CEA-positiiviseen kolorektaalisyöpään (CRC) kohdistettujen CAR T-solujen kliininen tutkimus (CRC)
Tutkimus, jossa arvioidaan anti-CEA-CAR-T-solujen turvallisuutta ja alustavaa tehokkuutta leikkauksen jälkeisen uusiutumisen ja vaiheen III paksusuolensyövän tai kolorektaalisyövän maksametastaasien ehkäisyssä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mei Wang, Medical PhD
- Puhelinnumero: +86-13601810867
- Sähköposti: 13601810867@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Lin Tian, Medical PhD
- Puhelinnumero: 13651760950
- Sähköposti: lin.tian@huadaocart.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CEA-positiivinen T4/N2 korkean riskin vaihe-Ⅲ paksusuolensyöpä leikkauksen jälkeen tai potilaat, joilla on paksusuolensyövän maksametastaasi R0-leikkauksen jälkeen;
- Potilaat, joiden seerumin CEA on ≥11 ng/ml;
- elinajanodote ≥ 3 kuukautta;
- PS-pisteet 0-2, KPS-pisteet ≥60;
- >3 CTC/7,5 ml verinäyte;
- Potilaat, jotka aikovat käyttää XELOX-kemoterapiaa leikkauksen jälkeen;
- Potilailla on oltava riittävä elinten toiminta, kuten NYHA:n sydämen toimintaluokka III tai korkeampi, ei vakavaa anemiaa, hypoksiaa; maksan toiminta: kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × ULN (kokonaisbilirubiini ≤ 3 × ULN maksametastaasin yhteydessä), ALT ≤ 2,5 × ULN, AST≤2,5 × ULN (ALT tai/ja AST < 5 x ULN, kun maksametastaasi); munuaisten toiminta: veren kreatiniini ≤ 1,5 × ULN ja kreatiniinipuhdistuma ≥ 50 ml/min, vain kun veren kreatiniini ≤ Laske kreatiniinin puhdistuma, kun 1,5 × ULN;
- Riittävä määrä perifeeristä verta voidaan saada perifeeristen suonien kautta ilman afereesin vasta-aiheita;
- Hedelmällisessä iässä olevilla potilailla ei ole synnytyssuunnitelmia ja he käyttävät tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimusjakson aikana ja vuoden kuluessa tutkimuksen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut vaikea keskushermostosairaus;
- Muut elimet metastaasit paitsi maksa;
- Potilaat, joilla on ei-pahanlaatuisia sairauksia, mukaan lukien autoimmuunisairaudet, primaariset immuunipuutossairaudet tai obstruktiiviset tai rajoittavat hengityselinten sairaudet;
- Potilaat saivat aiemmin car-t- tai muuta geenimuunneltua T-soluhoitoa;
- Potilaat, jotka aikovat käyttää muita kohdennettuja kasvainlääkkeitä;
- Potilaat, jotka osallistuivat muihin kliinisiin tutkimuksiin 30 päivän sisällä ennen seulontaa tai aikoivat osallistua muihin kliinisiin tutkimuksiin tutkimusjakson aikana;
- Potilaat, joilla on kuppa tai HIV/HBV/HCV/HPV/EBV/CMV-infektio; HBV-DNA-kopioiden määrä ≥ 1 × 10 ^ 5 kopiota / ml tarvitaan HBV-seropositiivisilla potilailla;
- Potilaat, joilla on hallitsemattomia systeemisiä infektiosairauksia;
- Potilaat, joilla on useita pahanlaatuisia kasvaimia;
- Potilaat, jotka ovat saaneet tai saattavat tarvita kiinalaista kasviperäistä lääkettä, systeemistä glukokortikoidia tai muita immunosuppressantteja 2 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
- Potilaat, jotka ovat raskaana ja imettävät;
- Potilaat, joilla on vaikea pohjukaissuolihaava, haavainen paksusuolitulehdus ja muu suolistotulehdus;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Peräsuolen syöpä
Paksusuolen syöpä hoidettiin T-soluilla, jotka on modifioitu Anti-CEA-CAR T:llä.
|
T-solut, jotka on modifioitu CEA:lla kohdistetulla kimeerisellä antigeenireseptorilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat kirjataan ja arvioidaan National Cancer Instituten yleisten haittatapahtumien terminologiakriteerien (CTCAE, versio 5.0) mukaisesti.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anti-CEA CAR T-solujen eloonjäämisaika in vivo.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioida kiertävien CAR T-solujen läsnäolo virtaussytometrillä ja reaaliaikaisella PCR:llä potilaan veressä.
|
3 kuukautta
|
|
Anti-CEA CAR T -solujen tehokkuus vahvistamaan CAR T -solujen kyky tappaa CEA-positiivisia syöpäsoluja
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioida kiertävien kasvainsolujen läsnäolo virtaussytometrillä ja reaaliaikaisella PCR:llä potilaan veressä.
|
6 kuukautta
|
|
Suurin siedetty annos (MTD) CEA:lle kohdistettuja CAR T-soluja
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
CEA-kohdennettujen CAR T-solujen suurimman siedetyn annoksen vahvistamiseksi.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Ren Zhao, Medical PhD, Ruijin Hospital
- Päätutkija: Mei Wang, Medical PhD, Ruijin Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Chen xianze, Medical PhD, Ruijin Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Liu Kun, Medical PhD, Ruijin Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Shi Yiqing, Medical PhD, Ruijin Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Wang Chen, Medical PhD, Ruijin Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: He Qianyun, Medical PhD, Ruijin Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Mao Dongliang, Medical PhD, Ruijin Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Neoplastiset prosessit
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Neoplasman metastaasit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- RJBY_anti-CEA CAR-T_CRC01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .