Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ASP1617 hos friske voksne ikke-asiatiske og japanske emner, inkludert vurdering av en mateffekt

21. oktober 2024 oppdatert av: Astellas Pharma Global Development, Inc.

En fase 1 kombinert enkelt- og multiple stigende oral dosestudie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ASP1617 hos friske voksne ikke-asiatiske og japanske personer, inkludert en vurdering av en mateffekt

Hensikten med denne studien er å evaluere sikkerheten og toleransen til enkelt stigende orale doser av ASP1617 hos friske voksne ikke-asiatiske og japanske mannlige og kvinnelige deltakere.

Denne studien evaluerer også farmakokinetikken og bestemmer effekten av mat på farmakokinetikken til en enkelt oral dose ASP1617.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter en screeningperiode på opptil 28 dager før administrasjonen av studiemedikamentet, vil kvalifiserte deltakere bo i en enkelt periode på 8 dager/7 netter i del 1: enkelt stigende dose, og 21 dager/20 netter i del 2 multiple stigende doser .

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

97

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Glendale, California, Forente stater, 91206
        • California Clinical Trials Medical Group / Parexel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For årskull som registrerer ikke-asiatiske fag, har ikke faget østasiatiske (Kina, Hong Kong, Macau, Japan, Mongolia, Nord-Korea, Sør-Korea og Taiwan) aner.
  • For årskull som registrerer japanske fag, er faget første generasjons japansk, født i Japan med 4 besteforeldre av japansk avstamning, og må ha bodd utenfor Japan i ≤ 10 år.
  • Forsøkspersonen har en kroppsmasseindeks (BMI) på 18,5 til 32,0 kg/m2, inkludert og veier minst 50 kg ved screening.
  • Kvinnelig forsøksperson er ikke gravid og minst 1 av følgende forhold gjelder:

    • Ikke en kvinne i fertil alder (WOCBP)
    • WOCBP som godtar å følge prevensjonsveiledningen fra tidspunktet for informert samtykke til minst 30 dager etter endelig administrering av undersøkelsesprodukt (IP).
  • Kvinnelig forsøksperson må samtykke i å ikke amme med start ved screening og gjennom hele studieperioden og i 30 dager etter endelig IP-administrasjon.
  • Kvinnelige forsøkspersoner må ikke donere egg fra første dose av IP og gjennom hele studieperioden og i 30 dager etter endelig IP-administrering.
  • Mannlig forsøksperson med kvinnelig(e) partner(er) i fruktbar alder (inkludert ammende partner(er)) må godta å bruke prevensjon gjennom hele behandlingsperioden og i 30 dager etter endelig IP-administrering.
  • Mannlige forsøkspersoner må ikke donere sæd i løpet av behandlingsperioden og i 30 dager etter endelig IP-administrasjon.
  • Mannlig forsøksperson med gravid(e) partner(e) må godta å forbli avholdende eller bruke kondom under hele svangerskapet gjennom hele studieperioden og i 30 dager etter endelig IP-administrering.
  • Subjektet samtykker i å ikke delta i en annen intervensjonsstudie mens han deltar i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersonen har mottatt en undersøkelsesbehandling innen 28 dager eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst, før screening.
  • Faget har noen tilstand som gjør faget uegnet for studiedeltakelse.
  • Kvinnelig forsøksperson som har vært gravid innen 6 måneder før screening eller amming innen 3 måneder før screening.
  • Personen har en kjent eller mistenkt overfølsomhet overfor ASP1617 eller noen komponenter i formuleringen som brukes.
  • Personen har tidligere vært utsatt for ASP1617.
  • Personen har en hvilken som helst av leverfunksjonstestene (alkalisk fosfatase [ALP], ALT, AST, gammaglutamyltransferase og TBL) over øvre normalgrense (ULN) på dag -1. I et slikt tilfelle kan vurderingen gjentas én gang.
  • Personen har kreatininnivå utenfor normale grenser på dag -1. I et slikt tilfelle kan vurderingen gjentas én gang.
  • Personen har en klinisk signifikant historie med allergiske tilstander (inkludert legemiddelallergier, astma, eksem eller anafylaktiske reaksjoner, men unntatt ubehandlede, asymptomatiske, sesongmessige allergier) før første IP-administrering.
  • Personen har noen historie eller bevis på noen klinisk signifikant kardiovaskulær, gastrointestinal, endokrinologisk, hematologisk, hepatisk, immunologisk, metabolsk, urologisk, pulmonal, nevrologisk, dermatologisk, psykiatrisk, renal og/eller annen alvorlig sykdom eller malignitet.
  • Personen har/hadd febril sykdom eller symptomatisk, viral, bakteriell eller soppinfeksjon innen 1 uke før dag -1.
  • Forsøkspersonen har en klinisk signifikant abnormitet etter fysisk undersøkelse, EKG og protokolldefinerte kliniske laboratorietester ved screening eller på dag -1.
  • Personen har en gjennomsnittlig puls < 45 eller > 90 bpm; gjennomsnittlig systolisk blodtrykk (SBP) 140 mmHg; gjennomsnittlig diastolisk blodtrykk (DBP) > 90 mmHg (målinger tatt i tre eksemplarer etter at forsøkspersonen har hvilet i ryggleie i minst 5 minutter; pulsen måles automatisk) på dag -1. Hvis gjennomsnittlig blodtrykk overskrider grensene ovenfor, kan 1 ekstra triplikat tas.
  • Personen har en gjennomsnittlig QTcF på > 430 msek (for mannlige forsøkspersoner) og > 450 msek (for kvinnelige forsøkspersoner) på dag -1. Hvis gjennomsnittlig QTcF overskrider grensene ovenfor, kan det tas 1 ekstra triplikat EKG.
  • Forsøkspersonen har brukt foreskrevne eller ikke-forskrevne legemidler i løpet av de 2 ukene før første IP-administrering, bortsett fra sporadisk bruk av paracetamol (opptil 2 g/dag) topikale dermatologiske produkter, inkludert kortikosteroidprodukter, hormonelle prevensjonsmidler eller hormonerstatningsterapi (HRT).
  • Personen har røykt, brukt tobakksholdige produkter og nikotin eller nikotinholdige produkter (f.eks. elektroniske vapes) innen 6 måneder før screening.
  • Personen har en historie med inntak av > 14 enheter for mannlige forsøkspersoner eller > 7 enheter for kvinnelige forsøkspersoner med alkoholholdige drikkevarer per uke innen 6 måneder før screening eller har en historie med alkoholisme eller narkotika/kjemikalier/rusmisbruk innen 2 år før screening eller forsøkspersonen tester positivt for alkohol ved screening eller på dag -1.
  • Forsøkspersonen har brukt misbruksmedisiner innen 3 måneder før dag -1 eller forsøkspersonen tester positivt for misbruk av rusmidler ved screening eller på dag -1.
  • Personen har brukt en hvilken som helst induktor for metabolisme i de 3 månedene før dag -1.
  • Personen har hatt betydelig blodtap, donert ≥ 1 enhet (450 ml) fullblod eller donert plasma innen 7 dager før dag -1 og/eller mottatt en transfusjon av blod eller blodprodukter innen 60 dager.
  • Forsøkspersonen har en positiv serologitest for hepatitt A-virus (HAV) antistoffer, hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt C virus (HCV) antistoffer eller antistoffer mot humant immunsviktvirus (HIV) type 1 og/eller type 2 ved screening.
  • Emnet er en ansatt i Astellas, de studierelaterte kontraktsforskningsorganisasjonene (CROs) eller den kliniske enheten.
  • Forsøkspersonen har mottatt vaksiner mot Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) innen 14 dager før første IP-administrasjon.
  • Forsøkspersonen har mottatt vaksiner mot Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) innen 14 dager før første IP-administrasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enkelt stigende dose av ASP1617
Dette er satt sammen av 5 sekvensielle kohorter (kohorter 1.1 til 1.5), 6-9 deltakere for hver kohort, bestående av enten bare ikke-asiater i kohorter 1.1 og 1.2; eller ikke-asiater pluss japanere i kohorter 1.3, 1.4 og 1.5). Deltakere i kohorter 1.1, 1.2, 1.3, 1.4 og 1.5 vil motta en enkeltdose på henholdsvis 2, 10, 30, 100 og 300 milligram (mg) ASP1617 kapsler under fastende forhold
Muntlig
Placebo komparator: Enkelt stigende dose av placebo
Deltakere (2-3 for hver kohort, bestående av enten bare ikke-asiater i kohorter 1.1 og 1.2; eller ikke-asiater pluss japanere i kohorter 1.3, 1.4 og 1.5) vil motta en enkelt dose med matchende placebo under fastende forhold.
Muntlig
Eksperimentell: Enkeltdose ASP1617 (mateffekt)
Deltakere (6 japanske og 3 ikke-asiatiske) vil motta en enkeltdose på 100 mg ASP1617 sammen med et fettrikt måltid. Dosering av Food Effect-kohorten vil starte etter å ha fastslått sikkerheten og toleransen til dosen testet i kohort 1.4.
Muntlig
Eksperimentell: Multippel stigende dose av ASP1617

Dette er satt sammen av 3 sekvensielle kohorter (kohorter 2.1 til 2.3, 9 deltakere for hver kohort, bestående av kun ikke-asiater i kohort 2.1, eller ikke-asiater pluss japanere i kohorter 2.2 og 2.3). Deltakere i kohorter 2.1, 2.2 og 2.3 vil motta henholdsvis 30, 60 og 110 mg ASP1617 kapsler to ganger daglig i 14 påfølgende dager på samme dosenivå.

Basert på sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske data i del 1, vil dosering én gang daglig eller to ganger daglig bli valgt.

Muntlig
Placebo komparator: Flere stigende doser av placebo
Deltakere (3 for hver kohort, bestående av enten bare ikke-asiater i kohort 2.1, eller ikke-asiater pluss japanere i kohort 2.2 og 2.3) vil motta matchende placebo i 14 dager på rad med samme dosenivå i kohort 2.1 til 2.3.
Muntlig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med uønskede hendelser (AE) i del 1
Tidsramme: Frem til dag 16

En AE er enhver uheldig medisinsk hendelse hos et individ som får et undersøkelsesprodukt (IP) og som ikke nødvendigvis trenger å ha en årsakssammenheng med denne behandlingen. En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriefunn), symptom eller sykdom (ny eller forverret) som er midlertidig assosiert med bruken av IP, uansett om den anses relatert til IP eller ikke.

AE anses som "alvorlig" hvis etterforskeren eller sponsoren ser på noen av følgende utfall: Død, livstruende, vedvarende eller betydelig funksjonshemming/uførhet, medfødt anomali eller fødselsdefekt, sykehusinnleggelse eller medisinsk viktig hendelse.

En bivirkning som debuterer når som helst fra første dosering til siste planlagte prosedyre vil bli klassifisert som en behandlingsutløst bivirkning (TEAE). En medikamentrelatert TEAE er definert som enhver TEAE med en årsakssammenheng vurdert som "ja" av etterforskeren, eller registrerer hvor forholdet mangler.

Frem til dag 16
Antall deltakere med unormale laboratorieverdier og/eller bivirkninger i del 1
Tidsramme: Frem til dag 16
Antall deltakere med potensielt klinisk signifikante laboratorieverdier.
Frem til dag 16
Antall deltakere med vitale tegnavvik og/eller AE i del 1
Tidsramme: Frem til dag 16
Antall deltakere med potensielt klinisk signifikante vitale tegnverdier.
Frem til dag 16
Antall deltakere med elektrokardiogram (EKG) abnormiteter og/eller AE i del 1
Tidsramme: Frem til dag 16
Antall deltakere med potensielt klinisk signifikante 12-EKG-verdier.
Frem til dag 16
Antall deltakere med AE i del 2
Tidsramme: Frem til dag 29

En AE er enhver uheldig medisinsk hendelse hos et individ som har fått en IP og som ikke nødvendigvis trenger å ha en årsakssammenheng med denne behandlingen. En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriefunn), symptom eller sykdom (ny eller forverret) som er midlertidig assosiert med bruken av IP, uansett om den anses relatert til IP eller ikke.

AE anses som "alvorlig" hvis etterforskeren eller sponsoren ser på noen av følgende utfall: Død, livstruende, vedvarende eller betydelig funksjonshemming/uførhet, medfødt anomali eller fødselsdefekt, sykehusinnleggelse eller medisinsk viktig hendelse.

En AE med debut når som helst fra første dosering til siste planlagte prosedyre vil bli klassifisert som en TEAE. En medikamentrelatert TEAE er definert som enhver TEAE med en årsakssammenheng vurdert som "ja" av etterforskeren, eller registrerer hvor forholdet mangler.

Frem til dag 29
Antall deltakere med unormale laboratorieverdier og/eller bivirkninger i del 2
Tidsramme: Frem til dag 29
Antall deltakere med potensielt klinisk signifikante laboratorieverdier.
Frem til dag 29
Antall deltakere med vitale tegnavvik og/eller AE i del 2
Tidsramme: Frem til dag 29
Antall deltakere med potensielt klinisk signifikante vitale tegnverdier.
Frem til dag 29
Antall deltakere med 12-EKG-avvik og/eller AE i del 2
Tidsramme: Frem til dag 29
Antall deltakere med potensielt klinisk signifikante 12-EKG-verdier.
Frem til dag 29

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Del 1: Farmakokinetikk (PK) av ASP1617 i plasma: areal under konsentrasjon-tidskurven (AUC) fra doseringstidspunktet ekstrapolert til uendelig tid (AUCinf)
Tidsramme: Frem til dag 7
AUCinf vil bli registrert fra de innsamlede PK-plasmaprøvene.
Frem til dag 7
Del 1: PK av ASP1617 i plasma: AUC fra tidspunktet for dosering til siste målbare konsentrasjon (AUClast)
Tidsramme: Frem til dag 7
AUClast vil bli registrert fra de innsamlede PK-plasmaprøvene.
Frem til dag 7
Del 1: PK av ASP1617 i plasma: maksimal konsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Frem til dag 7
Cmax vil bli registrert fra de innsamlede PK-plasmaprøvene.
Frem til dag 7
Del 2 (første dose): PK av ASP1617 i plasma: AUC fra doseringstidspunktet til 12 timer (AUC12)
Tidsramme: Opptil 12 timer
AUC12 vil bli registrert fra de innsamlede PK-plasmaprøvene.
Opptil 12 timer
Del 2 (første dose og siste dose): PK av ASP1617 i plasma: Cmax
Tidsramme: Frem til dag 17
Cmax vil bli registrert fra de innsamlede PK-plasmaprøvene.
Frem til dag 17
Del 2 (siste dose): PK av ASP1617 i plasma: AUC under et doseringsintervall, der tau(τ) er lengden på doseringsintervallet (AUCtau)
Tidsramme: Frem til dag 17
AUCtau vil bli registrert fra de innsamlede PK-plasmaprøvene.
Frem til dag 17
Del 2 (siste dose): PK av ASP1617 i plasma: akkumuleringsforhold beregnet ved bruk av AUC (Rac(AUC))
Tidsramme: Frem til dag 17
Rac(AUC) vil bli registrert fra de innsamlede PK-plasmaprøvene.
Frem til dag 17
PK av ASP1617 i plasma: konsentrasjon rett før dosering ved gjentatt dosering (Ctrough)
Tidsramme: Frem til dag 17
Ctrough vil bli registrert fra de innsamlede PK-plasmaprøvene.
Frem til dag 17

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Senior Director, Astellas Pharma Global Development, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

12. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

12. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

4. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1617-CL-1001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Tilgang til anonymiserte individuelle deltakernivådata vil ikke bli gitt for denne utprøvingen da den oppfyller ett eller flere av unntakene beskrevet på www.clinicalstudydatarequest.com under "Sponsorspesifikke detaljer for Astellas."

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .