MCARH109-kimeerisen antigeenireseptorin (CAR) modifioidut T-solut multippelin myelooman hoitoon
G-proteiinikytketyn reseptoriluokan C ryhmä 5 (GPRC5D) -kohdennettujen MCARH109-kimeeristen antigeenireseptorien (CAR) modifioitujen T-solujen vaiheen I tutkimus multippelin myelooman hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
-
Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities)
-
Montvale, New Jersey, Yhdysvallat, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
-
-
New York
-
Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (Limited Protocol Activities)
-
Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Uniondale, New York, Yhdysvallat, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited protocol activities)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilailla on oltava MSKCC-patologin histologisesti vahvistama MM.
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Relapsoituneen tai refraktorisen multippelin myelooman diagnoosi vähintään kolmella aikaisemmalla hoitolinjalla.
- Refraktorinen myelooma määritellään sairaudeksi, joka etenee hoidon aikana tai 60 päivän kuluessa viimeisen hoidon jälkeen. Relapsoituneen myelooman tunnus määritellään aiemmin hoidetuksi myeloomaksi, jonka alkuvaste ja myelooma sen jälkeen (IMWG-kriteerien mukaan) eivät täytä refraktorisen taudin kriteerejä.
Vähintään 3 aikaisempaa hoitolinjaa; Aikaisemman hoidon tulee sisältää kaikki seuraavat:
- Proteasomin estäjä (esim. bortetsomibi, karfiltsomibi, iksatsomibi)
- Immunomoduloiva lääke (esim. talidomidi, lenalidomidi, pomalidomidi)
- CD38 monoklonaalinen vasta-aine (esim. daratumumabi)
- Suuriannoksinen kemoterapia autologisella kantasolutuella (ASCT) Koehenkilöt, jotka eivät ole ehdokkaita saamaan yhtä tai useampaa yllä olevaa hoitoa, ovat oikeutettuja tutkimukseen
- ECOG-suorituskykytila on 0 tai 1
- HGB ≥ 8 g/dl, ANC ≥ 1 000/mm3, verihiutale ≥ 50 000/mm3 ilman punasolusiirtoa 21 päivää, verihiutaleiden siirtoa 7 päivää ja/tai kasvutekijätukea (Neupogen tai Neulasta) vähintään 14 päivää ennen ensimmäistä seulontaa (näytös A). HGB ≥ 8 g/dl, ANC ≥ 1 000/mm3, Verihiutaleet ≥ 20 000/mm3 ennen esikäsittelyseulontaa (seulonta B). Potilaat voivat saada verensiirtotukea ennen hoitoa edeltävää seulontaa, mutta ei kasvutekijätukea (Neupogen tai Neulasta) 7 päivää ennen hoitoa edeltävää seulontaa.
Mitattavissa oleva sairaus, joka täyttää vähintään yhden alla olevista kriteereistä:
- Seerumin M-proteiini ≥ 0,5 g/dl
- Mukana seerumin vapaa kevyt ketju ≥ 10 mg/dl ja vapaan kevytketjun suhde epänormaali
- Virtsan M-proteiini ≥ 200 mg/24 tuntia
- Mitattavissa olevat plasmasytoomit, jotka havaitaan kuvantamisessa (≥ 1 leesio, jonka yksi halkaisija on ≥ 2 cm) Jos tämä on mitattavissa olevan taudin ensisijainen merkki, potilaat tarvitsevat biopsian hoitoa edeltävässä seulonnassa (seulonta B).
- Luuytimen plasmasolut ≥ 30 % määritettynä CD138-immunohistokemiallisella värjäyksellä
- Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 mg/dl tai mitattu kreatiniinipuhdistuma ≥ 50 ml/min (käyttämällä 24 tunnin virtsankeruuta)
- ALAT ja ASAT ≤ 3 X ULN ja kokonaisbilirubiini ≤ 2 mg/dl (tai < 3 mg/dl Gilbertin oireyhtymää sairastavilla)
- PT ja PTT ≤ 1,5 X ULN
- Riittävä keuhkojen toiminta mitattuna ≥92 %:n happisaturaatiolla huoneilmasta pulssioksimetrialla
- Riittävä sydämen toiminta, joka määritellään LVEF:ksi ≥ 40 % kaikukardiografiassa 4 viikon sisällä ensimmäisestä seulonnasta
- Potilailla, joilla on aikaisempi ASCT, vähintään 100 päivää ASCT:stä ensimmäisen seulonnan aikaan
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleville tai imettäville naisille. Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten tulee käyttää erittäin tehokasta ehkäisyä tämän tutkimuksen aikana ja jatkaa vuoden ajan hoidon päättymisen jälkeen.
Potilaat, joilla on seuraavat sydänsairaudet, suljetaan pois:
- New York Heart Associationin (NYHA) vaiheen III tai IV kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
- Sydäninfarkti ≤6 kuukautta ennen ilmoittautumista
- Kliinisesti merkittävä kammiorytmihäiriö tai selittämätön pyörtyminen, joiden ei uskota olevan luonteeltaan vasovagaalisia tai johtuvan nestehukasta
- Aiempi vakava ei-iskeeminen kardiomyopatia
- Potilaat, joilla on HIV tai aktiivinen hepatiitti B- tai hepatiitti C -infektio, eivät ole tukikelpoisia.
- Primaarisen ja sekundaarisen plasmasoluleukemian nykyinen diagnoosi on suljettu pois. Aiempi plasmasoluleukemia ei ole poissuljettu.
- Potilaat, jotka eivät ole saaneet myeloomahoitoa edellisten 6 kuukauden aikana, paitsi jos viimeinen myeloomahoito oli CAR T-soluhoito.
- Vähintään 14 päivän poisto myeloomahoidoista ennen leukafereesia ja ennen lymfodepletian aloittamista. Koehoitojen huuhtoutumisaika olisi 5 puoliintumisaikaa tai 14 päivää (sen mukaan kumpi on lyhyempi).
- Vähintään 14 päivän poisto säteilystä ennen leukafereesia ja ennen lymfodepleetion aloittamista.
- Potilaat, joita on hoidettu aiemmilla GPRC5D-kohdennettuilla hoidoilla, suljettaisiin pois.
- Potilaat, joilla on samanaikaisesti aktiivisia pahanlaatuisia kasvaimia (tai muita primaarisia pahanlaatuisia kasvaimia, jotka eivät ole remissiossa vähintään 2 vuotta), jotka määritellään maligniteetteiksi, jotka vaativat muuta hoitoa kuin odotettavissa olevaa tarkkailua tai hormonaalista hoitoa, lukuun ottamatta ihon okasolusyöpää ja tyvisolusyöpää.
- Potilaat, joille on tehty allogeeninen siirto vähintään 6 kuukautta ennen tutkimukseen ilmoittautumista, ovat kelpoisia, ellei heillä ollut GvHD:tä, joka vaati systeemisiä steroideja tai muuta systeemistä lymfotoksista hoitoa 12 viikon sisällä ensimmäisestä seulonnasta.
- Potilaat, jotka käyttävät systeemisiä steroideja (paitsi jos vain lisämunuaisen korvaamiseen) kahden viikon kuluessa keräämisestä
- Aktiivinen autoimmuunisairaus, mukaan lukien sidekudossairaus, uveiitti, sarkoidoosi, tulehduksellinen suolistosairaus tai multippeliskleroosi, tai sinulla on ollut vaikea (päätutkijan arvioimana) autoimmuunisairaus, joka vaatii pitkäaikaista immunosuppressiivista hoitoa
- Aiempi tai aktiivinen myelooman aiheuttama keskushermosto (esim. leptomeningeaalinen sairaus). Tämän seulonta, esimerkiksi lannepunktiolla, on tarpeen vain, jos epäilyttäviä oireita tai röntgenlöydöksiä esiintyy.
- Aiemmin olemassa olevat (aktiiviset tai vaikeat) neurologiset häiriöt (esim. olemassa oleva kohtaushäiriö)
- Aktiiviset hallitsemattomat akuutit infektiot
- Mikä tahansa muu seikka, joka hoitavan lääkärin näkemyksen mukaan tekisi potilaan kelpoisuuden tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kohdistetut MCARH109 CAR-muunnetut T-solut
Potilaille tehdään ääreisveren leukafereesi T-solujen lisärikastamiseksi; aktivointi ja geneettinen muuntaminen käyttämällä lentivirusvektoria, joka koodaa GPRC5D-kohdennettua CAR:a (MCARH109).
Näitä T-soluja laajennetaan ja kun sopiva määrä soluja on tuotettu, modifioidut T-solut voidaan infusoida tuoreina tai jäädyttää myöhempää käyttöä varten tavanomaisten toimintamenetelmien mukaisesti.
Näitä modifioituja T-soluinfuusioita annetaan 2-7 päivää hoitavan kemoterapian päättymisen jälkeen.
|
Potilaat viedään Memorial Hospital -sairaalaan sairaalahoitoon ennen CAR T-solujen infuusiota.
T-soluinfuusion suunnitellaan alkavan 2 päivää hoitavan kemoterapian päättymisen jälkeen (enintään 7 päivää sallitaan, jos kliinisesti on aihetta viivästyttää). Kukin 3–6 potilaan kohorttia hoidetaan kasvavilla annoksilla modifioituja T-soluja. .
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suurin siedetty annos (MTD)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
MTD määritellään suurimmaksi annokseksi, jolla havaitaan DLT:n esiintyvyys korkeintaan yhdellä kuudesta tietyllä annostasolla hoidetusta potilaasta.
Kaikkia potilaita, joita hoidetaan annoskohortissa, tarkkaillaan vähintään 30 päivää ennen kuin T-soluannosta voidaan nostaa.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: noin 1 ja 4 viikkoa T-soluinfuusion jälkeen
|
Arvioitu IMWG 2016 -kriteereillä. Tärkeimmät kriteerit hoitovasteen määrittämisessä MM-potilailla ovat perifeerisen veren ja luuytimen tutkimus.
Luuytimen aspiraattia ja biopsiaa, jotka on saatu noin 1 ja 4 viikkoa T-soluinfuusion jälkeen, käytetään sairauden vasteen arvioimiseen.
Vasteen arvioinnin määritelmät määritellään kansainvälisen myeloomatyöryhmän (IMWG) ohjeiden vireillä olevassa päivityksessä
|
noin 1 ja 4 viikkoa T-soluinfuusion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Sham Mailankody, MBBS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Mailankody S, Devlin SM, Landa J, Nath K, Diamonte C, Carstens EJ, Russo D, Auclair R, Fitzgerald L, Cadzin B, Wang X, Sikder D, Senechal B, Bermudez VP, Purdon TJ, Hosszu K, McAvoy DP, Farzana T, Mead E, Wilcox JA, Santomasso BD, Shah GL, Shah UA, Korde N, Lesokhin A, Tan CR, Hultcrantz M, Hassoun H, Roshal M, Sen F, Dogan A, Landgren O, Giralt SA, Park JH, Usmani SZ, Riviere I, Brentjens RJ, Smith EL. GPRC5D-Targeted CAR T Cells for Myeloma. N Engl J Med. 2022 Sep 29;387(13):1196-1206. doi: 10.1056/NEJMoa2209900.
- Jurgens EM, Firestone RS, Chaudhari J, Hosszu K, Devlin SM, Shah UA, Landa J, McAvoy DP, Lesokhin AM, Korde N, Hassoun H, Tan CR, Hultcrantz M, Shah GL, Landau HJ, Chung DJ, Scordo M, Eren OC, Dogan A, Giralt SA, Park JH, Riviere I, Brentjens RJ, Smith EL, Wang X, Usmani SZ, Mailankody S. Phase I Trial of MCARH109, a G Protein-Coupled Receptor Class C Group 5 Member D (GPRC5D)-Targeted Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Multiple Myeloma: An Updated Analysis. J Clin Oncol. 2025 Feb 10;43(5):498-504. doi: 10.1200/JCO-24-01785. Epub 2024 Dec 4.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Neoplasmat, plasmasolut
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Hemorragiset häiriöt
- Hemic- ja imusuutteet
- Multippeli myelooma
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-367
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .