Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, joka kuvaa diagnoosia, syövänvastaista hoitoa ja kliinisiä tuloksia potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu rintasyöpä Latinalaisessa Amerikassa

torstai 13. elokuuta 2026 päivittänyt: Hoffmann-La Roche

TUTKIMUS LATINALAISESSA AMERIKASSA POTILASTEN OMINAISUUKSIEN, HOITOKUVIOIDEN JA TULOKSEN HAvainnoinnin POTILAATILLE

Tuleva, monikeskus, ei-interventiotutkimus primaaritiedonkeruusta, joka on suunniteltu kuvaamaan diagnoosia, syövänvastaista hoitoa ja kliinisiä tuloksia rintasyöpäpotilailla Latinalaisessa Amerikassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2907

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Buenos Aires, Argentiina, 1426
        • Instituto Alexander Fleming
      • Córdoba, Argentiina, 5016
        • Hospital Privado Centro Medico de Cordoba
      • Córdoba, Argentiina, 5000
        • Instituto Oncológico de Córdoba
      • Morón, Argentiina
        • Hospital de Morón
      • Rosario, Argentiina, S2000KZE
        • Instituto de Oncologia de Rosario
      • Rosario, Argentiina, S2000ORE
        • Sanatorio de La Mujer
  • Brasilia
      • Rio de Janeiro, Brasilia, 20560-120
        • Instituto Nacional de Cancer - INCA
      • São Paulo, Brasilia, 03102-002
        • Instituto Brasileiro De Controle Do Câncer - IBCC
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasilia, 60336-550
        • CRIO - Centro Regional Integrado de Oncologia
    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brasilia, 86015-520
        • Hospital do Câncer de Londrina
    • Rio Grande do Sul
      • Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brasilia, 95020-450
        • Inst. de Vita
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90840-440
        • Centro de Pesquisa em Oncologia
    • Rio de Janeiro
      • Volta Redonda, Rio de Janeiro, Brasilia, 27251-260
        • Hospital Jardim Amália
  • Chile
      • Santiago, Chile, 8380000
        • Instituto Nacional del Cancer
      • Santiago, Chile, 7591046
        • Clinica Las Condes
      • Temuco, Chile, 4781151
        • Hospital Dr. Hernan Henriquez Aravena
  • Dominikaaninen tasavalta
      • Santo Domingo, Dominikaaninen tasavalta, 10150
        • Instituto de Oncologia Dr. Heriberto Pieter
  • Guatemala
      • Guatemala City, Guatemala, 01015
        • Grupo Angeles
  • Kolumbia
      • Barranquilla, Kolumbia
        • Organización Clínica Bonnadona Prevenir S.A.S
      • Bogotá, Kolumbia
        • Inst. Nacional de Cancerología
      • Cali, Kolumbia
        • Centro Médico Imbanaco
      • Floridablanca, Kolumbia
        • Fundacion Cardiovascular de Colombia - Instituto del Corazón
  • Kuuba
      • La Habana, Kuuba, 10300
        • Hospital Hermanos Ameijeiras
  • Meksiko
      • Toluca, Meksiko, 50180
        • Centro Oncologico Estatal ISSEMYM
    • Mexico CITY (federal District)
      • Mexico City, Mexico CITY (federal District), Meksiko, 14080
        • Instituto Nacional de Cancerologia
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Meksiko
        • Hospital Zambrano Hellion TecSalud
  • Peru
      • Lima, Peru
        • Aliada Centro Oncologico
      • Lima, Peru, 15038
        • Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
      • Lima, Peru, Lima 41
        • Clinica Internacional, Sede San Borja
  • Uruguay
      • Montevideo, Uruguay
        • Sanatorio CASMU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita rekrytoidaan noin 10 maasta ja useista terveydenhuollon toimipisteistä (esim. erikoissairaanhoito, yksityinen vastaanotto, opetuslaitos jne.)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti vahvistettu äskettäin diagnosoitu vaiheen I–IV (toistuva tai de novo) rintasyöpä enintään 12 kuukautta ennen alueen aktivointia, vaikka he ovat voineet saada syöpähoitoa tuona aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät saa rintasyövän hoitoa kansallisilla hyväksytyillä lääkkeillä hoitostandardien ja nykyisen valmisteyhteenvedon (SPC) / paikallisten merkintöjen mukaisesti
  • Potilaat, jotka eivät saaneet Rochea tutkittua lääkettä, mutta biologisesti samankaltaista lääkettä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Bevasitsumabi
Kaikkien kerättyjen tutkittujen lääkkeiden annostus ja hoidon kesto ovat lääkärin harkinnan mukaan paikallisen kliinisen käytännön ja paikallisten pakkausmerkintöjen mukaisesti.
Lääke: Bevasitsumabi
Kaikkien kerättyjen tutkittujen lääkkeiden annostelu ja hoidon kesto ovat lääkärin harkinnan mukaan paikallisen kliinisen käytännön ja paikallisten pakkausmerkintöjen mukaisesti.
Muut nimet:
  • Avastin
Trastutsumabi
Kaikkien kerättyjen tutkittujen lääkkeiden annostus ja hoidon kesto ovat lääkärin harkinnan mukaan paikallisen kliinisen käytännön ja paikallisten pakkausmerkintöjen mukaisesti.
Lääke: Trastutsumabi
Kaikkien kerättyjen tutkittujen lääkkeiden annostelu ja hoidon kesto ovat lääkärin harkinnan mukaan paikallisen kliinisen käytännön ja paikallisten pakkausmerkintöjen mukaisesti.
Muut nimet:
  • Herceptin
Ado-trastutsumabi emtamsiini
Kaikkien kerättyjen tutkittujen lääkkeiden annostelu ja hoidon kesto ovat lääkärin harkinnan mukaan paikallisen kliinisen käytännön ja paikallisten pakkausmerkintöjen mukaisesti.
Lääke: Ado-trastutsumabi emtamsiini
Kaikkien kerättyjen tutkittujen lääkkeiden annostelu ja hoidon kesto ovat lääkärin harkinnan mukaan paikallisen kliinisen käytännön ja paikallisten pakkausmerkintöjen mukaisesti.
Muut nimet:
  • Kadcyla
Pertutsumabi
Kaikkien kerättyjen tutkittujen lääkkeiden annostelu ja hoidon kesto ovat lääkärin harkinnan mukaan paikallisen kliinisen käytännön ja paikallisten pakkausmerkintöjen mukaisesti.
Lääke: Pertutsumabi
Kaikkien kerättyjen tutkittujen lääkkeiden annostelu ja hoidon kesto ovat lääkärin harkinnan mukaan paikallisen kliinisen käytännön ja paikallisten pakkausmerkintöjen mukaisesti.
Muut nimet:
  • Perjeta
Atetsolitsumabi
Kaikkien kerättyjen tutkittujen lääkkeiden annostelu ja hoidon kesto ovat lääkärin harkinnan mukaan paikallisen kliinisen käytännön ja paikallisten pakkausmerkintöjen mukaisesti.
Lääke: Atetsolitsumabi
Kaikkien kerättyjen tutkittujen lääkkeiden annostelu ja hoidon kesto ovat lääkärin harkinnan mukaan paikallisen kliinisen käytännön ja paikallisten pakkausmerkintöjen mukaisesti.
Muut nimet:
  • Tecentriq
Kapesitabiini
Kaikkien kerättyjen tutkittujen lääkkeiden annostelu ja hoidon kesto ovat lääkärin harkinnan mukaan paikallisen kliinisen käytännön ja paikallisten pakkausmerkintöjen mukaisesti.
Lääke: Kapesitabiini
Kaikkien kerättyjen tutkittujen lääkkeiden annostelu ja hoidon kesto ovat lääkärin harkinnan mukaan paikallisen kliinisen käytännön ja paikallisten pakkausmerkintöjen mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on erilaisia ​​rintasyövän alatyyppejä diagnoosin yhteydessä Latinalaisessa Amerikassa
Aikaikkuna: Perustaso jopa 12 kuukautta
Perustaso jopa 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on patologinen täydellinen vaste (pCR-määritelty ypT0/is, N0)
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on paikallista toistumista (LRR)
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on tapahtumavapaa selviytyminen (EFS)
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on eloonjääminen invasiivisista taudeista (iDFS)
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Kokonaiseloonjääneiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on muutoksia syövän vastaisessa hoidossa
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat rintasyöpähoitoa erilaisten sosiodemografisten ominaisuuksien perusteella
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Raskaana olevien osallistujien prosenttiosuus (tarkkailujakson aikana).
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus (tarkkailujakson aikana), joilla on raskaus
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on erityisiä etuja koskevia ei-vakavia haittatapahtumia
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on hoidon lopettamiseen tai annoksen muuttamiseen johtavia haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on sydänturvallisuustapahtumia
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Prosenttiosuus osallistujista, jotka noudattavat ennalta määritettyjä syövän vastaisia ​​hoito-ohjelmia koskevia kliinisiä ohjeita
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on pääsy biomarkkerien testaus- ja diagnostiikkamenetelmiin
Aikaikkuna: Perustaso jopa noin 6 vuotta
Perustaso jopa noin 6 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hoffmann-La Roche

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Latin American Cooperative Oncology Group

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 21. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 5. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 8. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MO39485

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia