Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ARGONAUT: Uloste- ja verinäytepankki syöpäpotilaille

tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: Persephone Biosciences

ARGONAUT: Veri- ja ulostenäytepankin kehittäminen ja analyysi syöpäpotilaille, mikä mahdollistaa suoliston mikrobiomien vaikutuksen järjestelmällisen tutkimuksen hoitovasteeseen

ARGONAUT on pitkittäinen, prospektiivinen, havainnointitutkimus, johon otetaan mukaan jopa 5 000 pitkälle edennyt syöpäpotilasta, joilla on eri rodustausta. Tarkkojen mikrobiomilääkkeiden kehittämiseen ja kliinisesti toimivien syöpäspesifisten biomarkkereiden tunnistamiseen terapeuttisten päätösten ohjaamiseksi. Neljää kiinteää kasvainsyöpätyyppiä profiloidaan, mukaan lukien ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä (TNBC), paksusuolensyöpä (CRC) ja haimasyöpä. Myös terveitä kontrollihenkilöitä, joilla ei ole syöpädiagnoosia, tutkitaan, jotka koostuvat henkilöistä, joilla on korkea CRC-riski, ja terveistä henkilöistä, joilla on pieni CRC-riski. Riskinarviointi perustuu sukuhistoriaan tai aikaisempiin neoplastisiin löydöksiin CRC-seulonnan aikana. Tästä tutkimuksesta kerättyjä tietoja käytetään tehokkaimpien uusien hoitomuotojen kehittämiseen mikrobiomioptimoinnin avulla, mikä hyödyttää potilaita ja heitä hoitavia lääkäreitä. Uloste- ja verinäytteitä kerätään pitkittäin ja analysoidaan suoliston mikrobiomin koostumuksen ja toiminnan vaikutuksen selvittämiseksi immuunijärjestelmään ja hoidon tehokkuuteen.

Tällä hetkellä ilmoittautumassa CRC:hen, korkean riskin ja matalan riskin kohorteihin.

Koehenkilöt, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, toimittavat enintään 5 näytettä verestä ja ulosteesta kahden vuoden aikana. Noin 10–20 % koehenkilöistä toimittaa paksusuolen kudosnäytteitä joko Standard of Care (SOC) -seulontakolonoskopian aikana otetuista tutkimusbiopsioista tai kolektomiasta jääneestä kirurgisesta kudoksesta. Sähköisiä terveystietoja hankitaan eri aikoina jopa 8 vuoden ajan kasvainkuvaustulosten ja muiden päivitettyjen lääketieteellisten tietojen keräämiseksi ilman lisänäytteitä. Tietyissä tapauksissa uloste- ja verinäytteitä kerätään yli 2 vuoden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Keskeytetty

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92866
        • Knowledge Research Center
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92121
        • Persephone Biosciences, Inc.
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
        • SDG Clinical Research, Inc
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33142
        • L&A Morales Healthcare, Inc
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70809
        • Baton Rouge General Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
        • University Medical Center New Orleans
    • New York
      • New Windsor, New York, Yhdysvallat, 12553
        • Mid-Hudson Medical Research
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45202
        • Kroger Health, The Little Clinic
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
        • Southwest Family Medicine Associates
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77089
        • Biopharma Informatic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen odotetaan osallistuvan jopa 5000 koehenkilöä. On suositeltavaa, että ilmoittautuminen tasapainotetaan sukupuolen mukaan; sitä ei kuitenkaan vaadita. Pyrimme kaikin tavoin varmistamaan rodun/etnisen tasapainon, ja tavoitteena on, että 20 % afroamerikkalaisia ​​ja 10 % potilaista on aasialaisia ​​tai latinalaisamerikkalaisia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet tai naiset, jotka ovat ≥ 18-vuotiaita, joilla on vaiheen III tai IV ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), paksusuolensyöpä, kolmoisnegatiivinen rintasyöpä tai haimasyöpä, jota on hoidettu tietyllä syöpähoidolla ensimmäistä kertaa, TAI terveet koehenkilöt, joille tehdään standardihoitoinen kolonoskopia
  • Koehenkilöt voivat antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla tiedetään HIV, hepatiitti A, hepatiitti B, hepatiitti C tai SARS-CoV2
  • Koehenkilöt, joilla ei ole henkistä kykyä vastata joko kirjalliseen tai verkkokyselyyn yksin tai avustuksella tai tehdä järkeviä päätöksiä
  • Naiset, jotka ovat raskaana tai suunnittelevat raskautta
  • Imettävät naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
NSCLC
Vaiheen 3 tai vaiheen 4 ei-pienisoluinen keuhkosyöpäpotilaat, jotka saavat ensimmäistä kertaa tarkistuspisteen estäjähoitoa. Annostusmuoto, annostus, tiheys ja kesto ovat joko hoidon standardeja, ja niihin päästään normaaleilla käyttöönottojärjestelyillä tai ne ovat osa eettisesti hyväksyttyä kliinistä tutkimusta, jossa havainnointitutkimukseen osallistuminen on sallittua.
Lääke: Immunoterapia
Tarkistuspisteen estäjä
Kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä
Vaiheen 3 tai vaiheen 4 metastasoitunut kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpäpotilaat, joille annetaan kaikenlaista hoitoa, jota potilas ei ole aiemmin kokenut. Annostusmuoto, annostus, tiheys ja kesto ovat joko hoidon vakiomuotoisia, ja niihin päästään normaaleilla käyttöönottojärjestelyillä tai ne ovat osa eettisesti hyväksyttyä kliinistä tutkimusta, jossa havainnointitutkimukseen osallistuminen on sallittua.
Lääke: Kemoterapia
Kaikenlainen kemoterapia
Peräsuolen syöpä
Vaiheen 3 tai vaiheen 4 paksusuolensyöpäpotilaat, joille annetaan kaikenlaista hoitoa, jota potilas ei ole aiemmin kokenut. Annostusmuoto, annostus, tiheys ja kesto ovat joko hoidon standardeja, ja niihin päästään normaaleilla käyttöönottojärjestelyillä tai ne ovat osa eettisesti hyväksyttyä kliinistä tutkimusta, jossa havainnointitutkimukseen osallistuminen on sallittua.
Lääke: Immunoterapia
Tarkistuspisteen estäjä
Lääke: Kemoterapia
Kaikenlainen kemoterapia
Menettely: CRC-kirurginen resektio
Kirurginen resektio paksusuolen syövän poistamiseksi
Haimasyöpä
Vaiheen 3 tai vaiheen 4 haimasyöpäpotilaat, joille annetaan kaikenlaista hoitoa, jota potilas ei ole aiemmin kokenut. Annostusmuoto, annostus, tiheys ja kesto ovat joko hoidon standardeja, ja niihin päästään normaaleilla käyttöönottojärjestelyillä tai ne ovat osa eettisesti hyväksyttyä kliinistä tutkimusta, jossa havainnointitutkimukseen osallistuminen on sallittua.
Lääke: Immunoterapia
Tarkistuspisteen estäjä
Lääke: Kemoterapia
Kaikenlainen kemoterapia
Suuri riski saada paksusuolen syöpä
Potilaat, joille tehdään tavanomaisen hoidon kolonoskopia kolorektaalisyövän (CRC) seulontatutkimuksen vuoksi ja joilla katsotaan olevan suuri CRC-riski johtuen joko 1) yhdestä tai useammasta ensimmäisen asteen sukulaisesta, jolla on ollut CRC, tai 2) henkilökohtaista kolorektaalisyöpää, pitkälle edennyt adenooma USMSTF:n kolorektaalisyöpää koskevien ohjeiden mukaisesti tai 3 tai useampi ei-edennyt adenooma yhdessä seulonta- tai seurantakohtaamisessa (synkroninen).
Menettely: Kolonoskopia
Normaali hoidon kolonoskopia CRC-seulontaan
Alhainen riski saada paksusuolen syöpä
Potilaat, joille tehdään tavanomaisen hoidon kolonoskopia kolorektaalisyövän (CRC) seulontatutkimuksen vuoksi ja joita ei pidetä suurena CRC-riskinä perheen historian tai aikaisempien kolonoskopialöydösten perusteella.
Menettely: Kolonoskopia
Normaali hoidon kolonoskopia CRC-seulontaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitä, voiko mikrobiomin koostumus ennustaa etenemisvapaata selviytymistä
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
Koko genomin sekvensointia ja metabolomiikkaa käytetään karakterisoimaan potilaan mikrobiomia ja sitä, onko sillä korrelaatiota hoitovasteen kanssa.
6-12 kuukautta
Selvitä, voiko mikrobiomikoostumus ennustaa paksusuolensyövän riskiä
Aikaikkuna: 2-8 vuotta
Potilaan mikrobiomin karakterisoinnissa käytetään koko genomin sekvensointia ja metabolomiikkaa. Korkean ja matalan riskin koehenkilöitä seurataan 8 vuoden ajan sen määrittämiseksi, saavatko he CRC:n.
2-8 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista korrelaatiot mikrobiomikoostumuksen ja immuunimerkkiaineiden välillä
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
Verinäytteistä tehdään CyTOF- ja sytokiinianalyysi potilaan immuunifenotyypin karakterisoimiseksi
6-12 kuukautta
Selvitä, voiko mikrobiomin koostumus ennustaa kokonaiseloonjäämistä
Aikaikkuna: 6-24 kuukautta
Eloonjäämistä ja kasvaimen etenemistä seurataan pidennetyn ajan näytteenoton jälkeen
6-24 kuukautta
Rakenna näytteiden ja tietojen kirjasto tulevaa tutkimusta varten
Aikaikkuna: 6-24 kuukautta
Näytteet tallennetaan ja tiedot tallennetaan HIPAA-yhteensopivaan tietokantaan. Näytteet linkitetään potilaan metatietoihin.
6-24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Persephone Biosciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 16. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 20. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 18. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PB-2020-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia