MCARH109 chimeryczny receptor antygenu (CAR) zmodyfikowane limfocyty T do leczenia szpiczaka mnogiego
Badanie fazy I receptora sprzężonego z białkiem G klasy C, grupa 5, członek D (GPRC5D) ukierunkowane na chimeryczny receptor antygenu (CAR) MCARH109, zmodyfikowane komórki T do leczenia szpiczaka mnogiego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
-
Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities)
-
Montvale, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
-
-
New York
-
Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (Limited Protocol Activities)
-
Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Uniondale, New York, Stany Zjednoczone, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited protocol activities)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą mieć histologicznie potwierdzonego MM przez patologa MSKCC.
- Wiek ≥ 18 lat
- Rozpoznanie nawrotowego lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego z co najmniej 3 wcześniejszymi liniami leczenia.
- Szpiczak oporny na leczenie definiuje się jako chorobę, która postępuje w trakcie terapii lub w ciągu 60 dni po ostatniej terapii. Nawrotowy szpiczak to zdefiniowany jako wcześniej leczony szpiczak z początkową odpowiedzią i późniejszą progresją (zgodnie z kryteriami IMWG) niespełniający kryteriów choroby opornej na leczenie.
Co najmniej 3 wcześniejsze linie terapii; Wcześniejsza terapia powinna obejmować wszystkie poniższe:
- Inhibitor proteasomu (np. bortezomib, karfilzomib, iksazomib)
- Lek immunomodulujący (np. talidomid, lenalidomid, pomalidomid)
- Przeciwciało monoklonalne CD38 (np. daratumumab)
- Chemioterapia wysokodawkowa z autologicznym wsparciem komórek macierzystych (ASCT) Pacjenci, którzy nie są kandydatami do otrzymania jednej lub więcej z powyższych metod leczenia, kwalifikują się do badania
- Stan wydajności ECOG 0 lub 1
- HGB ≥ 8 g/dl, ANC ≥ 1000/mm3, płytki krwi ≥ 50 000/mm3 bez transfuzji krwinek czerwonych przez 21 dni, transfuzja płytek krwi przez 7 dni i/lub wspomaganie czynnikiem wzrostu (Neupogen lub Neulasta) przez co najmniej 14 dni przed wstępnym badaniem przesiewowym (ekran A). HGB ≥ 8 g/dl, ANC ≥ 1000/mm3, liczba płytek krwi ≥ 20 000/mm3 przed badaniem przesiewowym przed leczeniem (przesiew B). Pacjenci mogą otrzymać wsparcie w postaci transfuzji przed badaniem przesiewowym przed leczeniem, ale nie otrzymują wsparcia czynnikiem wzrostu (Neupogen lub Neulasta) przez 7 dni przed badaniem przesiewowym przed leczeniem.
Mierzalna choroba zdefiniowana jako spełniająca co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- Białko M w surowicy ≥ 0,5 g/dl
- Zaangażowany wolny łańcuch lekki w surowicy ≥10 mg/dl z nieprawidłowym stosunkiem wolnych łańcuchów lekkich
- Białko M w moczu ≥ 200 mg/24 godziny
- Mierzalne plazmocytomy widoczne w obrazowaniu (≥ 1 zmiana, która ma pojedynczą średnicę ≥ 2 cm) Jeśli jest to główny marker mierzalnej choroby, pacjenci będą potrzebować biopsji podczas badania przesiewowego przed leczeniem (badanie przesiewowe B).
- Komórki plazmatyczne szpiku kostnego ≥ 30% określone przez barwienie immunohistochemiczne CD138
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 mg/dl lub zmierzony klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min (na podstawie całodobowej zbiórki moczu)
- AlAT i AspAT ≤ 3 X GGN i bilirubina całkowita ≤ 2 mg/dl (lub < 3 mg/dl u osób z zespołem Gilberta)
- PT i PTT ≤ 1,5 X GGN
- Odpowiednia czynność płuc oceniana na podstawie saturacji ≥92% tlenem w powietrzu pokojowym za pomocą pulsoksymetrii
- Odpowiednia czynność serca, zdefiniowana jako LVEF ≥ 40% na podstawie badania echokardiograficznego wykonanego w ciągu 4 tygodni od wstępnego badania przesiewowego
- W przypadku pacjentów po wcześniejszym ASCT, co najmniej 100 dni od ASCT w momencie wstępnego badania przesiewowego
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym powinni stosować wysoce skuteczną antykoncepcję podczas tego badania i kontynuować ją przez 1 rok po zakończeniu całego leczenia.
Pacjenci z następującymi chorobami serca zostaną wykluczeni:
- Zastoinowa niewydolność serca III lub IV stopnia według New York Heart Association (NYHA).
- Zawał mięśnia sercowego ≤6 miesięcy przed włączeniem do badania
- Klinicznie istotne komorowe zaburzenia rytmu lub niewyjaśnione omdlenia w wywiadzie, które nie mają charakteru wazowagalnego ani nie są spowodowane odwodnieniem
- Historia ciężkiej kardiomiopatii innej niż niedokrwienna
- Pacjenci z wirusem HIV lub aktywnym zapaleniem wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C nie kwalifikują się.
- Aktualne rozpoznanie pierwotnej i wtórnej białaczki plazmocytowej jest wykluczone. Historia białaczki z komórek plazmatycznych nie jest wykluczona.
- Pacjenci, którzy nie otrzymywali żadnego leczenia szpiczaka przez poprzednie 6 miesięcy, z wyjątkiem przypadków, gdy ostatnią terapią szpiczaka była terapia komórkami T CAR.
- Co najmniej 14-dniowa przerwa w leczeniu szpiczaka przed leukaferezą i przed rozpoczęciem limfodeplecji. Wymywanie w przypadku terapii eksperymentalnych wyniosłoby 5 okresów półtrwania lub 14 dni (w zależności od tego, który okres jest krótszy).
- Co najmniej 14 dni wymywania z promieniowania przed leukaferezą i przed rozpoczęciem limfodeplecji.
- Pacjenci leczeni wcześniejszymi terapiami ukierunkowanymi na GPRC5D byliby wykluczeni.
- Pacjenci z jakimkolwiek współistniejącym czynnym nowotworem złośliwym (lub innym pierwotnym nowotworem złośliwym bez remisji przez co najmniej 2 lata) zdefiniowanym jako nowotwór wymagający leczenia innego niż obserwacja wyczekująca lub terapia hormonalna, z wyjątkiem raka płaskonabłonkowego i podstawnokomórkowego skóry.
- Pacjenci z wcześniejszym allogenicznym przeszczepem co najmniej 6 miesięcy przed włączeniem do badania SĄ Kwalifikowani, CHYBA że doświadczyli GvHD, która wymagała ogólnoustrojowych sterydów lub innej ogólnoustrojowej terapii limfotoksycznej w ciągu 12 tygodni od wstępnego badania przesiewowego
- Pacjenci przyjmujący steroidy ogólnoustrojowe (z wyjątkiem przypadków, gdy są one stosowane wyłącznie w celu wymiany kory nadnerczy) w ciągu dwóch tygodni od pobrania
- Aktywna choroba autoimmunologiczna, w tym choroba tkanki łącznej, zapalenie błony naczyniowej oka, sarkoidoza, nieswoiste zapalenie jelit lub stwardnienie rozsiane lub ciężka (w ocenie głównego badacza) choroba autoimmunologiczna w wywiadzie wymagająca przedłużonego leczenia immunosupresyjnego
- Wcześniejsze lub czynne zajęcie OUN przez szpiczaka (np. choroba opon mózgowo-rdzeniowych). Badanie przesiewowe w tym kierunku, na przykład przez nakłucie lędźwiowe, jest wymagane tylko wtedy, gdy występują podejrzane objawy lub wyniki radiologiczne.
- Istniejące wcześniej (czynne lub ciężkie) zaburzenia neurologiczne (np. istniejące wcześniej zaburzenie napadowe)
- Aktywne, niekontrolowane ostre infekcje
- Wszelkie inne kwestie, które w opinii lekarza prowadzącego mogłyby sprawić, że pacjent nie kwalifikuje się do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ukierunkowane komórki T MCARH109 CAR zmodyfikowane
Pacjenci zostaną poddani leukaferezie krwi obwodowej w celu dalszego wzbogacenia limfocytów T; aktywacja i modyfikacja genetyczna przy użyciu wektora lentiwirusowego kodującego CAR ukierunkowany na GPRC5D (MCARH109).
Te limfocyty T będą namnażane i po wytworzeniu odpowiedniej liczby komórek zmodyfikowane limfocyty T mogą być podawane w infuzji świeżej lub zamrożonej do późniejszego wykorzystania zgodnie ze standardowymi procedurami operacyjnymi.
Te zmodyfikowane infuzje komórek T będą podawane 2-7 dni po zakończeniu chemioterapii kondycjonującej.
|
Pacjenci będą przyjmowani do Memorial Hospital jako pacjenci hospitalizowani przed wlewem limfocytów T CAR.
Rozpoczęcie infuzji limfocytów T zaplanowano na 2 dni po zakończeniu chemioterapii kondycjonującej (dopuszcza się maksymalnie 7 dni, jeśli opóźnienie jest klinicznie wskazane). Kohorty po 3-6 pacjentów będą leczone rosnącymi dawkami zmodyfikowanych limfocytów T .
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 1 rok
|
MTD definiuje się jako najwyższą dawkę, przy której zaobserwowano częstość występowania DLT u nie więcej niż jednego na sześciu pacjentów leczonych określonym poziomem dawki.
Wszyscy pacjenci leczeni w kohorcie dawki będą obserwowani przez co najmniej 30 dni, zanim będzie można zwiększyć dawkę limfocytów T.
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: około 1 i 4 tygodnie po infuzji limfocytów T
|
Oceniane według kryteriów IMWG 2016. Do głównych kryteriów określania odpowiedzi na leczenie u chorych na MM należy badanie krwi obwodowej i szpiku kostnego.
Aspirat szpiku kostnego i biopsja uzyskana w przybliżeniu 1 i 4 tygodnie po infuzji limfocytów T zostaną wykorzystane do oceny odpowiedzi na chorobę.
Definicje oceny odpowiedzi zostaną określone w oczekującej aktualizacji wytycznych międzynarodowej grupy roboczej zajmującej się szpiczakiem (IMWG).
|
około 1 i 4 tygodnie po infuzji limfocytów T
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Sham Mailankody, MBBS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Mailankody S, Devlin SM, Landa J, Nath K, Diamonte C, Carstens EJ, Russo D, Auclair R, Fitzgerald L, Cadzin B, Wang X, Sikder D, Senechal B, Bermudez VP, Purdon TJ, Hosszu K, McAvoy DP, Farzana T, Mead E, Wilcox JA, Santomasso BD, Shah GL, Shah UA, Korde N, Lesokhin A, Tan CR, Hultcrantz M, Hassoun H, Roshal M, Sen F, Dogan A, Landgren O, Giralt SA, Park JH, Usmani SZ, Riviere I, Brentjens RJ, Smith EL. GPRC5D-Targeted CAR T Cells for Myeloma. N Engl J Med. 2022 Sep 29;387(13):1196-1206. doi: 10.1056/NEJMoa2209900.
- Jurgens EM, Firestone RS, Chaudhari J, Hosszu K, Devlin SM, Shah UA, Landa J, McAvoy DP, Lesokhin AM, Korde N, Hassoun H, Tan CR, Hultcrantz M, Shah GL, Landau HJ, Chung DJ, Scordo M, Eren OC, Dogan A, Giralt SA, Park JH, Riviere I, Brentjens RJ, Smith EL, Wang X, Usmani SZ, Mailankody S. Phase I Trial of MCARH109, a G Protein-Coupled Receptor Class C Group 5 Member D (GPRC5D)-Targeted Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Multiple Myeloma: An Updated Analysis. J Clin Oncol. 2025 Feb 10;43(5):498-504. doi: 10.1200/JCO-24-01785. Epub 2024 Dec 4.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Zaburzenia krwotoczne
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Szpiczak mnogi
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18-367
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .