Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutalerikas plasma vaihdevuosien genitourinaarisen oireyhtymän hoitoon potilailla, joilla on vaiheen 0-III rintasyöpä

tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Mayo Clinic

Vaihe I, yksi käsi, tuleva tutkimus vaihdevuosien genitourinaarisen oireyhtymän hoidon arvioimiseksi verihiutalerikkaalla plasmalla (PRP) naisilla, joilla on aiemmin ollut rintasyöpä

Tämän vaiheen I kokeen tarkoituksena on selvittää verihiutalepitoisen plasman mahdollisia etuja ja/tai sivuvaikutuksia vaihdevuosien urogenitaalisen oireyhtymän hoidossa potilailla, joilla on vaiheen 0-III rintasyöpä. Verihiutalerikas plasma tuotetaan keräämällä noin 60-90 ml (4-6 ruokalusikallista) verta potilaan käsivarren laskimosta. Veri pyöritetään sentrifugilla, joka erottaa plasman ja punasolut. Näin lääkärit voivat kerätä verihiutalepitoisen plasman, joka sitten ladataan yksittäisiin, steriileihin ruiskuihin injektiota varten. Verihiutalepitoisen plasman antaminen voi auttaa lievittämään vaihdevuosien urogenitaalisen oireyhtymän oireita potilailla, joilla on rintasyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAINEN TAVOITE:

I. Selvittää verihiutalepitoisen plasman (PRP) hoidon turvallisuus ja käyttökelpoisuus rintasyövästä selviytyneillä, joilla on vaihdevuosien sukuelinten oireyhtymä (GSM).

TOISsijainen TAVOITE:

I. Määrittää alustava tehokkuus emättimen surkastumisen, virtsaamisoireiden, seksuaalisen toiminnan arvioinnin, elämänlaadun oireiden ja potilaan yleisvaikutelman paranemisesta ja siedettävyydestä.

YHTEENVETO:

Potilaat saavat verihiutalepitoista plasmaa injektiona emättimen alueelle.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 6 kuukauden ajan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224-9980
        • Mayo Clinic in Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus tai saada asianmukainen edustaja valmiina tekemään niin
  • Kyky täyttää kyselyt itse tai avustuksella
  • Kyky noudattaa hoitosuunnitelmaa ja seurantakäyntejä
  • Naispotilaat >= 18 vuotta
  • Histologinen vahvistus rintojen adenokarsinooman vaiheesta 0 - III. Potilaat, joilla on vaihe III, tarvitsevat vähintään kolme vuotta alkuperäisestä diagnoosista ilman merkkejä uusiutumisesta
  • Luonnollinen, kirurginen tai lääketieteen aiheuttama vaihdevuodet
  • Oma ilmoitus emättimen kutinasta, ärsytyksestä, polttamisesta, kuivuudesta tai dyspareuniasta
  • Kolminkertaisesti negatiivinen tai HER2-positiivinen rintasyöpä = < 3 vuotta alkuperäisestä diagnoosista

Poissulkemiskriteerit:

  • kaikenlaisen hormonikorvaushoidon saaminen, mukaan lukien paikalliset estrogeenit, testosteroni ja dehydroepiandrosteroni (DHEA) tai selektiivinen estrogeenireseptorin modulaattori (SERM), mukaan lukien tamoksifeeni ja ospemifeeni viimeisten 3 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista
  • Henkilökohtainen vulvovaginaalisten sairauksien, kuten jäkäläskleroosi, lichen planus, vulvovaginaalinen kondyloma, emättimen intraepiteliaalinen neoplasia, emättimen syöpä, kohdunkaulan tai muun gynekologisen syövän historia, radikaali lantionleikkaus, akuutti tai toistuva virtsatieinfektio, sukupuolielinten tai lantion tulehdus, historia säteilyä
  • Krooninen lantion kipu, nykyinen lantion jännitysmyalgia/lihasten hypertonisuus
  • Lantion elimen prolapsi suurempi kuin vaihe II
  • Lantionleikkaus 6 kuukauden sisällä
  • Tunnettu allergia lidokaiinille tai prilokaiinille
  • Tunnettu allergia silikonille
  • Emättimen kosteusvoiteiden, voiteluaineiden tai homeopaattisten valmisteiden käyttö 2 viikon sisällä hoidosta
  • Hemoglobiini < 11,6 g/dl tai > 15,5 g/dl. Jos laboratorio raportoi yhden, ei-kliinisesti merkitsevän tuloksen jostakin näistä tutkimuksista ja se on ainoa poissulkeva tekijä, se voidaan toistaa viikon kuluttua, jos potilas niin haluaa. Tämän laboratoriotutkimuksen normalisointia ei pidetä poissulkevana
  • Hematokriitti < 34,9 % tai > 44,9 %. Jos laboratorio raportoi yhden, ei-kliinisesti merkitsevän tuloksen jostakin näistä tutkimuksista ja se on ainoa poissulkeva tekijä, se voidaan toistaa viikon kuluttua, jos potilas niin haluaa. Tämän laboratoriotutkimuksen normalisointia ei pidetä poissulkevana
  • Valkosolujen määrä < 3,4 x 10^9/l tai > 10,5 x 10^9/l. Jos laboratorio raportoi yhden, ei-kliinisesti merkitsevän tuloksen jostakin näistä tutkimuksista ja se on ainoa poissulkeva tekijä, se voidaan toistaa viikon kuluttua, jos potilas niin haluaa. Tämän laboratoriotutkimuksen normalisointia ei pidetä poissulkevana
  • Verihiutaleiden määrä < 150 x 10^ 9/l tai > 450 x 10^9/l. Jos laboratorio raportoi yhden, ei-kliinisesti merkitsevän tuloksen jostakin näistä tutkimuksista ja se on ainoa poissulkeva tekijä, se voidaan toistaa viikon kuluttua, jos potilas niin haluaa. Tämän laboratoriotutkimuksen normalisointia ei pidetä poissulkevana
  • Samanaikaiset systeemiset sairaudet tai muut vakavat samanaikaiset sairaudet, jotka tutkijan arvion mukaan tekisivät potilaan sopimattomaksi osallistumaan tähän tutkimukseen tai häiritsisivät merkittävästi hoidon asianmukaista arviointia
  • Immuunipuutospotilaat ja potilaat, joiden tiedetään olevan ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivisia ja jotka saavat tällä hetkellä antiretroviraalista hoitoa. HUOMAA: Potilaat, joiden tiedetään olevan HIV-positiivisia, mutta joilla ei ole kliinistä näyttöä immuunipuutteisesta tilasta, ovat kelvollisia tähän tutkimukseen
  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: GSM:n (verihiutalerikkaan plasman) hoito
Potilaat saavat verihiutalepitoista plasmaa injektiona emättimen alueelle.
Muut: Elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Biologinen: Terapeuttinen autologinen verihiutalerikas plasma
Annetaan injektiona
Muut nimet:
  • PRP
  • Terapeuttinen PRP

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa hoidon jälkeen
Turvallisuuspäätetapahtuma määritellään vakavien haittatapahtumien puutteeksi. National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) -kriteereitä käytetään arvioimaan tässä tutkimuksessa esiintyvien haittatapahtumien vakavuutta.
Jopa 2 viikkoa hoidon jälkeen
Suunnitellun injektio-ohjelman siedettävyys kipupisteillä
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta hoidon jälkeen
Toteutettavuus perustuu siihen, sietääkö vähintään 16 potilasta (> 80 %) suunnitellun injektioohjelman ja kipupisteet toimenpiteen aikana ovat pienempiä tai yhtä suuria kuin 4.
Jopa 6 kuukautta hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos emättimen oireissa
Aikaikkuna: Perustaso jopa 6 kuukautta
Arvioitu emättimen arviointiasteikolla. Tehdään yhteenveto kuvaavien tilastojen avulla.
Perustaso jopa 6 kuukautta
Muutos vulva-oireissa
Aikaikkuna: Perustaso jopa 6 kuukautta
Arvioitu emättimen arviointiasteikolla. Tehdään yhteenveto kuvaavien tilastojen avulla.
Perustaso jopa 6 kuukautta
Muutos emättimen ikääntymisen päivittäisessä vaikutuksessa
Aikaikkuna: Perustaso jopa 6 kuukautta
Tehdään yhteenveto kuvaavien tilastojen avulla.
Perustaso jopa 6 kuukautta
Muutos seksuaalisessa toiminnassa
Aikaikkuna: Perustaso jopa 6 kuukautta
Arvioi muutosta naisten seksuaalisen toiminnan indeksin pisteissä. Tehdään yhteenveto kuvaavien tilastojen avulla.
Perustaso jopa 6 kuukautta
Virtsatieoireiden muutos
Aikaikkuna: Perustaso jopa 6 kuukautta
Arvioitu urogenitaalisten häiriöiden indeksillä 6. Tehdään yhteenveto kuvaavien tilastojen avulla.
Perustaso jopa 6 kuukautta
Objektiiviset emättimen muutokset - emättimen kypsymisindeksi
Aikaikkuna: Perustaso jopa 6 kuukautta
Arvioitu emättimen kypsymisindeksillä
Perustaso jopa 6 kuukautta
Objektiiviset emättimen muutokset - emättimen terveysindeksipisteet
Aikaikkuna: Perustaso jopa 6 kuukautta
Arvioitu emättimen terveysindeksillä
Perustaso jopa 6 kuukautta
Objektiiviset emättimen muutokset - emättimen kaliiperi
Aikaikkuna: Perustaso jopa 6 kuukautta
Arvioitu emättimen kaliiperilla
Perustaso jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Mayo Clinic

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Anita H. Chen, M.D., Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 31. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20-002712 (Mayo Clinic in Florida)
  • NCI-2021-02777 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia