Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeilu nitatsoksanidin (NTZ) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi COVID-19:n ja muiden virusperäisten hengitystiesairauksien (VRI) ennaltaehkäisyyn ja jälkeiseen altistukseen terveydenhuoltotyöntekijöillä ja muilla, joilla on lisääntynyt SARS-CoV-2-tartunnan riski

tiistai 18. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Romark Laboratories L.C.

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu koe nitatsoksanidin (NTZ) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi COVID-19:n ja muiden virusperäisten hengitystiesairauksien (VRI) ennalta- ja jälkeisessä altistumisen ehkäisyssä terveydenhuollon työntekijöillä ja muilla, joilla on lisääntynyt SARS-riski -CoV-2-infektio

Kokeilu nitatsoksanidin (NTZ) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi COVID-19:n ja muiden virusperäisten hengitystiesairauksien (VRI) ennaltaehkäisyyn ja jälkeiseen altistukseen terveydenhuoltotyöntekijöillä ja muilla, joilla on lisääntynyt SARS-CoV-2-tartunnan riski

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu koe nitatsoksanidin (NTZ) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi COVID-19:n ja muiden virusperäisten hengitystiesairauksien (VRI) ennalta- ja jälkeisessä ennaltaehkäisyssä terveydenhuollon työntekijöillä ja muilla riskialttiilla henkilöillä SARS-CoV-2-infektiosta

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1407

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Yhdysvallat, 71913
        • HealthStar Research LLC
    • California
      • Huntington Beach, California, Yhdysvallat, 92647
        • So Cal Clinical Research
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90806
        • Long Beach Clinical Trials, LLC
    • Florida
      • Brandon, Florida, Yhdysvallat, 33511
        • Meris Clinical Research
      • Fort Lauderdale, Florida, Yhdysvallat, 33308
        • Invesclinica US LLC
      • Kissimmee, Florida, Yhdysvallat, 34744
        • The Chappel Group Research
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33165
        • New Horizon Research Center
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32801
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
      • Pinellas Park, Florida, Yhdysvallat, 33782
        • DMI Research
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33606
        • Tampa General Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
        • Chicago Clinical Research Institute, Inc.
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
        • Chicago Medical Research Institute, Inc.
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60643
        • Quad Clinical Research
      • Hazel Crest, Illinois, Yhdysvallat, 60429
        • Chicago Medical Research, LLC
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Yhdysvallat, 70601
        • Centex Studies, Inc.
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Yhdysvallat, 48124
        • Vida Clinical Studies
    • Nebraska
      • Fremont, Nebraska, Yhdysvallat, 68025
        • Beacom Family Health Connection
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Yhdysvallat, 07103
        • North Jersey Community Research Initiative
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10456
        • RH Medical Urgent Care Professional PLLC
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11229
        • Integrative Clinical Trials LLC
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10022
        • The New York Center for Travel and Tropical Medicine
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77058
        • Centex Studies, Inc.
      • Mesquite, Texas, Yhdysvallat, 75149
        • SMS Clinical Research LLC
      • Pearland, Texas, Yhdysvallat, 77584
        • LINQ Research LLC
      • Pharr, Texas, Yhdysvallat, 78577
        • Rio Grande Valley Clinical Research Institute
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78249
        • BFHC Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Miehet ja naiset, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita tai lakisääteisen suostumusiän täyttäneet paikallisten vaatimusten mukaan.

  2. Henkilöt, joilla on lisääntynyt riski saada COVID-19, mukaan lukien:

    1. Terveydenhuollon työntekijät, joiden tiedetään olevan suora työperäinen altistuminen COVID-19-tartunnalle 7 päivää ennen ilmoittautumista. Pätevyysvaatimukset täyttävä henkilö (i) tarjoaa terveydenhuoltoa potilaille ja/tai (ii) sijoittuu tyypillisesti 6 metrin päähän potilaista ("lähikontakti") ja (iii) on kokopäiväinen työntekijä (keskimäärin ≥ 24 tuntia/viikko) korkea kontaktialue (päivystysosasto, tehohoitoyksikkö, COVID-spesifinen hoitoyksikkö, vastaanottoklinikka, ensihoitaja / ensiapuhenkilö).
    2. Henkilöt, jotka osallistuvat sosiaaliseen toimintaan ilman yleisesti hyväksyttyjä sosiaalisten etäisyyksien harjoittamista vähintään kolme kertaa viikossa. Pätevöityviin toimintoihin kuuluu vähintään 10 ihmisen läsnäolo toistensa läheisyydessä (< 6 jalkaa) ilman naamioita tai muita henkilökohtaisia ​​suojavarusteita (esim. seurustelu baareissa tai yhteisöllisissä/sosiaalisissa keskuksissa, kodin sosiaaliset kokoontumiset, tunnit tai koulutukset, jne.). Näiden koehenkilöiden on täytynyt osallistua tällaiseen toimintaan vähintään kolme kertaa viimeisen 7 päivän aikana, ja he suunnittelevat jatkavansa tätä toimintaa tutkimuksen aikana.
  3. Sinulla tulee olla älypuhelin, tabletti, tietokone tai muu vaatimukset täyttävä internet-laite ja päivittäinen Internet-yhteys.
  4. SAR-CoV-2-tartunnan saaneen henkilön työperäinen altistuminen 7 päivän aikana ennen ilmoittautumista tai sosiaalista kanssakäymistä kriteerin 2(b) mukaisesti.
  5. Halukas ja kykenevä antamaan kirjallinen tietoinen suostumus ja noudattamaan protokollan vaatimuksia, mukaan lukien aihepäiväkirjan täyttäminen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Koehenkilöt, joilla ei ole lisääntynyttä riskiä saada SARS-CoV-2 ammatillisesta tai sosiaalisesta käyttäytymisestä.
  2. Koehenkilöt, joilla tiedetään olevan vakava sydän-, keuhko-, neurologinen tai muu systeeminen sairaus, jonka tutkija uskoo voivan estää turvallisen osallistumisen.
  3. Koehenkilöt, joilla on ollut COVID-19 tai joiden tiedetään kehittäneen SARS-CoV-2-vasta-aineita tai jotka ovat saaneet SARS-CoV-2-rokotteen.
  4. Koehenkilöt, joilla on aiemmin ollut akuutti ylempien hengitysteiden infektio, otitis, keuhkoputkentulehdus tai poskiontelotulehdus tai jotka ovat saaneet antibiootteja näihin tiloihin tai antiviraalista hoitoa influenssaan kahden viikon aikana ennen tutkimuspäivää 1 mukaan lukien.
  5. Koehenkilöt, jotka asuvat samassa taloudessa toisen tutkimukseen osallistuvan perheenjäsenen kanssa.
  6. Minkä tahansa NTZ-annoksen vastaanottaminen 7 päivän sisällä ennen seulontaa.
  7. Hoito millä tahansa tutkimuslääkkeellä tai rokotehoidolla 30 päivän sisällä ennen seulontaa ja valmis välttämään niitä tutkimuksen aikana.
  8. Tunnettu herkkyys NTZ:lle tai jollekin tutkimuslääkettä sisältävistä apuaineista.
  9. Potilaat, jotka eivät pysty nielemään oraalisia tabletteja tai kapseleita.
  10. Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka ovat joko raskaana tai seksuaalisesti aktiivisia ilman ehkäisyä. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla, jotka ovat seksuaalisesti aktiivisia, on oltava negatiivinen lähtöraskaustesti, ja heidän on suostuttava jatkamaan hyväksyttävää ehkäisymenetelmää tutkimuksen ajan ja kuukauden ajan hoidon jälkeen. Kaksoisestemenetelmä, suun kautta otettavat ehkäisypillerit, jotka annetaan vähintään 2 kuukauden syklin ajan ennen tutkimuslääkkeen antamista, (kohdunsisäinen laite) IUD tai medroksiprogesteroniasetaatti, joka annetaan lihakseen vähintään kuukauden ajan ennen tutkimuslääkkeen antoa, ovat hyväksyttäviä synnytysmenetelmiä. tutkimukseen sisällyttämisen valvonta. Naishenkilöiden katsotaan olevan hedelmällisessä iässä, elleivät he ole postmenopausaalisessa iässä (kuukautisvuodon puuttuminen 1 vuoden tai 6 kuukauden ajan, jos hormonaalinen tila on varmistettu laboratoriossa) tai heillä on ollut kohdun poisto, molemminpuolinen tubulusligaatio tai molemminpuolinen munanpoisto.
  11. Naiset, jotka imettävät.
  12. Koehenkilöt, joilla on aktiivisia hengitystieallergioita tai henkilöt, joiden odotetaan tarvitsevan allergialääkkeitä tutkimusjakson aikana hengitystieallergioiden hoitoon.
  13. Koehenkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, joiden katsotaan olevan tärkeimpiä CYP2C8-substraatteja.
  14. Koehenkilöt, jotka tutkijan arvion mukaan eivät todennäköisesti noudata tämän protokollan vaatimuksia, mukaan lukien tutkimuspäiväkirjan täyttäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Nitatsoksanidi
Kaksi NTZ 300 mg tablettia suun kautta kahdesti päivässä 6 viikon ajan.
Ravintolisä: Vitamin Super B-Complex
Vitamin Super B-Complex annetaan suun kautta kahdesti päivässä sokeiden ylläpitämiseksi
Lääke: Nitatsoksanidi
Nitatsoksanidi 600 mg suun kautta kahdesti päivässä kuuden viikon ajan
Muut nimet:
  • NTZ (nitatsoksanidi)
  • NT-300
Placebo Comparator: Plasebo
Kaksi lumetablettia suun kautta kahdesti päivässä 6 viikon ajan.
Ravintolisä: Vitamin Super B-Complex
Vitamin Super B-Complex annetaan suun kautta kahdesti päivässä sokeiden ylläpitämiseksi
Lääke: Plasebo
Plaseboa annettiin suun kautta kahdesti päivässä kuuden viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, joilla on laboratoriossa vahvistettu oireellinen COVID-19, joka todettiin hoidon aloittamisen jälkeen ja ennen 6 viikon hoitojakson päättymistä.
Aikaikkuna: Jopa 6 viikkoa
Jopa 6 viikkoa
Niiden potilaiden osuus, joilla on oireellinen laboratoriossa vahvistettu VRI, joka tunnistettiin hoidon alkamisen jälkeen ja ennen 6 viikon hoitojakson päättymistä.
Aikaikkuna: Jopa 6 viikkoa
Jopa 6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-taudin tai sen komplikaatioiden aiheuttamien kuolleiden osuus
Aikaikkuna: Jopa 8 viikkoa
Huomautus: tilastollista analyysiä ei suoritettu, koska mitään tapahtumia ei tapahtunut.
Jopa 8 viikkoa
Osuus anti-SARS-CoV-2-vasta-aineista joko viikon 6 tai 8 käynnillä
Aikaikkuna: Jopa 8 viikkoa
Jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Romark Laboratories L.C.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RM08-3007

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia