiga, devem ter sido resolvidas para Grau 1 (NCI CTCAE versão 4.03) ou linha de base antes da administração do medicamento do estudo. Indivíduos com toxicidades atribuídas à terapia anti-câncer anterior que não se espera que resolvam e resultem em sequelas duradouras podem se inscrever. A neuropatia deve ter resolvido para Grau 2 (NCI CTCAE versão 4.03).
- Tumores conhecidos do sistema nervoso central, incluindo doença cerebral metastática
- Pacientes grávidas ou amamentando. Mulheres com teste de gravidez positivo na inscrição ou antes da administração da medicação do estudo
- Outras doenças malignas invasivas
- Prisioneiros ou súditos detidos compulsivamente
- Sujeitos que são detidos compulsoriamente para tratamento de uma doença psiquiátrica ou física (por exemplo, doença infecciosa)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Lenvatinibe mais nivolumabe
nivolumab 480 mg IV infusões durante 30 minutos q4w+ lenvatinib 12 mg (ou 8 mg) por via oral (Po) uma vez por dia
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infusões IV de 480 mg de nivolumabe por 30 minutos a cada 4 semanas
lenvatinibe 12 mg (ou 8 mg) por via oral (Po) uma vez ao dia
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Lenvatinibe
Lenvatinibe 12 mg (ou 8 mg) Po uma vez ao dia
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lenvatinibe 12 mg (ou 8 mg) por via oral (Po) uma vez ao dia
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevida global (OS)
Prazo: 18 meses
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OS é o período de tempo desde a data de randomização até a morte por qualquer causa.
A data em que a sobrevida foi confirmada pela última vez será usada para censurar os pacientes sobreviventes.
Na ausência de confirmação da morte, o tempo de sobrevida será censurado na última data em que o paciente estava vivo ou na data limite, o que ocorrer primeiro.
Os pacientes que não podem ser seguidos serão censurados na data em que a sobrevivência foi confirmada pela última vez antes de se tornarem inseparáveis.
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18 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 18 meses
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ORR, conforme determinado com base na resposta do tumor de acordo com RECIST 1.1, é definido como a proporção de todos os indivíduos randomizados cuja melhor resposta geral (BOR) é um CR ou PR.
O BOR é determinado pela melhor designação de resposta registrada entre a data da randomização e a data da primeira progressão objetivamente documentada ou a data da terapia anticancerígena subsequente, o que ocorrer primeiro.
Para indivíduos sem progressão documentada ou terapia anticancerígena subsequente, todas as designações de resposta disponíveis contribuirão para a determinação de BOR.
Para um BOR de CR ou PR, a avaliação de resposta inicial deve ser confirmada por uma avaliação consecutiva não inferior a 4 semanas (28 dias) depois.
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18 meses
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 18 meses
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O PFS será determinado a partir de avaliações com base no RECIST 1.1.
PFS é definido como o tempo desde a data de randomização até a data da primeira progressão tumoral documentada objetivamente ou morte por qualquer causa.
Indivíduos que morrem sem uma progressão prévia relatada e sem início de terapia anti-câncer subsequente serão considerados como tendo progredido na data de sua morte.
Os indivíduos que não progrediram ou morreram serão censurados na data de sua última avaliação do tumor.
Os indivíduos que não tiveram avaliação inicial do tumor serão censurados na data em que foram randomizados.
Os indivíduos que não tiveram nenhuma avaliação do tumor no estudo e não morreram serão censurados na data em que foram randomizados.
Os indivíduos que iniciaram qualquer terapia anticâncer subsequente sem uma progressão relatada anteriormente serão censurados na última avaliação do tumor antes da terapia anticâncer subsequente.
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18 meses
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: 18 meses
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O DOR será determinado com base no RECIST 1.1.
DOR é o tempo desde a documentação da resposta do tumor até a progressão da doença.
Progressão da doença avaliada de acordo com RECIST 1.1.
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18 meses
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Acontecimento adverso
Prazo: 18 meses
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A segurança será avaliada de acordo com o NCI CTCAE Versão 4.03.
Todas as observações pertinentes à segurança da medicação do estudo serão registradas no CRF e incluídas no relatório final.
Todos os eventos adversos, considerados ou não relacionados ao tratamento, serão relatados no CRF com diagnóstico, datas de início/interrupção, ação tomada, se o tratamento foi descontinuado, quaisquer medidas corretivas tomadas, resultado e outras possíveis causas.
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18 meses
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SO estratificado de acordo com o grau de PVTT (Vp0-3 vs Vp4)
Prazo: 18 meses
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Comparar o SG de nivolumab mais lenvatinib com lenvatinib estratificado de acordo com o grau de PVTT (Vp0-3 vs Vp4)
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18 meses
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: 18 meses
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O DCR será determinado com base no RECIST 1.1.
DCR é definido como a taxa de resposta completa (CR) mais resposta parcial (PR) mais doença estável (SD).
A resposta tumoral inclui a avaliação de lesões-alvo, lesões não-alvo e novas lesões.
CR e PR serão confirmados pelo menos 4 semanas após a primeira observação.
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18 meses
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Tempo para progressão (TTP)
Prazo: 18 meses
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O TTP foi definido como o tempo desde a data da randomização até a data da primeira documentação da progressão da doença com base no RECIST 1.1.
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18 meses
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Tempo de resposta (TTR)
Prazo: 18 meses
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TTR é o tempo desde a data de randomização até a data de resposta do tumor.
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18 meses
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Taxas e graus de avanço do DNA do VHB
Prazo: 18 meses
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Avaliar as taxas e graus de avanço do DNA do VHB de pacientes que recebem nivolumab mais lenvatinib e pacientes que recebem lenvatinib.
O avanço do DNA do VHB é que os pacientes infectados pelo VHB tiveram >1 log de aumento no DNA do VHB.
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18 meses
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QV relacionada ao câncer
Prazo: 18 meses
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Para avaliar a qualidade de vida relacionada ao câncer do sujeito usando o questionário de Avaliação Funcional da Terapia Hepatobiliar do Câncer (FACT-Hep)
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18 meses
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Taxa de conversão cirúrgica
Prazo: 18 meses
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Avaliar a taxa de conversão cirúrgica de pacientes que recebem nivolumab mais lenvatinib e pacientes que recebem lenvatinib.
A taxa de conversão cirúrgica é a taxa de incidência de pacientes que recebem ressecção cirúrgica.
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18 meses
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Biomarcador PD-L1
Prazo: 18 meses
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Avaliar o biomarcador PD-L1 de pacientes que recebem nivolumab mais lenvatinib e pacientes que recebem lenvatinib.
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18 meses
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OS estratificado de acordo com a presença ou ausência de metástase extra-hepática, nível de HBV DNA, nível de AFP ou pontuação ECOG
Prazo: 18 meses
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Para comparar a SG de nivolumab mais lenvatinib com lenvatinib estratificado de acordo com a presença ou ausência de metástase extra-hepática, nível de ADN do VHB (não mais de 500 UI/ml vs mais de 500 UI/ml), nível de AFP (não mais de 400 ng/ml vs mais de 400 ng/ml) ou pontuação ECOG (0 vs 1), respectivamente.
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18 meses
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Mudança de nível AFP
Prazo: 18 meses
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Avaliar a alteração do nível de AFP de pacientes que recebem nivolumab mais lenvatinib e pacientes que recebem lenvatinib.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do Fígado
- Hepatite, Viral, Humana
- Infecções Hepadnaviridae
- Infecções por vírus de DNA
- Neoplasias Hepáticas
- Carcinoma
- Hepatite B
- Hepatite
- Carcinoma Hepatocelular
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de proteína quinase
- Inibidores de Ponto de Verificação Imunológica
- Nivolumabe
- Lenvatinibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HCC-S051
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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