MCARH109 Chimeric Antigen Receptor (CAR) Cellule T modificate per il trattamento del mieloma multiplo
Sperimentazione di fase I del recettore accoppiato a proteine G Classe C Gruppo 5 Membro D (GPRC5D) Cellule T modificate del recettore dell'antigene chimerico MCARH109 (CAR) mirate per il trattamento del mieloma multiplo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Stati Uniti, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
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Middletown, New Jersey, Stati Uniti, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities)
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Montvale, New Jersey, Stati Uniti, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
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New York
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Commack, New York, Stati Uniti, 11725
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (Limited Protocol Activities)
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Harrison, New York, Stati Uniti, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Uniondale, New York, Stati Uniti, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited protocol activities)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere MM confermato istologicamente dal patologo MSKCC.
- Età ≥ 18 anni
- Diagnosi di mieloma multiplo recidivato o refrattario con almeno 3 precedenti linee di terapia.
- Il mieloma refrattario è definito come malattia che progredisce durante la terapia o entro 60 giorni dall'ultima terapia. Mieloma recidivato definito come mieloma trattato in precedenza con risposta iniziale e successiva progressione (secondo i criteri IMWG) che non soddisfano i criteri per la malattia refrattaria.
Almeno 3 precedenti linee di terapia; La terapia precedente dovrebbe includere tutti i seguenti:
- Un inibitore del proteasoma (ad es. bortezomib, carfilzomib, ixazomib)
- Un farmaco immunomodulatore (ad es. talidomide, lenalidomide, pomalidomide)
- Un anticorpo monoclonale CD38 (ad es. daratumumab)
- Chemioterapia ad alte dosi con supporto di cellule staminali autologhe (ASCT) I soggetti che non sono candidati a ricevere uno o più dei trattamenti di cui sopra sono eleggibili per lo studio
- Performance status ECOG di 0 o 1
- HGB ≥ 8 g/dl, ANC≥ 1.000/mm3, piastrine ≥ 50.000/mm3 senza trasfusione di globuli rossi per 21 giorni, trasfusione di piastrine per 7 giorni e/o supporto del fattore di crescita (Neupogen o Neulasta) per almeno 14 giorni prima dello screening iniziale (proiezione A). HGB ≥ 8 g/dl, ANC≥ 1.000/mm3, piastrine ≥ 20.000/mm3 prima dello screening pre-trattamento (screening B). I pazienti possono ricevere supporto trasfusionale prima dello screening pre-trattamento ma nessun supporto per fattori di crescita (Neupogen o Neulasta) per 7 giorni prima dello screening pre-trattamento.
Malattia misurabile definita come rispondente ad almeno uno dei seguenti criteri:
- Proteina M sierica ≥ 0,5 g/dL
- Catene leggere libere sieriche coinvolte ≥10 mg/dL con un rapporto di catene leggere libere anormale
- Proteina M urinaria ≥ 200 mg/24 ore
- Plasmocitomi misurabili osservati all'imaging (≥ 1 lesione con un singolo diametro ≥ 2 cm) Se questo è il marker primario della malattia misurabile, i pazienti avranno bisogno di una biopsia allo screening pre-trattamento (screening B).
- Plasmacellule del midollo osseo ≥ 30% come determinato mediante colorazione immunoistochimica CD138
- Creatinina sierica ≤ 1,5 mg/dL o clearance della creatinina misurata ≥ 50 ml/min (utilizzando la raccolta delle urine delle 24 ore)
- ALT e AST ≤ 3 X ULN e bilirubina totale ≤ 2 mg/dL (o < 3 mg/dL per individui con sindrome di Gilbert)
- PT e PTT ≤ 1,5 X ULN
- Adeguata funzionalità polmonare valutata da ≥92% di saturazione di ossigeno nell'aria ambiente mediante pulsossimetria
- Funzionalità cardiaca adeguata, definita come LVEF ≥ 40% mediante ecocardiogramma eseguito entro 4 settimane dallo screening iniziale
- Per i pazienti con precedente ASCT, almeno 100 giorni dall'ASCT al momento dello screening iniziale
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o in allattamento. Le donne e gli uomini in età fertile devono usare una contraccezione altamente efficace durante questo studio e continuare per 1 anno dopo che tutto il trattamento è terminato.
Saranno esclusi i pazienti con le seguenti condizioni cardiache:
- Insufficienza cardiaca congestizia di stadio III o IV della New York Heart Association (NYHA).
- Infarto del miocardio ≤6 mesi prima dell'arruolamento
- Anamnesi di aritmia ventricolare clinicamente significativa o sincope inspiegabile, non ritenuta di natura vasovagale o dovuta a disidratazione
- Storia di grave cardiomiopatia non ischemica
- I pazienti con HIV o infezione attiva da epatite B o epatite C non sono idonei.
- L'attuale diagnosi di leucemia plasmacellulare primaria e secondaria è esclusa. L'anamnesi di leucemia plasmacellulare non è esclusa.
- Pazienti che non hanno ricevuto alcuna terapia per il mieloma nei 6 mesi precedenti, tranne se l'ultima terapia per il mieloma era una terapia con cellule CAR-T.
- Almeno 14 giorni di washout dalle terapie per il mieloma prima della leucaferesi e prima dell'inizio della linfodeplezione. Il washout per i trattamenti sperimentali sarebbe di 5 emivite o 14 giorni (a seconda di quale sia il più breve).
- Almeno 14 giorni di washout dalle radiazioni prima della leucaferesi e prima dell'inizio della linfodeplezione.
- I pazienti trattati con precedenti terapie mirate GPRC5D sarebbero esclusi.
- - Pazienti con qualsiasi tumore maligno attivo concomitante (o altro tumore maligno primario non in remissione da almeno 2 anni) come definito da tumori maligni che richiedono qualsiasi terapia diversa dall'osservazione in attesa o dalla terapia ormonale, ad eccezione del carcinoma a cellule squamose e basocellulari della pelle.
- I pazienti con un precedente trapianto allogenico almeno 6 mesi prima dell'arruolamento nello studio SONO idonei A MENO CHE GvHD con esperienza che abbia richiesto steroidi sistemici o altra terapia linfotossica sistemica entro 12 settimane dallo screening iniziale
- Pazienti in trattamento con steroidi sistemici (eccetto se esclusivamente per sostituzione surrenale) entro due settimane dalla raccolta
- Malattia autoimmune attiva inclusa malattia del tessuto connettivo, uveite, sarcoidosi, malattia infiammatoria intestinale o sclerosi multipla, o ha una storia di malattia autoimmune grave (secondo il giudizio del ricercatore principale) che richiede una terapia immunosoppressiva prolungata
- Pregresso o attivo coinvolgimento del SNC da parte del mieloma (ad es. malattia leptomeningea). Lo screening per questo, ad esempio mediante puntura lombare, è richiesto solo se sono presenti sintomi sospetti o risultati radiografici.
- Disturbi neurologici preesistenti (attivi o gravi) (ad es. disturbo convulsivo preesistente)
- Infezioni acute non controllate attive
- Qualsiasi altro problema che, a giudizio del medico curante, renderebbe il paziente non idoneo allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Cellule T modificate MCARH109 CAR mirate
I pazienti saranno sottoposti a leucaferesi del sangue periferico per un ulteriore arricchimento delle cellule T; attivazione e modificazione genetica utilizzando un vettore lentivirale che codifica un CAR mirato GPRC5D (MCARH109).
Queste cellule T saranno espanse e dopo che è stato generato il numero appropriato di cellule, le cellule T modificate possono essere infuse fresche o congelate per un uso successivo secondo le procedure operative standard.
Queste infusioni di cellule T modificate verranno somministrate 2-7 giorni dopo il completamento della chemioterapia di condizionamento.
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I pazienti saranno ricoverati al Memorial Hospital come ricoverati prima dell'infusione di cellule CAR T.
L'infusione di cellule T sarà pianificata per iniziare 2 giorni dopo il completamento della chemioterapia di condizionamento (sono consentiti fino a 7 giorni se clinicamente indicato per ritardare). Le coorti di 3-6 pazienti ciascuna saranno trattate con dosi crescenti di cellule T modificate .
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: 1 anno
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La MTD è definita come la dose più alta con un'incidenza osservata di DLT in non più di un paziente su sei trattati a un determinato livello di dose.
Tutti i pazienti trattati in una coorte di dose saranno osservati per un minimo di 30 giorni prima che la dose di cellule T possa essere aumentata.
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: circa 1 e 4 settimane dopo l'infusione di cellule T
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Valutato secondo i criteri IMWG 2016. I principali criteri per la determinazione della risposta alla terapia nei pazienti affetti da MM comprendono l'esame del sangue periferico e del midollo osseo.
L'aspirato e la biopsia del midollo osseo ottenuti a circa 1 e 4 settimane dopo l'infusione di cellule T saranno utilizzati per la valutazione della risposta della malattia.
Le definizioni per la valutazione della risposta saranno definite dall'aggiornamento in attesa delle linee guida del gruppo di lavoro internazionale sul mieloma (IMWG).
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circa 1 e 4 settimane dopo l'infusione di cellule T
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sham Mailankody, MBBS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Mailankody S, Devlin SM, Landa J, Nath K, Diamonte C, Carstens EJ, Russo D, Auclair R, Fitzgerald L, Cadzin B, Wang X, Sikder D, Senechal B, Bermudez VP, Purdon TJ, Hosszu K, McAvoy DP, Farzana T, Mead E, Wilcox JA, Santomasso BD, Shah GL, Shah UA, Korde N, Lesokhin A, Tan CR, Hultcrantz M, Hassoun H, Roshal M, Sen F, Dogan A, Landgren O, Giralt SA, Park JH, Usmani SZ, Riviere I, Brentjens RJ, Smith EL. GPRC5D-Targeted CAR T Cells for Myeloma. N Engl J Med. 2022 Sep 29;387(13):1196-1206. doi: 10.1056/NEJMoa2209900.
- Jurgens EM, Firestone RS, Chaudhari J, Hosszu K, Devlin SM, Shah UA, Landa J, McAvoy DP, Lesokhin AM, Korde N, Hassoun H, Tan CR, Hultcrantz M, Shah GL, Landau HJ, Chung DJ, Scordo M, Eren OC, Dogan A, Giralt SA, Park JH, Riviere I, Brentjens RJ, Smith EL, Wang X, Usmani SZ, Mailankody S. Phase I Trial of MCARH109, a G Protein-Coupled Receptor Class C Group 5 Member D (GPRC5D)-Targeted Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Multiple Myeloma: An Updated Analysis. J Clin Oncol. 2025 Feb 10;43(5):498-504. doi: 10.1200/JCO-24-01785. Epub 2024 Dec 4.
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Neoplasie, plasmacellule
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Disturbi emorragici
- Malattie emiche e linfatiche
- Mieloma multiplo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18-367
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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