Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toipumisohjelman tehokkuus mielenterveysongelmista kärsiville.

perjantai 10. marraskuuta 2023 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital
Toipumiseen tähtäävä lähestymistapa on ollut mielenterveysalan päätrendi. Taiwanissa on kuitenkin saatavilla vain vähän toipumiseen liittyviä ohjelmia, ja monet mielenterveysongelmista kärsivät taiwanilaiset eivät ymmärrä toipumisen käsitteitä. Ohjelma, joka tarjoaa toipumistietoa ja auttaa asettamaan palautumistavoitteita, on hyödyllinen taiwanilaisille, joilla on mielisairaus. Tästä syystä tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia mielenterveysongelmista kärsivien toipumisohjelman tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu kontrollikoe. Osallistujat rekrytoidaan Taiwanin psykiatrisista kuntoutusorganisaatioista. Heidät jaetaan satunnaisesti interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Toipumisohjelmassa on 2 vaihetta ja se koostuu 20 tunnista, 1,5 tuntia per luokka ja yksi tunti viikossa. Otamme käyttöön palautumisen ja henkilökohtaisten vahvuuksien käsitteet vaiheessa 1. Sitten autamme osallistujia asettamaan tavoitteita ja toteuttamaan suunnitelmiaan vaiheessa 2. Osallistujat täyttävät viisi kyselylomaketta rekrytointikokouksen aikana, mukaan lukien Stages of Recovery Scale, Medical Outcomes Study Social Support Survey, The Hope Scale, Rosenberg Self-Steem Scale ja lyhyt oirearviointiasteikko-50. He täyttävät samat kyselylomakkeet sekä kurssityytyväisyyskyselyn vaiheiden 1 ja 2 lopussa. Kuusi kuukautta myöhemmin osallistujat saavat jatkohaastattelun ja täyttävät kyselylomakkeet uudelleen. Kontrolliryhmä saa hengellisen kirjan ja täyttää kyselyt samaan aikaan interventioryhmän kanssa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan
        • National Cheng Kung University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mielisairauden diagnoosi
  • asunut yhteisössä

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Palautusryhmä
Toipumisohjelmassa on 2 vaihetta ja se koostuu 20 tunnista, 1,5 tuntia per luokka ja yksi tunti viikossa. Otamme käyttöön palautumisen ja henkilökohtaisten vahvuuksien käsitteet vaiheessa 1. Sitten autamme osallistujia asettamaan tavoitteita ja toteuttamaan suunnitelmiaan vaiheessa 2. Osallistujat täyttävät kaikki kyselylomakkeet rekrytointikokouksen aikana. He täyttävät samat kyselyt sekä kurssityytyväisyyskyselyn vaiheiden 1 ja 2 lopussa. kuukautta myöhemmin osallistujat saavat jatkohaastattelun ja täyttävät kyselylomakkeet uudelleen.
Käyttäytyminen: Palautusryhmä
Tutkijat suunnittelivat taiwanilaisille mielenterveysongelmista kärsiville sopivan toipumisryhmän Pathways to Recovery (PTR): A Strengths Recovery Self-Help Workbook (Ridgway et al., 2002) ja toipumiseen liittyvän kirjallisuuden (Davidson et al.) sisällön mukaan. , 2005; Ridgway, 2001)
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa henkisen kirjan ja täyttää kyselyt samaan aikaan toipumisryhmän kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stages of Recovery Scale (SRS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 10 viikon, 20 viikon ja 44 viikon kohdalla
Asteikko koostuu 45:stä ala-asteikosta, joissa on kuusi ala-asteikkoa: toivon tunne, vammaisuuden hallinta/vastuun ottaminen, autonomian takaisin saaminen, sosiaalinen toiminta/roolisuoritus, yleinen hyvinvointi ja halu auttaa. Sillä on hyvä sisäinen johdonmukaisuus ja oikea rakenteen validiteetti. SRS käyttää 4-pisteistä luokitusasteikkoa: ei koskaan (0), harvoin (1), joskus (2) ja usein (3). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa palautumista. Kehittäjät tarjoavat myös rajapisteet neljälle toipumisvaiheelle: Vaihe 1 (vamma) 0-57; Vaihe 2 (kamppailee vammaisten kanssa), 58-90; Vaihe 3 (vammaisten kanssa eläminen), 91-119; ja vaihe 4 (eläminen vamman ulkopuolella), 120-135.
Muutos lähtötasosta 10 viikon, 20 viikon ja 44 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 10 viikon, 20 viikon ja 44 viikon kohdalla
Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) on moniulotteinen, itsehallinnollinen väline, joka käsittelee kaikkia viittä ihmissuhteen toimintoa sosiaalisen tuen eri toiminnallisten ulottuvuuksien arvioimiseksi, mukaan lukien emotionaalinen, tiedollinen, konkreettinen, hellä ja positiivinen tuki. vuorovaikutus (Sherbourne & Stewart, 1991). Jokaisen kohteen kohdalla vastaajia pyydettiin ilmoittamaan, kuinka usein kukin tuki oli heidän käytettävissään, jos he sitä tarvitsivat. Vastausvaihtoehdot olivat ei aina (1), vähän (2), joskus (3), suurimman osan ajasta (4) ja koko ajan (5). Kullekin asteikolle laskettiin yksinkertaiset algebralliset summat, ja sitten raaka-asteikkopisteet muutettiin asteikolla 0-100. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi käsitys sosiaalisesta tuesta. Mittauksen luotettavuus ja pätevyys amerikkalaisessa aikuisväestössä, jolla on krooninen sairaus, on osoitettu (Sherbourne & Stewart, 1991).
Muutos lähtötasosta 10 viikon, 20 viikon ja 44 viikon kohdalla
Toivon asteikko (THS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 10 viikon, 20 viikon ja 44 viikon kohdalla
THS on itseraportointimittari, joka perustuu periaatteeseen, jonka mukaan toivo on kognitiivinen kokonaisuus, joka perustuu yksilön tahdonvoimaan (tuntemus onnistuneesta päättäväisyydestä pystyä saavuttamaan tavoitteensa ja koettu tehokkuus toiminnan käynnistämisessä ja ylläpitämisessä tavoitteen saavuttamiseksi) ja polut (yksilön kognitiivinen arvio hänen kyvystään voittaa esteitä ja saavuttaa nämä tavoitteet) (Synder et al., 1991). Mitta sisältää 12 kohdetta, neljä mittausreittiä ja neljä mittausyksikköä sekä neljä "täyttökohdetta", joita ei käytetä pisteytykseen. Mitta antaa pisteet viraston ja polkujen alaskaalalle sekä kokonaispistemäärän. Useissa eri näytteissä alfat vaihtelivat välillä 0,64 - 0,80 polkujen alaskaalalle, 0,71 - 0,77 viraston alaasteikko ja 0,74 - 0,84 kokonaispistemäärä (Snyder et al., 1997).
Muutos lähtötasosta 10 viikon, 20 viikon ja 44 viikon kohdalla
Rosenbergin itsetunto-asteikko (RSE)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 10 viikon, 20 viikon ja 44 viikon kohdalla
10 kohdan RSE-asteikon tarkoitus on mitata itsetuntoa. Koska RSE on Guttmanin asteikko, pisteytys voi olla hieman monimutkaista. Pisteytys sisältää yhdistetyn luokitusmenetelmän. Matala itsetunto -vastaukset ovat "eri mieltä" tai "erittäin eri mieltä" kohdissa 1, 3, 4, 7, 10 ja "täysin samaa mieltä" tai "yhdyn" kohdissa 2, 5, 6, 8, 9. Kaksi tai kolme kolmesta oikeasta vastauksesta kohtiin 3, 7 ja 9 pisteytetään yhdeksi pisteeksi. Yksi tai kaksi kahdesta oikeasta vastauksesta kohtiin 4 ja 5 katsotaan yhdeksi asiaksi; kohteet 1,8 ja 10 pisteytetään yksittäisinä kohteina; ja yhdistetyt oikeat vastaukset (yksi tai kaksi kahdesta) kohtiin 2 ja 6 katsotaan yhdeksi asiaksi. Asteikko voidaan pisteyttää myös laskemalla yhteen yksittäiset 4 pisteen asiat negatiivisesti muotoiltujen kohtien käänteisen pisteytyksen jälkeen.
Muutos lähtötasosta 10 viikon, 20 viikon ja 44 viikon kohdalla
Lyhyt oireiden arviointiasteikko-50 (BSRS-50)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 10 viikon, 20 viikon ja 44 viikon kohdalla

BSRS sisältää 50 kohdetta, jotka kuvastavat parhaiten SCL-90-R:n alkuperäistä kymmentä oireulottuvuutta ja kolmea psykopatologian indeksiä.

Yksilöt arvioivat sen itse 5-pisteen asteikolla oireiden vaikeusasteesta (0-4). Se voi mitata yhdeksän psykopatologian ensisijaista ja yhtä lisäoireulottuvuutta sekä siellä olevia ahdistusindeksejä – yleistä vakavuusindeksiä (GSI), positiivisten oireiden ahdistusindeksiä (PSDI) ja positiivisten oireiden kokonaismäärää (PST).
Muutos lähtötasosta 10 viikon, 20 viikon ja 44 viikon kohdalla

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laadulliset tiedot
Aikaikkuna: Viikon 10, 20 ja 44 viikon kohdalla
Vaiheen 1 ja 2 lopun kurssikeskustelu tallennetaan. Lisäksi interventioryhmän osallistujia haastatellaan seurannassa. Nämä laadulliset tiedot transkriptoidaan ja analysoidaan.
Viikon 10, 20 ja 44 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Cheng-Kung University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 21. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 21. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 22. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 13. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • B-BR-107-044

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielisairaus

Kliiniset tutkimukset Palautusryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia