Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen aktiivisuuden ja sydämen kuntoutukseen osallistumisen parantaminen teknologian ja käyttäytymistalouden avulla (IMPACT-CR)

keskiviikko 11. lokakuuta 2023 päivittänyt: University of Pennsylvania
Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata, onko mahdollista käyttää käyttäytymiseen perustuvia taloudellisia interventioita (pelillistäminen tappiokohtaisten taloudellisten kannustimien kanssa ja ilman), jotka kohdistetaan päivittäisiin askelmääriin sydämen kuntoutuksen osallistumisen parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja verisuonisairaudet (CVD) on johtava sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy Yhdysvalloissa. Sydämen kuntoutus on monipuolinen fyysinen toimintaohjelma, joka sisältää lääkityksen noudattamisen, tupakoinnin lopettamisen, ravitsemuksen ja psykologisen neuvonnan. Sydänkuntoutuksen toteuttamisen sydän- ja verisuonitauteja (mukaan lukien iskeeminen sydänsairaus, sydämen vajaatoiminta ja läppäsydänsairaus) sairastavien keskuudessa on osoitettu lisäävän fyysistä aktiivisuutta ja vähentävän sydän- ja verisuoniperäistä kuolleisuutta, sairastuvuutta ja takaisinottoastetta sairaalaan. Sydämenkuntoutus sisältää luokan I käyttöaiheen (hoidon standardi) postakuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän, ihonalaisen sepelvaltimon interventioon, potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus/läppäleikkaus, potilailla, joilla on stabiili angina pectoris, ja potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta. American College of Cardiology -ohjeet. Potilaiden läsnäolo- ja täyden sydämen kuntoutushoidon suorittamisasteen on osoitettu olevan alle 40 % lähetetyistä, mikä riistää monilta kelvollisilta potilailta sydämen kuntoutuksen edut. Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata päivittäisiin askeltavoitteisiin tähtäävien käyttäytymistaloudellisten interventioiden käyttökelpoisuutta puettavien aktiivisuusmonitoreiden avulla parantamaan sydämen kuntoutukseen jo lähetettyjen potilaiden sydänkuntoutuskäyttäytymistä. Vertailemme kolmea 30 potilaan ryhmää seuraavasti: 1) käyttäytymiseen suunniteltu pelillistäminen sosiaalisen tuen kanssa; 2) tappioperusteiset taloudelliset kannustimet; ja 3) käyttäytymiseen suunniteltu pelillistäminen sosiaalisella tuella JA tappio-kehystetyillä taloudellisilla kannustimilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Perelman Center for Advanced Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta;
  • Kyky suostua;
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu stabiili angina pectoris, krooninen systolinen sydämen vajaatoiminta, perkutaaninen sepelvaltimon interventio, sepelvaltimon ohitusleikkaus, akuutti sydäninfarkti ja läppäremontin jälkeiset potilaat, jotka on kotiutettu sairaalahoidon jälkeen viimeisen 12 kuukauden aikana;
  • Älypuhelin tai tabletti, joka on yhteensopiva puettavan aktiivisuuden seurantalaitteen sovelluksen kanssa;
  • Independence Blue Crossin sairausvakuutus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Olosuhteet, jotka tekisivät osallistumisen mahdottomaksi, kuten kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus, lukutaidottomuus tai kyvyttömyys puhua, lukea ja kirjoittaa englantia;
  • Osallistunut jo toiseen fyysiseen aktiivisuuteen kohdistuvaan tutkimukseen;
  • Terveystila, joka estää osallistumisen fyysiseen toimintaan;
  • Aikaisempi tai jatkuva ilmoittautuminen sydämen kuntoutukseen;
  • Perusaskelmäärä > 7 500 askelta päivässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Pelillistämisinterventio

Osallistujat allekirjoittavat lupauksen, jonka mukaan he yrittävät parhaansa saavuttaakseen tavoitteensa.

Osallistujat otetaan mukaan peliin. Joka viikko he saavat 70 pistettä. Joka päivä heille kerrotaan heidän askelmääränsä ja pisteensä. Jos askeltavoite saavutettiin, he pitävät pisteensä, mutta jos eivät, he menettävät 10 pistettä. Viikon lopussa, jos heillä on vähintään 40 pistettä, he nousevat tasolle, mutta jos eivät, he laskevat tason. Osallistujat aloittavat viiden tason keskeltä.

Osallistujat valitsevat tukikumppanin, joka saa viikoittain sähköpostin osallistujan edistymisestä. Opintoryhmä pitää kolmisuuntaisen puhelun osallistujan ja tukevan sponsorin kanssa keskustellakseen tavoista, joilla he voivat auttaa osallistujaa saavuttamaan tavoitteensa. Viikon 6 kohdalla tutkimusryhmälle on jatkopuhelu, jos osallistuja on juuttunut alemmalle tasolle ja aloitetaan uudelleen keskitasolla.
Käyttäytyminen: Pelillistäminen

Osallistujat allekirjoittavat lupauksen, jonka mukaan he yrittävät parhaansa saavuttaakseen tavoitteensa.

Osallistujat otetaan mukaan peliin. Joka viikko he saavat 70 pistettä. Joka päivä heille kerrotaan heidän askelmääränsä ja pisteensä. Jos askeltavoite saavutettiin, he pitävät pisteensä, mutta jos eivät, he menettävät 10 pistettä. Viikon lopussa, jos heillä on vähintään 40 pistettä, he nousevat tasolle, mutta jos eivät, he laskevat tason. Osallistujat aloittavat viiden tason keskeltä.

Osallistujat valitsevat tukikumppanin, joka saa viikoittain sähköpostin osallistujan edistymisestä. Pidämme kolmisuuntaisen puhelun osallistujan ja tukevan sponsorin kanssa keskustellaksemme tavoista, joilla he voivat auttaa osallistujaa saavuttamaan tavoitteensa. Viikon 6 kohdalla meillä on seurantapuhelu, jos osallistuja on juuttunut alemmalle tasolle ja käynnistää hänet uudelleen keskitasolta.
Kokeellinen: Tappiokehystetty taloudellinen kannustininterventio
Osallistujille ilmoitetaan, että joka viikko 14 dollaria laitetaan heidän virtuaalitilille. Osallistujalle ilmoitetaan joka päivä askelmääränsä edellisenä päivänä. Jos askeltavoite saavutettiin, tasapaino säilyy. Joka päivä tavoitetta ei saavuteta, osallistujalle ilmoitetaan, että 2 dollaria vietiin.
Käyttäytyminen: Tappioperusteiset taloudelliset kannustimet
Osallistujille kerrotaan, että joka viikko 14 dollaria laitetaan heidän virtuaalitilille. Osallistujalle ilmoitetaan joka päivä hänen askelmääränsä edellisenä päivänä. Jos askeltavoite saavutettiin, tasapaino säilyy. Joka päivä tavoitetta ei saavuteta, osallistujalle ilmoitetaan, että 2 dollaria vietiin.
Kokeellinen: Pelillistäminen ja tappioihin perustuva taloudellinen kannustininterventio
Osallistujat saavat molemmat sekä Gamification Intervention -osastossa että Financial Incentive Intervention -osiossa kuvatut interventiot.
Käyttäytyminen: Pelillistäminen

Osallistujat allekirjoittavat lupauksen, jonka mukaan he yrittävät parhaansa saavuttaakseen tavoitteensa.

Osallistujat otetaan mukaan peliin. Joka viikko he saavat 70 pistettä. Joka päivä heille kerrotaan heidän askelmääränsä ja pisteensä. Jos askeltavoite saavutettiin, he pitävät pisteensä, mutta jos eivät, he menettävät 10 pistettä. Viikon lopussa, jos heillä on vähintään 40 pistettä, he nousevat tasolle, mutta jos eivät, he laskevat tason. Osallistujat aloittavat viiden tason keskeltä.

Osallistujat valitsevat tukikumppanin, joka saa viikoittain sähköpostin osallistujan edistymisestä. Pidämme kolmisuuntaisen puhelun osallistujan ja tukevan sponsorin kanssa keskustellaksemme tavoista, joilla he voivat auttaa osallistujaa saavuttamaan tavoitteensa. Viikon 6 kohdalla meillä on seurantapuhelu, jos osallistuja on juuttunut alemmalle tasolle ja käynnistää hänet uudelleen keskitasolta.

Käyttäytyminen: Tappioperusteiset taloudelliset kannustimet
Osallistujille kerrotaan, että joka viikko 14 dollaria laitetaan heidän virtuaalitilille. Osallistujalle ilmoitetaan joka päivä hänen askelmääränsä edellisenä päivänä. Jos askeltavoite saavutettiin, tasapaino säilyy. Joka päivä tavoitetta ei saavuteta, osallistujalle ilmoitetaan, että 2 dollaria vietiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention aikana osallistuneiden sydämen kuntoutusistuntojen määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 viikon interventiojaksoon
Ensisijainen tulos on CR-istuntojen lukumäärä 12 viikon interventiojakson aikana.
Lähtötilanne 12 viikon interventiojaksoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, jotka osallistuvat 30:een 36:sta sydämen kuntoutusistunnosta toimenpiteen aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 viikon interventiojaksoon
Toissijainen tulos sisältää niiden potilaiden osuuden, jotka osallistuvat vähintään 30:een 36:sta CR-istunnosta 12 viikon interventiojakson aikana.
Lähtötilanne 12 viikon interventiojaksoon
Muutos keskimääräisessä päivittäisessä askelmäärässä lähtötasosta 12 viikon jaksoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 viikon interventiojaksoon
Toissijaisiin tuloksiin kuuluu päivittäisten askelmäärien muutos lähtötilanteesta 12 viikon interventiojaksoon.
Lähtötilanne 12 viikon interventiojaksoon

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tukikumppanin tunnistaneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 viikon interventiojaksoon
Tutkimme toimenpiteiden hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta, mukaan lukien tukikumppanin tunnistaneiden osallistujien osuus.
Lähtötilanne 12 viikon interventiojaksoon
Koko tutkimuksen suorittaneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 viikon interventiojaksoon
Tutkimme toimenpiteiden hyväksyttävyyden ja toteutettavuuden mittareita, mukaan lukien koko tutkimuksen suorittaneiden osallistujien osuudet.
Lähtötilanne 12 viikon interventiojaksoon
Puettavan laitteen käyttöpäivien osuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 viikon interventiojaksoon
Tutkimme toimenpiteiden hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta, mukaan lukien puettavan laitteen käyttöpäivien osuus.
Lähtötilanne 12 viikon interventiojaksoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Pennsylvania

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Neel Chokshi, MD, MBA, University of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 24. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 833631
  • 2P30AG034546-11 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei julkaista.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia