Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus ABBV-181:n (budigalimabi) turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi aikuisilla ihmisillä, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1

tiistai 7. maaliskuuta 2023 päivittänyt: AbbVie

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, vaiheen 1b tutkimus ABBV-181:n useiden annosten turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla

Tämä tutkimus tehdään kahdessa vaiheessa, ja siinä testataan ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) aiheuttaman tutkimuslääkkeen ABBV-181 turvallisuutta/siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (miten keho käsittelee tutkimuslääkettä) ja farmakodynamiikkaa (vaikutukset immuunijärjestelmään ja virukseen) )-1 tartunnan saanut osallistuja, jolle antiretroviraalinen hoito (ART) keskeytetään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
41

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • New South Wales
      • Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
        • Holdsworth House Medical Practice /ID# 215352
      • Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
        • St Vincent's Hospital Sydney /ID# 215354
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Australia, 3050
        • The Royal Melbourne Hospital /ID# 215351
  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Ottawa Hospital Research Institute /ID# 218083
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital /ID# 218082
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 2P4
        • McGill Univ Clinical Research /ID# 218081
  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico, 00909
        • Clinical Research Puerto Rico /ID# 218821
      • San Juan, Puerto Rico, 00935
        • Puerto Rico AIDS Clinical Trials Unit CRS /ID# 213761
  • Yhdysvallat
    • California
      • Bakersfield, California, Yhdysvallat, 93301
        • Franco Felizarta, Md /Id# 215721
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90036
        • Ruane Clinical Research Group /ID# 224866
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115-3037
        • Quest Clinical Research /ID# 215796
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20037-3201
        • George Washington University Medical Faculty Associates /ID# 213893
    • Florida
      • Fort Pierce, Florida, Yhdysvallat, 34982
        • Midway Immunology and Research /ID# 215587
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami, Miller School of Medicine /ID# 213833
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32803
        • Orlando Immunology Center /ID# 243276
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33407-3100
        • Triple O Research Institute /ID# 224863
    • Michigan
      • Berkley, Michigan, Yhdysvallat, 48072-3046
        • Be Well Medical Center /ID# 223841
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905-0001
        • Mayo Clinic - Rochester /ID# 217820
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Yhdysvallat, 07102
        • Saint Michael's Medical Center /ID# 228733
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45267-0585
        • University of Cincinnati /ID# 215615
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75208-4599
        • Prism Health North Texas - Oak Cliff Health Center /ID# 214036
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75246
        • North TX Infectious Diseases /ID# 224861
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104-3595
        • Peter Shalit, M.D. /ID# 224870

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Painoindeksi (BMI) on 18,0-35 kg/m2.
  • HIV-1-tartunnan saanut antiretroviraalista hoitoa (ART) vähintään 12 kuukauden ajan ennen seulontaa ja nykyistä ART-hoitoa vähintään 8 viikkoa ennen seulontaa.

  • Täyttää HIV-spesifiset laboratorioparametrit seuraavasti:

    • Plasman HIV-1 RNA:n alarajan (LLOQ) alapuolella seulonnassa ja vähintään 6 kuukautta ennen seulontaa.
    • CD4+ T-solujen määrä >= 500 solua/uL seulonnassa ja vähintään kerran seulontaa edeltäneiden 12 kuukauden aikana.
    • CD4+ T-solujen minimiarvo >= 200 solua/uL kroonisen infektion aikana.
  • Valmis ART-keskeytyksestä.
  • Suostuu käyttämään tehokasta suojamenetelmää (miesten ja/tai naisten kondomit) seksuaalisen kanssakäymisen aikana suojaamaan HIV-1-tartunnalta koko tutkimuksen ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu vastustuskyky vähintään kahdelle ART-luokalle.
  • AIDSin määrittelevän sairauden historia.
  • Aktiivinen tai epäilty pahanlaatuinen kasvain tai aiemmin ollut pahanlaatuinen kasvain (muu kuin tyvisolusyöpä tai kohdunkaulan karsinooma in situ) viimeisen 5 vuoden aikana.
  • Aiempi tai aktiivinen immuunipuutos (muu kuin HIV).
  • Aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairaus, joka on vaatinut systeemistä hoitoa.
  • Immunomodulatorisen tai immunosuppressiivisen hoidon saaminen (mukaan lukien suonensisäinen infuusio tai suun kautta otettavat steroidit millä tahansa annoksella, mutta ei inhaloitavia, paikallisia tai paikallisesti injektoitavia steroideja) 24 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
  • Aiempi hoito/altistus ABBV-181:lle tai jollekin muulle immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjille.
  • Nykyinen hepatiitti B- tai C-hepatiittivirusinfektio.
  • Kliinisesti merkittävät lääketieteelliset häiriöt, jotka voivat altistaa osallistujat kohtuuttomalle haitan riskille, hämmentää tutkimustuloksia tai estää osallistujaa suorittamasta tutkimusta (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, merkittävä tai epästabiili sydän-, neurologinen tai keuhkosairaus, krooninen aktiivinen infektiosairaus paitsi HIV , krooninen maksasairaus, huonosti hallinnassa oleva diabetes mellitus ja Stevens Johnsonin oireyhtymän toksinen epidermaalinen nekrolyysi (TEN) tai lääkereaktio, johon liittyy eosinofiliaa ja systeemisiä oireita (DRESS)).
  • Tunnetut psykiatriset tai päihdehäiriöt, jotka häiritsevät opiskeluvaatimusten noudattamista.
  • Naiset eivät saa olla raskaana, imettää tai harkita raskautta tutkimuksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Vaihe 1: Käsivarsi A
Osallistujat saavat lumelääkettä.
Lääke: Plasebo
Laskimonsisäinen (IV) infuusio
Kokeellinen: Vaihe 1: Käsi B
Osallistujat saavat ABBV-181-annoksen A.
Lääke: ABBV-181
Laskimonsisäinen (IV) infuusio
Muut nimet:
  • Budigalimab
Kokeellinen: Vaihe 1: Käsivarsi C
Osallistujat saavat ABBV-181-annoksen B.
Lääke: ABBV-181
Laskimonsisäinen (IV) infuusio
Muut nimet:
  • Budigalimab
Placebo Comparator: Vaihe 2: Käsi D
Osallistujat saavat Placeboa.
Lääke: Plasebo
Laskimonsisäinen (IV) infuusio
Kokeellinen: Vaihe 2: Käsivarsi E
Osallistujat saavat ABBV-181-annoksen C.
Lääke: ABBV-181
Laskimonsisäinen (IV) infuusio
Muut nimet:
  • Budigalimab

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on tutkimukseen liittyviä huumeisiin liittyviä haittavaikutuksia, luokka 3 tai korkeampi
Aikaikkuna: Jopa noin 44 viikkoa
Haittava tapahtuma (AE) määritellään mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma potilaalla tai kliinisen tutkimuksen osanottajalla, jolle on annettu lääkevalmistetta ja jolla ei välttämättä ole syy-yhteyttä tähän hoitoon. Tutkija arvioi kunkin tapahtuman suhteen tutkimuslääkkeen käyttöön joko kohtuulliseksi tai ei kohtuulliseksi mahdolliseksi. Haitallisille haittatapauksille annetaan arvosana 1–5, ja aste 3 on vakava, mutta ei hengenvaarallinen ja vaatii sairaalahoitoa, luokka 4 on hengenvaarallinen, joka vaatii välitöntä puuttumista ja luokka 5 on AE-tapaukseen liittyvä kuolema.
Jopa noin 44 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla on tutkimuslääkkeisiin liittyviä immuunijärjestelmään liittyviä haittavaikutuksia (IRAE)
Aikaikkuna: Jopa noin 44 viikkoa
Arvioitu American Society of Clinical Oncologyn (ASCO) IRAE:n hallintaohjeiden mukaisesti (jossa käytetään NIH CTCAE -luokitusasteikkoa), mutta muutettu soveltuvin osin NIH:n AIDS-osaston (DAIDS) mukaisesti (v2.1) AE-luokitusasteikko.
Jopa noin 44 viikkoa
Osallistujien määrä, joilla on retrovirusrebound-oireyhtymää vastaavia haittatapahtumia (AE)
Aikaikkuna: Jopa noin 44 viikkoa
Haittatapahtumat (AE), jotka vastaavat retrovirusrebound-oireyhtymää.
Jopa noin 44 viikkoa
Suurin havaittu pitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: Jopa noin 36 viikkoa
ABBV-181:n suurin havaittu pitoisuus (Cmax).
Jopa noin 36 viikkoa
Aika Cmax:iin (Tmax)
Aikaikkuna: Jopa noin 36 viikkoa
Aika ABBV-181:n Cmax:iin (Tmax).
Jopa noin 36 viikkoa
Havaittu pitoisuus (Ctrough)
Aikaikkuna: Jopa noin 36 viikkoa
Havaittu pitoisuus (Ctrough) ABBV-181:n annosteluvälien lopussa.
Jopa noin 36 viikkoa
Käyrän alla oleva alue (AUCtau)
Aikaikkuna: Jopa noin 36 viikkoa
Käyrän alla oleva alue (AUCtau) ABBV-181:n annosteluvälien aikana.
Jopa noin 36 viikkoa
Puoliintumisaika (t1/2)
Aikaikkuna: Jopa noin 36 viikkoa
ABBV-181:n puoliintumisaika (t1/2) viimeisen annoksen jälkeen.
Jopa noin 36 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
AbbVie

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 30. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 27. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 27. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 10. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • M19-939
  • 2019-004866-16 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia