Tutkimus, jossa arvioidaan ASP1617:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä aikuisilla ei-aasialaisilla ja japanilaisilla koehenkilöillä, mukaan lukien ruoan vaikutuksen arviointi
Vaiheen 1 yhdistetty yhden ja usean nousevan oraalisen annoksen tutkimus ASP1617:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä aikuisilla ei-aasialaisilla ja japanilaisilla koehenkilöillä, mukaan lukien ruoan vaikutuksen arviointi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ASP1617:n yksittäisten nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä aikuisilla ei-aasialaisilla ja japanilaisilla miehillä ja naisilla.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan myös farmakokinetiikkaa ja määritetään ruoan vaikutus ASP1617:n yksittäisen suun kautta otettavan annoksen farmakokinetiikkaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Glendale, California, Yhdysvallat, 91206
- California Clinical Trials Medical Group / Parexel
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Muiden kuin aasialaisten opiskelijoiden kohortteilla ei ole itä-aasialaisia (Kiina, Hongkong, Macao, Japani, Mongolia, Pohjois-Korea, Etelä-Korea ja Taiwan) esi-isimpiä.
- Japanilaisia kohortteja ilmoittavien kohorttien kohteena on ensimmäisen sukupolven japanilainen, joka on syntynyt Japanissa neljän japanilaista syntyperää olevaa isovanhempaa kanssa ja jonka on täytynyt asua Japanin ulkopuolella ≤ 10 vuotta.
- Koehenkilön painoindeksi (BMI) on 18,5–32,0 kg/m2, ja hän painaa seulonnassa vähintään 50 kg.
Naishenkilö ei ole raskaana ja vähintään yksi seuraavista ehdoista täyttyy:
- Ei hedelmällisessä iässä oleva nainen (WOCBP)
- WOCBP, joka suostuu noudattamaan ehkäisyohjeita tietoisen suostumuksen antamisesta vähintään 30 päivään lopullisen tutkimustuotteen (IP) annon jälkeen.
- Naispuolisen koehenkilön on suostuttava olemaan imettämättä seulonnasta alkaen ja koko tutkimusjakson ajan ja 30 päivää viimeisen IP-antamisen jälkeen.
- Naispuolinen koehenkilö ei saa luovuttaa munasoluja ensimmäisestä IP-annoksesta alkaen ja koko tutkimusjakson ajan ja 30 päivää viimeisen IP-antamisen jälkeen.
- Miespuolisen henkilön, jolla on hedelmällisessä iässä olevaa naispuolista kumppania (mukaan lukien imettävät kumppanit), on suostuttava käyttämään ehkäisyä koko hoitojakson ajan ja 30 päivän ajan viimeisen IP-annon jälkeen.
- Mieshenkilö ei saa luovuttaa siittiöitä hoitojakson aikana eikä 30 päivään viimeisen IP-antamisen jälkeen.
- Miespuolisen koehenkilön, jolla on raskaana oleva kumppani(t), on suostuttava pysymään raittiudessa tai käyttämään kondomia raskauden ajan koko tutkimusjakson ajan ja 30 päivää viimeisen IP-antamisen jälkeen.
- Tutkittava suostuu olemaan osallistumatta toiseen interventiotutkimukseen osallistuessaan tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilö on saanut tutkimushoitoa 28 päivän tai 5 puoliintumisajan kuluessa ennen seulontaa sen mukaan, kumpi on pidempi.
- Aineella on jokin ehto, jonka vuoksi aine ei sovellu opiskeluun.
- Naishenkilö, joka on ollut raskaana 6 kuukauden aikana ennen seulontaa tai imettänyt 3 kuukauden aikana ennen seulontaa.
- Potilaalla on tunnettu tai epäilty yliherkkyys ASP1617:lle tai jollekin käytetyn formulaation aineosalle.
- Kohde on aiemmin altistunut ASP1617:lle.
- Koehenkilöllä on jokin maksan toimintakokeista (alkalinen fosfataasi [ALP], ALT, AST, gammaglutamyylitransferaasi ja TBL) normaalin ylärajan (ULN) yläpuolella päivänä -1. Tällöin arviointi voidaan toistaa kerran.
- Koehenkilön kreatiniinitaso on normaalirajojen ulkopuolella päivänä -1. Tällöin arviointi voidaan toistaa kerran.
- Potilaalla on kliinisesti merkittäviä allergisia sairauksia (mukaan lukien lääkeallergiat, astma, ekseema tai anafylaktiset reaktiot, mutta ei hoitamattomia, oireettomia, kausiluonteisia allergioita) ennen ensimmäistä IP-antoa.
- Potilaalla on mitä tahansa historiaa tai näyttöä mistä tahansa kliinisesti merkittävästä kardiovaskulaarisesta, maha-suolikanavasta, endokrinologisesta, hematologisesta, maksan, immunologisesta, metabolisesta, urologisesta, keuhko-, neurologisesta, dermatologisesta, psykiatrisesta, munuais- ja/tai muusta suuresta sairaudesta tai pahanlaatuisuudesta.
- Tutkittavalla on/on ollut kuumetauti tai oireinen, virus-, bakteeri- tai sieni-infektio 1 viikon sisällä ennen päivää -1.
- Koehenkilöllä on kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia fyysisen tutkimuksen, EKG:n ja tutkimussuunnitelman mukaisten kliinisten laboratoriotestien jälkeen seulonnassa tai päivänä -1.
- Tutkittavan keskimääräinen pulssi on < 45 tai > 90 bpm; keskimääräinen systolinen verenpaine (SBP) 140 mmHg; keskimääräinen diastolinen verenpaine (DBP) > 90 mmHg (mittaukset on otettu kolmena rinnakkaisena sen jälkeen, kun koehenkilö on ollut makuuasennossa vähintään 5 minuuttia; pulssi mitataan automaattisesti) päivänä -1. Jos keskimääräinen verenpaine ylittää yllä olevat rajat, voidaan ottaa 1 ylimääräinen kolminkertainen.
- Koehenkilön keskimääräinen QTcF on > 430 ms (mieshenkilöillä) ja > 450 ms (naishenkilöillä) päivänä -1. Jos keskimääräinen QTcF ylittää yllä olevat rajat, voidaan ottaa 1 ylimääräinen kolminkertainen EKG.
- Koehenkilö on käyttänyt mitä tahansa reseptilääkkeitä tai reseptivapaa lääkkeitä kahden viikon aikana ennen ensimmäistä IP-antoa, lukuun ottamatta satunnaista asetaminofeenin (enintään 2 g/vrk) paikallisten dermatologisten tuotteiden käyttöä, mukaan lukien kortikosteroidituotteet, hormonaaliset ehkäisyvalmisteet tai hormonikorvaushoito (HRT).
- Tutkittava on tupakoinut, käyttänyt tupakkaa sisältäviä tuotteita ja nikotiinia tai nikotiinia sisältäviä tuotteita (esim. elektronisia höyrysuihkuja) 6 kuukauden aikana ennen seulontaa.
- Koehenkilö on juonut alkoholijuomia > 14 yksikköä mieshenkilöillä tai > 7 yksikköä naishenkilöillä alkoholijuomia viikossa 6 kuukauden aikana ennen seulontaa tai hänellä on ollut alkoholismia tai huumeiden/kemikaalien/päihteiden väärinkäyttöä 2 vuoden aikana ennen seulontaa tai koehenkilön alkoholitesti on positiivinen seulonnassa tai päivänä -1.
- Kohde on käyttänyt huumeita 3 kuukauden aikana ennen päivää -1 tai koehenkilön huumetestit ovat positiivisia seulonnassa tai päivänä -1.
- Kohde on käyttänyt mitä tahansa aineenvaihdunnan indusoijaa 3 kuukauden aikana ennen päivää -1.
- Potilaalla on ollut merkittävä verenhukka, hän on luovuttanut ≥ 1 yksikön (450 ml) kokoverta tai plasmaa 7 päivän aikana ennen päivää -1 ja/tai saanut verta tai verivalmisteita 60 päivän sisällä.
- Tutkittavalla on positiivinen serologinen testi hepatiitti A -viruksen (HAV) vasta-aineille, hepatiitti B -pinta-antigeenille (HBsAg), hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aineille tai ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tyypin 1 ja/tai tyypin 2 vasta-aineille seulonnassa.
- Tutkittava on Astellaksen, tutkimukseen liittyvien sopimustutkimusorganisaatioiden (CRO) tai kliinisen yksikön työntekijä.
- Koehenkilö on saanut kaikki Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) -rokotteet 14 päivän sisällä ennen ensimmäistä IP-antoa.
- Koehenkilö on saanut kaikki Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) -rokotteet 14 päivän sisällä ennen ensimmäistä IP-antoa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksittäinen nouseva ASP1617-annos
Tämä koostuu 5 peräkkäisestä kohortista (kohortit 1.1-1.5), 6-9 osallistujaa jokaiseen kohorttiin, jotka koostuvat joko vain ei-aasialaisista kohortteissa 1.1 ja 1.2; tai ei-aasialaiset plus japanilaiset kohorteissa 1.3, 1.4 ja 1.5).
Kohorttien 1.1, 1.2, 1.3, 1.4 ja 1.5 osallistujat saavat kerta-annoksen 2, 10, 30, 100 ja 300 milligrammaa (mg) ASP1617-kapselia paasto-olosuhteissa.
|
Oraalinen
|
|
Placebo Comparator: Nouseva yksittäinen annos placeboa
Osallistujat (2–3 kustakin kohortista, jotka koostuvat joko vain ei-aasialaisista kohortteissa 1.1 ja 1.2; tai ei-aasialaisia ja japanilaisia kohortteissa 1.3, 1.4 ja 1.5) saavat yhden annoksen vastaavaa lumelääkettä paasto-olosuhteissa.
|
Oraalinen
|
|
Kokeellinen: Kerta-annos ASP1617:ää (Food Effect)
Osallistujat (6 japanilaista ja 3 ei-aasialaista) saavat kerta-annoksen 100 mg ASP1617 rasvaisen aterian yhteydessä.
Food Effect -kohortin annostelu aloitetaan sen jälkeen, kun kohortissa 1.4 testatun annoksen turvallisuus ja siedettävyys on todettu.
|
Oraalinen
|
|
Kokeellinen: Usein nouseva ASP1617-annos
Tämä koostuu kolmesta peräkkäisestä kohortista (kohortit 2.1–2.3, 9 osallistujaa jokaisessa kohortissa, jotka koostuvat vain ei-aasialaisista kohortissa 2.1 tai ei-aasialaisista ja japanilaisista kohortteissa 2.2 ja 2.3). Kohorttien 2.1, 2.2 ja 2.3 osallistujat saavat 30, 60 ja 110 mg ASP1617-kapselia kahdesti päivässä 14 peräkkäisenä päivänä samalla annostasolla. Osan 1 turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten tietojen perusteella valitaan annos kerran päivässä tai kahdesti päivässä. |
Oraalinen
|
|
Placebo Comparator: Useita nousevia plaseboannoksia
Osallistujat (3 kustakin kohortista, jotka koostuvat joko vain ei-aasialaisista kohortissa 2.1 tai ei-aasialaisista plus japanilaisista kohortissa 2.2 ja 2.3) saavat vastaavaa lumelääkettä 14 peräkkäisenä päivänä samalla annostasolla kohortissa 2.1–2.3.
|
Oraalinen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osan 1 haittatapahtumia (AE) saaneiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: Päivään 16 asti
|
AE on mikä tahansa epäsuotuisa lääketieteellinen tapahtuma koehenkilössä, jolle on annettu tutkimustuotetta (IP) ja jolla ei välttämättä tarvitse olla syy-yhteyttä tähän hoitoon. AE voi siksi olla mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki (mukaan lukien epänormaali laboratoriolöydös), oire tai sairaus (uusi tai pahentunut), joka liittyy ajallisesti IP:n käyttöön riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän IP:hen vai ei. AE katsotaan "vakavaksi", jos tutkija tai toimeksiantaja näkee jonkin seuraavista tuloksista: Kuolema, hengenvaarallinen, jatkuva tai merkittävä vamma/kyvyttömyys, synnynnäinen poikkeavuus tai syntymävika, sairaalahoito tai lääketieteellisesti tärkeä tapahtuma. AE, joka alkaa milloin tahansa ensimmäisestä annoksesta viimeiseen suunniteltuun toimenpiteeseen, luokitellaan hoidon aiheuttamaksi haittatapahtumaksi (TEAE). Huumeisiin liittyvä TEAE määritellään mitä tahansa TEAE:tä, jolla on syy-yhteys, jonka tutkija on arvioinut "kyllä", tai tietueet, joissa yhteys puuttuu. |
Päivään 16 asti
|
|
Osallistujien määrä, joilla on laboratorioarvojen poikkeavuuksia ja/tai AE osassa 1
Aikaikkuna: Päivään 16 asti
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on mahdollisesti kliinisesti merkittäviä laboratorioarvoja.
|
Päivään 16 asti
|
|
Osallistujien määrä, joilla on elintoimintojen poikkeavuuksia ja/tai AE osassa 1
Aikaikkuna: Päivään 16 asti
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on mahdollisesti kliinisesti merkittäviä elintoimintoarvoja.
|
Päivään 16 asti
|
|
Osallistujien määrä, joilla on EKG-poikkeavuuksia ja/tai AE osassa 1
Aikaikkuna: Päivään 16 asti
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on mahdollisesti kliinisesti merkittävät 12-EKG-arvot.
|
Päivään 16 asti
|
|
Osallistujien määrä, joilla on AE osassa 2
Aikaikkuna: Päivään 29 asti
|
AE on mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma kohteella, jolle on annettu IP ja jolla ei välttämättä tarvitse olla syy-yhteyttä tähän hoitoon. AE voi siksi olla mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki (mukaan lukien epänormaali laboratoriolöydös), oire tai sairaus (uusi tai pahentunut), joka liittyy ajallisesti IP:n käyttöön riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän IP:hen vai ei. AE katsotaan "vakavaksi", jos tutkija tai toimeksiantaja näkee jonkin seuraavista tuloksista: Kuolema, hengenvaarallinen, jatkuva tai merkittävä vamma/kyvyttömyys, synnynnäinen poikkeavuus tai syntymävika, sairaalahoito tai lääketieteellisesti tärkeä tapahtuma. AE, joka alkaa milloin tahansa ensimmäisestä annoksesta viimeiseen suunniteltuun toimenpiteeseen, luokitellaan TEAE:ksi. Huumeisiin liittyvä TEAE määritellään mitä tahansa TEAE:tä, jolla on syy-yhteys, jonka tutkija on arvioinut "kyllä", tai tietueet, joissa yhteys puuttuu. |
Päivään 29 asti
|
|
Osallistujien määrä, joilla on laboratorioarvojen poikkeavuuksia ja/tai AE osassa 2
Aikaikkuna: Päivään 29 asti
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on mahdollisesti kliinisesti merkittäviä laboratorioarvoja.
|
Päivään 29 asti
|
|
Osallistujien määrä, joilla on elintoimintojen poikkeavuuksia ja/tai AE osassa 2
Aikaikkuna: Päivään 29 asti
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on mahdollisesti kliinisesti merkittäviä elintoimintoarvoja.
|
Päivään 29 asti
|
|
Osallistujien määrä, joilla on 12 EKG:n poikkeavuuksia ja/tai AE osassa 2
Aikaikkuna: Päivään 29 asti
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on mahdollisesti kliinisesti merkittävät 12-EKG-arvot.
|
Päivään 29 asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osa 1: ASP1617:n farmakokinetiikka (PK) plasmassa: pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC) annostushetkestä ekstrapoloituna ajan äärettömyyteen (AUCinf)
Aikaikkuna: Päivään 7 asti
|
AUCinf tallennetaan kerätyistä PK-plasmanäytteistä.
|
Päivään 7 asti
|
|
Osa 1: ASP1617:n PK plasmassa: AUC annostelusta viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen (AUClast)
Aikaikkuna: Päivään 7 asti
|
AUClast kirjataan kerätyistä PK-plasmanäytteistä.
|
Päivään 7 asti
|
|
Osa 1: ASP1617:n PK plasmassa: maksimipitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: Päivään 7 asti
|
Cmax kirjataan kerätyistä PK-plasmanäytteistä.
|
Päivään 7 asti
|
|
Osa 2 (ensimmäinen annos): ASP1617:n PK plasmassa: AUC annostelusta 12 tuntiin (AUC12)
Aikaikkuna: Jopa 12 tuntia
|
AUC12 kirjataan kerätyistä PK-plasmanäytteistä.
|
Jopa 12 tuntia
|
|
Osa 2 (ensimmäinen annos ja viimeinen annos): ASP1617:n PK plasmassa: Cmax
Aikaikkuna: Päivään 17 asti
|
Cmax kirjataan kerätyistä PK-plasmanäytteistä.
|
Päivään 17 asti
|
|
Osa 2 (viimeinen annos): ASP1617:n PK plasmassa: AUC annosteluvälin aikana, missä tau(τ) on annosteluvälin pituus (AUCtau)
Aikaikkuna: Päivään 17 asti
|
AUCtau kirjataan kerätyistä PK-plasmanäytteistä.
|
Päivään 17 asti
|
|
Osa 2 (viimeinen annos): ASP1617:n PK plasmassa: kumulaatiosuhde laskettu AUC:n avulla (Rac(AUC))
Aikaikkuna: Päivään 17 asti
|
Rac(AUC) kirjataan kerätyistä PK-plasmanäytteistä.
|
Päivään 17 asti
|
|
ASP1617:n PK plasmassa: pitoisuus välittömästi ennen annostelua toistuvasti (Ctrough)
Aikaikkuna: Päivään 17 asti
|
Ctrough kirjataan kerätyistä PK-plasmanäytteistä.
|
Päivään 17 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Senior Director, Astellas Pharma Global Development, Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1617-CL-1001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .