T-solujen toimintahäiriö ESRD:ssä
T-solujen toimintahäiriö loppuvaiheen munuaissairaudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fangfang Xiang, MD
- Puhelinnumero: +86 13816209067
- Sähköposti: xiang.fangfang@zs-hospital.sh.cn
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- oli ollut hemodialyysihoidossa vähintään 6 kuukautta verenpuhdistuskeskuksessamme
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ollut hemodialyysihoidossa vähintään 6 kuukautta Fudanin yliopiston Zhongshanin sairaalan verenpuhdistuskeskuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- kärsinyt minkäänlaisesta sydän- ja verisuonisairauksista tai infektioista kolmen kuukauden aikana
- hematologiset sairaudet, reumaattiset sairaudet, aktiiviset pahanlaatuiset kasvaimet
- joilla on ollut ihmisen immuunikatovirusinfektio
- tällä hetkellä mitä tahansa immunosuppressanttia
- ei seurantaa Zhongshanin sairaalassa, Fudanin yliopistossa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Yksi kohortti, joka saa rutiininomaista hemodialyysihoitoa ilman erityisiä toimenpiteitä
kaikki tähän tutkimukseen otetut HD-potilaat
|
ei erityisiä interventioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolema
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 joulukuuhun 2023
|
kuolleisuus tutkimuksen aikana
|
Tammikuusta 2021 joulukuuhun 2023
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydän-ja verisuonitauti
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 joulukuuhun 2023
|
joilla on dokumentoitu sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, ääreisvaltimoiden tukossairaus tai aivohalvaus
|
Tammikuusta 2021 joulukuuhun 2023
|
|
Infektiotapahtuma
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 joulukuuhun 2023
|
uusien infektioiden puhkeaminen, jotka vaativat tavanomaisia suonensisäisiä antibiootteja tai sairaalahoitoa
|
Tammikuusta 2021 joulukuuhun 2023
|
|
Syöpä
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 joulukuuhun 2023
|
uusia kasvaimia löydetty
|
Tammikuusta 2021 joulukuuhun 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Bo Shen, MD, Fudan University
- Päätutkija: Fangfang Xiang, MD, Fudan University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- TcdiESRD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .