Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus 302: BLI4900 versus FDA:n hyväksymä vertailuaine aikuisilla ennen kolonoskopiaa

keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: Braintree Laboratories

BLI4900-suolenvalmisteen turvallisuuden ja tehokkuuden vertailu FDA:n hyväksymään vertailuaineeseen aikuispotilailla ennen kolonoskopiaa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata BLI4900-suolivalmisteen turvallisuutta ja tehokkuutta FDA:n hyväksymään kontrolliin 2 päivän jaetun annoksen suolistovalmisteina ennen kolonoskopiaa aikuisilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
500

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85712
        • 302 Research Site 2
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72211
        • 302 Research Site 10
      • North Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72117
        • 302 Research Site 11
    • California
      • Chula Vista, California, Yhdysvallat, 91910
        • 302 Research Site 9
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90036
        • 302 Research Site 31
    • Connecticut
      • Bristol, Connecticut, Yhdysvallat, 06010
        • 302 Research Site 22
    • Florida
      • Fleming Island, Florida, Yhdysvallat, 32003
        • 302 Research Site 17
      • Inverness, Florida, Yhdysvallat, 34452
        • 302 Research Site 3
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32256
        • 302 Research Site 14
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • 302 Research Site 28
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33155
        • 302 Research Site 29
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33155
        • 302 Research Site 30
      • Palm Harbor, Florida, Yhdysvallat, 34684
        • 302 Research Site 38
    • Illinois
      • Oak Lawn, Illinois, Yhdysvallat, 60453
        • 302 Research Site 5
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70809
        • 302 Research Site 34
      • Mandeville, Louisiana, Yhdysvallat, 70471
        • 302 Research Site 26
      • Monroe, Louisiana, Yhdysvallat, 71201
        • 302 Research Site 36
    • Maryland
      • Hagerstown, Maryland, Yhdysvallat, 21742
        • 302 Research Site 16
    • New York
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11235
        • 302 Research Site 39
      • Great Neck, New York, Yhdysvallat, 11023
        • 302 Research Site 37
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Yhdysvallat, 28801
        • 302 Research Site 8
      • High Point, North Carolina, Yhdysvallat, 27262
        • 302 Research Site 25
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27612
        • 302 Research Site 1
      • Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28403
        • 302 Research Site 13
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
        • 302 Research Site 18
    • Tennessee
      • Jackson, Tennessee, Yhdysvallat, 38305
        • 302 Research Site 23
      • Kingsport, Tennessee, Yhdysvallat, 37660
        • 302 Research Site 33
    • Texas
      • Cedar Park, Texas, Yhdysvallat, 78613
        • 302 Research Site 32
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77058
        • 302 Research Site 21
      • Southlake, Texas, Yhdysvallat, 76092
        • 302 Research Site 35
      • Webster, Texas, Yhdysvallat, 77598
        • 302 Research Site 27
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22911
        • 302 Research Site 6
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22031
        • 302 Research Site 4
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Yhdysvallat, 98004
        • 302 Research Site 7

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- tai naispuoliset avopotilaat, joille tehdään kolonoskopia rutiininomaisesti hyväksyttyjen indikaatioiden vuoksi.
  • 18-85-vuotiaat (mukaan lukien)
  • Jos nainen ja hedelmällisessä iässä oleva, käyttää hyväksyttävää ehkäisymenetelmää.
  • Negatiivinen seerumin raskaustesti seulonnassa, jos mahdollista
  • Tutkijan arvion mukaan koehenkilö on henkisesti pätevä antamaan tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on tiedossa tai epäilty ileus, maha-suolikanavan tukos, gastropareesi, mahalaukun retentio, suolen perforaatio, toksinen paksusuolentulehdus tai megakooloni.
  • Potilaat, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus, joilla on ollut suolen resektio (ohutsuoli tai paksusuolen), epäillään aktiivista tulehdusta tai oireita, jotka viittaavat tukkeutumiseen tai tunnettuun suolen ahtaumaan.
  • Koehenkilöt, joille on tehty aiemmin merkittäviä maha-suolikanavan leikkauksia.
  • Potilaat, jotka ovat käyttäneet säännöllisesti laksatiiveja tai paksusuolen liikkuvuutta muuttavia lääkkeitä viimeisen kuukauden aikana (eli yli 2-3 kertaa viikossa) ja/tai laksatiivia 72 tunnin sisällä ennen valmisteen antamista
  • Koehenkilöt, joilla on kontrolloimattomia elektrolyyttipoikkeavuuksia tai joilla on kliinisesti merkittäviä elektrolyyttipoikkeavuuksia Visit 1 -laboratoriotulosten perusteella.
  • Potilaat, jotka käyttävät diureetteja, verenpainelääkkeitä, mukaan lukien angiotensiinikonvertaasin (ACE) estäjät ja angiotensiini II -reseptorin salpaajat (ARB) tai kroonisia tulehduskipulääkkeitä, jotka eivät ole pysyneet vakaina 30 päivään.
  • Potilaat, joilla on hallitsematon verenpaine.
  • Potilaat, jotka ottavat antibiootteja 7 päivän sisällä kolonoskopiasta.
  • Potilaat, joilla on vaikea munuaisten, maksan tai sydämen vajaatoiminta.
  • Koehenkilöt, joilla on epänormaali ja kliinisesti merkittävä fyysinen tutkimus tai EKG-löydös käynnillä 1.
  • Potilaat, jotka saavat insuliinihoitoa minkä tahansa indikaation vuoksi.
  • Potilaat, joiden tajunta on heikentynyt, mikä altistaa heidät keuhkoaspiraatiolle.
  • Potilaat, joille tehdään kolonoskopia vieraan ruumiin poistamiseksi ja/tai dekompression vuoksi.
  • Trisyklisiä masennuslääkkeitä käyttävät henkilöt.
  • Kohteet, jotka käyttävät väärin huumeita, mukaan lukien väärinkäytetyt reseptilääkkeet.
  • Potilaat, jotka lopettavat alkoholin tai bentsodiatsepiinien käytön.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: BLI4900
Kokeellinen suolen valmistusliuos suun kautta nautittavaksi
Lääke: Suolen valmistelu
Suun kautta nautittu nestemäinen suolen valmiste
Active Comparator: FDA:n hyväksymä valvonta
FDA:n hyväksymä suolen valmistusliuos suun kautta nautittavaksi
Lääke: Suolen valmistelu
Suun kautta nautittu nestemäinen suolen valmiste

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistuneen suolen valmistelun suorittaneiden koehenkilöiden osuus
Aikaikkuna: 2 päivää
Onnistunut suolen valmistelu määritellään valmisteeksi, jonka sokeutunut endoskooppi on arvioinut erinomaiseksi tai hyväksi 4 pisteen asteikolla (erinomainen, hyvä, kohtalainen, huono).
2 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Braintree Laboratories

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: John McGowan, Braintree Laboratories / Sebela Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 7. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 5. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BLI4900-302

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia